Набухание лиофильных коллоидов

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

В соответствии с особенностями свойств (растворение с сильным набуханием, образование растворов с очень высокой вязкостью, студне-образование и др.) все высокомолекулярные органические соединения были выделены в группу лиофильных коллоидов в отличие от низкомолекулярных соединений, способных к образованию только лиофобных коллоидов. [c.50]

В. Оствальд занимаясь изучением осмотического давления коллоидов, пришел к выводу, что наблюдаемое осмотическое давление является суммой двух отдельных давлений 1) давления, выраженного уравнением р = с/ Г, т. е. истинного осмотического, и 2) давления набухания, т. е. дальнейшего взаимодействия частиц с растворителем, которое по Оствальду может протекать во времени и которое выражается формулой р = ас", где с — концентрация, а а и /7 — постоянные. Таким образом, наблюдаемое у лиофильных коллоидов давление выражается суммой двух давлений [c.53]

Вторая группа — лиофильные коллоиды — проявляет способность к набуханию и растворению. Природа их растворов до конца 30-х годов текущего столетия не была полностью выяснена. [c.7]

В студнях связано большое количество воды. При осторожном их высушивании можно всю или почти всю воду удалить. При этом большинство студней весьма сильно уменьшается в объеме, как это можно заметить при высушивании желатины. Вещество лиофильных коллоидов в высушенном состоянии обладает способностью жадно поглощать жидкость, увеличиваясь в объеме. Это увеличение объема за счет поглощения растворителя называется набуханием коллоидов. [c.303]

Набухать могут и мицеллы лиофильного коллоида (например, мыла), когда они поглощают (солюбилизируют) жидкость иной полярности, чем дисперсионная среда. Аналогичное наблюдается и у истинных растворов дифильных полимеров, содержащих растворенное вещество в виде глобул (например, в растворах желатина). Явление набухания дисперсных частиц (путем солюбилизации жидкой фазы) может быть констатировано измерением вязкости дисперсной системы, которая возрастает с увеличением объема диспергированного тела. [c.453]

Очень важной особенностью лиофильных коллоидов является способность к набуханию. При этом молекулы растворителя проникают в твердое высокомолекулярное вещество и увеличивают макромолекулы в объеме. Макромолекулы медленно диффундируют в раствор, что проявляется в увеличении объема полимера. [c.101]

Описанное выше последовательное течение стадий набухания, растворения, застудневания, синерезиса и возможность обратного перехода от синерезиса к раствору (золю) свойственно не всем коллоидным системам. В этом отношении лиофильные коллоиды делятся на три группы обратимые, необратимые и не вполне обратимые. [c.25]

Одним из наиболее характерных свойств лиофильных коллоидов вообще и полимеров типа каучука в частности является способность к набуханию и образованию коллоидных растворов в целом ряде растворителей. Рассмотрим в общих чертах основные воззрения на природу упомянутых выше процессов. [c.382]

Набухание — важное свойство, характеризующее лиофильные коллоиды, в частности такие высокополимерные соединения, как натрийдивиниловые полимеры. При изучении последних нам приходится встречаться с набуханием ограниченным и набуханием неограниченным. [c.436]

Еще основатель коллоидной химии Грэм предположил, что особые свойства коллоидов обусловлены их полимерным строением. Первыми объектами изучения в коллоидной химии были растворы высокомолекулярных соединений желатины, гуммиарабика, крахмала и др. Хотя в то время не удавалось определить строение коллоидных частиц, принадлежность растворов этих соединений к коллоидным системам не подвергалась сомнению. Считали, что все коллоидные системы термодинамически неустойчивы и соответственно эта особенность распространялась на растворы ВМС. Дальнейшими исследованиями были установлены отличия растворов ВМС от других коллоидных систем. Так, для растворов ВМС характерны большая вязкость, высокая устойчивость, способность к набуханию. Это послужило основанием отнести растворы ВМС, как и растворы коллоидных ПАВ, к лиофильным системам, при этом подразумевалось большое сродство частиц к растворителю. [c.356]

В общем лиофильные (или гидрофильные) коллоиды характеризуются 1) ясно выраженным сродством между веществом дисперсной фазы и д и с п е р с н о п.н о й средой 2) высокой степенью гидратации, определяющей высокую вязкость этих коллоидов 3) способностью к обратимой структуризации (переход золя в студень и обратно) 4) способностью к весьма сильному набуханию. [c.309]

Последний тип структур — молекулярные коллоиды. Дисперсная фаза этих коллоидов представлена молекулами органических веществ гигантских размеров и массы (макромолекулами). Если растворы таких веществ сильно разбавить, то они приобретают характер истинных растворов. Именно для этих веществ не существует понятия предела растворимости. Растворение проходит через стадию набухания. Коллоиды, как правило, обратимы и лиофильны. Частицы дисперсной фазы окружены гидратной оболочкой, т. е. молекулами воды. Представители молекулярно-коЛлоидных веществ — каучуки, некоторые белки, пластмассы, желатин, латексы и т. д. [c.26]

Строение гелей окончательно еще не установлено. Одна из наиболее распространенных гипотез исходит из представления о сильной сольватации, т.е. способности внутренней фазы (в нашем примере—желатины) сильно гидратироваться или ассоциировать с внешней фазой. Некоторые гели образуются в результате набухания. Например, пластинчатые глины типа монтмориллонита при добавлении воды могут разбухать в сотни раз по сравнению с первоначальным объемом. Поверхность такой глины хорошо смачивается водой и способна удерживать на себе ориентированные слои воды толщиной в несколько молекул. Вследствие этого пластинчатые кристаллы этой глины расщепляются и образуют хаотическую структуру, подобную груде щеток и содержащую множество беспорядочных лабиринтов или капилляров, наполненных водой. Описанные примеры позволяют понять способность многих лиофильных коллоидов удерживать большие количества жидкости, сохраняя при этом полужесткую структуру. [c.501]

Внутри макромолекулы находятся ионизированные сульфо-группы, придающие ей отрицательный заряд, уравновешиваемый при pH 7 окружающим облаком положительно заряженных катионов. Благодаря такому двойному электрическому слою возникает типичный для лиофильных коллоидов электро-кинетический потенциал, величина которого характеризуется электрофоретической скоростью частиц. Структура обусловливает поперечное набухание макромолекулы, выражаемое в проявлении лигносульфонатами полиэлектролитного эффекта. Он особенно заметен при растворении в дистиллированной воде — в этом случае увеличивается ширина двойного слоя и, как следствие, усиливается разбухание молекулы. В солевых же растворах, напротив, макромолекула стягивается и ее полиэлектро-литный эффект уменьшается. [c.234]

Так как правило осадков связано с осмотическим и пептиза-ционным эффектом, то можно сделать один существенный вывод правило осадков имеет место только в случае полидисперс-ной системы. Если воспользоваться хорошо фракционированными, свободными от электролитов веществами, то в системе будет отсутствовать адсорбционное равновесие, и набухание будет итти нормально, не меняясь с изменением навески и объема. Однако следует иметь в виду, что реально существующие лиофильные коллоиды представляют собой полидисперсные системы н получение монодисперсных систем, строго говоря, невозможно, хотя и возможно большое приближение к ним. Эти монодисперс-ные системы, взятые в отдельности, представляют больше отвлеченный, теоретический интерес н имеют значение постольку, поскольку на основе изучения свойств отдельных фракций можно перейти к разумному изучению их смесей, как целого. [c.295]

Лиофильные коллоиды при набухании увеличиваются в объеме, но объем набухшего вешества получается меньшим, чем сумма объемов растворителя и набухаютего вещества. Такое уменьшение суммарного объема называется контракпией и объясняется тем, что растворитель (вода) прочно связывается с частицами набухающего вещества, образуя на его поверхности как бы конденсированную пленку, в которой расстояние между молекулами воды уменьшается, чем и объясняется уменьшение суммарного объема. Образование водородных связей вполне объясняет явление контракции при набухании. [c.19]

Другая группа лиофильных коллоидов способна к неогранИ ченному набуханию они могут самопроизвольно растворяться без подвода тепла извне. К ним можно причислить гуммиарабик и декстрин. 1хЬ [c.21]

Эти молекулы, представляющие собой длинные цепи, имеют характерные свойства лиофильных коллоидов. Их растворение сопровождается интенсивным набуханием растворителя, и если они вообще растворимы, то их разбавленные растворы имеют высокую вязкость. Они показывают большую склонность к образованию пленок и часто очень эластичны. Тогда как нет оторые непредельные соединения, например стирол, акриловые эфиры, виниловые эфиры и т. п., в зависимости от способа полимеризации могут давать геми-, мезо- илп эйкоколлоиды, другие вещества дают только гемиколлоиды. [c.796]

Одним из важнейших свойств белков как лиофильных коллоидов является способность их образовывать гели. При этом коллоидальные частички склеиваются друг с другом в своеобразный каркас, в ячейки которого включается значительное количество молекул воды. Если гель высушить, а затем поместить в воду, то он усиленно набухает. Набухание геля, т. е. впитывание воды, зависит от концентрации водородных ионов иотпри- [c.36]

Молекулярные коллоиды — гомогенные однофазные лиофильные системы, устойчивые и обратимые, образующиеся самопроизвольно их частицы состоят из отдельных сольватных макромолекул. Эти дисперсные системы образуются из природных или синтетических высокомолекулярных веществ, которые имеют большую молекулярную массу (от десяти тысяч до нескольких мНоТлиопов). Молекулы этих веществ имеют размеры коллоидных частиц, поэтому их истинные растворы рассматриваются как коллоидные системы. Образование молекулярных коллоидных систем происходит в процессе набухания, при котором молекулы дисперсионной среды проникают в твердый полимер, раздвигая макромолекулы. При неограниченном набухании полимер переходит в растворимое состояние с образованием гомогенной системы. [c.73]

Кратко изложенный здесь принцип независимости поверхностного действия является для коллоидов очень важным практическим правилом, предохраняющим от возможных ошибок при исследовании их свойств. Особенно широкое прилтенение этот принцип находит при исследовании лиофильных систем, основные проблемы которых (сольватация, набухание, растворение, мицеллооб-разование, застудневание и др.) могут быть правильно решены только на основе этого принципа. Это объясняется тем, что лио-фильиые коллоиды состоят из дифильных молекул сложных органических веществ высокого молекулярного веса. Этот принцип находит себе применение при решении и других физико-химических проблем (испарения, растворения). На этом принципе, в частности, построена очень интересная теория растворов Лангмюра. [c.120]

СИЛЬНО увеличивается, а форма остается неизменной. Это явление называется набуханием. Внедренные в высокомолекулярный полимер молекулы растворителя фиксируются у макромолекул за счет слабых сил, окружая их молекулами растворителя (сольватация). Явление набухания, характерное только для молекулярных коллоидов, называемых по этой причине лиофильными, не наблюдается у ассоциационных коллоидов. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология