Кобальт хлористый кристаллический

Реактивы и оборудование. Кристаллический хлорид кобальта. Хлористый тиснил. Стакан (50—100 мл). Демонстрационный термометр. [c.50]

Для выбора состава сплава В. М. Жогина и Б. Я. Казначей [21 изучили зависимость между химическим составом осаждаемого сплава и его магнитными свойствами, для чего были исследованы сернокислые и хлористые электролиты. Установлено, что при малом содержании никеля в сплаве коэрцитивная сила меньше 200 э, при содержании никеля в сплаве 15—38% (для хлористых электролитов 15— 30%) коэрцитивная сила колеблется в пределах 200—300 э, и при дальнейшем увеличении количества никеля в сплаве магнитные свойства резко ухудшаются. Максимум коэрцитивной силы соответствует осадкам, содержащим около 30% N1. По-видимому, это связано с возникновением двухфазной системы, так как именно вблизи концентрации в сплаве никеля —30% происходит переход от сплавов с гексагональной кристаллической решеткой, характерной для кобальта, к сплавам с кубической гранецентрированной решеткой. Для сравнения были измерены магнитные свойства чистых кобальтовых и никелевых покрытий, полученных из ванн различного состава. Оказалось, что магнитные свойства чистых металлов значительно ниже, чем магнитные свойства сплава, а никель, полученный из ванн разного состава, обладает различными магнитными свойствами отсюда можно заключить, что разница в магнитных свойствах определяется структурой осадка, включением в осадок каких-либо примесей, либо и тем и другим. [c.223]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединепия треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и хлористый магний. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [c.298]

Содержание окрашенных примесей в природной воде характеризуют общим термином цветность воды . Этот органолептический показатель определяется путем сравнения профильтрованной либо центрифугированной анализируемой воды с эталонными растворами в цилиндрах Несслера или Генера. По ГОСТу 3351—46 Вода хозяйственно-питьевая. Методы определения физических свойств в качестве эталона применяется платинокобальтовый раствор (1,245 г хлорплатината калия, 1,01 г кристаллического хлористого кобальта и 100 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора) или его имитация — бихромат-кобальтовый раствор (0,0875 г двухромовокислого калия, 2000 г кристаллического сернокислого кобальта и 1 мл серной кислоты, плотность 1,844 г см в 1 л раствора). Эталонные растворы такой концентрации соответствуют 500 град, цветности менее окрашенные эталоны приготовляются разбавлением исходного раст- [c.40]

Для случая полимеризации окиси пропилена каталитически- активными оказались следующие галоидные соединения [17, 18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый индий, бромистое железо, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк, четыреххлористый цирконий и хлористое железо. К каталитически неактивным галоидным соединениям относятся треххлористая сурьма, хлористая и полухлористая медь, хлористая и хлорная ртуть, хлористый хром и бромистый никель. Противоречивые данные приводятся для хлористых кобальта, никеля и магния. Полипропилен-оксиды, полученные на активных галоидных соединениях, в значительной степени или полностью аморфны и представляют собой вязкие жидкости или твердые каучукоподобные продукты. Отсутствие кристаллической фазы в образующемся полимере может быть связано с отсутствием воды в процессе полимеризации. [c.299]

Но если александрийская алхимия принципиально не результативна, то алхимия даже одного из самых мистических и мистифицированных адептов алхимии — Василия Валентина, этого могущественного царя , направлена на результат, воплощенный в конкретные химические достижения. Им впервые получена соляная кислота (spiritus salis) нагреванием поваренной соли с кристаллическим железным купоросом изучено ее действие на металлы и окислы. Азотная кислота, царская водка и купоросное масло (серная кислота) для Василия Валентина — вещи обычные. Им впервые описана сурьма и способ ее получения из сурьмяного блеска (сернистая сурьма), изучены соединения сурьмы (например, сурьмяное масло , или хлористая сурьма, обладающая целительной силой). Василий Валентин описывает также нашатырь, сулему, другие соли ртути, соединения цинка, олова, свинца, кобальта. Замечательно наблюдение Василия Валентина над [c.40]

Проделаем опыт. Прильем хлористый тионил к кристаллическому шестиводному хлористому кобальту. Начинается энергичная реакция, в результате которой реакционная смесь сильно охлаждается, ее цвет изменяется красные кристаллы становятся синими. Протекает реакция [c.79]

Материалы. Кристаллический хлористый кобальт силикат натрия или силикагель и сода обыкновенное известково-натриевое стекло растворимое стекло. [c.68]

Выше приведено описание нового метода осаждения кобальта и никеля в виде сульфидов сероводородом из раствора, содержащего пиридин. При этом кобальт и никель выделяются в виде кристаллического осадка, который легко отфильтровывается и промывается. Было чрезвычайно желательно найти также условия осаждения этих металлов, при которых марганец количественно оставался бы в растворе. Из нагретого раствора, содержащего марганец, сероводород выделяет в присутствии пиридина плотный серо-зеленый осадок сульфида марганца, однако осаждение проходит не количественно. В результате многочисленных опытов оказалось, что ни пиридин, ни хлористый аммоний, в каких бы относительных количествах они не добавлялись, полностью не удерживают марганца в растворе. [c.82]

Кобальт хлористый кристаллический, o l2-6H20. Кристаллический продукт от розового до темновишневого цвета. Растворим в воде. При нагревании теряет воду и принимает синий цвет. Получают растворением окиси кобальта в соляной кислоте. [c.125]

В сосуд А наливают водный раствор аммиака и пропускают через прибор струю водорода (или углекислоты) до тех пор, пока не будет вытеснен весь воздух. Газ поступает в аппарат через а и затем при посредстве трубки Ь переходит в воронкообразный сосз д С отсюда газовый ток частью через стенки помещаемого в сосуд С складчатого фильтра, частью по трубкам с1 и е направляется в цилиндр В, из которого через воронку с краном О выходит наружу. По истечении часа или двух, когда вытеснение воздуха закончено, из воронки Е приливают по каплям раствор хлористого кобальта, пока образующийся осадок основных солей не перестанет растворяться в избытке аммиачной жидкости. Полученный темно-красный раствор давлением газа по трубке с переводится в сосуд В через фильтр, находящийся в сосуде С, где задерживается окись железа и не успевшие раствориться основные кобальтовые соли. Прохождение жидкости через фильтр регулируется зажимами т и Ши Когда жидкость профильтровалась в в., сюда ипилива-ют из воронки о раствор K2Pt l4 при этом дают газу выход наружу через трубку е, сняв с последней зажатую предварительно зажимом каучуковую трубку Р. Если оба смешанных раствора были достаточно концентрированы, то почти тотчас же наблюдается выделение кристаллического осадка, состоящего из тонких, прямоугольных табличек желтовато-красного цвета. Предварительное прибавление к аммиачной жидкости хлористого аммония ускоряет выделение двойной голи, но кристаллы тогда весьма мелки, в виде деи дритов, и они плохо промываются. [c.105]

Было замечено, что введение в организм обычных препаратов кристаллического инсулина вначале вызывает кратковременную гипергликемию (стр. 260), и только после этого наступает типичный для инсулина гипо-гликемический эффект (стр. 260). Начальный гипергликемический эффект был объяснен после открытия нового гормона — глюкагона, который в количестве 0,3—0,5% обычно содержится даже в кристаллических препаратах инсулина. Считается, что глюкагон вырабатывается в а-клетках Лангергансовых островков панкреатической железы. Инъекции хлористого кобальта приводят к избирательному поражению а-клеток и при определенных условиях могут способствовать гипогликемическому состоянию организма. [c.199]

Приготовление платиново-кобальтовой шкалы. Отвешивают 1,245 г хлорплатината калия (КяР1С1б) и 1,01 кристаллического хлористого кобальта (СОСЬ бНгО), растворяя их в дистиллированной воде, добавляют 100 мл концентрированной соляной кислоты и доводят дистиллированной водой до метки 1л. Цветность такого раствора принимается равной 500°. Прягото1вленный раствор должен храниться в темном месте и может служить основным для приготовления шкалы цветности в течение года. [c.19]

Соли глиоксимов кобальта были изучены Сеном и Раем [129], также Камби[130]. Если кристаллический хлористый кобальт рибавить к раствору диметилглиоксима в ацетоне, то образуется гленое диамагнитное соединение, для которого Сен и Рай пред-агают формулу [c.187]

Качественное определение. Присутствие паров воды в газе может быть обнаружено пропусканием газа через стеклянную трубку, заполненную веществом, изменяющим свою окраску в присутствии влаги. В качестве таких веществ могут быть применены силикагель, пропитанный V2O5 [19] хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [20] паранитро-фенолят натрия [211 безводный сульфат меди и кристаллический перманганат калия [22]. [c.51]

Хлористый кобальт СоС12-бНгО — кристаллическая соль темно-розового цвета, легко теряющая часть кристаллизационной воды при комнатной температуре. В зависимости от содержания кристаллизационной воды эта соль имеет различную окраску. Безводная соль — кристаллы голубого цвета, а моногидрат СоС1а -НгО — фиолетового цвета. На этом свойстве основано применение хлористого кобальта в качестве своего рода гигрометра для определения степени влажности воздуха фильтровальная бумага, пропитанная раствором соли, в зависимости от содержания влаги в воздухе принимает различный оттенок (синий, красный, розовый и т. п.). [c.454]

Один из первых и наиболее убедительных экспериментов, доказывающих растворимость кристаллического вещества в надкритическом состоянии, выполнен Хеннеем и Хогартом [198], которые наблюдали одну и ту же характерную окраску спиртового раствора хлористого кобальта, обусловленную солью кобальта, как в нормальных условиях, так и при нагревании выше критической температуры. Повышенная растворимость в надкритическом состоянии по сравнению с растворимостью при нормальных условиях наблюдалась для двуокиси кремния, многих силикатов и различных органических веществ. Это увеличение растворимости используется для выращивания кристаллов. [c.47]

Установлено также, что так называемый борид никеля является катализатором гидрирования и изомеризации [757—761]. Однако единого мнения о химической природе никель-боридных катализаторов все еще нет. Леви с сотр. [756], как и Шток, считает их боридами металлов, в частности, признает существование борида кобальта С02В. Твердовский и Тупицын [762] подтвердили рентгеноаморфность черных осадков, однако после термической обработки при 100—150° С на рентгенограммах они обнаружили линии гидроокиси натрия и весьма размытые линии металлического никеля, но линий борид-пой фазы не обнаружили. Кондрашев и Гладкова [763] на основе рентгеноструктурного и электронно-микроскопического анализа считают, что катализатор представляет собой чрезвычайно раздробленный металлический никель с размером частиц на грани кристаллического и аморфного состояния, чему способствует внедрение бора . Мочалов и др. [764] рассматривают осадок, образующийся при реакции хлористого никеля с борогидридом натрия, как смесь никеля и бора в элементарном состоянии. По данным работы [765], после термической обработки порошков при 450 С на рентгенограммах появляются линии борида ] 1зВ, дальнейшее изучение показало признаки появления борида N 26 [766, 767]. [c.221]