Стекла содержание воды

Содержание воды в жидком стекле (ГОСТ 962—41) находится в пределах 57—60%. [c.117]

Предварительно нагретая до 85°С водомазутная эмульсия с содержанием воды 60% распыливалась при температуре —28° С. Распыливание осуществлялось механической форсункой, расположенной на высоте 1,5 м от образцов, которые подвергались обработке. В качестве образцов были использованы пластины из различных материалов медная фольга, стекло, оргстекло, фильтровальная бумага, каменный уголь и снег. Образцы предварительно выдерживались несколько часов под открытым небом с таким расчетом, что температура поверхности их равнялась температуре окружающего воздуха. [c.91]

Было проведено наблюдение за поведением пленки из водо-мазутной эмульсии (В7р = 60%), нанесенной на твердые поверхности (стекло, оргстекло, уголь) при воздействии на них теплового излучения. При температуре поверхности пленки 35—45° С пленка эмульсии в течение 30 ч также не теряла ни прочности, ни эластичности, ни сцепления с поверхностью, на которую она была нанесена. Это объясняется тем, что водомазутные эмульсии отличаются от мазутов повышенной вязкостью, которая при указанных температурах уменьшается незначительно. Таким образом, пленки водомазутных эмульсий с большим содержанием воды (60%) отличаются высокой стабильностью, прочностью и эластичностью в широких пределах температур от Ч-45 ло —50° С. [c.92]

При определении влажности эмульсионных косметических кремов образцы массой 0,1 г, содержащие не более 20% воды, наносят тонким слоем на предметные стекла, используемые в микроскопии, и высушивают до постоянной массы при 70 °С [376]. Например, воспроизводимость повторных анализов нескольких кольдкремов в вытяжном сушильном шкафу при 100 °С и атмосферном давлении составляет 0,01—0,07%. При общем содержании воды в образце 20% результаты высушивания оказываются завышенными на 0,15—0,26% [361]. (Ср. с результатами, полученными при использовании метода дистилляции, гл. 5). [c.145]

Известно, что диффузия воды в низкомолекулярных стеклах идет чрезвычайно медленно. Поэтому но всей области температур и влажностей, в которой сохраняется стеклообразное состояние сорбента, сорбция идет только на поверхности кусочков сахарного стекла и значения ее очень малы. Эта картина сохраняется до тех пор, пока содержание воды в поверхностном слое не достигает тех величин, которые соответствуют условиям илавления сахарного стекла. Температура плавления этих стекол зависит от содержания в них воды и понижается по мере увеличения влажности. При этом температура плавления может снизиться до той температуры, нри которой ведется сорбционный опыт, и тогда мы будем наблюдать плавление сахара в результате сорбции воды. [c.276]

При умеренном нагревании натриевые жидкие стекла по мере потери влаги увеличивают вязкость и затвердевают, когда содержание воды понижается до 20—30%. Выше 100 °С скорость потери веса снижается и обращается в ноль около 600 °С, когда гидратные формы кремнезема полностью отдадут воду. [c.104]

Распределение влаги по глубине зерна при этом получается весьма неравномерным, хотя общее содержание воды достаточно велико. Наблюдения за процессами, происходящими в гидратированном стекле, с помощью электронного микроскопа позволили отметить развитие кристаллизационных процессов [28]. Это свидетельствует о том, что спектр полисиликатных ионов в стекле сужался при гидратации и концентрация их отдельных видов повышалась, приводя к более упорядоченным системам. Известно, что при нагревании кристаллизационная вода теряется кристаллогидратами и гидратами в первую очередь, и только при более высоких температурах происходит дополнительная анионная поликонденсация и улетучивается вода из гидроксильных групп. Если этот процесс обратим, то при высоких температурах (выше 100 °С) с безводными силикатами может происходить обратная реакция гидратационная вода идет в первую очередь на разрыв силоксановых связей. Тогда становится понятным развитие кристаллизационных процессов. [c.179]

Стекла высокомодульных щелочных силикатов мало изменяют внешний вид, твердость, текучесть с увеличением содержания воды до 20%. Дальнейшее увеличение содержания гидратной воды понижает твердость, увеличивает эластичность гидратированных стекол и затем превращает их в густую вязкую массу. Поэтому увеличивать степень гидратации выше 20%, кроме специальных случаев, нецелесообразно. Эффект такой гидратации [c.179]

Стандартный раствор хлора.тиа Т. Растворяют 1 г хлорамина Т в 200 мл теплой воды раствор фильтруют в склянку из темного стекла. Содержание нонов хлора в 1 мл раствора определяют иодометрически. В коническую колбу с притертой пробкой вносят 10 мл раствора хлорамина Т, приливают 10 мл 25%> раствора серной кислоты, 10 мл 5% раствора иодида калия и 50 мл воды. Оставляют раствор на 10 мин в темноте и затем титруют 0,02 и. раствором тиосульфата натрия 1 мл соответствует 0,709 мг хлора. [c.282]

Следовательно, по мере увеличения относительной влажности содержание воды в поверхностном слое стекла будет непрерывно возрастать вплоть до плавления этого слоя. Общие величины сорбции будут вначале очень малы, так в ак вода не проникает в глубь стекла. О днако, как только произойдет плавление поверхностного слоя, диффузия воды легко осуществляется через жидкий слой и, таким образом, проникновение воды будет идти вплоть до полного плавления кусочка стекла. При этом и произойдет резкое увеличение количества поглощенной воды. [c.276]

Его готовят при взаимодействии щелочного раствора калиевого жидкого стекла (К2510з) с солянокислым раствором А1С1з и водным раствором ВаС12. Процесс ведут при 70°С, образующийся осадок отфильтровывают и гидравлически прессуют до остаточного содержания воды 40—45%. Сформованные кольца, таблетки или гранулы сушат сначала при температуре 60°С, повыш Эя ее до 115°С, а затем обрабатывают диоксидом серы для образования поливанадатов или некоторых других форм 205 с выделением хлора [98, 99]. [c.253]

Обычно растворимое стекло получают путем сплавления при температурах 1400—1500° смесей соды или сульфата натрия и кварцевого песка (так называемый сухой способ). Примеси, особенно АЬОз, РегОз и СаО, резко снижают растворимость натриевого стекла в воде, поэтому содержание их в кварцевом песке строго ограничивается. Есть и другие способы получения натриевого растворимого стекла, например из NaOH и пылевидного или аморфного кремнезема, минуя процесс плавления ( мокрый способ), однако они менее распространены. [c.100]

Техническое жидкое стекло разбавляют водой до содержания 4,1% SiOj. В стакан наливают 50 мл полученного раствора и 0,5 г активного угля, [c.155]

Восстановим картину ассортимента мыл. До 70-х гг. на первом плане ядровое мыло ядровым содовым его называют все реже, так как применение соды становится обычным. Желтые и пр. мыла обычно хуже ядровых и называются также наливными или наполненными. С 70-х гг. стали ширрко применяться клеевые жиры и, прежде всего, кокосовое масло, что позволяло сильно понижать содержание жирных кислот и вводить наполнители, выпуская при большом содержании воды мыла твердые и дающие много пены. В 70-х — начале 80-х гг. отмечалось что рынок наводнен низкосортными мылами, изготовленными с применением кокосового масла и жидкого стекла а также глины, талька, картофельной муки и т. п. В них содержалось и немного глицерина, поскольку на мыло шли нейтральные жиры. [c.327]

Хотя основная и вспомогательная стеклянная аппаратура вакуумных линий всегда подвергается тщательной очистке перед работой, она тем не менее, как и любая другая аппаратура, подвергается неизбежному загрязнению, наиболее простой и распространенной причиной чего является, безусловно, вода. Роль воды легко оценить следующим простым расчетом даже мономолекулярпый слой воды на стенках сосуда емкостью 50 мл соответствует после заполнения сосуда раствором содержанию воды в этом растворе около 10 моль/л. Ме (ду тем в обычных условиях на поверхности необработанного стекла всегда адсорбируется значительно более толстый слой. [c.152]

Еще сложнее изучение солей, содержащихся в газожидких растворах. В них обнаружены почти все наиболее распространенные элементы литосферы, но в особенно большом количестве и всегда находятся ионы Ка+ и Их исследования производятся путем выщелачивания водой К+ и Na+ из газожидких включений. В минерал, предварительно растертый в тонкий порошок, наливается вода, при этом она должна быть тщательно очищена от примесей в кварцевой посуде и ии в одной из операций исследования не должна соприкасаться с лного-компрнентным стеклом. Такое стекло загрязняет воду каЛнем и натрием, полностью маскирует истинное содержание и отношение Na/K в газожидком растворе. [c.44]

Г. 1,6601 г KI, перекристаллизованного из этанола и высушенного при 400 °С, растворяют в воде и доливают до метки водой, объем мерной колбы емкостью 1 л. Раствор содержит 1,269 мг/мл Г. Он более устойчив в склянках из темного стекла. Содержание контролируют титриметрически. [c.670]

Известно, что сульфат натрия широко применяется для получения сульфида натрия, в производстве стекла и других отраслях народного хозяйства. В стекловарении применяется природный сульфат натрия. Однако в последние годы стекольные заводы в большинстве случаев переходят на потребление сульфата натрия химических производств. Переход на синтетический сульфат объясняется сокращением запасов кондиционного мирабилита и тенардита. В связи с этим на стекольные заводы поставляется сульфат натрия пониженного качества. В табл. 1 представлены данные о качестве сульфата натрия, применяемого в стекловарении, в том числе получаемом Ме-рефянским стекольным заводом с комбината Кара-Богаз- Сульфат . Содержание воды, в природном сульфате натрия колеблется в пределах одного ГОСТ 6318—68 и в зависимости от сорта оно составляет 0,5—7%. [c.141]

В ряде работ показано, что содержание воды на поверхности адсорбентов часто отражается на величине адсорбции. Перкель и Ульман [541 при изучении адсорбции полидиметилсилоксанов из бензольных растворов на стекле установили, что термическая обработка адсорбента в вакууме при 300° С увеличивает адсорбцию исследованных полимеров. Тепловая обработка стекла приводит к удалению [c.66]

Простой недорогой способ можно применить для ориентировочного определения влажности прессовочного порошка из термопластичной смолы при его подготовке к работе 182]. Несколько крупинок порошка помещают на предметное стекло микроскопа и нагревают на горячем столике до расплавления. Расплав прижимают сверху другим предметным стеклом. По числу и размеру пузырьков, образующихся при охлаждении расплава, можно грубо оценить содержание влаги. Этот метод применен для поли-карбонатной смолы Lexan, содержащей 0,012—0,13% воды. Аналогичный простой подход предложил Уомбах [197] для контроля степени высушивания некоторых прозрачных полиэфиров. Автор отвешивал в пробирку крупинки смолы, запаивал пробирку и помещал в нагреватель при температуре около 250 °С (выше точки плавления полимера). Когда образец расплавлялся, трубку вынимали из нагревателя, и она охлаждалась. Количество воды приблизительно определяли по площади поверхности конденсата. Этим способом проанализированы образцы с содержанием воды 0,01—0,17%. [c.589]

При высыхании жидкого стекла содержание оставшейся в геле воды зависит от температуры и влажности воздуха. С увеличением влажности воздуха при данной температуре гель станет поглощать влагу, т. е. проявлять гигроскопичность. Однако влаго-проницаемость затвердевших гелей мала. По данным Вейла [13], низкотемпературные жидкостекольные калиевые и натриевые связ- / Ки имеют содержание воды 20—30 масс. % и прочность на разрыв Порядка 12— 5 МПа. При старении связки обычно теряют значительную часть своей первоначальной прочности. Водостойкость идкостекольных связок со временем заметно возрастает и позволяет эксплуатировать изделия, но без погружения в воду. После Затвердевания в течение недели (или больше) поверхность изделия может быть обработана различными реагентами для увеличения водостойкости. [c.103]

Для расчета в качестве примера принимаем состав жидкого стекла 5102=31,4% N320=11,5% содержание воды и примесей — 57,1% силикатный модуль л=31,4/11,5-1,0323=2,8. [c.159]

Температура воздуха при распылительной сушке может быть поднята гораздо выше, что позволяет сократить время сушки и тем самым размеры сушильной камеры. Температура сохнущего мате риала на выходе сушилки, если содержание воды остается не ниже 17%, не поднимается выше 120 °С. Растворение порошков пр комнатной температуре при массовом отношении порошка и вод1 1 3 дает жидкие стекла, по свойствам не отличающиеся от жидки стекол, полученных в производственных условиях растворениец силикат-глыбы. [c.182]

Хорошо известно, что на водородную функцию электрода заметное влияние оказывает содержание воды в стеклянной мембране. Габер и Клеменсиевич [2] показали, что электроды, сохранявшиеся сухими, обнаруживают плохую водородную функцию. Некоторые электроды, соверщенно лишенные водородной функции, вновь приобретали ее после обработки перегретым водяным паром под давлением. Мак-Иннес и Бельчер [12] установили, что электрическое сопротивление стеклянных электродов при 25° С после 10-дневного их высушивания над фосфорным ангидридом возрастало на 230% по сравнению со средней величиной сопротивления для этой температуры. После погружения этих электродов в воду сопротивление медленно возвращалось к своей первоначальной величине. Перли [21] обнаружил, что электроды из некоторых литиево-силикатных стекол меньше подвержены действию высушивающих агентов, чем электроды из стекла Корнинг 015. Как известно, литиевые стекла адсорбируют лишь одну девятую часть воды по сравнению с калиевыми и натриевыми стеклами [22]. [c.264]

Способность стеклянных электродов функционировать в качестве индикаторных на изменение pH тесно связана с содержанием воды в стекле, но роль этой воды в механизме действия электродов еще до конца не выяснена. Вода может способствовать движению ионов в стекле, понижая электрическое сопротивление, или снижать энергетический барьер переноса протонов из раствора в набухший слой . Вероятно как в сетке стекла, так и в растворе протон ассоциирует, по крайней мере, с одной молекулой воды. Однако миграция иона гидроксония в целом сквозь поверхность затруднена. Процесс заключается в переносе протона, а перенос электрона между стеклом и раствором обычно не происходит. Поэтому можно условно рассматривать стеклянный электрод как протод [32-34]. [c.266]

Следует учитывать, что при относительно высоких концентрациях влаги в растворителе (более 1—2%) использование области основных частот валентных колебаний ОН-групп сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В качестве материала окошек кювет приходится использовать нерастворимые в воде и хорошо пропускающие инфракрасное излучение пластинки KRS-5, которые весьма дефицитны и сильно ядовиты, что не позволяет систематически в условиях лаборатории восстанавливать их поверхность полировкой, как это обычно делают, пластинками КВг или Na l. Пригодные для анализа водосодержащих растворов пластинки бескислородного стекла обладают недостаточной механической прочностью и также весьма дефицитны. Кроме того, вследствие очень сильного поглощения воды в области основных частот валентных колебаний ОН-групп приходится использовать очень тонкие слои жидкости при анализе растворов с большим содержанием воды (до 20—40 мк). Такие слои трудно термостатировать и воспроизводить с достаточной точностью. [c.187]

Порядок работы. Навески вещества с большим содержанием воды берут как обычно при определении микроколичеств воды для этой цели пользуются боксом. Навески твердых веществ (3—400 мг) берут в пробирку 29, переносят в пробку 28, которую затем вставляют в боковой тубус колбы для титрования. Навески сыпучих веществ берут прямо в пробку для сыпучих веществ 8. Пробы жидких веществ берут в пробирку 29 или (по объему) в микропипетки 5 и 7 (2—5 мл), которые на конусах затем присоединяются к колбе для титрования. Для разгрузки колб для титрования применяется приспособление 25. При многократном взятии навесок жидкостей, например при определении водного эквивалента по воде или бензолу, удобно пользоваться трубкой 9, представляющей собой микродозатор, при помощи которого можно легко отбирать одинаковые объемы жидких веществ. Пробы мазей, технических смазок и т.п. отбирают на пластинки матового стекла и вносят их в колбу для титрования через боковой штуцер. При содержании воды более 0,1% титрование можно проводить с визуальным или биамперометрическим определением точки эквивалентности. При визуальном установлении конца титрования изменение окраски раствора (от соломенно-желтого до темно-бурого) достаточно отчетливо при использовании относительно концентрированного раствора реактива Фишера (если исследуемое вещество прозрачно и неокрашено). Биамнерометрическоеопределение конца титрования более просто и надежно. [c.246]

Никто не пытался делать фундаментальных теоретических расчетов теплоты ван-дер-ваальсовой адсорбции на аморфных поверхностях. Стекло и силикагель оба являются аморфными телами. Кажется вполне вероятным, что их различие в теплотах адсорбции водяных паров имеет что-то общее с содержанием воды на поверхностях этих веществ. Кохезионные силы между молекулами воды, возможно, больше адхезионных сил между силикатом натрия и молекулами воды. Даже в дегидратированном силикагеле значительная часть поверхности может быть покрыта водой—либо хемосорбированной, либо конституционной. По причине притяжения между молекулами воды поверхности и [c.444]

Рис. 3. Хроматограммы смеси 19% СН4 (1), 43% СгНе (2) и 38% С2Н4 (3), полученные при 20° С на увлажненном пористом стекле. Весовое содержание воды (в %) указано на каждой хроматограмме.

Перед проведением анализа всю необходимую посуду, вымытую обычным способом, помеидают на 15—20 мин. в горячий 0,5%-ный раствор комплексона III, после чего тщательно споласкивают вначале дистиллированной, а затем деионизованной водой. Концентрирование примесей, так же как и все операции по приготовлению эталонов и подготовке проб к спектральному анализу, производят в боксах из органического стекла. Содержание таллия в концентрате, поступающем на спектральный анализ, не должно превышать 0,1%. Полноту отделения таллия контролируют по линии ТП 2665,6 А. [c.217]

Чтобы ответить на этот вопрос, во время нагревания бомбу слегка наклоняют в одну сторону, а при охлаждении— поворачивают в другую сторону. Если стекло было действительно жидким при высокой температуре, то во время нагревания оно собирается в нижней части тигля, в то время как сосуществующий весьма текучий раствор собирается и затвердеет в той части, которая при охлаждении была нижней. Необходимо прежде охладить нИжнюю часть бомбы, в которой находится тигель, чтобы быстро закалить содержимое тигля и отделить его от газовой фазы, находящейся над ним. Затем раствор охлаждается под давлением и растворы щелочных силикатов образуют прозрачные, гомогенные водосодержащие стекла, вполне твердые, если содержание воды не превыщало 25%. Если, однако, золотой тигель поместить в бомбе лишь немного ниже крышки, то тепло будет быстрее отниматься от стенок бомбы, нежели от пробы, в то время как пространство наполнится водяным паром. При этом произойдет внезапное уменьщение давления, вода бурно выкипит из раствора, а нелетучие компоненты вспучатся и одновременно затвердеют. Образуются очень пористые пемзообразные, почти безводные силикатные массы. Этот процесс аналогичен вспучиванию нагреваемых природных пемз или водных стекол , описанному Барусом (см. С. I, 192). Главное преимущество метода Мори состоит в том, что-он может быть использован при статическом исследовании фазовых равновесий. Этот метод гидротермальной закалки позволяет сохранить в неизмененном виде (по химическому составу) кристаллы и раствор, которые были стабильными при высоких температурах (раствор представлен водосодержащим стеклом). Если при постоянной температуре изменять содержание воды и состав силикатной смеси, то граиищу области образования некоторой кристаллической фазы можно определить в соответствии с теми же принципами, которые справедливы в отнощении обычного сухого метода закалки (см. В. I, ЦО и ниже). Если, кроме того, стекло взвесить, то определится количество адсорбированной воды, т. е. содержание воды в горячем расплаве. Таким образом, станет известным истинный состав равновесных растворов, насыщенных при данной температуре относительно определенной кристаллической фазы. [c.600]

Заметная абсорбция воды расплавами стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. Зальманг (см. Е. I, 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500°С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. Это подтверждал еще Барус при получении им гомогенных растворов воды в стеклах под давлением. Если нагревать в стальной бомбе с водой при температуре выше 200°С тонкий порошок стекла в течение длительного времени, то образуются твердые гомогенные водные стекла или опалесцирующие смеси, причем общий объем будет заметно уменьшенным. Эти водные стекла при нагревании на открытом воздухе теряют воду, что сопровождается сильным вспениванием или вспучиванием при этом образуется белый пористый остаток. Если относительное содержание воды высокое, то не вся вода оказывается поглощенной стеклом, а образуется вторая, богатая водой жидкость, всплывающая над водным стеклом . Барус далее наблюдал, что раствор нитрата кобальта также взаимодействует со стеклянным порошком, но только вода при этом поглощается силикатом, который обладает свойством полупроницаемой перегородки. Если нагревание стекла с водой производится в капиллярной трубке и абсорбция наблюдается непосредственно под давлением столба ртути, то начало реакции фиксируется при температуре 185°С и сопровождается сильным вспучиванием. При 210°С образуется прозрачная фаза водного раствора воды в стекле. [c.628]

Еще Лемберг наблюдал подобные явления, но его внимание было обращено прежде всего на образо-ваняе кристаллических продуктов. Позднее гидротермальные исследования Мори (см. С. I, 170 и сл.) над щелочными силшсатами во многом отношении дополнили результаты Баруса. Он приготовил много водных стекол различного состава и коноистенции при содержания воды от 8 до 25% они были твердыми и хрупкими, а при непрерывном увеличении количества воды постепенно переходили в густую пасту и,, наконец, в вязкий раствор, напоминающий по своей сиропообразной консистенции обыкновенные промышленные щелочно-силикатные растворимые стекла. После исследования системы кремнезем — метасиликат калия — вода (см. С. I, 170 и ниже) стало очевидно, что вплоть до температуры 500°С жидкие растворы щелочных силикатов в воде сосуществуют в равновесии с кристаллическими и газовой фазами. Мори специально подчеркнул, что водные стекла , жидкие при высоких температурах,— это типичные расплавы, которые характеризуются значительным понижением точки плавления щелочных силикатов благодаря участию воды. Дисиликат калия плавится в безводном состоянии при температуре 1015 I , но в присутствии S% воды точка плавления понижается примерно до 500°С. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология