Гидрофилит

Эмульгирующая сиособность ПАВ характеризуется гидрофиль-но-липофильным балансом (ГЛБ), гидрофильно-олеофильным соотношением (ГОС). Если ПАВ лучше растворяется в воде, чем в масле, образуется прямая эмульсия м/в, если растворимость его лучше в масле, то получается обратная эмульсия в/м (правило Банкрофта). Прямую эмульсию дают эмульгаторы с числом ГЛБ, равным 8- 13, а при числе ГЛБ 3 6 получаются обратные эмульсии. Эффективность эмульгатора тем выше, чем лучше полярные и неполярные части его молекул отвечают природе обеих фаз эмульсии. Например, наиболее эффективными эмульгаторами для получения прямых эмульсий углеводородов являются натриевые соли жирных кислот (мыла) с числом углеродных атомов 8—10, а также алкилсульфаты, алкилсульфонаты и др. [c.347]

Почему отношение смачивания водой и бензолом определяет гидрофиль-ность и гидрофобность поверхности [c.291]

Такое же защитное действие на гидрофобные коллоиды оказывают поверхностно-активные вещества (ПАВ), но в этом случае большое значение имеет характер ориентации ПАВ в адсорбционном слое. Устойчивость коллоидных систем е водной среде более высокая, если полярные группы ПАВ адсорбционного слоя обращены в воду, так как только при этом увеличивается гидрофиль-ность поверхности. Установлено, что адсорбционные слои не всегда бывают сплошными. Во многих случаях стабилизация системы наступает при покрытии монослоем всего 40—60% поверхности коллоидных частиц, когда защитный слой имеет прерывный характер. Но максимальная устойчивость некоторых коллоидных систем зависит от образования полного мономолекулярного слоя (например, при добавлении желатина к золям золота или суспензиям кварца). [c.84]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы АР+, Ре +. Во-вторых, для катионов А1 + и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофиль- [c.375]

Строже в количественном отношении, но, вместе с тем, сложнее для экспериментального определения предложенное Кругляковым в качестве характеристики эмульгирующей способности ПАВ гидрофиль-но-олеофильное соотношение (ГОС). Эта величина равна отношению работ адсорбции из углеводородной 11 м и из водной 1 в фаз, которые (в соответствии с рассмотренным ранее в 2 гл. II) равны изменению стандартных химических потенциалов при переходе молекул ПАВ из объема соответствующей фазы в поверхностный слой [c.287]

Активное поглощение воды или какой-либо другой жидкости полимером способствует ослаблению молекулярного взаимодействия и реализации гибкости цепных молекул, в результате чего газопроницаемость полимера повышается. Полимеры, содержащие в молекулах полярные группы и отличающиеся повышенной гидрофиль-ностью, характеризуются значительным увеличением газопроницаемости в увлажненном состоянии, в то время как неполярные полимеры практически сохраняют постоянную газопроницаемость как в сухом, так и в увлажненном состоянии (табл. 16) [c.169]

Атактический, изотактический (волокна) Повышение гидрофиль-ности [171] [c.147]

Сапонины — вещества, обладающие сильной поверхностной ак-зностью, что связано с наличием в одной молекуле гидрофиль-го и гидрофобного остатка. Сапонины оптически активны. [c.44]

Вид изотерм определяется при этом не только гидрофиль-ностью поверхности, но и составом водного раствора, влияющим на электростатические и структурные силы и, в меньшей степени, на молекулярные. Так, концентрационное подавление граничных слоев (несмотря на исходно гидрофильную поверхность, например, кварца) приводит к ослаблению сил структурного отталкивания в водных пленках, что вызывает переход от изотерм типа 1 к изотермам 2 или от изотерм типа 2 к изотермам 3. Так как устойчивость толстых р-пленок определяется, в основном, электростатическими силами, изменение концентрации и состава водного раствора, влияющее на электрические потенциалы обеих поверхностей пленки, сказывается на виде изотерм ШЮ. При повышении концентрации электролита или (и) снижении pH уменьшаются силы электростатического отталкивания, что приводит к сдвигу изотерм П(/г) [c.17]

При адсорбции ионов и создании двойного электрического слоя на поверхности коллоидных частиц гидрофиль-ность поверхности возрастает в результате собственной гидратации попов и влияния зарядов поверхности на ориентированную адсорбцию дипольных молекул воды так, например, возрастает смачивание заряженной поверхности ртути. Однако в этом случае гидратные слои полностью зависят от ионных взаимодействий и при наступлении коагуляции коллоидов электролитами не препятствуют процессам слипания частиц. Поэтому в типично лиофобных золях (Аи, Ag, 8, АззЗз и др.) сразу после перехода порога коагуляции наблюдается помутнение раствора, изменение цвета, выпадение осадка и другие проявления коагуляции. [c.145]

Принцип метода. Сухой сефадекс, добавленный к раствору который нужно сконцентрировать, благодаря высокой гидрофиль-ности интенсивно поглощает воду при этом остающиеся в растворе высокомолекулярные соединения концентрируются. [c.221]

При получении покрытий весьма ответственной операцией является травление, представляющее собой химический процесс, в результате которого изменяются структура и химические свойства поверхности диэлектрика. При этом ей придают требуемые шероховатость, гидрофиль-ность и способность к реакции при выполнении последующих операций нанесения покрытий. [c.33]

Д II ф II л ь II и м II называют молекулы, которые состоят из углеводородного радикала, имеющего сродство к неполярным растворителям, и гидрофиЛь-ион (полярной) груиии, име. оо1ей сродство к воде. ..... [c.313]

Таким образом, полиоксиэтиленовая Ц оказывается как бы обшитой молй уламй воды по всей ее длине. Чем больше оксиэтиленовых остатков в цепи, тем больше молекул воды гидратно связано с цепью и тем выше гидрофиль-ность соединения. [c.154]

Дегидратировать частицу можно, лишив ее свойства гидрофиль-ности, для чего необходимо изменить структуру макроглобулы так, чтобы гидрофильные группы оказались бы обращенными внутрь частиц. Тогда связанная ими вода освободится, и белковая частица окажется лишенной внешней водной оболочки, благодаря чему коагуляция станет возможной. [c.183]

Сефадексы широко используются в последнее время для обес-солнвапия растворов белков вместо диализа, а также для концентрирования белка в растворе, что основано на большой гидрофиль-ности матрицы. Синтез ионообменных материалов на базе сефадекса значительно расширяет сферу использования гельфильтрации. [c.172]

Помимо краевого угла смачивания, другой мерой гидрофиль-ности поверхности является теплота смачивания, так как гидрофильные поверхности смачиваются водой с положительным тепловым эффектом. По П. А. Ребиндеру, гидрофил ьность поверхности следует характеризовать по отношению теплот ее смачивания водой д и бензолом Для гидрофильной поверхности [c.286]

Рассмотрим подробнее механизм эмульгирования на примере действия гидрофиль-Рис. 137. Схематичс- эмульгатора В эмульсии М/В. Поляр- [c.345]

На нефтепромыслах борьба с образованием асфальте-носмолистых и парафиновых отложений (АСПО) ведется по двум направлениям путем предотвращения образования АСПО и удаления уже сформировавшихся осадков. Предотвращения образования отложений можно достичь двумя путями покрытием поверхности оборудования гидрофиль- [c.19]

Следует заметить, что на поверхности отбеленной гидрофиль-ой ткани, благодаря полярности целлюлозы, адсорбирующиеся юлекулы мыла могут ориентироваться полярными группами к олокну и неполярными углеводородными радикалами — в мою-ций раствор. Казалось бы, в этом случае должна происходить идрофобизация поверхности, понижающая эффект стирки. Однако имеются данные, что при использовании достаточно концен-грированных растворов мыла после возникновения первого слоя молекул ла ткани образуется второй слой мыла, молекулы которого ориентированы противоположным образом, т. е, полярной группой в моющий раствор. Таким образом, и в этом случае наблюдается гидрофилизация поверхности ткани. [c.163]

Полистирол (сшитый дивинилбензолом) имеет гидрофобную основу, но ионогенные группы расположены очень плотно, почти на каждом фенильном остатке, что придает в целом матрице гидрофиль-ность и вместе с тем обеспечивает высокую емкость ионообменннка (но крайней мере для низкомолекулярных ионов). Размер гранул — 40—80 мкм, пор — 5—20 А. Матрица жесткая (для низких давлений), химически стойкая, рабочий диапазон pH 2—12. [c.250]

Таким образом, вместо семи атомных уровней У. Гофмана у Эдельмана и У. Фаведжи одиннадцать уровней. Наличие экспонированных гидроксилов позволяет не прибегать к гипотезе К. Росса и С. Хендрикса, связывающих обменную емкость и повышенную гидрофиль-ность с ростом некомпенсированности зарядов вследствие изоморфных замещений. Гидроксилы на поверхности пакетов являются функциональными группами, способными силами водородной связи или замещениями водорода к различного рода взаимодействиям. Так как расчеты показывают в этой структуре избыточные количества гидроксилов, К. Эдельман впоследствии несколько изменил ее, предположив, что перевернуты лишь 20% тетраэдров. [c.21]

Гидрофилит, антарктицит (гексагидрат). Белый, плавится без разложения. Расплывается на воздухе из-за энергичного поглощения влаги. Хорошо растворяется в воде (гидролиза нет). Разлагается концентрированной серной кислотой. Вступает в реакции обмена. Получение см. 110 , 113 . [c.63]

Гидрофилит, аитарктицит (гексагидрат). Белый, плавится без разложения. Расплывается на воздухе из-за энергичного поглощения влаги. Хорошо раство- [c.63]

Поэтому в настоящее время при создании новых лекарственных веществ и модификации существующих, учитываются не только Структурные элементы соединения, но и их влияние на физико-адмические свойства молекул (основность, гидрофиль-ность, степень ионизации, полярность и т. д.). [c.147]

Для разделения жидких смесей, например растворов низкомолекулярных веществ, применяют пористые полимерные пленки с порами размером 510 ...110 мкм. Пленки таких мембран изготовляют из ацетата целлюлозы, ароматических полиамидов и других полимеров, обладающих относительно высокой жесткостью цепи макромолекул и умеренной гидрофиль-ностью. Такие мембраны применяют, например, для опреснения морской и соленой воды. С их помощью удается удалять из солевого раствора до 98 % солей, причем ионы тяжелых металлов задерживаются на 100 %. Селективность разделительных мембран для жидкостей по Na l (поваренная соль) может достигать 90...95 %. Это самый экономичный и экологически чистый способ разделения жидких смесей. [c.81]

Дерягин и Зорин [9] первыми обнаружили, что вода и некоторые другие полярные жидкости способны образовывать при малом недо-сыщении (при р1ра 0,95) полимолекулярные адсорбционные слои на гидрофильной поверхности стекла. Изотермы пересекали ось насыщения р/ра = 1) при конечной толщине пленок порядка десятков ангстрем. Так как полученные изотермы к р/р ) не могли быть объяснены суммарным действием электростатических и дисперсионных сил, было сделано предположение, что устойчивость пленок воды связана с изменением их структуры и проявлением структурной составляющей расклинивающего давления [5]. Поз внее Пэшли и Китченер [10], повторив эксперименты Дерягина и Зорина, показали, что толщина к полимолекулярных слоев воды существенным образом зависит от степени очистки поверхности кварца, ее гидрофиль-ности. Чем лучше была очищена поверхность кварца и чем выше ее гидрофильность, тем толще были и полимолекулярные пленки воды, находившиеся в равновесии с недосыщенным паром. Так, на предельно гидрофилизованной поверхности кварца толпщна адсорбционных пленок воды достигла 270 А при р/р — 0,98 [10]. Уменьшение числа поверхностных гидроксилов или загрязнение поверхности, ведущее к ее гидрофобизации, резко снижали равновесную толщину пленок при тех же условиях эксперимента. [c.195]

Креми рзем в сухом состоянии — очень активный адсорбент. При неправильном хранении он может адсорбировать не только влагу, но и различные другие материалы из окружающей среды (масла, компоненты дыма, пары химических веществ и т.д.), которые могут вымываться в условиях жидкофазных препаративных разделений. Некоторые исследователи пытаются очистить грязный силикагель путем нагревания его ка воздухе до нескольких сотен градусов, надеясь выжечь органические включения. Этим они часто вызывают осаждение углерода на поверхности, причем изменяются селективность и гидрофиль-ность поверхности силикагеля. Силикагель, хотя и очень медленно, растворяется в водной среде. Большая часть растворенных или суспендированных мелких частиц силикагеля легко [c.76]

Гидрофильные контактные линзы. Это, несомненно, один из клаш сов офтальмологических "inserts", который будет самостоятельно расширяться, продолжая прогресс полимерной химии. Однако в патентно литературе описано не так уж много примеров применения гидрофиль -ных контактных линз в лекарственной терапии [9]. [c.402]

С реакциями сульфирования, способствующими делигнификации, конкурируют реакции конденсации, особенно при низких значениях pH. Конденсация лигнина также вызывается нуклеофильным присоединением к а-С атому. Однако в отличие от сульфирования вместо внешнего нуклеофильного варочного агента присоединяются фрагменты лигнина со слабонуклеофнльными 1-м, 6-м или 5-м положениями (схема 10.13). Это приводит к образованию новых С-С связей, увеличению отношения /O, уменьшению гидрофиль-ности и возрастанию молекулярной массы. [c.229]

Недавно зависимость растворения лигнина от его гидрофиль-йых свойств была экспериментально установлена Кудо и Кондо 115] Они показали, что основным носителем гидрофильных свойств лигнина являются гидроксильные группы, однако, так как их [c.300]

Пользуясь теорией мицеллообразования [65, 68, 71], можно не только выяснить протекание процессов мицеллообразования, но даже предсказать в некоторых случаях значение ККМ, а также объяснить уменьшение значения ККМ для неионогенных ПАВ но сравнению со значением ККМ для ионогенных ПАВ, снижение ККМ при введении электролитов и слабое влияние температуры на ККМ. Сеглаено этой теории в термодинамике мнцеллоебразо-вания основную роль играет энтропийный фактор. Возникновение мицелл происходит в результате протекания двух пpo цe oв взаимного отталкивания молекул воды и углеводородных цепей и гидратации гидрофильных групп молекул. Отсюда вытекает, что понижение свободной энергии системы при мицеллообразовании зависит от природы углеводородного радикала, характера гидрофиль-ой части молекулы ПАВ, наличия добавок. Эти факторы определяют также число агрегации в мицеллах или мицеллярную массу. [c.17]

Способность ПАВ к мицеллообразованию возникает при определенном соотношении (сбалансированности) гидрофильных свойств молекул, обусловленных природой и количеством полярных групп, и гидрофобных (олео-, или липо-фильных) свойств, связанных с наличием углеводородного радикала. Оптимальный баланс этих свойств (гидрофиль-но-липофильный баланс) характерен для ПАВ, в молекулах которых резко гидрофильные, чаще всего ионизированные полярные группы связаны с развитым углеводородным радикалом. Нарушение баланса свойств в ту или иную сторону делает мицеллообразование невозможным. Так, щелочные соли низших жирных кислот не способны к мицеллообразованию вследствие того, что у них превалируют гидрофильные свойства, обусловленные ионизированной полярной группой при короткой углеводородной цепи. Энергии агрегации коротких цепей за счет вандерваальсовых сил сцепления оказывается недостаточно, чтобы компенсировать дезагрегирующее действие теплового движения. Мицеллообразование становится возможным лишь при достаточной длине углеводородного радикала (начиная с Се), т. е. при усилении гидрофобных свойств молекул. [c.111]

Величина ККМ — важная коллоидно-химическая характеристика ПАВ. Она связана с олеофильно-гидрофиль-ньш балансом молекул ПАВ, характеризует их склонность к образованию мицеллярных структур и в известной степени служит мерой олеофильности этих структур. Величина ККМ зависит как от особенностей молекулярного строения ПАВ, так и от внешних факторов температуры, присутствия в растворе электролитов, полярных органических веществ и т. д. Выявить влияние различных факторов на ККМ важно в практическом отношении, так как это позволяет регулировать коллоидные свойства растворов ПАВ путем направленного изменения их молекулярной структуры, а также за счет различных добавок. [c.115]

I газов путем применения добавок поверхностно-активных веществ [72]. Влияние свойств промывной жидкости на очистку газа от пыли в пенном пылеуловителе рассмотрено в работах [68 и [73]. Добавка поверхностно-активных веществ к воде, используемой для отмывки газов от пыли, несколько увеличивает ст1е-пень улавливания гидрофобной пыли и мало влияет на степень улавливания гидрофилией пыли. В первом случае этот метод интенсификации процесса газоочистки может, найти применение в промышленных условиях (например, при улавливании сая и), однако при этом необходима строгая регулировка концентрации добавок с цеЛью Исключения уноса жидкости в виде хлопьев пены. Неполярные жидкости улавливают гидрофобную пыль Значительно лучше полярных жидкостей. Например, унос гидрофобной пыли газом после промывки его в пенном. аппарате керосином в 1,5—2 раза меньше, чем при промцвке. юдой. Добавка к воде электролитов не дает существенного изменений степени очистки газа от нерастворимой пыли. , [c.53]

Адсорбция полиакриламида на суспензиях некоторых минералов, а также углеглинистых и антрацитовых суспензиях, в процессе которой сохраняется значительная часть полярных (гидрофиль- [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология