Термическая деструкция акрилонитрила

Из литературы известно, чю при низкотемпературной обработке до начала термической деструкции происхо-Рис. 2. Термограммы поли- дит преобразование тройных связей акрилонитрила с сульфатом нитрильных групп - С = N в сопряженные двойные связи —С =К-групп. [c.210]

Для некоторых полимеров (полиметилметакрилат, полистирол, полипропилен) продукты чисто термической и механической деструкции совпадают Для других полимеров (поливинилхлорид, поли-акрилонитрил) эти продукты различаются, поскольку термическая деструкция сначала проходит с отщеплением боковых групп, а механическая деструкция сопровождается разрывом связей в главной цепи. [c.383]

Температура термической деструкции загустителей, применяемых для формования, выше температуры, необходимой для осуществления процесса коалесценции частиц поли акрилонитрила, поэтому вспомогательный полимер не удается удалить методом термической деструкции и в готовом волокне содержится как основной полимер, так и полимер-загуститель. Таким образом, волокно, получаемое из дисперсий полиакрилонитрила, является бикомпонентным, как и волокно, получаемое из латексов модифицированного поливинилхлорида. [c.136]

Изучение продуктов термической деструкции полимеров методом газовой хроматографии. П1. Сополимер стирола с акрилонитри-лом. [c.143]

Изучение продуктов термической деструкции полимеров методом газовой хроматографии. IV. Граничный эффект при термической деструкции сополимеров. (Сополимеры акрилонитрила и стирола разного состава.) [c.143]

К реакциям деструкции нитрилов, в результате которых полностью сохраняется исходный углеродный скелет молекулы, можно отнести реакции термического расщепления Р -амино-, р-галоген-, р-окси-, р-алкокси- и других р-замещенных пропионитрилов с получением производных акрилонитрила . Предполагают, что э Ги реакции, как и другие реакции р-элиминирования, протекают по механизму внутримолекулярного отщепления (Е ) в циклическом переходном состоянии или по радикальному механизму . р-Элими-нирование р-замещенных пропионитрилов ускоряется под действием неорганических и органических оснований, а также в присутствии кислот . [c.410]

Испытанию подвергались листы полистирола двух марок— стандартный и теплостойкий (рис. 8,48) . Образцы из теплостойкого полистирола не морщились после выдержки при 74°, в то время как в случае стандартного полистирола значительно коробились. Усадка листов с 80%-ной степенью вытяжки, отформованных при 120°, составила 21%, при температуре 160° только 6—7%. При повышении температуры выдержки с 74 до 85° лист из теплостойкого ударопрочного полистирола также начинает коробиться. Величины усадки теплостойкого материала при повышенной температуре и материала стандартной марки при более низкой температуре примерно одинаковы. Для получения материала с более высокими прочностными характеристиками формование следует проводить при низких температурах, в та время как для уменьшения величины усадки температуру формования повышают. Обычно выбирают какой-то средний (промежуточный) режим формования. Листы из сополимеров акрилонитрила с бутадиеном и стиролом не коробятся после выдержки в течение 100 час. при 74°. При повышении температуры до 85° или при более длительной термической обработке наблюдаются обесцвечивание листов и деструкция пластмассы. [c.553]

В работе [582] обсуждалась применимость метода термического испарительного анализа к сополимерам акрилонитрила и метакрилонитрила (молекулярная масса 12 000). Реакции, протекающие при деструкции этих полимеров, детально рассматривались в ряде работ [583, 584]. По данным первой из них летучие продукты образуются в небольших количествах, но они принимают участие в целом ряде реакций кроме того, образуется большое количество мономера (рис. 180). [c.542]

Р и с. 8. Влияние термической деструкции при 220° па мо.аеку. шрный иес сополимера метилметакрилата н акри-лоиитри.па, содержащего 0,2-1- мол.% акрилонитрила (мол. вес 617 000), [c.38]

Сополимеры акрилонитрила с.вини лиденхлоридом. Наибольшее количество работ посвящено сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом в эмульсии. Утида и Нагао [710, 711] показали, что содержание полиакрилонитрила в сополимере тем выше, чем ниже концентрация эмульгатора — додецилсульфата Na, и достигает наибольшего значения при полимеризации в суспензии (при отсутствии эмульгатора). Добавка замедлителя почти не изменяет скорости сополимеризации, но резко понижает вязкость [712]. В качестве инициаторов полимеризации Нагао, Утида и Ямагути [713, 714] предлагают применять различные перекиси и гидроперекиси. Определялась теплота сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом [715] и связь между процессом сополимеризации и термической устойчивостью сополимеров [716, 717]. Нагао, Утида и Ямагути [718—720] при исследовании термической деструкции сополимеров акрилонитрила (39,1%) с винилиденхлоридом (60,9%) установили, что при температуре ниже 140° сополимеры более устойчивы, а при 140 и 160° происходит быстрое отщепление НС1. Энергия разложения составляет 26,7 30,3 и 36,3 ккал/моль для порошка, нитей и пленок сополимера соответственно. Акрилонитрил оказывает при разложении пассивирующее действие, особенно при молярном соотношении 1 1. Скорость разложения с выделением НС1 увеличивается при ведении процесса в токе воздуха. [c.578]

Монэгэн [33] исследовал термическую деструкцию полиак-рилонитрила в интервале температур 280—450° в вакууме. Продукты деструкции состоят из 16 соединений, наиболее важными из которых являются дициан, ИСК, акрилонитрил, ацетонитрил и винилацетонитрил. Общая энергия активации процесса деструкции составляет 3,6 ккал1моль. Твердый остаток пиролиза — коричнево-черный полимер, которому приписано следующее строение (по данным ИК-спектроскопии и элементарного анализа) [c.16]

Стабилизатор полипропилена и полиэтилена. Ингибирует термическую деструкцию полипропилена, катализуемую медью, ее сплавами, оксидами или солями. Стабилизатор ударопрочного полистирола, поли-4-метилпентена-1, поливж-нилхлорида, сополимеров акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиацеталей, алкидных смол, полиамидов, полиэфиров. Дозировка 0,1—1%. [c.69]

Подобным образом решается проблема улучшения термической стойкости полиметилметакрилата, деполимеризация которого протекает по цепному сво- однорадикальному механизму. Введение в полимерные цепи небольших количеств акрилонитрила уменьшает деструкцию [71]. [c.136]