Перекристаллизация ядер

Скорость автокоагуляции гораздо медленнее, чем коагуляция под воздействием электролитов. Известны, например, золи золота, сохраняющиеся без видимых изменений десятилетия. Причиной старения является медленно совершающийся процесс перекристаллизации вещества ядра и изменение дзета-потенциала при некоторых столкновениях частиц. [c.336]

Изобутиловый спирт не является ценным растворителем. Обычно он применяется для введения третичной бутиловой группы в ароматическое ядро. Амиловые спирты применяются в промышленности в качестве специальных растворителей и среды для перекристаллизации, в химических синтезах и для других целей. [c.259]

Диазосоединения, полученные из о-аминофенолов и о-амино-нафтолов и их сульфокислот, не только устойчивы в растворах, но выдерживают без заметного разложения повторные перекристаллизации из горячей воды и длительное хранение. Их стабильность позволяет осуществлять некоторые реакции замещения в ядре, например нитрование или хлорирование. Получающиеся [c.87]

Из ароматических соединений Виланд исследовал нитрование фенантрена, который легко присоединяет азотную кислоту, причем происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соответствующего простого эфира. Нитрование осуществлялось им следующим образом в раствор 20 г фенантрена в 100 мл СС14, охлажденный до —15°, медленно приливали по каплям 10 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании. Продукт реакции, имевший вид смолистого осадка, перекристаллизовался из бензола. После вторичной перекристаллизации из ацетона получен, по мнению автора, эфир, образовавшийся из двух молекул 8-окси-9-нитрофенантрена (т. пл. 167°). Виланд предполагает, что при нитровании ароматических соединений, как и при взаимодействии этиленовых соединений с концентрированной азотной кислотой, первоначально происходит присоединение молекулы азотной кислоты к двойной связи ароматического ядра с образованием неустойчивого нитрооксипроизводного, которое разлагается на соответствующее ароматическое нитросоединение и воду. Например, при нитровании бензола в качестве первичного продукта реакции образуется нитрокси-циклогексадиен — весьма неустойчивое соединение, которое затем распадается на нитробензол и воду / [c.115]

В случае саежеприготовленного н влажного катализатора может также восстановиться бензольное ядро с образованием N-ацетилгексагидрофенилаланина. Когда это имеет место, поглоп е-ние водорода продолжается с большой скоростью даже после того, как поглотилось количество его, необходимое для восстановления двойной связи. После перекристаллизации из воды или разбавленного спирта гексагидросоединение образует иглы с температурой плавления 178°. [c.500]

При обработке этого соединения бромом в растворе уксусной кислоты происходит замещение фенильного ядра, сопровождающееся в незначительной степени и размыканием цикла. При перекристаллизации из ацетона образовавшийся пербромид XV теряет молекулу брома и дает бромид XVПI, выделяемый в виде бесцветного порошка. При обработке последнего холодным раствором основания или даже ацетатом аммония образуется желтый раствор, из которого удается выделить неустойчивое вещество последнему приписывается структура с открытой цепью XIX. [c.333]

Факторы, определяющие устойчивость иминоксильных радикалов. В отличие от парамагнитных азотокисей, устойчивость которых связана с сильной делокализацией неспаренного электрона по ароматическим ядрам, причина высокой стабильности свободных иминоксилов менее очевидна. Для решения этого вопроса были экспериментально определены теплоты сгорания и рассчи-та 1ы теплоты образования некоторых иминоксильных радикалов и соответствующих им а>пшов и гидроксиламинов [4]. Испытуемые вещества тщательно очищались многократной перекристаллизацией из различных растворителей, хроматографированием на окиси алюминия и сублимацией в глубоком вакууме до достижения неизменяющихся и резких техшератур плавления. [c.103]

Основная структура представляет собой шестиатомное кольцо, устойчивость которого зависит от наличия одной или двух ВО4-групп. Анионы, подобные метаборат-аниону ВдОе или триметабор-ной кислоте В3О3 (ОН)д, в которых нет В04-групп, быстро гидратируются и теряют первоначальную структуру. Тот факт, что некоторые комплексные бораты можно осадить или перекристаллизовать из раствора, еще не позволяет предположить, что такие ионы существуют в растворе, поскольку во время перекристаллизации другие, менее сложные, анионы могут легко рекомбинировать. Ядерный резонанс на ядрах В и другие данные доказывают, что в различных гидратированных кристаллических боратах присутствуют как ВО3-, так и ВО4-ГРУППЫ. [c.89]

Присутствие хлора, связанного с органическим ядром, в некоторых медикаментах, получаемых из п-фенитидина, противопоказано для пользующихся этими препаратами. Поэтому вполне оправданы дополнительные затраты на специальную очистку технического п-нитрохлорбензола (сырья для производства п-фени-тидина) от примесей изомеров путем зонной плавки, перекристаллизации и т. д. В то же время специальная дополнительная очистка технического п-нитрохлор-бензола, применяемого в производстве п-нитроанилина, экономически нецелесообразна. [c.44]

Фенил-4-(п-фенилфенил) бутадиен-1,3 при нагревании в течение 1 часа до 140—150° с малеиновым ангидридом (Юэкв.) дает аддукт (XXVIII) с выходом 80% [590]. Интересно, что при перекристаллизации его температура плавления снижается с 260 до 250°. Это явление объясняют [585,591] сдвигом двойной связи циклогексенового ядра, хотя доказательств в пользу такого предположения не приведено. [c.197]

Дитиофосфориировэнные пропионовые кислоты были синтезированы взаимодействием эквимолекулярных количеств дитиокислот фосфора и ак Н ловой кислоты. Реакции пщсоединения проводились П Ж комнатной температуре и сопровождались разогреванием реакционной смеси до 40-90°С. Смесь выдерживалась в течение нескольких часов при 70-90° и подвергалась очистке ишогократной молекулярно-пленочной разгонкой в случае жидких веществ или перекристаллизацией - в случае кристаллических соединений (таблица 1). ИК-спектры полученных соединений содеркат полосы в областях 1720-1760 690-700 ( 3200-3400 ( см ядра фосфора резонируют при -80 т- -112 м.д,, что характерно для ЯМР Р-спектров производных дитиокислот фосфора (таблица 2). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология