Интерполимерные комплекс

ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕ (сЫ (интерполимерные комплексы, поликомплексы), продукты взаимод. химически и (или) пространственно комплементарных макромолекул. Схема образования поликомплекса из химически [c.462]

ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (интерполимерные комплексы, поликомплексы), содержат цепи, состоящие из комплементарных макромолекул устойчивые мах-ромол. соединения. Св-ва качественно отличны от св-в исходных полимеров. Так, из р-римых в воде полимеров образуются поликомплексы (П.), нерастворимые в реакц. среде. Получают П. смешением р-ров комплементарных макромолекул и матричным синтезом. Известны П., образованные химически комплементарными сетчатыми и линейными макромолекулами. Такие П. могут быть получены как матричным синтезом, так и путем химически активир. транспорта линейных макромолекул в заранее синтезир. сетчатые полимеры. Схема образования П. из химически комплементарных макромолекул представлена ннже (а и -упорядоченная и неупорядоченная структуры соотв.) [c.14]

Отмечено, что перспективным является использование для формирования тромборезистентных поверхностей полимер-полимерных (интерполимерных) комплексов. Предполагается, что помимо высокой гидрофильности, причиной тромборезистентности таких комплексов являются особенности их взаимодействия с белковыми компонентами каскадного процесса тромбообразования и лизисом под действием таких гидрогелей белого тромба [113]. [c.72]

П5ВТ и ПИПТ активны в образовании интерполимерных комплексов с полимерными основаниями [91-93]. При этом наблюдалась конкуренция самоассоциации с взаимодействием с полиэти-ленгликолем и полиакриламидом [92]. В случае более сильных оснований - поли-1-винилимидазола и поли-1-винилтриазола обнаружена [93] высокая устойчивость комплексов, стабилизированных водородными связями. При нейтрализации тетразольных звеньев щелочью возможно взаимодействие тетразолят-анионов с акцепторными триазольными п-системами или образование комплексов с мостиковыми ионами Ма . [c.120]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

К р-циям, приводящим к увеличению степени полимеризации, относятся р-ции между макромолекулами, а также р-цин получения привитых и блоксополимеров. Первые протекают непосредственно между двумя или неск. макромолекулами или при участии низкомол. реагента. К р-циям такого типа относятся вулканизация каучуков, отверждение пластмасс, образование интерполимерных комплексов (продуктов взаимод. противоположно заряженных полимеров, напр, поликислоты с полиоснованием) и т. п. В этих р-циях проявляется одна из существ, особенностей высокомол. в-в-высокая чувствительность нек-рых их св-в, в первую очередь р-римости и текучести, к воздействию относительно малых кол-в реагента, образующего хим. связи между макромолекулами. [c.105]

Полимер-полимерные комплексы (интерполимерные комплексы) представляют собой системы, образованные из двух или нескольких полимеров за счет сильного кооперативного (многоточечного) межмолекулярного (например, с участием водородной связи) или ионного взаимодействия. Их разрушение с растворением компонентов системы может происходить в результате воздействия на такой поликомплекс конкурентного комплексообразователя (процесс Б. 1.2). [c.36]

Молекулярно-клеточные механизмы действия описанных полиэлектролитов связаны с их способностью взаимодействовать с поверхностной мембраной клетки, что обеспечивает активацию неспецифических мембранных и цитоплазматических процессов, включающих лимфоциты в пролиферацию и дифференцировку [79]. Все эти полиэлектролиты способны вступать в кооперативное взаимодействие с комплементарными структурами биосистем и образовывать интерполимерные комплексы за счет электростатических и гидрофобных связей. Оказалось, что существует прямая корреляция между комплексообразующей способностью полиэлектролитов и их иммуноадъювантной активностью [80, 81]. [c.179]

Пыль композиционного полимерного носителя ВФС 42-1840-88 /интерполимерный комплекс эк-вимолярных количеств иолимет-акриловой кислоты и полиэтилен-оксида 4000/ 0,1 [c.359]

Нижний слой этого материала состоял из интерполимерного комплекса на основе коллагена и глюкозаминоглюкана — хондроитин-6-сульфата и был получен лиофильным высушиванием смеси растворов полимеров. Такая технология получения определяла высокую пористость слоя при диаметре пор 1 -800 мкм при общей пористости до 99%. [c.197]

Особенности химического поведения макромолекул также связаны с их цепным строением. Это обстоятельство предопределяет повышенную вероятность протекания кооперативных процессов, например, при образовании интерполимерных комплексов, в том числе полиэлектролитных, в которых связаны макромолекулы разной химической природы, а также зависимость реакционной способности функциональных групп цепи от природы соседних звеньев. [c.6]

Ни один из перечисленных неприродных полиэлектролитов сам по себе не является антигеном. Существенно также, что мономерные аналоги звеньев указанных полимеров (пропионо-вая кислота, этилпиридин и т. д.) вовсе не проявляют адъювантного действия. Несмотря на значительные различия в строении и даже в самой химической природе элементарных звеньев макромолекул ныне известных природных и синтетических полимерных адъювантов, их иммуностимулирующая активность близка. Все они в несколько раз увеличивают число антителообразующих клеток (АОК), специфичных по отношению к введенному антигену. Таким образом, механизм действия полимерных адъювантов не связан прямым образом с тонкими особенностями строения звеньев. В основе иммуностимулирующей активности полимерных адъювантов должны лежать некоторые общие механизмы, обусловленные в первую очередь их макромолекулярной природой. Одно из таких свойств макромоле-кул — способность к многоточечному кооперативному взаимодействию с другими химически комплементарными макромолекулами с образованием устойчивых интерполимерных комплексов или к прочной многоточечной кооперативной адсорбции на химически комплементарных поверхностях. Подробно эта кон- ВЦия развита в работе [163]. [c.205]

Двойная спираль из комплементарных цепей ДНК — классический пример кооперативного интерполимерного комплекса. Сюда же относятся интерполиэлектролитные комплексы, образованные парами противоположно заряженных полиионов [164]. [c.206]

Важное свойство интерполимерных комплексов заключается в их способности легко вступать в реакции макромолекулярного замещения в растворе [163, 170, 165, 169]. Иными словами, одна из двух цепей, уже включенная в состав интерполимерного комплекса (А---В)п, например Вп, может быть замещена другой цепью Сп, если свободная энергия образования связи А С в комплексе несколько ниже, чем свободная энергия образования связи А В. Из этого автоматически следует и возможность внутри- и межмолекулярных перестроек интерполимерных комплексов в поиске конформаций (или составов), соответствующих более глубоким минимумам свободной энергии системы. [c.206]

Реакции макромолекулярного обмена и замещения в растворах характерны также и для комплексов полиэлектролитов с глобулярными белками. Так, при добавлении поли-4-винил-К-этилпиридинийбромида (ПВПД-Яг) как к водным растворам искусственных смесей сывороточных белков (БСА у-глобу-ЛИН, Рх-глобулин + углобулин, БСА-1-у-глобулин- -Р -глобулин), так и к цельной сыворотке вначале образуются смешанные интерполимерные комплексы. Однако при увеличении числа поликатионов в системе происходит расселение индивидуальных белков по отдельным поликатионам с образованием индивидуальных растворимых комплексов (рис. 5.2) [171]. Другой пример макромолекулярного замещения — количественное [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология