Общие представления об усилении

МОЖНО преодолеть, если концентрацию сорбированной воды рассматривать как отношение объема кластерной воды к объему всей воды, сорбированной в образце. Модифицированный подход к описанию изотерм сорбции сопряжен с трудностями расчетов параметра взаимодействия, первичной изотермы и коэффициента усиления. Тем не менее можно полагать, что относительно несложная и самосогласованная модель сорбции может послужить основой для развития более общих представлений о взаимодействии полимера с растворителем. [c.428]

II. ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ УСИЛЕНИИ [c.116]

Описанные закономерности несложно связать с общими представлениями об адгезии. Применительно к эластомерам соответствующий подход позволил разработать адгезионную теорию их усиления [431, 432]. Однако для обычных систем адгезив-субстрат эти представления требуют уточнения, поскольку имеющиеся в литературе данные о свойствах переходных слоев противоречивы. Они обусловлены тем, что в основе изменения плотности переходного слоя по сравнению с объемом фазы лежат не термодинамические, а молекулярно-кинетические факторы, поскольку характеристикой полимера, определяющей его поведение в переходных слоях, служит не ст, а гибкость макромолекулярных цепей х. Действительно, если первая из этих величин для данного полимера постоянна и, следовательно, не представляет собой функции расстояния от поверхности, то параметр 5 непосредственно связан как с химической природой цепи, так и с ориентирующим влиянием границы раздела фаз . Действительно методом молеку- [c.93]

Настоящая глава посвящена рассмотрению новых, только зарождающихся научных направлений и вопросов, на которые пока еще нет ответов, а также обсуждению возможности создания новых материалов. В этой главе нами предпринята попытка классификации и кодирования композиционных материалов и смесей с использованием топологического подхода, рассмотрены возможные пути образования новых комбинаций на основе двух полимеров, пути смешения двух типов полимерных молекул и, наконец, вопрос о том, что общего между такими различными материалами, как наполненные мелкодисперсными частицами и усиленные волокнами пластики, бетоны, импрегнированные полимерами и пенопласты, пленкообразующие красители и другие. Кроме того, в этой главе рассмотрены некоторые другие проблемы смешения полимеров. Коротко освещены представления о возможности образования полимерных эвтектик (до сих пор еще не полученных), а также изложены представления о явлениях, происходящих в области фазовых границ полимерной смеси при этом мы попытались выявить ранее неизвестные или мало понятные факторы. Заключают главу разделы, в которых кратко изложены характеристики красок и адгезивов на основе смесей и композиций, а также некоторые вопросы экономики и охраны окружающей среды, связанные с производством и эксплуатацией композиционных полимерных материалов. [c.385]

Курс общей химии в высших учебных заведениях в настоящее время находится в состоянии углубления его теоретических основ и усиления связей с другими дисциплинами (физикой, математикой, биологией, геологией и более узкими специальностями). Преподавание химии развивается в направлении осе большего соответствия учебной дисциплины химической науке — ее системе и характеру проявляемой научной деятельности. Система курса химии состоит из основных учений этой науки И1 выражается в совокупности термодинамических, кинетических, структурных (строение вещества) и периодических (периодический закон) представлений. Это нашло свое отражение в пособиях по теоретическому курсу общей химии И в задачнике. [c.6]

Третий вопрос, касающийся катодной поляризации, тоже был подвергнут анализу. Согласно экспериментальным данным [172, 174], имеется область потенциалов, в которой скорость роста трещины V достигает минимума, однако при более катодных потенциалах V вновь возрастает (рис. 28). Аналогичный минимум как для скорости роста трещины, так и для проницаемости наблюдается также в сталях [175], где участие водорода в растрескивании практически не вызывает сомнений. Полагают, что этот минимум соответствует наименьшей подвижности водорода, о чем свидетельствует изменение проницаемости. Увеличение проникновения водорода при катодной поляризации связано с образованием значительного его количества, а усиление при анодной поляризации — с образованием кислоты в результате гидролиза в питтингах или трещинах [2, 172]. В последнем случае происходит локальное образование водорода, несмотря на то что общий потенциал анодный. Этот процесс теперь изучен достаточно хорошо [60, 61 175— 178]. Таким образом, возражения, основанные на электрохимических представлениях, следует, по-видимому, считать опровергнутыми. В работе [172] указывалось, и мы согласны с этим, что в настоящее время нет существенных фактов, опровергающих участие водорода в КР алюминиевых сплавов. [c.94]

В результате изучения изменения термодинамических свойств аморфных полиме])Ов при их ориентации показано, что обычные представления об ориентации как о процессе, приводящем во всех случаях к усилению межмолекулярного взаимодействия и повышению плотности упаковки, в общем виде являются неправильными. [c.102]

ЭПР, ЯВЛЯЮТСЯ мономерные комплексы Мо(У). Медленное ослабление сигнала объясняется восстановлением Мо(У). Поскольку стационарная интенсивность сигнала и скорость его роста увеличиваются с повышением pH, было высказано предположение, что мономерные комплексы Мо(У) образуются в результате нуклеофильной атаки ОН по молибден-кислородному мостику (рис. 45). Это предположение подтверждается тем, что интенсивность сигнала пропорциональна корню квадратному из общей концентрации молибдена. В соответствии со схемой механизма восстановления ацетилена, представленной на рис. 48 [137], образующийся первоначально мономер восстанавливается и теряет ОН"-лиганды, образуя координационно ненасыщенное соединение Мо(1У), которое связывает молекулу ацетилена. Затем в результате разрыва связи молибден—углерод водой образуются этилен и аналог исходного мономера, в котором молибден находится в состоянии Мо(У1). Последний затем восстанавливается донором электронов, и таким образом каталитический цикл замыкается. Активирующий эффект АТФ в отношении этой модельной системы, как полагают, объясняется усилением активности ОН-групп при фосфорилировании. Дополнительные сведения о механизме восстановления дало ис- [c.317]

В лабораторной практике применяют фотоэлектроколориметры следующих марок ФЭК-М, ФЭК-56, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57 и некоторые другие. Принципиальные схемы этих приборов одинаковы различаются они типами фотоэлементов, системой усиления фототоков, количеством светофильтров. Например, в комплект фотоэлектроколориметра ФЭК-Н-57 входят девять узкополосных светофильтров, выделяющих участки спектра в интервале 30—40 нм. Комплект фотоэлектроколориметра ФЭК-М включает только три светофильтра — зеленый, красный и синий. Каждый из них охватывает участок в интервале более 100 нм и не позволяет выделить более узкую полосу спектра. На рис. 72 представлен фотоэлектроколориметр ФЭК-56 (общий вид). В отличие от других конструкций фотоэлектроколориметров здесь в качестве нуль-прибора используют не гальванометр, а индикаторную электронную лампу. По свечению ее определяют момент компенсации фототоков. В момент равенства фототоков спектр на лампе смыкается. [c.418]

Как было указано выше, усиление процесса общей коррозии и расширение области пассивности, вызванные поверхностно-активным веществом, объяснялись в свете представления о конкурирующей адсорбции аниона алкилсульфата и иона хлора. Как следует из опытных данных, преимущественная адсорбция поверхностно- [c.480]

Полная волновая функция может быть теперь представлена комбинированием значений радиальной и угловой частей в соответствии с выражением (3.5). Она нагляднее всего изображается с помощью контурных диаграмм, как это сделано для р -орбитали на рис. 3.7. Однако очень удобным, хотя и приближенным,является представление орбиталей с помощью угловых частей, как показано на рис. 3.6. Оно будет неоднократно использовано на протяжении этой книги. Как видно, волновая функция может иметь положительную и отрицательную области. Однако наблюдаемые свойства электрона зависят не от функции Т, а от функции (в более общем случае — от 4 ), которая всегда положительна. Какова же тогда роль знака и существен ли он вообще Для выяснения этого проведем здесь аналогию с амплитудой световой волны. Она может быть положительной или отрицательной, но знак важен только в том случае, когда две волны интерферируют. Тогда соотношение знаков обеих амплитуд определяет, будет ли происходить при интерференции взаимное ослабление или усиление волн. Аналогично, как будет видно из теории химической связи, важно именно соотношение знаков двух перекрывающихся атомных орбиталей, а не знаки каждой из них в отдельности. [c.46]

Рассмотренные представления о возможности повышения адгезионной способности субстратов имеют общий характер. Поэтому, учитывая, что в основе современных теорий усиления лежат положения адгезии, можно распространить их не только на технические системы-клеевые соединения, [c.197]

Несмотря на последний недостаток, представления Бланшара и Паркинсона, по-видимому, весьма полезны в качестве исходной модели. Исходя из этой модели, авторы приходят к выводу о том, что прочные связи полимер—наполнитель имеют наибольшее значение для характеристики усиливающих свойств. Поскольку большая часть слабых связей была уже разрушена при довольно малых удлинениях, их роль в общем эффекте усиления считается небольшой. Действительно, довольно хорошая корреляция была обнаружена между О и усиливающей способностью различных активных и неактивных наполнителей. Согласно предложенной модели это означает, что наполнители, способные образовывать поперечные связи с каучуком, являются эффективными усилителями. Более того, так как число прочных связей каучук — наполнитель определяется величиной и природой поверхности наполнителя, то хорошие усиливающие свойства должны придавать наполнителю большая поверхность и ее высокая реакционная способность. [c.26]

Полиэтилентерефталат (ПЭТФ). Типичным представителем арилалифати-ческих полиэфиров является полиэтилентерефталат. Одной из первых по изучению термической деструкции ПЭТФ является работа [257], в которой даны общие представления о термическом разложении полиэфиров. О скорости разложения изучаемых полимеров судили по скорости выделения газообразных продуктов, усилению окраски и изменению кислотности полимерного остатка. [c.76]

Теоретические представления о возможности искусственного регулирования проницаемости кожного покрова были использованы при разработке устройства для усиления терапевтического эффекта систем для трансдермального введения (рис. 13). Системы предназначены для направленного введения одного или нескольких агентов - усилителей проницаемости - в состав рогового слоя с целью модификации его барьерной функции до введения ЛВ с целью повышения общей проницаемости кожного покрова. Было доказано, что введение в среду некоторых относительно простых по структуре соединений, например, каприновой кислоты (насыщенная жирная кислота с неразветвленной цепью), может привести к значительному усилению скорости трансэпидермальной диффузии прогестерона, причем степень повышения скорости массопереноса зависит от природы агента и его концентрации в адгезионном слое. По отношению к другим стероидным соединениям пермиссивной активностью обладают пропиловые эфиры миристиновой кислоты [8]. [c.773]

Близкодействуюпдае силы проявляются не только во взаимодействии ион-растворитель. Большое значение они имеют также во взаимодействии растворитель—растворитель, хотя теорией они, как правило, не учитываются. Вследствие кооперативного. характера таких взаимодействий общий вклад их в неидеальность раствора может быть значительным, особенно для водных растворов электролитов. Представления о тепловом движении частиц в жидкостях, развитые Я.И. Френкелем [14], учитывают такие взаимодействия. Согласно этим представлениям, поведение частиц в жидких растворах определяется вкладом их взаимодействия в величину потенциального барьера, преодолеваемого частицей при смещении временных положений равновесия в структуре раствора. Причем этот вклад не зависит от полных энергий взаимодействия, а зависит от того, как энергия взаимодействия убывает с расстоянием. Чем существенней энергия взаимодействия убывает с увеличением расстояния между частицами, тем больше потенциальный барьер. Именно поэтому свойства растворов зависят от взаимодействий, пусть слабых, но быстро убывающих с расстоянием (близкодействующие силы). Этими взаимодействиями, как будет показано ниже, определяется кинетическая сольватация ионов — воздействие их на величину потенциальных барьеров частиц и влияние в связи с этим на сольватируемость ионов. В свою очередь, это сказывается на велищне неидеальной части химического потенциала. Указанное влияние ионов на растворитель проявляется в усилении или ослаблении связей между молекулами растворителя. [c.14]

В связи с развитыми выше представлениями значительный интерес представляет изучение влияния температуры на термодинамические характеристики изотопных эффектов гидратации ионов. На рис. 10 представлены величины Д в зависимости от температуры. Как следуез из представленных данных, влияние изменения температуры на изотопные эффекты проявляется весьма существенно. Как так и АБ/ н - о при повышении температуры быстро уменьшаются и приобретают для большинства катионов отрицательные значения. При температурах, когда Д5,°н- о = О, ион оказывает на ОгО и Н2О одинаковое общее структурное влияние. Температуры, при которых происходит инверсия знака изотопного эффекта, зависят от природы иона и смещаются по мере роста радиуса последнего вправо по оси абсцисс. Это явление может быть связано с усилением в тяжелой воде разрушающего действия ионов. Преобладание разупорядочивающего влияния над упорядочивающим сохраняется до тем больших температур, чем сильнее оно выражено у иона. [c.144]

Д. И. Менделеев стремился таким образом отобразить Периодический закон в Системе, чтобы последняя с максимальной полнотой позволяла, с одной стороны, судить об общих тенденциях в изменении свойств элементов, с другой — легко ориентироваться в их сходстве и различии, закономерностях проявления как тех, так и других. Представления о закономерном сходстве свойств определенных элементов получили свое отражение в рассматривании их в качестве элементов-аналогов и очень широко распространились. В то ше время многие исследователи, в том числе и сам Д. И. Менделеев, отмечали, что не только между элементами одной группы, но даже между элементами одной и той же подгруппы нет полной аналогии, которую следует рассматривать как определенную близость свойств элементов или линейное изменение свойств элементов и их соединений от X. Это привело Д. И. Менделеева к необходимости введения понятия типических элементов, появлению, начиная с Е. В. Бирона (1915), многочисленных работ по вторичной периодичности [Семишин, 1969 Семишин, Семишина, 1975], выявляющих причины неполной аналогии . Однако до сих пор, по существу, не сформулированы границы разных типов аналогий. Это затрудняет достаточно строгое использование данных о свойствах элементов (атомов и ионов) как для анализа общих закономерностей поведения элементов, так и для решения многих частных вопросов, в том числе прогноза соединений с заданными составом, структурой и свойствами. В связи с этим, обобщая приведенный выше материал по свойствам элементов, представляется целесообразныд выделить четыре типа аналогии элементов, отражающих постепенное усиление сходства в их свойствах. [c.57]

Данные, подтверждающие концепцию о существовании двух различных фотосистем, еще не позволяют оценить относительный вклад каждой фотореакции в общий процесс. Одно из слабых мест в схеме переноса электронов, представленной на фиг. 219,— допущение равного участия обеих фотосистем по одному фотону на эквивалент. Тогда возникает вопрос, как поглощенные кванты распределяются между двумя фотореакциями, так чтобы обеспечить образование первичных фотопродуктов в нужном соотношении Были выдвинуты две гипотезы. Согласно первой из них — так называемой гипотезе раздельной упаковки ( separate pa kage ), существуют две полностью раздельные фотосистемы, причем каждая из них имеет свой собственный набор пигментов. Передача энергии может происходить между пигментами данной системы, но не от одной системы к другой. По этой гипотезе выход может быть максимальным (т. е. усиление отсутствует) именно при тех длинах волн, при которых поглощение каждой пигментной системы и выходы отдельных фотореакций равны. Тогда анализ спектров действия, приведенных на фиг. 226 и 227, наводит на мысль, что вспомогательные пигменты, которые сенсибилизируют фотосинтез очень эффективно, почти поровну разделены между двумя системами (с фотосистемой II связано несколько больше пигмента). Обе системы содержат также одну или более форм хлорофилла а. У зеленых растений эти системы содержат примерно равное количество хлорофилла а, за исключением длинноволнового компонента, который сенсибилизирует только систему I. У сине-зеленых и красных водорослей система I содержит значительно больше хлорофилла а, чем система II. Такое несоответствие приводит к тому, что не все фотопродукты системы I находят партнеров по реакции из системы II, и, следовательно, общая эффективность в той области, в которой в основном поглощает хлорофилл, будет низкой. [c.570]

Изменения спектров поглощения, которые наблюдали Генри и Ландау в результате смешения солей уранила с уксусной или щавелевой кислотой, выражаются, по-видимому, в сильном общем усилении поглощения, а не в смещении абсорбционной полосы. По этой причине такое усиление приписывают новому возбужденному состоянию, которым не обладает каждый ион в отдельности. Однако часто абсорбционные полосы комплексов ненамного интенсивнее, чем аналогичные полосы некомплексных ионов. Но они кажутся более интенсивными, потому что смещены в сторону более длинных волн, благодаря чему усиливается поглощение в видимой и близкой ультрафиолетовой частях спектра. В этом случае нет необходимости предполагать в комплексе новый электронный уровень, но можно допустить, что комплексообразование просто понижает энергию возбужденного состояния, принадлежащую одному из свободных ионов. Развивая это представление дальше, отметим, что свободные ионы в случае водных растворов означают гидратированные ионы. Часть сильных ультрафиолетовых полос поглощения может быть (вероятно, это так и есть) связана с переносом электрона из гидратной сферы к центральному катиону или наоборот. (С другой стороны, появление более слабых полос в видимой и близкой ультрафиолетовой частях спектра вызвано, по-видимому, запрещенными переходами внутри самого иона). Эффект комплексообразования с анионом заключается во внедрении его в гидратную сферу катиона. Это может просто облегчить перенос электрона в гидратную сферу или из нее, сместив тем самым абсорбционную полосу в сторону более длинных волн). Кроме того, такое внелрение может ря.зрешить [c.122]

Изучение самоорганизации в неравновесных системах, связанных с флуктуирующими средами, стало третьим основным стимулом к переоценке роли случайности. Именно проблемам самоорганизации в таких системах и посвящена наша книга. За любой нашей попыткой взглянуть на природу детерминистическими глазами кроется наивное интуитивное убеждение в тривиальности влияния флуктуаций в среде (под которыми обычно подразумевают быстрые флуктуации). В подтверждение правильности своих взглядов сторонники этого убеждения приводят следующие доводы. (1) Быстрый шум усредняется, и макроскопическая система по существу приспосабливает свое состояние к средним условиям в среде. (2) Стохастическая вариабельность условий в среде приводит к расплыванию, или размазыванию, состояния системы вокруг среднего состояния. Флуктуации являются помехами, они оказывают дезорганизующее действие, но в конечном счете их роль вторична. Такого рода интуитивные представления были выработаны на рассмотрении определенного типа связи между системой и окружающей ее средой. Удивительно, однако, что поведение нелинейной системы в среде с шумом, как правило, противоречит подобным интуитивным представлениям. Проведенные за последние годы -систематические теоретические и экспериментальные исЬледования показали, что в общем случае поведение систем значительно отличается от нарисованной выше простой картины. В широком классе явлений природы случайный характер среды, несмотря на свое, казалось бы, дезорганизующее действие, способен ин дуцировать гораздо более богатоефазнообразие режимов, чем те, которые возможны при соответствующих детерминированных условиях. Как ни странно, но усиление стохастической вариабельности среды может приводить к структурированию нелинейных систем, не имеющему детерминированного аналога. Еще более замечательно то, что переходы от одной структуры к другой по своим свойствам аналогичны равновесным фазовым переходам и переходам, встречающимся в неравновесных системах при детерминированных внешних воздействиях, таким, как, например, неустойчивость Бенара и лазерный переход. Понятие фазового перехода было обобщено на переходы последнего типа около десяти лет назад, поскольку некоторые свойства, характеризующие [c.18]

Общая энергетическая схема состояний валентных электронов в кристаллах Со51 приведена на рис. 4, а. Представленная модель находится, с одной стороны, в согласии с исходными кристаллохимическими представлениями, а с другой — соответствует модели состояния свободных носителей [15, 16, 26]. Кроме того, она объясняет магнитные характеристики моносилинида кобальта отсутствие неспаренных электронов определяет малую величину магнитной восприимчивости, а ее слабый рост с температурой объясняется увеличением концентрации носителей тока (дырок электронов) в связи с усилением степени перекрытия зон со скоростью 4-10" эв1°С. Наконец, приведенная схема соответствует экспериментально установленному донорному характеру атомов никеля и акцепторному — железа, частично замещающих атомы кобальта в его моносилициде. [c.280]

Понижение температуры может иметь различные следствия. Наиболее общее из них состоит в усилении сольватации ионов. Это проявляется в том, что при охлаждении возникают спектры ЭПР свободных ионов наряду со спектрами ионных пар. Результатом охлаждения может быть и монотонное ослабление сверхтонкого взаимодействия с металлом либо появление зависимости такого типа, как на рис. 3 (нафталиннатрий в тетрагидрофуране или диэтиловом эфире), более характерной для равновесия между существенно различными частицами (1.Р.)1ч= (1.Р.)2 с быстрым обменом между ними (1.Р. — ионная пара). Разумеется, возможно и сосуществование обоих эффектов. Графики, представленные на рис. 3, показывают, что аргументы в пользу равновесия между различными частицами не вполне однозначны. Дальнейшее обсуждение этих равновесий см. в разд. 4.1. [c.221]

Общий вид печи РКЗ-48-Ф представлен на рис. 6. Электропечь трехфазная с тремя набивными самоспекающимися электродами, расположенными по вершинам треугольника. Ванна печи круглая, закрытая, герметизированная, стационарная. Кожух печи цилиндрический сварной из листовой стали толщиной 25 мм усилен вертикальными балками жесткости. Все сварные швы газоплотные. К кожуху крепятся на болтах рамы шлаковых и феррофосфорных леток. В верхней части кожуха устанавливаются два патрубка для отвода газа. [c.17]

Включившие метку иммуноглобулины можно удалить из диализованного лизата следующим образом. Для усиления преципитации меченых иммуноглобулинов к лизату прибавляют нормальную сыворотку того вида, клетки которого взяты в опыт. Количество этой сыворотки (обычно 25 мкл на 10 клеток) должно быть равным объему прибавляемой позже специфической антисыворотки (см. ниже) или немного большим. Затем добавляют анти-глобулиновый реагент в наименьшем количестве, достаточном для полной преципитации иммуноглобулинов. [Это количество определяют в предварительном титровании, в котором 25 мкл нормальной сыворотки смешивают с возрастающими объемами (например, 100, 200... 1000 мкл) антиглобулииового реагента, доводят общий объем до 1 мл, добавляя сыворотку с ЗФР, и оставляют для образования преципитата на ночь находят то минимальное количество реагента, после добавления которого в надосадочной жидкости больше не остается иммуноглобулинов (т. е. новое добавление 100 мкл реагента уже не вызывает преципитации).] Реакцию преципитации в основном опыте проводят в течение 4—16 ч при 4°С, после чего преципитат удаляют центрифугированием при 2000g в течение 15 мин. После удаления меченых иммуноглобулинов к двум пробам лизата прибавляют соответственно специфическую и контрольную сыворотки и инкубируют 1—2 ч при 37°С. Обычно на 10 клеток прибавляют 20 мкл антисыворотки. Если, предположим, сыворотка содержит 50 мкг/мл антител к антигену, представленному в количестве 5-10 молекул на 1 клетку, то каждая молекула антигена будет в среднем иметь по два участка, связывающих антитело. Целесообразно в предварительных опытах (используя разные объемы, например 5, 20 и 50 мкл на 10 клеток) определить то количество сыворотки, которое дает наибольшее соотношение между радиоактивностью преципитатов в опыте и в контроле. Наконец, ко всем пробам прибавляют соответствующее количество антиглобу-линового реагента и инкубируют 4—16 ч при 4°С. [c.190]

Различия с объяснением Ламарка не столь велики, как кажется на первый взгляд. Действительно, если длина шеи — выгодное качество, то животные, усиленно вытягивавшие ее в попытке достать пищу и вследствие постоянного упражнения понемножку удлинявшие ее, отбирались и сохранялись. Объяснение Дарвина не исключает, таким образом, объяснение Ламарка. Добавляется, правда, представление о естественном отборе, но такая добавка не противоречит общим установкам Ламарка, у которого идея отбора, что называется, уже назревала. И действительно, естественный отбор, борьба за существование, готовность организма бороться можно, по крайней мере отчасти, приравнять к ламарковской внутренней нужде в самосовершенствовании . А обращение Ламарка к одомашниванию животных как своеобразному повторению тогО процесса видообразования, который идет в природе, свидетельствует о том, что он был близок к идее естественного отбора. [c.385]

Возникновение кожно-гальванических и сосудистьк ориентировочных реакций во всех случаях сопутствует усилению действия таких свойств раздражителя, которыми вовлекается в ответную реакцию неприятный эмоциональный тон. В соответствии с современными представлениями это можно объяснить тем, что первое применение раздражителя вызывает возбуждение, которое одновременно передается по специфическому и неспецифическому пути. Как специфический раздражитель ток вызывает возникновение ощущения действующего агента, которое может и не сопровождаться еще неприятным чувственным тоном. В качестве нового неспецифического раздражителя ток возбуждает диффузную ретикулярную систему, вызывающую своим влиянием на кору генерализованное возбуждение в ней. Известно, что, возбуждая таламическую ретикулярную систему, ток особенно сильно влияет на уровень возбуждения корковой части кожного анализатора. Это проявляется в том, что раздражение, при-щедщее в ретикулярную систему, захватывает сосудистые центры, принимающие участие в общем повьппении реактивности нервной системы благодаря усилению кровоснабжения мозга. Кроме такой общей реакции, совпа- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология