Колонна изменение состава и температуры жидкости

Разделять природный бор на изотопы и получать соединения бора с измененным изотопным составом умеют уже во многих странах. Разделяют, конечно, не элементарный бор, а одно из его соединений, чаще всего газообразный при нормальных условиях трехфтористый бор. В жидкость ВРз превращается при температуре около минус 100° С. Установлено, что молекулы трехфтористого бора, в состав которых входит бор-11, немного подвижнее тех, в которых заключен бор-10. Из-за этого ВРг испаряется из жидкого трехфтористого бора чуть-чуть легче и быстрее, чем °ВРз. Этой минимальной разницей в свойствах и пользуются для разделения изотопов бора в ректификационных колоннах. Процесс этот сложный и долгий — все-таки разница в свойствах моноизотопных фторидов бора очень невелика. [c.79]

При периодическом процессе ректификации по мере изменения состава загрузки куба изменяется состав паров, покидающих колонну, причем изменяются температуры паров, выходящих из колонны, и жидкости в кубе при этом следует изменять флегмовое число, количество отбираемого дистиллята, количество глухого и острого пара. Технологический режим агрегата изменяется в течение всего периода ректификации. Автоматизировать переменный режим работы агрегата весьма трудно. Хорошие результаты работы агрегата во многом зависят от умения и внимательности аппаратчика. [c.316]

При прохождении жидкости через карбонизационную колонну состав ее непрерывно изменяется до начала охлаждения, одновременно с изменением состава жидкости, происходит повышение ее температуры. В табл. 21 приведено изменение состава и температуры жидкости по высоте карбонизационной колонны диаметром 2300 мм. [c.220]

Из точки 1, лежащей на изобаре конденсации и соответствующей составу дистиллята Уд, проводим вертикаль до пересечения с кривой конденсации. Ордината этой точки соответствует температуре дистиллята, уходящего из колонны. Так как жидкость, стекающая с первой тарелки на нижележащую, должна быть при условии идеального контакта в равновесии с паром состава уо, то ее состав определится пересечением изотермы с кривой испарения. На тепловой диаграмме этому составу жидкости соответствует точка 2. Соединив ее с полюсом Р1 на пересечении линии Р - с линией конденсации, получим точку 3, которая определяет состав пара, входящего на первую тарелку, т. е. в том же сечении колонны, в котором находится жидкость состава Хг. Для нахождения жидкости, равновесной пару, состав которого определяется точкой 5, строим изотерму Т2 и т. д. Продолжаем построение до тех пор, пока очередная изотерма, построенная в части диаграммы, соответствующей изменению составов жидкости и пара для укрепляющей части колонны, не пересечет главную полюсную линию. Число изотерм, построенных в этой части колонны, до пересечения с главной полюсной линией будет соответствовать числу теоретических тарелок. Аналогичным образом построение изотерм (определение числа теоретических тарелок) производится и в исчерпывающей секции колонны. [c.65]

Опубликованные в литературе результаты экспериментов (раздел 11.4) показывают, что при комнатной температуре процесс абсорбции СОг буферным раствором протекает в режиме медленной реакции. Следовательно, уравнения, выведенные в разделе 7.1, принципиально применимы для проектирования насадочных колонн. Эти уравнения, правда, не учитывают возможность постепенного изменения величины k по длине колонны вследствие того, что состав жидкой фазы изменяется от высокого значения Рс в сечении на входе до более низкого —на выходе. Изменение А по длине колонны определяется уравнением (11.6), а величина Рс в любом сечении колонны определяется из уравнения материального баланса. Действительно, концентрация карбоната уменьшается а бикарбоната увеличивается за счет количества двуокиси углерода, абсорбированной на пути от сечения подачи жидкости до рассматриваемого сечения. [c.133]

Состав и Температура кипения жидкостей на всех тарелках ректификационной колонны связаны между собой. Изменение этих параметров в любой точке распространяется на всю колонну по истечении времени запаздывания. Поэтому невозможно независимо регулировать эти параметры в нескольких точках колонны. [c.261]

В результате расчета определяют состав и температуру всех потоков в колонне профиль изменения температур, концентраций, количеств пара и жидкости, а также тепловой нагрузки по высоте колонны поверхность теплообмена. [c.301]

Необходимо рассчитать процесс неизотермической абсорбции в противоточ-ной насадочной колонне. Если растворитель нелетуч, то описание процесса будет содержать 4 дифференциальных уравнения, описывающих изменение концентрации поглощаемого компонента и температуры по длине в обеих фазах. (Воспользовавшись уравнениями материального и теплового баланса, их число можно уменьшить до двух, но это не скажется на ходе наших рассуждений.) Направим ось длины I снизу вверх для низа насадки /=0, а для ее верха 1—Ь. Тогда два начальных условия — состав и температура входящего газа — заданы прн /=0, а два-—состав и температура входящей жидкости — при 1=Ь. [c.46]

К основным проблемам дистилляции относятся следующие. Прежде всего необходимо знать влияние изменения состава и расхода питания на работу ректификационной колонны. Возмущение по питанию служит основным возмущением в системе, поскольку при этом осуществляется ввод исходного материала. Вторым важным моментом является связь между количеством тепла, подводимым к испарителю, расходом пара, поступающего из куба колонны, и количеством энергии, передаваемой жидкости, содержащейся в испарителе. Важно отметить большое влияние расхода и состава флегмы на температуру и состав пара, поступающего в верхнюю часть колонны. Управляя потоком флегмы в этой части колонны, можно часто регулировать дистилляционный процесс. [c.282]

Как уже указывалось, температура жидкости на тарелках дистилляцион-яой колонны не является переменной, которая определяет состав пара, выходящего с них или из последовательных объемов жидкости. Поэтому большинство применяемых в настоящее время методов регулирования и контроля процесса дистилляции являются принципиально неправильными. Фактически регулируемым параметром является состав жидкости, а температура служит лишь косвенной или вторичной переменной. Измерение температуры не отражает мгновенного (динамического) значения концентрации в колонне, если одновременно изменяется давление. Некоторые трудности, возникающие при автоматическом регулировании дистилляции, вызваны тем, что регуляторы температуры с термометрами (измеряющими температуру на различных тарелках колонны) не дают правильной информации, необходимой для осуществления регулирующего воздействия при помощи испарителя, дефлегматора и изменения флегмового числа. [c.267]

Основной отличительной особенностью рассматриваемого процесса сравнительно с изученным ранее процессом непрерывной ректификации является его периодичность. В самом деле, исходная система в начале операции загружается в куб, а в конце процесса остаточная жидкость отводится из него, и для продолжения работы куб должен быть еще раз загружен новой порцией исходного жидкого сырья. Эта периодичность процесса накладывает особый отпечаток на характер работы укрепляющей колонны устаиовлеяной над кубом. То, что пары, идущие из куба, непрерывно меняют свой состав, постепенно в ходе перегонки обедняясь низкокипящим компонентом, имеет следствием непрерывное же изменение составов и температур жидких и паровых фаз на тарелках колонны. Эта особенность периодического процесса коренным образом отличает его от процесса непрерывной ректификации, характеризующегося неизменными во времени составами и температурами фаз на каждой определенной тарелке колонны. Эта же особенность периодической ректификации является основной причиной тех трудностей, которые приходится испытывать при обосновании теории этого процесса и разработке метода его расчета. [c.363]

Из кубовой жидкости колонны ректификации изопентана-воз-врата толуол выделяли четкой ректификацией на лабораторной колонке эффективностью 30 и 60 теоретических тарелок при флег-мовых числах 5, 10, 15 и 20. Толуол отбирали в пределах 109,0— 109,2°С. Качество выделенного толуола определяли хроматографически и методом сравнения пробной полимеризации в присутствии катализатора, приготовленного на основе регенерированного толуола, с контрольной пробой, т. к. хроматографический анализ является недостаточной характеристикой полимеризацион-ной чистоты толуола. Все толуольные фракции анализировали на хроматографе УХ—I при температуре колонки 100°С, в качестве стационарной фазы использовали полиэтиленгликоль адипат. Хроматографический состав регенерированного и свежего толуола идентичен, однако, полимеризация с использованием в качестве растворителя катализатора регенерированного толуола шла всего на 40—60% при контрольной пробе 87—95%. Изменение эффективности лабораторной колонки от 30 до 60 теоретических та- [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология