Раствор нитрата серебра, хранение

Проявляющие реактивы. Реактив Л 1. Смесь растворов бромфенолового синего и нитрата серебра. Готовят два раствора первый — 0,5% водно-ацетоновый раствор нитрата серебра (1 ч. воды и 3 ч. ацетона) и второй—0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона. Последний разбавляют раствором нитрата серебра до 100 мл. Раствор хранят в темном, прохладном месте в хорошо закрытой склянке. Срок хранения раствора 10—15 дней. [c.223]

Другой способ — введение в воду готовых серебряных препаратов раствора нитрата серебра, аммар-гена П. Е. Ермолаева [28] (аммиачного раствора серебра) и некоторых других. Однако такие добавки, как правило, оказываются нестойкими разлагаются при хранении и под действием света, резко изменяя свои бактерицидные свойства. [c.213]

Реагенты. Аммиачный раствор хромата серебра. Хорошо промытый хромат серебра, полученный приливанием раствора хромата калия к раствору нитрата серебра, добавляют к разбавленному аммиаку (1 5), смесь энергична взбалтывают и фильтруют. Полученный раствор хранят в закрытой склянке в темноте. Если при хранении раствор мутнеет, необходимо добавить еще немного аммиака или профильтровать раствор. [c.432]

Если предполагают, что некоторые компоненты стекла могут перейти в раствор, то пользуются сосудами из плотного полиэтилена или полипропилена высокой прочности. Для хранения разбавленных растворов окислителей (ВгО , МпОГ, Се +, СгО ) не годится ни один из известных материалов, но —10 М уксуснокислые растворы нитрата серебра и нейтральные растворы КС1, КВг и К1 не изменяют титра в течение нескольких недель при хранении в полиэтиленовых сосудах, которые предварительно были выдержаны с этими растворами и покрыты снаружи черным лаком для защиты от действия света. В некоторых случаях необходимо использовать склянки из кварцевого стекла. [c.44]

Реагент Толленса. В тщательно вымытую пробирку помещают 2 мл 5%-ного раствора нитрата серебра, 1 каплю 10%-ного раствора едкого натра, а затем по каплям, при продолжительном встряхивании, приливают приблизительно 2%-ный раствор аммиака до полного растворения выпавшего осадка окиси серебра. Для повышения чувствительности реагента следует избегать большого избытка аммиака. Готовить реагент нужно непосредственно перед употреблением, так как при длительном хранении смеси без всяких внешних воздействий может произойти взрыв вследствие образования гремучего серебра. [c.438]

Методика определения. Приготовление бумаги. Полоску бумаги для хроматографии (6 X 22 см) пропитывают 0,05%-ным раствором нитрата серебра, высушивают на воздухе, обрабатывают 0,15%-ным раствором хлорида натрия и вновь высушивают на воздухе. Хранение бумаги и ее подготовку проводят в затемненном месте. [c.347]

Реактив. К 5% раствору нитрата серебра прибавляют раствор аммиака до тех пор, пока снова не растворится выпадающий вначале осадок. Раствор нужно готовить непосредственно перед употреблением, так как при длительном хранении смеси без всяких внещних воздействий может произойти взрыв вследствие образования гремучего серебра. [c.112]

Растворы тиосульфата натрия, перманганата калия и нитрата серебра необходимо хранить в склянках темного стекла, или покрытых снаружи черным асфальтовым лаком, или обернутых черной бумагой, так как эти растворы постепенно разлагаются от действия света. Растворы щелочей необходимо тщательно защищать от поглощения двуокиси углерода из воздуха. Для хранения растворов ТЮЬ или Т12(304)з необходимо применять специальные сосуды, предупреждающие возможность окисления этих растворов при хранении (рис. 78). Для этого стеклянный кран бюретки 1 снабжается вторым ходом, сообщающим его при помощи припаянной стеклянной трубки с сосудом 2 для хранения раствора соли титана (П1). Пробка, вставленная в горло этого сосуда. [c.469]

Ход определения. Навеску мела 5 г, взятую с точностью 0,01 г, осторожно растворяют в растворе 10%-ной соляной кислоты, фильтруют и промывают остаток на фильтре 5 раз горячей водой при полном заполнении воронки. Добавляют к фильтрату 2—3 капли азотной кислоты, 4,5 г хлорида аммония и нагревают раствор до кипения. Полуторные окислы осаждают 10%-ным раствором аммиака в присутствии метилового оранжевого и кипятят несколько минут. Осадок отфильтровывают через беззольный фильтр, промывают горячим раствором нитрата аммония до отрицательной реакции на ион хлора (проба с нитратом серебра), растворяют осадок в горячем 10%-ном растворе серной кислоты и промывают фильтр 5 раз горячей водой при полном заполнении воронки (не разрешается длительное хранение промытого осадка перед растворением). Избыток серной кислоты в растворе осторожно нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления помутнения, которое устраняют подкислением 10%-ным раствором соляной кислоты (не более 5 мл), прибавляют к раствору 2—3 г иодида калия, закрывают колбу притертой пробкой и выдерживают 40 мин в темноте. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.398]

Эти низшие галогениды удобнее всего получать осаждением из водных растворов солей одновалентного таллия действием соответствующих солей натрия или калия или галогеноводородных кислот. Можно получать их и непосредственным действием галогенов на металл. Все они устойчивы. Однако при длительном хранении на свету, подобно солям серебра, темнеют вследствие разложения. При длительной выдержке в расплавленном состоянии (особенно иодида) происходит незначительное разложение с образованием металлического таллия. В органических растворителях практически не растворяются. Разбавленные кислоты на них не действуют. Концентрированные азотная и серная кислоты при нагревании переводят их соответственно в нитрат и сульфат. [c.107]

Проведение опыта. Налить в бокал воду, в которой хранился фосфор, и добавить несколько миллилитров раствора нитрата серебра. Выпадает желтоватый осадок фосфита серебра. Часть раствора с осадком перенести в пробирку и нагреть пламенем го-релкн. Осадок разлагается с образованием мелкодисперсного серебра черного цвета. При длительном хранении белого фосфора под водой в растворе постепенно образуются низшие кислоты фосфора, в частности фосфористая кислота, О присутствии этих соединений в растворе можно судить по выделению свободного серебра при добавлении нитрата серебра. [c.75]

Способы приготовления и хранения раствора. 0,1 н. раствор нитратй серебра получают растворением рассчитанного количества химически чистого кристаллического AgNOg в определенном объеме воды (от 0,5 до 1 л) или растворением определенной навески химически чистого серебра в химически чистой азотной кислоте. [c.243]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Реактив № I — раствор нитрата серебра в ам.ииаке и ацетоне. 0,5 г нитрата серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл аммиака (й = 0,9) и доводят объем жидкости до 100 мл ацетоном. Раствор хранят на холоду. Срок хранения — несколько дней. [c.70]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого стекла или в посуде, обернутой черной бумагой или покрытой черным асфальтовым лаком. [c.320]

Приготовление исходного раствора Na l. Для приготовления исходного раствора, по которому будут устанавливать титр рабочего раствора нитрата серебра, применяют х. ч. Na l. Препараты, хранившиеся в незапарафинированных банках или с неизвестным сроком хранения, необходимо прокалить в электрической печи при температуре около 500 °С. Прокаливание можно вести до сплавления, расплавленную массу вылить на чистую, [c.239]

Приготовление исходного раствора Na l. Для приготовления исходного раствора, по которому будут устанавливать титр рабочего раствора нитрата серебра, применяют X. ч. Na l. Препараты, хранившиеся в незапарафинированных банках или с неизвестным сроком хранения, необходимо прокалить в электрической печи при тем- [c.285]

Приготовление исходного раствора Na l. Для приготовления исходного раствора, по которому будут устанавливать титр рабочего раствора нитрата серебра, применяют х. ч. Na l. Препараты, хранившиеся в незапа рафинированных банках или с неизвестным сроком хранения, необходимо прокалить в электрической печи при температуре около 500 °С. Прокаливание можно вести до сплавления, расплавленную массу вылить на чистую, совершенно сухую фарфоровую (керамическую) пластинку. Еще теплую застывшую массу толкут в фарфоровой ступке и порошок ссыпают в сухую банку с хорошо притертой пробкой. [c.230]

Свежеприготовленный раствор нитрата серебра количественно реагирует с аклил-иодидами з. При применении раствора после недельного хранения получаются ошибочные результаты, через 8 дней величина ошибки анализа становится постоянной. Предложено вводить эмпирическую поправку, прибавляя 0,12 мг к весу осадка, полученного из 2 мл спиртового раствора нитрата серебра. Пользуясь такой поправкой, получают превосходно совпадающие результаты определения метоксильной и этоксильной групп. Однако по истечении 6—10 мес. хранения приведенная поправка становится недостаточной. Например, для ванилина получаются результаты, пониженные на 1—2%. Следовательно, запас раствора нитрата серебра не должен превышать 6—8-месячной потребности. [c.405]

Хорошим методом разделения моноциклических и особенно алифатических терпенов является ТСХ на силикагеле, пропитанном нитратом серебра [141]. Так, например, с помощью хроматографии на силикагеле, пропитанном 6—8%-ным раствором нитрата серебра, в гексане или бензоле можно отделить сабинен от р-пинена и а-туйен от а-пинена [136, 142], а в системе эфир — циклогексан (1 99) можно отделить у-терпинен от а-терпинена, а а-терпинен от лимонена [142]. В более полярных растворителях легко поддаются разделению цис — транс-изомеры монотерпеновых спиртов [28, 137]. В связи с тем что пластинки, содержащие нитрат серебра, светочувствительны и имеют ограниченный срок хранения, были предприняты попытки заменить ионы серебра на ионы других металлов, также способных образовывать л-комплексы с ненасыщенными соединениями [143, 144], однако предложенные методики обладают незначительными преимуществами. Обращенно-фазовая ТСХ, применяемая главным образом для разделения терпенов с различной длиной цепи [145], была использована для разделения монотерпеновых спиртов [132]. [c.238]

Приготовление катализатора AgMn04 и продукта его разложения. Перманганат серебра при хранении быстро теряет активность, поэтому лучше применять свежеприготовленный. В раствор 20 г перманганата калия в 400 мл кипящей дистиллированной воды небольшими порциями прибавляют 21 г мелкого порошкообразного нитрата серебра. Раствор оставляют на ночь. Затем фильтруют его через стеклянный фильтр с плотной пористой пластинкой, промывают осадок три раза порциями холодной воды по 50 мл. Сушат несколько часов при температуре 60—70 °С. [c.45]

Если эти алкильные группы различны, образуется смесь трех продуктов конденсации. Растворимый серебряный катализатор получают реакцией нитрата серебра (5,0 л моля) с 1,0 М раствором (30 мл) этилмагпинбромида при 0 в течение 3 час. Полученный раствор с концентрацией 7,5 М по растворимому серебру устойчив в течение некоторого времени при хранении в холодильнике [1]. [c.305]

Реагент. Индикаторная бумага. К нейтральному раствору ферро-цианида калия прибавляют небольшой избыток нитрата серебра. Осадок ферроцианида серебра тщательно промывают водой, после чего диспергируют в концснтрирсванном аммиаке. Фильтровальную бумагу для количественного анализа погружают в эту суспензию и затем высушивают в струе теплого воздуха. Аммиак улетучивается, а Ag/Fe( N)6 остается в порах бумаги. Индикаторная бумага не изменяется при хранении без доступа воздуха и света. [c.113]