Дихлорантрахинон, получение

Содержание 1,5-дисульфокислоты антрахинона определяют взвешиванием 1,5-дихлорантрахинона, полученного из дисульфо- [c.115]

Предложите способы получения а) 2-метил-1-нитроантрахинона, б) 2,3-дихлорантрахинона, в) З-нитро-2-хлорантрахинона. [c.274]

Сущность метода. Хлорантрахиноны являются важными промежуточными продуктами при получении синтетических красителей. Ниже описывается метод определения а- и Р-хлорантрахинона 1,6 1,7 1,5 и 1,8-дихлорантрахинонов в одной пробе методом ГЖХ. [c.181]

Нитрозамещенные л -дихлорбензола могут найти применение для синтеза аминопроизводных эфиров резорцина и других продуктов, получаемых заменой атома хлора 1,3-дихлорантрахинон представляет интерес как исходный материал для получения 1-амино-З-хлорантрахинона (азоамина). [c.231]

Большое отклонение температуры плавления полученного вещества от температуры плавления чистого 1,5-дихлорантрахинона показывает, что реакция хлорирования прошла неполно, или анализируемое вещество не является 1,5-дисульфокислотой антрахинона. Для подтверждения полученных результатов определение повторяют. [c.116]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-положении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

Диаминоантрахинон (темнофиолетовые иглы с металлическим блеском, т. пл. 268°) является ценным промежуточным продуктом, а также непосредственно используется как краситель для ацетатной целлюлозы. Его получают из 1,4-дихлорантрахинона с помощью п-толуолсульфамида или из а-аминоантрахинона ацилированием аминогруппы, нитрованием в положение 4, омылением и восстановлением. Однако в производстве пользуются нагреванием лейкохинизарина с аммиаком и окислением полученного продукта двуокисью марганца и серной кислотой или нитробензолом. [c.117]

Диоксиновый аналог (II) индантрона, желтый краситель, может быть получен нагреванием ализарина с 1,2-дихлорантрахиноном при 300° в присутствии слабой щелочи. [c.1070]

Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

А. в водно-щелочном р-ре при 185 °С в присут, NaNOj образует ализарин, 1-А. при хлорировании в олеуме газообразным хлором образует 5,8-дихлорантрахинон-1-сульфокислоту-промежут. продукт для получения 1,5,8-три-хлорантрахинона, применяемого в синтезе кубовых красителей. [c.189]

А. и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве соответствующих дигидроксиантрахинонов их используют для получения 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов-исходных продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. и Р,Р -дисульфокислоты антрахинона-катализаторы окислит.-восстановит. процессов препятствуют образованию вуали в фотографии. [c.190]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

Получение хииизарина (1,4-диоксиантрахинон). 40 кг t, 4-дихлорантрахинона нагревают до 200° с ШО кг дььмящей серной кислоты, содержащей Ю% ангндрида и 5 кг кристаллической борной кислоты. Уже спустя короткое время начинается образование хинизарина. По окончании реакции плав выливают в воду, филы-руют [c.81]

Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100° на водный раствор антрахинон-а- или -сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. По этому же способу можно получить дихлорантрахиноны. Более удобный способ получения хлорзамещенных антрахинона состоит в кипячении соответственной сульфоновой кислоты с соляной кислотой и хлорноватокислым натрием зо. [c.512]

Получение 1,4-дихлор-9,10-дифенил-9, 10-диоксидигидроантрацена [608]. К охлажденной льдом суспензии 5,54 г тонкоизмельченного 1,4-дихлорантрахинона в 50 мл сухого толуола постепенно и при хорошем перемешивании добавлен раствор реактива Гриньяра, приготовленный из 2,92 г магния и 12,6 мл бромбензола в 50 мл сухого эфира. После этого нагреванием на масляной бане отогнан эфир, прибавлено еще 20 мл сухого толуола, и смесь кипятилась при перемешивании в течение 5 час. Оранжевый раствор охлажден до комнатной температуры, вылит на смесь 300 г льда и 36 г хлористого аммония и оставлен на ночь. Коричневый осадок отфильтрован и промыт 30 мл смеси эфира с этиловым спиртом (1 1). Полученный коричневато-серый продукт (5,1 г) обработан при нагревании 120 мл этилового спирта, охлажден, отфильтрован и перекристаллизован из 60 мл изоамилового спирта. Получено 3,4 г диола с т. пл. 223,5 — 224° С (из спирта). Аналогичным путем получен 1,5-дихлор-9,10-дифенил-9,10-диоксидигидроантрацен с т. пл. 319— 320° С. [c.167]

Н. С. Докунихин и Л. М. Егорова также исследовали замену в 1,5-динитроантрахиноне нитрогрупцы на атом хлора . Найденные кинетические данные дают возможность предполагать, что этот процесс носит характер аутокалитического. Был разработан метод получения 1,5-дихлорантрахинона действием газообразного хлора на растертую смесь динитроантрахинона с поваренной солью в течение трех часов при 270 °С. Расход хлора близок к теоретическому. Выход дихлорантрахинона составляет 90 %, содержание основного продукта 97—98%. Качество полученного продукта было проверено в синтезе красителя кубового чисто-желтого 4К- [c.76]

В качестве специфического высококипящего органического растворителя для реакций замещения хлора на фтор в производных антрахинона нами был предложен дифенилсульфон. Нагреванием 2,3-дихлорантрахинона с безводным фтористым калием в дифенилсуль-фоне при 300 °С в течение 7 ч получен 2,3-дифторантрахинон с выходом 55—60 / . При этом с помощью метода бумажной хроматографии было установлено, что сначала образуется 2-фтор-З-хлорантрахинон, который затем превращается в дифторзамещенное., ООО [c.82]

Для получения кубовых красителей используется продукт взаимодействия 1,5-дихлорантрахинона с калиевой солью антраниловой кислоты. Реакция проводится при 150°С и 5 ат в присутствии окиси меди и окиси магния. Каково строение получающегося продукта и какова роль в этой реакции окиси магния [c.188]

Дихлорантрахинон, в свою очередь, может быть получен по реакции Фриделя — Крафтса из 3,6-дихлорфталевого ангидрида и бензола [70]. Другой метод включает в себя конденсацию п-ди-хлорбензола с фталидом с последующим окислением образующегося 1,4-дихлорантрона [71] [c.80]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор- [c.192]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор-4-оксиаптрахнпон. Реакция эта протекает гладко в одну стадию при нагревании фталевого ангидрида, п-хлорфенола, концентрированной серной кислоты и борной кислоты при 200° и является техническим способом получения хинизарина, очень важного промежуточного продукта. 423 Интересное получение 2,3-дихлорантрахинона, указывающее на большую подвижность хлора в а-положении, осуществляется действием цинковой пыли и аммиака или едкого натра и [c.192]

Из одной молекулы 1,5-дихлорантрахинона и двух молекул антраниловой кислоты может быть получен краситель кубовый фиолетовый дающий окраски, отличающиеся хорошей прочностью к свету, хлору и стирке [c.582]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорантрахинон, получение: [c.175] [c.275] [c.283] [c.175] [c.155] [c.220] [c.410] [c.76] [c.325] [c.113] [c.127] [c.137] [c.179] [c.192] [c.193] [c.1078] [c.193] [c.1078] [c.83] [c.90] [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология