Дифференциальная селективность

Рис. 4.41. Зависимость дифференциальной селективности 5 для параллельной реакции от концентрации Сд (я) и интегральной селективности 5 от т (б) в реакторе ИВ при различном соотношении порядков частных реакций и П2

Селективность дегидрирования алкилбензолов зависит от температуры, разбавления водяным паром и степени конверсии. Из предыдущей схемы дегидрирования этилбензола ясно, что дифференциальная селективность по стиролу выражается уравнением [c.480]

Дифференциальная селективность — отношение скорости превращения исходного вещества в определенный продукт к общей скорости его превращения. [c.103]

Дайте определение интегральной и дифференциальной селективности. [c.107]

Влияние температуры легко проследить при заданных концентрациях Сд и . Если > Е2, то с увеличением температуры увеличивается сильнее, чем и, как следует из уравнения (4.4), дифференциальная селективность будет возрастать. При обратном соотношении энергий активации частных реакций (Е < Е2) температура будет отрицательно сказываться на селективности. [c.106]

Рис. 2.48. Зависимость дифференциальной селективности для параллельной реакции от концентрации Сд (о) и интегральной селективности от т (б) в реакторе ИВ (или ИС-п) при различном соотношении порядков частных реакций Л и 2

Рис. 4.13. Зависимость дифференциальной селективности 5 от концентрации исходного компонента для параллельной схемы превращения (лр — порядок реакции)

Во многих случаях дифференциальная селективность изотермического реакционного устройства зависит больше, чем от одной переменной состава, и, следовательно, описанный выше метод непригоден для расчета и оптимизации выхода. Предположим, что зависит от концентраций реагентов и с , которые являются независимыми и изменяются произвольно, и, кроме того, что ярр велико, когда одна из этих концентрации относительно мала. Как подобрать концентрации реагентов в реакторе для получения высокого выхода целевого продукта [c.205]

Это условие означает, что дифференциальная селективность г р [см. уравнение ( 1,2)] должна быть максимальной в любом поперечном сечении реактора. Если г])р не имеет максимума, то, как указывалось выше (стр. 216), оптимальны самая высокая или самая низкая допустимые температуры. Суш ествуют интересные возможности температурной оптимизации, когда р имеет максимум нри изменении Т в допустимом температурном интервале (см. пример 1-6). [c.229]

В соответствии с этим механизмом, дифференциальная селективность по спирту без учета гидролиза водой равна [c.174]

Opi гидролизе содой, в соответствии с ранее рассмотренным механизмом, реакция с карбонатным ионом дает только спирт, а простой эфир может получиться лишь за счет реакции со спиртом или с алкоголятом, образовавшимся из гидроксильного иона — продукта гидролиза соды водой. Тогда дифференциальная селективность будет равна [c.175]

Для состояния системы, далекого от равновесия, из этой схемы вытекает следующее уравнение дифференциальной селективности [c.186]

Повышение температуры приведет к увеличению дифференциальной селективности, если при этом скорость образования К возрастет больше, чем скорость образования 5. Это возможно в случае > 2- При обратном соотношении энергий активации ( 1 < 2) увеличению селективности будет способствовать снижение температуры в ущерб интенсивности. [c.62]

В случае процесса с побочными реакциями можно применить понятие дифференциальной селективности Дифференциальная селективность (по Денбигу) представляет собой отношение [c.703]

Как меняется с концентрацией дифференциальная селективность процесса при протекании параллельных реакций [c.107]

При наличии экспериментальных концентраций ведущего исходного реагента и соответствующих концентраций некоторых продуктов осуществляется переход от исходной модели кинетики к модели в форме дифференциальных селективностей по измеряемым продуктам и производится декомпозиция исходной задачи высокой размерности на ряд подзадач меньшей размерности [c.28]

Здесь обозначены константы скорости к , к ), энергии активации Е , Е и порядки (Пр п ) частных реакций. Дифференциальная селективность по к определяется по уравнению [c.104]

Если > 2, то = к С 2/ к С д1 "2 + к ). Поскольку п — п У О, то с ростом концентрации Сд увеличивается и Сд1 "2 и, соответственно, дифференциальная селективность по К, асимптотически приближаясь к единице (кривая на рис. 4.13). Действительно, с увеличением [c.104]

Влияние температуры на дифференциальную селективность зависит от соотношения энергий активации частных реакций Е и 2. Если ] > Е2, то с увеличением температуры скорость образования продукта К будет возрастать больше, чем скорость образования 8, что приведет к увеличению дифференциальной селективности по продукту К. При обратном соотношении энергий активации (E < 2) увеличению этой же селективности будет способствовать снижение температуры в ущерб интенсивности. [c.104]

Рис. 2.21. Зависимость дифференциальной селективности от концентраций

Рис. 4.14. Зависимость дифференциальной селективности от концентрации исходного и промежуточного веществ Сд и Сц соответственно для последовательной схемы превращения стрелкой показано увеличение Сц

Реакторы с различным режимом движения потока при протекании сложных реакций сравнивают не только по интенсивности, но и по селективности процессов, протекающих в них. Селективность процесса 5 есть интегральная величина, полученная из значений дифференциальной селективности S. Последняя зависит от концентрации реагентов (см. разд. 4.4.2 и рис. 4.13). Как уже не раз говорилось, в режиме ИС весь процесс протекает при конечном значении концентрации исходного компонента С , а в режиме ИВ концентрация меняется от начальной Сд до конечной С . [c.179]

Рис. 2.20. Зависимость дифференциальной селективности от концентрации Сд для параллельной схемы превращения (и - порядок реакции)

Тогда выражение дифференциальной селективности, равной интегральной селективности для реактора идеального смешения, по продукту В1 имеет вид [c.190]

Скорость общего превращения исходного вещества m a = к С/ . Дифференциальная селективность [c.63]

Степень превращения (конверсия), интегральная и дифференциальная селективность, выход продукта являются важнейшими характеристиками химической реакции и входят безразмерными величинами в уравнения материального баланса химического процесса. [c.32]

Влияние температуры проследим при заданных концентрациях Сд и Ск- Если Е > 2, то с повышением температуры к увеличивается сильнее, чем 2, и, как следует из (2.48), дифференциальная селективность будет возрастать. При обратном соотношении энергий активации частных реакций ( "1 < 2) температура будет отрицательно сказываться на селективности. [c.63]

Зависимости концентраций реагентов от г представлены на рис. 2.47. Обе частные реакции первого порядка. Дифференциальная селективность Sfl по продукту Я не зависит от концентрации Са и равна Sf = 1/( 1 + Лг) - см. уравнение (2.47) при [c.119]

Реакторы с различным режимом движения потока при протекании сложных реакций сравнивают не только по интенсивности, но и по селективности процессов в них. Селективность процесса 5 есть интегральная величина из значений дифференциальной селективности 5. Последняя зависит от концентраций реагентов. В режиме ИС весь процесс протекает при конечном значении концентрации исходного компонента Ск, а в режиме ИВ концентрация меняется от начальной Со до конечной. На рис. 2.48,а приведена зависимость 5 от концентрации для параллельной схемы превращения. Поскольку процесс в режиме И С протекает при конечной концентрации Ск, то и селективность процесса будет равна дифференциальной при этой же концентрации - " (Ск). В режиме ИВ селективность процесса будет равна среднеинтегральной величине между (Со ) и. У(Ск). Из рис. 2.48,а можно получить [c.127]

Дифференциальная селективность - отношение скорости накопления целевого продукта В, (Г ) к скорости расходования исходного реагента А ( д) в соответствии со стехиометрией реакции [c.35]

Интегральная и дифференциальная селективности связаны между собой соотношением [c.35]

Для реактора идеального (полного) смешения при стационарном режиме процесса дифференциальная селективность совпадает с интегральной [c.188]

Таким образом, при разной кинетике соответствующих реакций имеют место три типа зависимости дифференциальной селективности (интегральной селективности в реакторе идеального смешения) от степени конверсии, представленные на рис. 3.4. [c.190]

Принимая стехиометрические коэффициенты и порядки по веществам А и Р, равными единице (Уд = = 1, Пд = = 1), выражение дифференциальной селективности по Р1 можно представить в следующем виде [c.192]

В рассматриваемой схеме последовательно-параллельных реакций (3.170) дифференциальная селективность по первому промежуточному продукту ф 1 определяется фактором параллельности (а) превращения А в этот продукт [c.195]

Второй промежуточный продукт Рг образуется из А и первого промежуточного продукта Р]. Поэтому дифференциальная селективность образования продукта Рг определяется суммой селективностей его образования по обоим путям [c.195]

Выше (стр. 201) мы использовали понятие дифференциальной селективности определяемой как отношение скорости производства целевого прод "кта к скорости превращения реагента. Она зависпт не только от состава, но и от температуры очевидно, что знак величины д рр дТ может быть использован для йыбора оптимальной температуры. При этом возможны следующие три случая. [c.216]

Ввиду эимолекулярности этих стадий выражение для соотношения продуктов (дифференциальная селективность) будет таким [c.109]

Поскольку основной побочной реакцией является параллельное разложение гидропероксида (ROOH—> ROH + 0,502), также про-текаьзщее на катализаторе, дифференциальная селективность реакции по гидропероксиду приближенно равна [c.441]

Селективность процесса зависит не только от соотношения констант скоростей реакций, но и от их порядка. На рис. 4.41, а представлено изменение дифференциальной селективности по продукту К от концентрации исходного вещества А при разном соотношении порядков частных реакций образования К и 5 - соответственно п, и а 2 (см. разд. 4.2.2, рис. 4.13). В ходе реакции концентрация исходного компонента А Сд уменьшается от его исходного содержания Сд до конечного С . Направление этого изменения на рис. 4.41, а показано стрелкой. С увеличением т и уменьшением Сд, селективность процесса будет меняться в интервале между Сд и текущим значением Сд как среднеинтефальная величина значений 5 . Если п, = а 2, то по мере протекания реакции остается неизменной (линия п, = на рис. 4.41, а), и потому селективность процесса в реакторе будет также неизменной (соответствующая линия на рис. 4.41, б). Действительно, [c.170]

При некотором соотношении Ск и Сд, а именно Ск/Сд = -кх1к2, скорость образования К из А и дальнейшего превращения К в 5 будут равны, и = 0. Если отношение Ск /Сд превышает это значение, дифференциальная селективность станет отрицательной. Отметим, что интегральная селективность -всегда положительная величина. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология