Амино дихлорантрахинон

В результате обработки 1,5-дихлорантрахинона 25%-м водным раствором аммиака при 210 °С в течение 7 ч получают продукт, содержаш,ий 54% 1-амино-5-хлорантрахинона и 36% [c.309]

Нитрозамещенные л -дихлорбензола могут найти применение для синтеза аминопроизводных эфиров резорцина и других продуктов, получаемых заменой атома хлора 1,3-дихлорантрахинон представляет интерес как исходный материал для получения 1-амино-З-хлорантрахинона (азоамина). [c.231]

Кубовый синий о и его дихлорпроизводное—кубовый голубой К(1) — предложено получать нагреванием соответственно 2-амипо-1-хлорантрахинона или 2-амино-1,3-дихлорантрахинона в органическом растворителе с связывающими кислоту агентами и соединениями меди [c.770]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-положении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

Хотя слои силикагеля в большинстве случаев не модифицируют, но иногда модификация улучшает эффективность разделения. Например, были разделены 1-амино-2,4-дихлорантрахинон и [c.41]

Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

Его получают из 2,3-дихлорантрахинона (1), замещая один из )мов хлора в последнем на аминогруппу нагреванием с NH4OH )0°С, 0,9 МПа), бромированием 2-амино-З-хлорантрахинона (2) последующим нагреванием 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона в высококипящем органическом растворителе в присутствии 1и [c.405]

Диаминоантра-хинон (I), С1, 1,4-Диамино-5,8- дихлорантрахинон ГП), на Катализатор и условия те же 1 = 24 0,5 Выход И—92%. Аналогично получают 1-амино-4-окси-5,8-дихлорантрахинон и 2,5,8-дихлор-1,4-диоксиантрахинон [89] [c.745]

Амино-2,4-дихлорантрахинон может быть синтезирован хлорированием 1-аминоантрахинона Л/ Л -дихлор мочевиной в уксусной кислоте в присутствии H l [565], хлором в диметилформамиде или в нитробензоле при 140—150 °С, в воде при 20 °С в присутствии хлорбензола и диспергатора. 2-Амнноант-рахинон (1 моль) при обработке 1 моль SO2 I2 переходит в [c.220]

Ряд антрахинонов с различными заместителями в цикле был исследован Флеттом [32]. Незамещенный антрахинон поглодает при 1681 см , т. е. при частоте, немного большей обычной частоты для а,р-а, р -диарилкетона. Замещение различными группами (за исключением гидроксильной и амино-групп, которые могут образовывать внутримолекулярные водородные связи) приводит к изменению частоты поглощения в пределах от 1692 (1,8-дихлорантрахинон) до 1675 (1-метоксиантрахинон). Аналогичные небольшие изменения были обнаружены в случае антронов и оксан-тронов. Таким образом, кроме случая сопряженных цепей или циклов, замещение, по-видимому, не оказывает заметного влияния на частоту карбонильного поглощения полициклических хинонов, пока отсутствуют хелатные группы, хотя природа и число циклов влияют на частоту карбонила. Нельзя точно предсказать, в какой степени изменяется частота. Так, например, в растворах бензохинон поглощает при 1664 см , антрахинон — при 1681 см , антрон — при 1653 см и оксантрон — при 1676 Жозьен и Фюзон [48] наблюдали полосу карбонильного поглощения пирен-хинона при 1639 и предположили, что такой большой сдвиг полосы может быть связан с размерами сильно сопряженной молекулы. Поглощение хризенхинона при 1658 см [c.215]

Введение заместителей в антрахиноновое ядро триантримидов дает красители цвета бордо из 2,7-дихлорантрахинона и 1-амино-6-хлорантрахинона получается краситель алголевый бордо РТ [c.218]

Диариламиноантрахиноны можно также получить путем конденсации аминов с 1,4-дихлорантрахиноном в присутствии ш,е-лочи и (при необходимости) медного катализатора [69]. Для реакции требуется температура не менее 130 °С. [c.79]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор- [c.192]

Дихлор-5-бензоиламиноантрахинон конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и триантримид циклизуют. Хлорангидрид 1,4-дихлорантрахинон-6-карбоновой кислоты конденсируют с 1-амино-4- или -5-бензоиламиноантрахиноном и циклизуют дей- [c.1039]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор-4-оксиаптрахнпон. Реакция эта протекает гладко в одну стадию при нагревании фталевого ангидрида, п-хлорфенола, концентрированной серной кислоты и борной кислоты при 200° и является техническим способом получения хинизарина, очень важного промежуточного продукта. 423 Интересное получение 2,3-дихлорантрахинона, указывающее на большую подвижность хлора в а-положении, осуществляется действием цинковой пыли и аммиака или едкого натра и [c.192]

Антримиды, содержащие три антрахиноновых ядра, дают более глубокие оттенки, чем диантримиды. Еще большее углубление окраски вызывает введение заместителей в антрахиноновые ядра антри-мидов. Так, при взаимодействии двух молекул 1-амино-4-метокси-антрахинона с одной молекулой 2,6-дихлорантрахинона получается краситель алголь бордо ЗБ [c.275]

Как и в случае других производных антрахинона, для цвета фталоилкарбазолов решающее значение имеет положение ЭД-заместителей в антрахиноновом ядре. Так, более высокая окраска Кубового желтого 4К (134), изомерного красителю (133) (и получаемого аналогичным образом из триантримида, приготовленного взаимодействием 1,5-дихлорантрахинона с 1-амино-антрахиноном), является следствием того, что иминогруппы в его молекуле связаны с центральным антрахиноновым ядром в положениях не 1,4, а 1,5 (т. е. находятся не в одном, а в разных бензольных кольцах остатка антрахинона). [c.245]

Добавка третичных аминов ишибирует замещение атомов хлора в присутствии солей меди в 1-алкиламино-4-хлорантрахинонах благодаря этому последние удается получить в чистом виде с хорошим выходом алкиламинированием 1,4-дихлорантрахинонов [19]. а-Атом галогена в 1-амино-4-хлор-9,10-антрахиноне и 1-ами-но-2,4-дибром-9,10-антрахиноне (14в) замещается уже при комнатной температуре в среде анилина с выходом 85—88% в присутствии А1С1з [20]. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино дихлорантрахинон: [c.189] [c.44] [c.63] [c.283] [c.481] [c.155] [c.219] [c.221] [c.309] [c.310] [c.341] [c.373] [c.770] [c.344] [c.113] [c.127] [c.136] [c.149] [c.149] [c.150] [c.179] [c.115] [c.1042] [c.115] [c.1042] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология