Цилиндры Несслера

Цилиндры Несслера емкостью 50 мл. [c.32]

Испытание проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 45 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера [c.133]

Испытание проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 45 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Выражение подобранные для сравнения сосуды означает, что эти сосуды максимально совпадают по внутреннему диаметру и ло всем остальным характеристикам. [c.133]

Кюветы толщиной 1—5 см или цилиндры Несслера емкостью 100 мл. [c.121]

Калибровочная кривая. В мерные колбы емкостью 50 мл или в цилиндры Несслера сметкой 50 лгл последовательно прибавляют 0 0,5 1,0 2,0, 4,0 6,0 8,0 10 . . . . . . 40 мл рабочего стандартного раствора Б и объем доводят бидистиллятом до [c.114]

Пипетки на 1,2, 10 и 50 мл колбы мерные на 100 мл и 1 л колбы конические на 100 мл цилиндры Несслера. [c.322]

Испытание тяжелых металлов по методу А проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном, ИЗ прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 ММ,. имеющих отметки 40 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Выражение подобранные для сравнения сосуды означает, что эти сосуды максимально совпадают (по внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам. Для перемешивания раствора используют стеклянную палочку, имеющую на нижнем конце (петлю. [c.135]

Содержание окрашенных примесей в природной воде характеризуют общим термином цветность воды . Этот органолептический показатель определяется путем сравнения профильтрованной либо центрифугированной анализируемой воды с эталонными растворами в цилиндрах Несслера или Генера. По ГОСТу 3351—46 Вода хозяйственно-питьевая. Методы определения физических свойств в качестве эталона применяется платинокобальтовый раствор (1,245 г хлорплатината калия, 1,01 г кристаллического хлористого кобальта и 100 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора) или его имитация — бихромат-кобальтовый раствор (0,0875 г двухромовокислого калия, 2000 г кристаллического сернокислого кобальта и 1 мл серной кислоты, плотность 1,844 г см в 1 л раствора). Эталонные растворы такой концентрации соответствуют 500 град, цветности менее окрашенные эталоны приготовляются разбавлением исходного раст- [c.40]

Пипетки градуированные на 1, 2 и 3 мл пипетки на 1, 2, 5 и 50 мл колбы мерные на 50 мл набор цилиндров Несслера. Фотоэлектроколориметр фиолетовый или синий светофильтр (А = 400 — 413 нм) кюветы с толщиной слоя 1—5 см [c.332]

Сравнивают также окраску полученного раствора со стандартной шкалой в цилиндрах Несслера или определяют ЗЮг колориметрическим титрованием. [c.333]

Сравнение со стандартными растворами бихромата и кобальта. В ряд цилиндров Несслера последовательно отмеряют пипеткой 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 4,0 4,5 5,0 6,0 и 7,0 мл стандартного раствора № 2 и доводят до 50 мл разбавленной (1 999) серной кислотой. Цвет полученных стандартных растворов соответствует цвету растворов с концентрацией 5— 70 мг 9i ъ л. Затем анализ продолжают так же, как в предыдущей методике. [c.33]

При использовании цилиндров Несслера шкалу растворов получают введением в цилиндры от О до 5 мл раствора хромата, 5 мл раствора буры и дистиллированной воды до объема 55 мл. По такой шкале можно определить От О до 20 мг/л ЗЮг. [c.333]

Пипетки на 1, 2, 20 и 100 мл цилиндры мерные на 10 мл мерные колбы на 50 или 100 мл цилиндры Несслера на 50 или 100 мл фарфоровые чашки воронки химические. [c.338]

При визуальном определении пользуются цилиндрами Несслера, доводя дистиллированной водой объем в цилиндрах до метки [c.339]

Кюветы с толщиной слоя 1—2 см (при определении по варианту Б) или цилиндры Несслера емкостью 100 мл (для обоих вариантов). [c.152]

Кюветы с толщиной слоя 1—5 см или набор цилиндров Несслера емкостью 50 мл. [c.113]

Кюветы с толщиной слоя 2—5 ст или цилиндры Несслера емкостью 100 мл. [c.134]

Ход определения. В мерный цилиндр или цилиндр Несслера емкостью 100 мл вносят 5,0 мл раствора сульфата марганца, доливают пробой до метки и смесь быстро перемешивают. Прибавляют [c.134]

Шкала стандартов. При визуальном определении одновременно с пробой приготовляют серию стандартных растворов в цилиндрах Несслера. В цилиндры емкостью 50 мл отмеривают пипеткой 0 0,20 0,50 1,0 1,5 2,0 и 2,5 мл стандартного рабочего раствора П и объемы доводят дистиллированной водой до 50 мл. Далее поступают так же, как при анализе пробы. Серия стандартных растворов соответствует концентрациям 0,000 0,002 0,005 0,010 0,015 0,020 и 0,025 мг ИО /л. [c.136]

Кюветы с толщиной слоя 1—5 см или набор цилиндров Несслера емкостью 50 или 100 мл. Для повышения верхнего предела определяемой концентрации молено производить измерения и при других длинах волн, например 480 нм. [c.139]

Шкала стандартов. Для визуальной колориметрии в цилиндрах Несслера приготавливают окрашенные стандартные растворы объемом 50 мл, обработанные, как указано ниже, например, для ряда 0 0,2 0,5 1,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мг NO в 1 л (0 0,2 0,5 и т. д. мл рабочего раствора доводят до 10 мл дистиллированной водой). [c.141]

Для определения с применением цилиндров Несслера приготовляют шкалу стандартов с тем же диапазоном концентраций, как и для определения по варианту А. [c.153]

Ход определения. Вариант А (определение по Скотт у—С е н ч.и с у). Отмеряют в цилиндры Несслера 0 1,0 2,0 3,0 . . . 30 мл рабочего раствора и доводят объемы до 100 мл дистиллированной водой. Растворы будут содержать 0 0,05 0,010 0,15 . . . 1,5 мг/л фторидов. [c.153]

Для визуального колориметрирования, проводимого в цилиндрах Несслера, в несколько цилиндров емкостью по 50 мл отмеривают 0,1 0,3 0,5 0,7 1,0 2,0 5,0 10 15 20 и 30 жл стандартного раствора (что отвечает 0 0,1 0,3 . . . ЗОжгМО в 1 л), прибавляют 2,0 мл раствора фенолдисульфоновой кислоты и такое же количество раствора NH4OH или КОН, какое прибавлялось к пробе. [c.139]

Кюветы с толщиной слоя не менее 1 см или цилиндры Несслера емкостью 50 мл. [c.231]

Стандартные растворы для определения в цилиндрах Несслера приготавливают таким же способом. [c.232]

Ход определения. Вариант А (проба содержит небольшое количество органических веществ). К 2 жл пробы (или к меньшему объему, разбавленному до 2 мл), содержащей от 2 до 20 мг ВОг в 1 л, прибавляют в небольшой колбе 2 капли концентрированной соляной кислоты, 10 мл концентрированной серной кислоты, смесь тщательно перемешивают и охлаждают. После охлаждения прибавляют 10 жл раствора карминовой кислоты, смесь снова перемешивают и оставляют на 45 мин. Измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание метаборат-ионов. При определении в цилиндрах Несслера окраску полученного раствора сравнивают с рядом стандартных растворов. [c.232]

Фильтрат или аликвотную часть фильтрата, содержащую не больше 2—3 мг висмута, переносят в цилиндр Несслера, прибавляют 5 мл 20%-ного иодида калия и 10 капель раствора сернистого газа (1 объем насыщенного раствора SOa на 2 объема воды) и встряхивают. В другой такой же цилиндр Несслера прибавляют такие же количества H3SO4, KJ, SOa, а затем раствор нитрата висмута (содержащий 0,1 г Bi и 10 мл конц. HNO3 на 1 л) до тех пор, пока интенсивность окраски в обоих цилиндрах не сравняется при одинаковых конечных объемах. [c.200]

Для приготовления серии стандартных растворов к раствору после извлечения висмута прибавляют определенные объемы 0,001 %-ного раствора вйсмута и извлекают BiJ как описано выте. Все растворы доводятся до одинакового объема (при 10—40 у до 6 мл, при 40—100 до 10 или 12 мл). После фильтрования интенсивность окраски растворов сравнивают или в цилиндрах Несслера иа 10 мл (если В1 не больше 20 т) или в колориметре (при большем количестве висмута). [c.204]

Для построения калибровочного графИ1<а в центрифужные пробирки отмеривают 1,0 2,0 3,0 . .. 7,0 мл стандартного раствора, доводят объем до 10 мл и обрабатывают ио методике. Определение калия в цилиндрах Несслера проводят визуально, сравнивая окраску полученного раствора с окраской эталонных растворов, приготовленных аналогично растворам для построения калибровочного графика [c.298]

К 50 мл пробы прибавляют 2 мл раствора сегнетовой соли, 2 мл раствора аммиака, I мл раство-)а гуммиарабика или желатина. 1осле перемешивания в смесь вподят 0,5 мл раствора я-дике-тиламннобензилиденроданида и через 5 мин определяют оптическую плотность на приборе нли сравнивают интенсивность появившейся окраски со стандартной шкалой, приготовленной в цилиндрах Несслера. [c.320]

ЛОТЫ до исчезновения ее. Затем приливают 1 мл раствора лимонной кислоты, 2 мл раствора тиогликолевой кислоты, взбалтывают и прибавляют 10 мл раствора алюминона. Пробу помещают на 15 мин в кипящую водяную баню, охлаждают до 20 С, переносят в мерную колбу на 100 мл или в цилиндр Несслера и доливают дистиллированной водой до метки. Определение оптической плотности или сравнение окраски в цилиндрах производят не позднее чем через 25 мин. Из величины оптической плотности вычитают ее значение в холостом опыте. Для построения калибровочного графика в набор колб помещают объемы рабочего стандартного раствора, соответствующие после доведения объема раствора до 50 мл дистиллированной водой содержанию алюмнния в пробе в пределах от О до 1,0 мг/л, и обрабатывают по методике К 25 мл пробы, содержащей не более 0,3 мг А1, добавляют 0,5 мл раствора гидроксиламинхлорида и 3 мл раствора эри-охромцианнна Р. Перемешав, вводят раствор гидроксида натрия до фиолетовой окраски, избыточную щелочь нейтрализуют раствором уксусной кислоты до появления желтой окраски, приливают 10 мл буферного раствора и воду до объема 50 мл. Через 20 мин после перемешивания определяют оптическую плотность. Из величины оптической плотности вычитают ее значение в холостом опыте. [c.325]

Фотоэлектроколоримет р зеленый светофильтр (X = 490 — 540 нм) кюветы с толщиной слоя 5 см цилиндры Несслера на 100 мл [c.336]

Ход определения. Сравнение со с тан д а р т н ы м и раствораь<и платины. В ряд цилиндров Несслера последовательно отмеряют пипеткой 0,5 1,0 1,5 2,0 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 6,0 и 7,0 мл стандартного раствора № 1 и довЪдят дистиллированной водой до 50 мл. С окрасками полученных стандартных растворов, содержащих 5—70 лгг Pt в 1 л, сравнивают окраску пробы (50 мл), рассматривая их в цилиндрах Несслера сверху вниз. [c.32]

Ход определения. К 50 мл первоначальной пробы, или к 50 мл осветленной пробы, или к меньшему ее объему, доведенному до 50 мл бидистиллятом, прибавляют I—2 капли раствора комплексона III или сегнетовой соли и смесь тщательно перемешивают. При анализе очень жестких вод нужно прибавить 0,5— мл раствора сегнетовой соли или комплексона III. Затем прибавляют 1 мл реактива Несслера и снова перемешивают. По истечении 10 мин колори-метрируют или сравнивают с серией стандартов, приготовленных в цилиндрах Несслера. Окраска смеси не изменяется в течение 30 мин. Из величины оптической плотности вычитают оптическую плотность холостого опыта. Если нужно, вычитают и оптическую плотность пробы, к которой вместо реактива Несслера прибавляют 1 мл 15%-ного раствора едкого натра, и по калибровочному графику находят содержание аммиака. [c.114]

Растворы для определения 1,0—10,0 мг хлора на 1 л воды. Приготовление соответствующих растворов зависит от толщины кювет (или от высоты цилиндров Несслера, имеющихся в распоряжении аналитика). В мерные колбы емкость 100 мл наливают основной стандартный раствор КгСг О, и К2СГО4, как указано в табл. 13 и доводят объем до метки фосфатным буферным раствором. [c.122]

Ход определения. Вариант А (определение хлора при отсутствии мешающих влияний). В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. После 5 мин выдерживания смеси в темноте при 20° С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре или в цилиндрах Несслера сравниваю т окраску со шкалой стандартов. При фотометрическом определении 122 [c.122]

Ход определения. Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы и доводят до 50 мл дистиллированной водой. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и смесь тщательно перемешиваЛт. Если проба мутная или окрашенная, определяют ее оптическую плотность и затем вычитают из оптической плотности пробы. После пятиминутного стояния прибавляют 1 мл раствора а-нафтиламина и смесь снова перемешивают. Пробу колориметрируют или сравнивают с серией стандартов, приготовленных в цилиндрах Несслера, через 40 мин после прибавления раствора а-нафтиламина и по калибровочной кривой находят содержание нитритов. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология