Метил бутен, получение

Нормальный гексан. Крекинг гексана изучался в пределах температур от 430 до 490° при давлении около 1000 ат. Газы крекинга состояли почти исключительно из парафиновых углеводородов. Так например, газы, полученные при крекинге н.-гексана в течение 1 часа при 450° С и давлении 991 ат, имели следующий состав водорода 1,5%, метана 22,0%, этилена 1,0%, этана 46,0%,, пропена 1,1%), пропана 18,0%, бутенов 1,4%, бутанов и прочих 9,0%. [c.68]

Табл. 1, содержащая температуры кипения и индексы рефракции различных изомеров пентана, показывает, что анализ этих продуктов является сложным. Сложность анализа полученного изомеризата пентена заключается в небольшой концентрации таких компонентов, как З-метил-бутен-1 и пентен-1, присутствие которых не всегда было очевидно из кривой разгонки. [c.77]

Рис. VI. 68. Типичные хроматограммы, полученные при отравлении В1—Мо-каталж- — З-метилбутен-1 2 — 2-метил бутен-1 з — 2-метилбутен-2 4 — изопрен.

Если кроме двух одинаковых групп присоединяется третья такая же группа, то геометрическая изомерия исчезает. Например, если в цис- или транс-бутене-2 вместо водорода введем третью метиловую группу, то полученный 2-метил-бутен-2 или три-метилэтилен геометрической изомерией обладать не будет. [c.81]

При простом элиминировании протона из карбкатиона А образуются два изомерных непредельных спирта 3-метил-1-бутен-1-ол и 3-метил-2-бутен-1-ол. Поскольку путем дегидратации из обоих изомеров легко может быть получен изо- [c.369]

На рис. 2 приведены полученные результаты для трех изомеров при 380° С. Наибольшей реакционной способностью в-отношении окислительного дегидрирования обладает З-метил-бутен-1 и наименьшей — 2-метилбутен-1. [c.47]

При нагревании хлорида (И1) с раствором соды получен спирт 2-метил-бутен-1-ол-3 (IV). [c.178]

Изобутилен выделяют из фракции С4 по двум причинам. Во-первых, чистый изобутилен представляет большой интерес как исходный продукт для производства полиизобутилена. Во-вторых, в его присутствии осложняются процессы дальнейшей переработки н-бутенов (получение метил-этилкетона через бто/ -бутиловый спирт, каталитическое дегидрирование н-бутепов в бутадиен). [c.187]

Приведите уравнение реакции алкилирования бензола 3-метил-1-бутеном в присутствии фторида бора (катализатор) и фтороводорода (сокатализатор). Рассмотрите механизм реакции (3 2) и назовите полученный углеводород. [c.146]

При построении схемы синтеза о i целевого п р о д у к-г а выбор метода сводится к нахождению простейших одностадийных превращений одного вещества в другое, вплоть до исходного препарата. Например, необходимо получить изопрен. Один из возможных путей — получение изопрена дегидратацией 2-метил-З-бутен-2-ола [c.83]

С4 [251], а из 2,2,4-триметилпентана при 500° С получается газ, богатый метаном (благодаря конечным метильным группам), бутаны и бутены, но мало углеводородов С5. Присутствие 13% я-бутенов в крекинг-газах, образующихся из изооктана, показывает степень изомеризации олефинов при каталитическом крекинге. Газ с высоким содержанием метана был получен при крекинге гексана, 2,2-диметилбутана вследствие наличия большого количества метпльпых групп. [c.328]

Изобутилен выделяют из фракции С по двум причинам. Во-первых, чистьЕЙ изобутилен представляет большой интерес как исходный продукт Д.1ГЯ производства полиизобутилепа. Во-вторых, в его присутствии осложняются процессы дальнейшей переработки к-бутенов (получение метил-этилкетона через втор-бутиловып спирт, каталитическое дегидрирование к-бутенов в бутадиен). [c.187]

В высущенной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мещалкой, к 1,01 г (41,7 ммоль) магния в 20 мл безводного тетрагидрофурана добавляют несколько капель из 4,54 г (41,7 ммоль) свежеперегнанного бромэтана осторожно ) (т. кип. 38 С/760 мм рт.ст.). После начала образования реактива Гриньяра (помутнение при необходимости нагрейте реакционную колбу или добавьте несколько кристалликов иода) прикапывают при перемещивании раствор остального бромэтана в 10 мл безводного ТГФ с такой скоростью, чтобы смесь слабо кипела. По окончании добавления бромэтана реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при комн. температуре. К приготовленному таким образом раствору этилмагнийбромида медленно добавляют раствор 6,96 г (41,6 ммоль) N-(3-neH-тилиден)циклогексиламина Р-Зг в 10 мл безводного ТГФ. Реакционную смесь в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником, затем охлаждают до 0°С и прикапывают к ней 10,0 г (41,6 ммоль) (2-метил-бутен-3-ил)-и-толуолсульфоната Р-Зв полученную смесь перемешивают еще 48 ч при комн. температуре, при этом образуется бесцветный осадок. [c.506]

Предлагаемый синтез витамина А [32а] (как и предыдущий синтез -ионона Р-8е) ориентирован на промышленность. При этом С2о-скелет ацетата витамина-А ретросинтетически расчленяют по схеме jo => => i5 + С5 и затем исходя из концепции конвергентного синтеза строится двойная связь С —С . что реализуется через реакцию Виттига между С15-ИЛИДОМ и уже полученным (Е)-4-ацетокси-2-метил-бутен-2-алем Ж-15в (Сз-альдегид). [c.533]

При алкилировании изопентана этиленом [52] с использованием в качестве катализатора ВРз Н3РО4 образуется алкилат, содержащий только от 10 до 30% гептанов — ожидаемого продукта реакции при алкилировании пропиленом [29] октаны составляют только 26% полученного продукта и гептаны 14%, при алкилировании бутеном-1 [33] в алкилате содержалось только 45% нонанов алкилирование изопентана 2-метил бутеном-2 [53] давало очень сложный продукт, содержащий углеводороды от изобутана до деканов. Строение их не было определено. Во всех этих случаях выход продуктов, кипящих выше нормального продукта реакции алкилирования, также очень велик. Наблюдался также больший расход серной кислоты при алкилировании изопентаном [7]. [c.39]

Амин молекулярной формулы СдН55Н с целью выяснения его структуры был подвергнут действию азотистой кислоты, причем получилось соединение состава СцН КаО. Тот же амин путем исчерпывающего метилирования был превращен в четырехзамещенную аммониевую соль при сухой перегонке полученного из этой соли основания в качестве главных продуктов распада образовались триметиламин и 2-метил-бутен-З. Какое строение имел исходный амин Дайте схему проведенных превращений. [c.84]

Доказательство довольно сильного перераспределения водорода может быть найдено в опытах с изобутаном и олефинами (в частности, с содержащими третичные углеродные атомы) большего молекулярного веса, чем бутилены [12, 24], рассмотренных в разделе на стр. 137. Так, алкилирование изобутана пентеном-2 дало продукт, содержащий 6—8% изопентана, 14—22% триметилпентанов и 55—65% нонанов продукт, полученный с 2-метил-бутеном-2, содержал 18—20% изопентана, 29—33% тримегил-пентанов и только 15—20% ожидавшихся нонанов. Подобным же образом алкилирование изобутана октеном, приготовленным дегидратацией 2-этилгексанола-1, дало продукт, содержащий 35% 3-метилпентана. Алкилирование изобутана тримерами пропилена дало нонан (45% алкилата), полностью соответствовавший полученному гидрогенизацией тримера триметилпентаны (33—40 /) алкилата) образовались приблизительно в том же самом моляр- [c.156]

Амилены могут быть использованы в различных химических промышленных синтезах. Так, нанример, фирма Шарпл Кемикл (США) использует 2-метил-2-бутен и 2-метил-1-бутен, содержащиеся в выделенных амиленах, для алкилирования фенола с целью получения иара-третичного амилфенола. [c.88]

Каталитическим дегидрированием этилбензола в больших масштабах получают стирол. Условия образования бутадиена из н-бутана или и-бутенов применимы также и для получения стирола. В термическом дегидрировании при температурах свыше 600° С выход стирола колеблется от 50 до 55%, но при использовании катализаторов уже при более низких температурах превращение почти полностью заканчивается [270]. В присутствии инертного рзабавителя (водяного пара, двуокиси углерода, метана, бензола) наблюдается более высокий выход стирола и значительно меньший крекинг углеводородов [271]. Так как катализатор стареет, температура реакции постепенно увеличивается с 600 до 660° С. При превращении за проход около 35—40% общий выход стирола составляет около 90% [272]. Подобным же образом можно дегидрировать и другие алкилбензолы. Так, например, изопропилбензол дает а-метилстирол [273], однако при жестких условиях дегидрирования получается от 15 до 30% стирола [274]. [c.102]

З-метил-З-бутен-1-ол и 3-метил-2-бутен-1-ол. Поскольку путем дегидратации из обоих изомеров легко может быть получен изопрен, чрезвычайно заманчивым представлялось бы направить процесс в сторону их преимущественного образования. Однако изоами-леновые спирты с высокой скоростью вступают в дальнейшее взаимодействие с формальдегидом, давая либо так называемые диоксановые спирты (при присоединении к двойной связи), либо пирановые соединения (при присоединении к гидроксильной группе и последующей циклизации молекулы). Эти вещества не только - сами, -но существу, являются побочными продуктами, но, в свею очередь, служат родоначальниками цепи дальнейших превращений. Несмотря на наличие патентов по синтезу изоамиленовых спиртов из изобутилена и формальдегида, на практике осуществить эту реакцию с приемлемым выходом не удается. [c.699]

Чтобы сопоставить экспериментальные кинетические данные с гипотезой о механизме реакции, необходима последовательная работа всех трех комплексов программ, причем программы ССА и ПП работают только один раз для каждого варианта механизма. Следует подчеркнуть, что число операций по расчету функций отклонений и их производных в полученных по изложенному алгоритму программах близко к числу операций, полученных при ручном программировании. САКР была использована для исследования кинетики и механизмов и получения кинетических уравнений в реакциях окислительного дегидрирования бутенов в дивинил на оксидном Bi—Мо-катализаторе, окисления этилена на серебре, синтеза карбонила никеля, окисления хлороводорода, на катализаторе u la—КС1 (1 1), окислительного хлорирования этилена на солевых хлормедных катализаторах, синтеза метанола на катализаторе ZnO/ rgOg, хлорирования метана и др. Для большинства из этих реакций число рассмотренных вариантов механизмов составляло от 10 до 20. Число найденных параметров для этих реакций составляло 15—25 [13]. [c.204]

Для получения 2-метил- и 2-этилнорборнанов используется реакция между циклопентадиеном и пропиленом, а также между циклопентадиеном и бутеном-1 [74, 75] [c.274]

Проведено исследование ряда гетерогенных катализаторов способных изомеризовать бутен-1 и бутен-2 в изобутен, являющийся ценным сырьем для синтеза метил-третбутилового эфира - высокооктанового кислородсодержащего компонента моторных топлив, процессов алкилирова-ния, получения изопрена диоксановым методом и других. [c.35]

Технический П. (смесь всех изомеров с примесью изопентана) применяют для синтеза малеиновой к-ты и бутадиена полимеры П.-смазочные масла, компоненты типографских красок 1-П. и 2-П.-исходное сырье для получения амиловых и гексиловых спиртов и альдегидов 3-метил-1-бутен-полупродукт в орг. синтезе, используют для повышения октанового числа топлив, в произ-ве пластмасс 2-метил-2-бутен и 2-метил-1-бутен применяют в синтезе изопрена, трет-амиловото спирта, гексиловых спиртов, сложных эфиров. [c.463]

Аналогично присоединением ацетилиодида к Циклогексену был получен тетрагидроацетофенон с выходом 8.3%. Вовлечь в реакцию с ацетилиодидом бутен-2,2-метил-пропен, стильбен, бензол, 1,2-дихлорэтилен и дивиниловый эфир не удалось. [c.39]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Метил-1,2-днгидропирролизил-5)-1-бутен-3-он в литературе не описан. Он получен нами при взаимодействии [c.159]

Синтез из изобутилена и формальдегида, по которому полученный из них З-метил-З-бутен-1-ол 39) изомеризуется в 3-метил-2-бутен-1-ол 40) последний при каталитическом дегидрировании образует З-метил-2-бутеналь [41, 42). Далее из него и 3-метил-2-бутен-1-ола получают ацеталь 43), отщепляющий при высокой температуре молекулу спирта с образованием промежуточного енол-эфира, превращающегося в результате перегруппировки 101айзена и Коупа с высоким выходом в цитраль 44) [c.47]

Теломеры из одного этилена или из смесей а-олефинов, в которых этилена более 90%, содержат в большем количестве нежелательные высокомолекулярные соединения с высокой температурой плавления или получаются твердые, воскообразные продукты. Хорошими низкотемпературными свойствами обладают теломеры, полученные из олефинов бутен-1, пентен-1, 4-метил-пентен-1, З-метилгексен-1, гексен-1, гептен-1, октен-1, децен-1, а также из стирена и ментена. [c.115]

Изомеризация простейших производных циклогексана (метил-, диметил и этил циклогексана) в углеводороды с пятичленными циклами изучена Туровой Поляк и Зелинским [40]. Изомеризация четырехчленного цикла метиленцикло-бутана была проведена над окисью алюминия при 300°, при этом получен метил-цикло бутен [c.667]

САКР была использована для исследования кинетики и механизмов и получения кинетических уравнений в следуюпцих реакциях окислительного дегидрирования бутенов в дивинил на оксидном W — Мо-катализаторе [19] окисления этилена на серебре [20] синтеза карбонила никеля окисления хлористого водорода на СиСЬ—КС1 (1 1)-катализаторе окислительного хлорирования этилена на солевых хлормедных катализаторах синтеза метанола на катализаторе 7пО/СггОз [21] хлорирования метана [22] гидрирования ароматических соединений на металлах платиновой группы [23—25] и т. д. Для большинства из этих реакций число рассмотренных вариантов механизмов составило 10—20, а число найденных параметров— 15—25. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология