Микрофлора для заражения

Биологическое исследование. Биологическую пробу ставят одновременно с проведением бактериоскопического и бактериологического исследования. Морских свинок или мышей заражают различными способами — подкожно, внутрибрюшинно или накожно (материал, обильно загрязненный посторонней микрофлорой). Заражение материалом от трупов осуществляется следующим образом у животного выбривают участок кожи и скарифицируют его, наносят на кожу 2 — 3 капли исследуемой жидкости и втирают ее досуха плоской частью скальпеля. Кровь больного и взвесь выделенной чистой культуры вводят внутрибрюшинно мокроту, пунктат бубона — подкожно во внутреннюю поверхность бедра. [c.174]

Оптимальные условия для развития СВБ, представляющих собой микроорганизмы размером 0,1—3 мкм температура около 30—40 С и слабоминерализованная нейтральная среда с сульфатами. Заражение пластовых систем микроорганизмами происходит обычно при закачке поверхностных вод, содержащих сульфаты и микрофлору, СВБ могут зародиться и в нефтепромысловых аппаратах, трубах и резервуарах, например под осадками парафина, механических примесей, продуктов коррозии и загустевшей нефти. [c.209]

Установлено, что сведения о грибостойкости материалов как в естественных, так и в складских условиях можно получить после 18-месячного экспонирования, в течение одного зимнего и двух летних сезонов. При испытании в естественных условиях материал подвергают воздействию разнообразной микрофлоры, что дает возможность установить весь комплекс поражающих данные материалы микроорганизмов. Основной недостаток этих испытаний — длительность проведения опытов. Если сведения о грибостойкости требуется получить в более короткий срок, приходится прибегать к лабораторным методам испытаний. Сущность лабораторных испытаний на грибостойкость заключается в заражении образцов смесью грибных спор, после чего опытные образцы выдерживают определенный срок в эксикаторах или специальных камерах при повышенной (28-32 °С) температуре и влажности воздуха 97-98 %. [c.123]

Картофель и зерно всегда содержат огромное количество микроорганизмов, попадающих главным образом из почвы. Так, в 1 г зерновой массы насчитывается от нескольких десятков тысяч до миллионов различных микроорганизмов. Наибольший вред приносит фитопатогенная микрофлора, проникающая внутрь клубней и зерна и вызывающая заболевания. Заражение может происходить как в поле, так и в хранилищах. [c.47]

Наконец, одним из наиболее ответственных требований является герметичность аппаратуры и недопустимость заражения среды посторонней микрофлорой, для чего необходимо [c.257]

Количество дрожжевых клеток (200—250 млн/мл), почкующихся клеток (20—25%) и степень заражения микрофлорой (ее отсутствие) определяют 2 раза в смену под микроскопом нлн в камере Горяева. [c.308]

Растительные ткани сами по себе могут служить серьезным источником заражения, так как на их поверхности всегда находится эпи-фитная микрофлора. Поэтому необходима поверхностная стерилизация, которую проводят следующим образом. Предварительно часть [c.160]

При коагуляции казеина кислотой оптимум действия последней лежит в изоэлектрической точке казеина, равной pH = 4,6. При этом pH казеиновые частицы теряют свой заряд и перестают двигаться как к аноду, так и к катоду. Чтобы приготовить такой казеин, необходимо применять свежий обрат, зараженность которого микрофлорой минимальна, и прибавлять в него ту или иную кислоту при возможно низкой температуре на дно жидкости через трубку, сопровождая это прибавление энергичным перемешиванием. [c.92]

В тропиках при высокой влажности и зараженности тропического воздуха микроорганизмами создаются сложные условия для работы органических покрытий, которые служат пищей для споровых растений и насекомых. В защитной пленке развивается микрофлора. В средних и тяжелых условиях эксплуатации очень малые молекулы воды (0,3 нм) благодаря своей подвижности легко проникают сквозь пленку высокомолекулярного соединения. Способность воды быстро растворять двуокись углерода, сернистые и другие соединения из воздуха приводит к образованию насыщенных растворов со значительной степенью агрессивности и коррозионной активности. Увлажненная пленка любого органического полимера проницаема для влаги, дело только во времени, в длительности проникновения. [c.162]

Для заражения вносят 1 Jил/л приспособленной (к изучаемому веществу) сапрофитной микрофлоры, затем воду насыщают кислородом (путем многократного ее перемешивания, в бутыли). Этим аэрированным питательным раствором заполняют кислородные склянки (с притертыми пробками и колпачками) для определения БПК разводящей воды. После этого к указанному выше раствору добавляют глюкозу, органическое питание для сапрофитных бактерий, в концентрации 5 мг л. [c.64]

Подготовка микрофлоры для заражения [c.20]

При наличии биохимических очистных сооружений, работающих на изучаемой воде, для заражения используют микрофлору, содержащуюся в очищенной жидкости. В связи с тем что при нормальной эксплуатации биоокислителей количество бактерий в очищенной жидкости недостаточно для интенсивного хода процесса окисления (в промышленных условиях в 1 мл очищенной жидкости содержится не более 10 тысяч бактерий, а в лабораторных— не более 1000 бактерий), для увеличения бактериальной биомассы их концентрируют на мембранном фильтре № 3, предварительно профильтровав через бумажный фильтр для удаления микрофауны (инфузорий, коловраток и других организмов), питающейся бактериями. На 10 л разводящей воды обычно бывает достаточно профильтровать 20—25 мл жидкости. [c.20]

При отсутствии бытовой воды производственный сток разбавляют водопроводной водой до 100—150 мг л Ог по бихроматной окисляемости, добавляют биогенные элементы (азот из расчета 15—20 мг л, фосфор 2—3 мг/л), если они отсутствуют в сточной воде, и оставляют стоять 3—4 суток в термостате или при комнатной температуре за этот период происходит заражение сточной жидкости микроорганизмами водопроводной воды. Так же как при адаптации микрофлоры бытовой водой, производственный сток добавляется 2—3 раза, а затем поступают аналогично предыдущим методам. Приготовленную одним из указанных способов бактериальную взвесь вводят в разводящую воду в количестве 1—2 мл на литр. [c.21]

Это относится в первую очередь к возможному влиянию стоков на органолептические свойства воды водоемов (пп. 1—3), что характерно для производственных сточных вод и важно в санитарном отношении. Другие показатели спуска сточных вод также представлены в схеме (пп. 5, 8, 15, 16, 17), что позволяет осветить вопросы возможного влияния сточных вод с точки зрения загрязнения, отравления и заражения воды водоемов п. 16 в схеме дан в общей форме с учетом разнообразия характерных ингредиентов и ядовитых веществ, встречающихся в производственных сточных водах, причем в анализе представляются названия тех ингредиентов, присутствие которых в сточных водах подсказывается особенностями технологии производства. В известной мере эти соображения относятся и к формулировке п. 17, хотя необходимость определения патогенной микрофлоры в производственных сточных водах встречается крайне редко (фабрики биопрепаратов и пр.). [c.53]

Подготовка микрофлоры для заражения — см, Метод раз бавления , разд. 5.7.1. [c.88]

При использовании этой системы эффективность процесса вытеснения может резко снизиться при использовании зараженной микрофлорой жидкости в качестве буферной и основной фазы. Поэтому не рекомендуется ее использование на биозараженных месторождениях возможно, в состав композиции следует внести бактерицид. [c.91]

Зараженность бактериальной микрофлорой продукции добывающих скважин ЦДНГ-2 Восточно-Сулеевской площади [c.126]

Из результатов расчета следует, что уравнение типа Авраами-Ерофеева с высокой степенью точности описывает процесс фильтрации культуральной жидкости в пористой среде. Кроме того, данное уравнение описывает кинетику фильтрации растворов биоцидов через зараженную микрофлорой пористую среду. Таким образом, применимость уравнения типа Авраами-Ерофеева свидетельствует о целесообразности представления фильтрации культуральной жидкости в пористой среде как физико-химического процесса, связанного с изменением соотношения нескольких фаз (фазы биомассы и фазы фильтруемой жидкости). [c.142]

В случае заражения установки посторонней микрофлорой стерилизация паром не дает необходимого эффекта. В этом случае следует всю аппаратуру и коммуникацию обработать формалином. Для этого герметически закрывают стерилизаторы, ферментаторы, фильтры и коммуникацию и избыточным давлением сжатого воздуха до 3 кгс см проверяют герметичность всей системы. Затем давление воздуха снижают, в ферментатор загружают 2 л 38%-ного формалина и пускают в ферментатор пар до возгонки формалина (температура 140—142° С) и заполнения им всей системы. В таком состоянии аппаратура находится 3—4 ч. Затем в ферментатор подают острый пар (избыточное давление 3 кгскм ) для испарения и удаления паров формалина. После этого установка считается стерильной. [c.261]

Как говорилось ранее, в СССР метод приготовления сычужного-казеина заимствован из сыроваренной практики, хотя цели, к которым стремятся в том и другом случае, совершенно различны. Для целей сыроварения весьма важно, чтобы казеин при коагуляции увлек с собой максимум других составных частей молока—жира, молочного сахара,— и был достаточно заражен определенной микрофлорой. Для целей получения хорошего сычужного казеина, наоборот, важно наивозможна полное освобождение его от перечисленных примесей. Достигнуть этой чистоты казеина промывкой водой в полной мере не удается. Особенно трудно отмыть примеси при том способе приготовления, какой принят в СССР, по причине несовершенства самого метода коагуляции с образованием калье и последующим разрезанием его на сравнительно крупные зерна. [c.94]

Недавно принятый итальянский закон № 49 от 9.03.2001 г. предписывает использовать в качестве вторичного топлива трупы павших животных и животную сырьев)то муку при угрозе ее заражения патогенной микрофлорой, например вирусом коровьего бешенства (губчато- [c.336]

Наконец, наращивание активного ила можно осуществить без снецнального заражения с использованием микрофлоры, обитающей в воде водоемов и в атмосфере. В этом случае аэротенк заполняют иа 7з объема разбавленной производственной водой, обеспечивают содержание азота 10—15 мг/л, фосфора 2—3 мг/л, рН = 7,5-ь8 и аэрируют воду до тех пор, пока не начнут образовываться хлопья активного ила. Далее в течение 7—10 сут постепенно заполняют аэротенк до полного объема. За 10 сут концентрация ила по сухому веществу обычно достигает 200—300 мг/л, и аэротенк можно переводить на проточный режим. Концентрация активного ила в аэротенке должна быть не мепее 2 г/л. [c.239]

Имеются, впрочеК , данные, что компания Айотек пришла к вьшоду о том, что ее процесс не является экономичным из-за слишком высокой стоимости ферментов, а также из-за хронического заражения микрофлорой на стадии осахаривания целлюлозы. Вместо этого компания временно переключилась на процесс парового взрыва древесной щепы, водной экстракции растворимых сахаров и далее щелочной экстракции лигнина. Таким образом, продуктами данного процесса является сахарный сироп (в основном пентозы), целлюлозная пульпа и лигнин. На работу соответствующей пилотной установки мощностью 1 т/день выделено 45,2 млн ДОЛЛ [18]. [c.207]

В тех случаях, если наличие клубеньковых бактерий в почве не удается выявить ни одним из указанных методов, следует применять метод Емцева, Шильниковой, Агаджанян (1964), являющийся комбинацией методов Вильсона и Быстрого. Сущность метода заключается в следующем на чашки Петри со средой Быстрого с кристаллическим фиолетовым высевается почва в разведениях от I 10 до 1 100 000 с поверхности среды стерильной водой смываются выросшие колонии бактерий полученными суспензиями бактеризуются семена. Метод дает возможность обогащения суспензии клетками клубеньковых бактерий при некотором подавлении кристаллическим фиолетовым сопутствующей микрофлоры. Метод дает значительное увеличение количества клубеньков по сравнению с заражением семян соответствующими необогащенными суспензиями. [c.184]

Работая с экспериментальными животными, необходимо помнить о существовании у них спонтанных бактериальных и вирусных заболеваний, а также латентных инфекций, активизирующихся в результате дополнительного искусственного заражения, что затрудняет выделение чистой культуры возбудителя и установление его этиологической роли. Этого недостатка лишены гнотобиоты (животные без аутомикрофлоры) и свободные от патогенной микрофлоры (СПФ) животные. В настоящее время используются гнотобиоты и СПФ животные и птицы (цыплята, крысы, мыши, морские свинки, поросята и др.). [c.47]

Биологическое исследование. Заражение экспериментальных животных проводят чаще для выделения лептоспир из проб воды, почвы и другого обильно контаминированного посторонней микрофлорой материала. Морским свинкам весом 150 — 200 г вводят 0,5— 1,0 г исследуемого материала внутрибрющинно и наблюдают в течение 1 мес, отмечая температуру и вес тела, появление признаков желтухи и кровоточивости сосудов (кровоизлияния), а [c.231]

К настоящему времени многочисленные исследования показали повсеместное распространение вибриона-паразита в пресных и соленых водоемах, в почве, и особенно в сточных водах он оказался интегральным компонентом природной микрофлоры ряда европейских стран, Южной и Средней Америки, Африки, Австралии, Японии, Индии и Цейлона. Если заражение бактериальной культуры вести большим числом клеток вибриона-па-разита, эквивалентным числу клеток хозяина, то лизис наступает быстро — через несколько часов он может быть завершен. Учитывая, что Bdellovibrio консервируется лиофилизацией и поддается адаптивной изменчивости, можно предполагать возможность использования этого агента при микробной очистке промышленных сточных вод в качестве средства освобождения от бактериальных клеток производственной культуры путем их лизиса. Это лишь возможный перспективный путь исследований для практического использования хищника, паразита бактерий. [c.62]

При заражении неадаптированной микрофлорой лагфаза (фаза, приспособления) удлиняется на несколько дней. При незначительной ада 1тации лагфаза сокращается, а у хорошо адаптирова иной микрофлоры она отсутствует. [c.99]

Подготовка микрофлоры для заражения. При наличии биохимических очистных сооружений, работающих на исследуемой сточной воде, для заражения используют микрофлору, содержащуюся в очи-. щенной жидкости. Жидкость, выходящую из вторичного отстойника, взятую в количестве от 10 до 25 мл в зависимости от объема приготовляемой разбавляющей воды, вначале фильтруют через бумажный фильтр, чтобы удалить микрофауну (инфузории, коловратки и т. п.), питающуюся бактериями, а затем эту воду фильтруют через мембранный фильтр, чтобы сконцентрировать биомассу бактерий. Обычно в очищенной жидкости содержится не более 10 ООО бактерий в 1 мл, в лабораторных условиях не более 1000 бактерий в 1 — количество, недостаточное для интенсивного хода процесса. Пленку, образовавшуюся на фильтре, промывают несколько раз физиологическим раствором (0,5%-ный раствор Na l), чтобы исключить поступление в разбавляющую воду органических веществ, продуктов метаболизма микробов, а также нитритов, содержащихся в очищенной жидкости. Фильтр с пленкой (осадком) переносят в стакан с небольшим количеством разбавляющей воды, осадок смывают и фильтр тщательно встряхивают, а затем образовавшуюся взвесь выливают в бутыль с разбавляющей водой. [c.100]

При отсутствйи биохимических очистных сооружений для заражения может быть использован речной ил, взятый ниже сброса сточных БОД (примерно на расстоянии 0,5 км) или бытовая сточная вода, микрофлора которой должна быть предварительно адаптирована. Для адаптации микрофлоры бытовую сточную воду разбавляют водопроводной водой до бихроматной окисляемости, равной 50— 60 мг О л, и в нее добавляют производственный сток в таком количестве, чтобы бихроматная окйсляемость смеси была равна 100— 150 мг О л. Раствор ставят в термостат при 30° С или сохраняют при комнатной температуре. Через 2 суток жидкость становится мутной, иногда на поверхности ее появляется пленка, что указывает на обильное развитие микрофлоры (желательна проверка под микроскопом). Когда бихроматная окйсляемость снизится на 50—60%, еще раз добавляют воду из производственного стока и через 2—3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, как описано выше. [c.101]

При отсутствии бытовой воды производственную сточную воду разбавляют водопроводной водой до бихроматной окисляемости, равной 100—150 мг 01л, добавляют биогенные элементы (азот из расчета 15—20 мг л, фосфор — 2—3 мг1л), если они отсутствовали в сточной воде, и оставляют на 3—4 суток в термостате или при комнатной температуре за этот период происходит спонтанное заражение сточной жидкости. Так же, как при адаптации микрофлоры бытовой воды, производственную сточную воду добавляют 2—3 раза, а затем, поступают, как в предыдущих случаях. Приготовленную одним из описанных способов бактериальную взвесь вводят в разбавляющую воду в количестве 1—2 мл па I л воды. [c.101]

При заражении неадаптированной микрофлорой лагфаза (фаза приспособ-леиия) удлиняется на несколько дней после первичной адаптации микроорганизмов лагфаза сокращается, а у хорошо адаптированной микрофлоры она практически отсутствует. [c.19]

При отсутствии биохимических очистных сооружений для заражения могут быть использованы речная вода, речной ил, взятыйц ниже сброса сточных вод (примерно на расстоянии 0,5 км), или бытовая сточная вода, микрофлора которой должна быть предварительно адаптирована к очищаемой сточной воде. Адаптация микрофлоры производится следующим образом бытовую сточную воду разбавляют водопроводной водой, так чтобы снизить содержание органических веществ до 50—60 мг/л Оа (по бихроматной окисляемости), и в нее добавляют производственный сток в таком количестве, чтобы бихроматная окисляемость смеси была 100—150 мг/л О2. Раствор ставят в термостат при 30° С или сохраняют при комнатной температуре. [c.20]

При отсутствии биохимических сооружений для заражения может быть использован речной ил, взятый ниже свроса сточных вод примерно на расстоянии 0,5 км), или бытомя сточная вода, микрофлора которой должны бы предварительно адмтирОвзна. [c.260]

Одна пз особенностей гигиенич. оценки полимеров для водоснабжения — проведение м и к р о биологич с-с к и X исследован и й (изуч( ние влияния материалов на развитие микрофлоры). Материал считают стимулирующим развитие микроорганизмов, если количество бактерий в 1 мл воды, находивпюйся в контакте с полимерным материалом, иревышает их количество в том же объеме контрольной воды бо.тее чем в 2 раза, и угнетающим развитие микроорганизмов, если количество бактерий в исследуемой воде в 2—3 раза меньше, чем в контрольной. При оценке возможности использования полимерных трубопроводов и емкостей для хранения питьевой воды сравнивают, кроме того, кол]1чество хлора в хлорированной воде до и после ее контакта с полимерным материалом. Исследуют также возможность применения хлорированной воды, контактировавшей с материалом, для дезинфекции изделий. В этом случае изделие заражают кишечной палочкой, а затем оценивают эффективность дезинфицирующего действия хлорированной воды. Дезинфекцию считают удовлетворительной, если через 24 ч иосле заражения 300 мл воды кишечная палочка не обнаружится. [c.181]

Подготовка микрофлоры для заражения. 1. При наличии биохимических сроружений, работающих на анализируемой сточной воде, для заражения используют микрофлору, содержащуюся в очищенной жидкости. В связи с тем, что при нормальной эксплуатации биоокислителей количество бактерий в очищенной жидкости недостаточно для интенсивного хода процесса окисления, для увеличения биомассы бактерий их концентрируют на мембранном фильтре № 3, предварительно профильтровав через бумажный фильтр для удаления микрофауны (инфузорий, коловраток и других организмов, питающихся бактериями). На 10 л разбавляющей воды достаточно профильтровать 15—20 мл очи--щенной жидкости. Образовавшуюся на мембранном фильтре пленочку промывают несколько раз физиологическим раствором, (0,5%-ным раствором Na l) для того, чтобы исключить поступление в разбавляющую воду органических веществ, продуктов метаболизма микробов, а также нитритов, содержащихся в очищенной жидкости. Фильтр с пленкой (осадком) переносят в стакан с небольшим количеством разбавляющей воды, осадок [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология