Кель эластомера

Кель Р эластомер 214 Сополимер гексафторпропилена с винилиденфторидом [c.202]

Большое пром. значение имеют каучукоподобные сополимеры В. с трифторхлорэтиленом (кель-F 5500 и кель-F 3700) и с гексафторпропиленом (вайтон А, вайтон A-HV, вайтон В и эластомер 214). В СССР фторсодержащие каучуки выпускаются под марками СКФ-32 и СКФ-26. См. также Фторсодержащие каучуки. [c.195]

В этой температурной области распад полимеров происходит, очевидно, в основном по слабым местам (кислородсодержащим группам и углеводородным включениям в полимерных цепях). Только в присутствии кислорода наблюдалась заметная деструкция полимерных цепей эластомера типа кель-Ф [102]. [c.294]

Вайтон вулканизуется достаточно хорошо при 10—20 Мрад [148] и изделия из него, вероятно, можно эксплуатировать без заметного ухудшения свойств при облучении дозами до 100—200 Мрад, тогда как изделия из эластомера Кель-F приходят в негодность раньше [29, 56]. Значения радиационно-химического выхода, определенные в отсутствие каких-либо добавок и без пост-вулканизации, приведены в табл, 26. На основа- [c.299]

НИИ количества золь-фракции в сополимере СКФ-32, сходного с эластомерами Кель Р, получена величина 0 0 , хорошо согласующаяся с данными для Кель-Р, как это видно из графика, приведенного на рис. 27. [c.299]

Промышленные продукты Кел Ф 5500 или Эластомер 3700 содержат 50 % и 70 % винилиденфторида соответственно. [c.131]

Несколько раньше, в 1955 г., сополимеризацией трифторхлорэтилена с фтористым винилиденом был получен эластомер Кель-Ф. Введение атома хлора в молекулу данного полимера, очевидно, также затрудняет его кристаллизацию (как и трифторметильная группа в эластомере вайтон) [55]. Сополимеризацию хлортрифторэтилена с фтористым винилиденом проводят в эмульсии в присутствии окислительно-восстановительной системы [56, 57], а также под действием у-излучения [58]. Вследствие полной насыщенности сополимер Кель-Ф, так же как и эластомер вайтон, не вулканизуется при помощи серы, но вулканизуется полиаминами и перекисями. Вулканизаты сохраняют высокие физико-механические показатели в течение длительного времени при 200° С (см. стр. 199, вайтон может быть использован до 300° С). [c.198]

Изучая окислительную термодеструкцию эластомера Кель-Ф, Райт и др. [59, 60] показали, что при прогреве в кислороде при 250° С происходит увеличение текучести образцов вследствие окислительной деструкции полимерных цепей. Очевидно, благодаря небольшому содержанию в полимере связей С—Н эластомер Кель-Ф обладает высокой стойкостью к продолжительному воздействию на него сильных окислителей, щелочей, растворителей, нефтяных масел и т. д. [c.198]

Этот полимер известен под названием поли-ФБА ели фтор-каучук 1Р-4 . Он сходен по маслостойкости и негорючести с эластомером Кель-Ф, уступая ему лишь по стойкости к сухому нагреву. [c.197]

Эластомеры Кель-Ф получают сополимеризацией мономеров в-эмульсии в присутствии окислительно-восстановительных систем (активатор сульфат железа). [c.586]

Обычно вулканизация осуществляется в две стадии 30—60 мин при 120—160 °С в прессе (давление около 70 кгс см ) и затем 16—24 ч при 150—175 °С в термостате с циркуляцией горячего воздуха. Для обработки смесей на основе эластомера Кель-Ф можно использовать обычное оборудование, однако рабочие поверхности следует хромировать или изготавливать из коррозионно-стойких материалов. [c.587]

Резины на основе эластомера Кель-Ф нашли применение в производстве термостойких, антикоррозионных, электроизоляционных, масло-, бензо- и кислотостойких изделий (рукава, трубки, диафрагмы, уплотнения, кольцеобразные прокладки, защитная обувь и одежда, обкладка бензобаков и др.). [c.587]

Этот эластомер получил условное обозначение поли-РВА, или фторкаучук 1Р4. Полимер содержит более 52% фтора, что придает ему высокую масло-, бензостойкость и негорючесть он во многом сходен с эластомерами Кель-Р, уступая последним лишь по термостойкости. [c.589]

Фторкаучуки, полученные сополимеризацией фторолефинов или перфторвиниловых эфиров, имеют много общего между собой. Все они являются жесткими упругими эластомерами белого или светло-кремового цвета. Они имеют высокую плотность от 1800 кг/м и выще, хорошие физико-механические свойства, высокую вязкость по Муни и высокую твердость, нерастворимы и не набухают в углеводородах, не воспламеняются. Фторкаучуки удовлетворительно вальцуются, дают гладкие каландрированные листы. Шприцевание сравнительно хорошо отработано для каучуков СКФ-26, СКФ-32, вайтон, флюорел, кель-Ф. Все фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С они начинают выделять токсичные продукты разложения. [c.517]

За последние годы доведены до промышленного внедрения фторированные эластомеры некоторых других типов [137, 207]. Под названием кел-эф выпускается сополимер фтористого винилидена с трифтормонохлорэтиле-ном. Этот материал представляет большой интерес для тех областей применения, где он подвергается воздействию топлив в интервале температур от —51 до +205° С он пригоден такн е для продолжительных работ с красной дымяш ей азотной кислотой. [c.212]

Для сополимера марки кель-F эластомер приведены значения молекулярной массы 5-10 —10 [45, с. 81], данные по ММР отсутствуют. Следует отметить, что высокомолекулярные эластомерные сополимеры ТФХЭ — ВДФ, в частности каучук СКФ-32, содержат малорастворимые фракции, что, по-видимому, обусловлено наличием разветвленных и частично сшитых структур. Как показал наш опыт и данные, приведенные в работе [46], растворы таких сополимеров в сложных эфирах и кетонах не являются истинными, что вызывает аномальную концентрационную зависимость осмотического давления и искривление графиков Ig [л]—Ig i. Прямолинейные зависимости наблюдаются в слабоконцентрированных растворах низкомолекулярного сополимера, синтезированного в условиях, способствующих образованию макромолекулярных цепей линейного строения, [c.159]

А. С. Кузьминский и др. показали [98—101], что можно выделить две температурные области с несколько различным характером разложения фторсополимеров. При температурах до 300 °С для сополимеров типа кель-Ф и до 320—340 °С для сополимеров типа вайтон А происходит незначительное уменьшение массы полимера, а продукты разложения состоят в основном из галогено-водородов и низкомолекулярных соединений. В этой температурной области процесс характеризуется более низкими величинами общей энергии активации. На начальных стадиях разложения наблюдалось резкое падение растворимости эластомеров, вызванное образованием небольшого числа поперечных связей между полимерными молекулами. [c.294]

Помимо галогеноводородов в продуктах разложения эластомера типа кель-Ф содержится около 1—3% (масс.) газообразных продуктов и 8—10% (масс.) подвижной жидкости (низкомолекулярные фторхлоруглеводороды). Заметного количества мономеров не обнаружено. При помощи методов ЭПР и ИК-спектроскопии показано наличие сопряженных двойных связей в высокомолекулярных продуктах разложения и в полимерном остатке. [c.294]

Кроме высокомолекулярных продуктов при разложении эластомера образуется до 10% подвижной жидкости (состоящей из 10— 12 различных фторуглеродов, содержащих до восьми-девяти атомов углерода) и до 20% легких продуктов. В состав последних входит НР, СО, СРзП, СНг = Ср2 и минимум семь-восемь фторуглеводородных групп (как насыщенных, так и с двойными связями). Общее количество выделяющегося НР мало (всего несколько массовых процентов) по сравнению с разложением сополимеров типа кель-Ф [7—9% (масс.)] и особенно поливинилиденфторида [до 50% (масс.)]. [c.295]

В США существуют эластомеры кель-Ф двух марок —3700и5500 первый отличается хорошими механическими свойствами, теплостойкостью и устойчивостью к действию [c.152]

Тройные сополимеры, как, например, продукты, полученные сополимеризацией тетрафторэтилена, 1-гидро-пентафторпропилена и винилиденфторида, подвергаются таким же процессам вулканизации, как и эластомеры типа вайтон и Кель-Р [22]. [c.242]

Быстрое образование поперечных связей в эластомерах Кель-Р под влиянием вторичных аминов при 50—60 °С можно в какой-то мере объяснить межцеппым взаимодействием, в том числе и полимеров, модифицированных аминами. [c.244]

Как вайтон А ( gFg -1- F2 = Ha), так и эластомер Кель-F ( Fa= F l + + Fg = СНа) могут быть структурированы радиацией [29, 56, 148—1511. В случае вайтона А любой процесс вулканизации, включая радиацию, не проходит до конца без пост-вулканизации , во время которой полимер нагревают при температуре около 200 °С в открытой системе [153, 154]. Кроме того, опыты по старению при высокой температуре указывают на наличие двухсетчатой системы, в которой разрушаются старые поперечные связи и образуются новые, другого типа. Крип при этом достигает значительной величины, однако общее количество поперечных связей возрастает. Первоначальные поперечные связи, возникшие в результате вулканизации аминами, очевидно, нестабильны при высоких температурах, а вновь образовавшиеся поперечные связи являются более прочными [156]. Поперечные связи, образовавшиеся в результате радиационной или перекисной вулканизации, также более стабильны. Полагают, что радиационная сетка напоминает эту новую стабильную сетку и содержит в своем составе С—С-связи. Даже для этих более стабильных сеток энергия активации термораспада на воздухе имеет неожиданно низкое значение — 28 и 30 ккал [156]. Возможно, это обусловлено тем, что при облучении образуются ненасыщенные участки цепи, которые подвержены воздействию окислителей [156]. В вакууме термораспад (измеренный по релаксации напряжений) идет значительно медленнее. [c.298]

Особо стойкие каучуки. К этой группе относятся полимеры, не имеющие двойных связей, ву.лканизаты которых не разрушаются длительное время (годы) при атмосферных и значительно более высоких (0,1 — 1 ь) концентрациях озона. К таким полимерам относятся различные фторсодержащие каучуки типа кель-Ф, вайтон А, поли-ФБА, сульфохлорированный полиэтилен, сополимер этилена с пропиленом, в меньшей степени силоксановые каучуки. К этой же группе относятся полиэфирные эластомеры на основе эпихлоргидрина. [c.79]

Второй путь придания способности фторкаучукам вулканизоваться органическими пероксидами следует из того, что отрыв атомов хлора и особенно брома и иода свободными радикалами, образующимися из пероксидов, во фторкаучуках протекает весьма эффективно (см. гл. 1). Именно поэтому фторэластомеры типа кель-Р или СКФ-32 — сополимеры ВФ с ТФХЭ хорошо вулканизуются органическими пероксидами. Технически доступным путем придания фторкаучукам способности вулканизоваться пероксидами оказалось введение в эти эластомеры при их синтезе мономерных звеньев, содержащих атом брома или иода (см. гл. 1). Важно отметить, что этот путь создания вулканизующихся каучуков весьма действенен и для перфторкаучуков, так как при вулканизации в этом случае принимает участие только бромсодержащее звено каучука. [c.74]

Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом изготавливаются фирмой Дюпон под названием Витон А или Витон В и фирмой 3 М Со — под названием Флуорел . Сополимеры хлортрифторэтилена с винилиденфторидом выпускаются под названиями Эластомер 3700 и Кел Ф ( КеПодд ). [c.130]

Путем сополимеризации трифторхлорэтилена С1СР=СРг с фтористым винилиденом СН2=СРг (2 1) был синтезирован каучук, получивший наименование эластомер Кель-Р . Эластические свойства этот полимер приобретает при введении в структуру пластика метиленовых группировок. Эластомеры Кель-Р получают сополимеризацией мономеров в эмульсии в присутствии окислительно-восстановительных систем (активатор сульфат железа). Эластомер Кель-Р содержит около 52% фтора он негорюч. Сырой сополимер имеет белый цвет, полупрозрачен, плотность его 1,85 г см , он нетоксичен, стабилен при хранении, растворяется в кетонах, сложных и простых эфирах, предел прочности при разрыве 20—40 кгс/см , относительное удлинение 600—800% и твердость по Шору 40—45. [c.466]

Будучи полностью предельным полимером, эластомер Кель-Р не вулканизуется при помощи серы и других обычно применяемых вулканизующих агентов. Поэтому для вулканизации используются органические перекиси (перекись бензоила), диизоцианаты (дифенилметан-4,4 -диизоцианат) и полиамины (гексамети-лендиамин или его соли), обеспечивающие быструю вулканизацию смесей. [c.466]

Вулканизация фторсополимерных каучуков типа эластомер Кель-Ф и Вайтона с помощью гексаметилендиамина была детально изучена в работах Смита °>А. Новикова, Ф. Галил-Оглы, Н. Гилинской и Э. Нудельмана -и др. Было показано, [c.199]

В начале 1957 г. появились сообщения о новом фторкаучуке 214, являющемся сополимером винилиденфторида СН2=Ср2 и гексафторпропилена СР2=СР—СРз, взятых в соотношении. 70 30 (молекулярный вес 600 ООО). Этот фторкаучук превосходит эластомеры Кель-Ф по термостойкости. В 1959 г. появились сообщения о промышленном производстве каучукоподобного сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена уже под маркой флуорел. Соотношение мономеров (винилиденфторида и гексафторпропилена) при получении флуорела составляет 70 30, содержание фтора в сополимере— не менее 64%, что и определяет свойственную < уорелу более высокую негорючесть, термическую и химическую стойкость по сравнению с эластомером Кель-Ф. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология