Наполненные полимеры

Многие процессы смешения твердых веществ с жидкостями, например диспергирование технического углерода, пигментов и волокон в полимерах, можно рассматривать как смешение жидкостей, поскольку в данном случае процесс смешения состоит, как правило, в распределении небольшого количества сильно наполненного полимера ( концентрата ) внутри системы. [c.200]

Липатов Ю. С. Физикохимия наполненных полимеров. — Киев Наукова Думка, 1967. — 237 с. [c.325]

Увеличение времени пребывания сажи в реакционной зоне и ее нагревание вызывают, в первую очередь, удаление или перестройку поверхностных слоев. При повышении температуры до 900°С происходит удаление с поверхности различных химических функциональных групп [В-4, 5]. При 900-1700 С удаляется водород, снижается химическая активность сажи и усиливающие эффекты при наполнении полимеров, в том числе и в связи с уменьшением количества водорода на поверхности. При [c.203]

По данным [5-21], смазывающее действие графита при наполнении полимера становится заметным уже при его содержании более 1% (масс.) Оптимальные антифрикционные характеристики и прочность достигаются как для полимерных, так и для углеграфитовых материалов при содержании графита в количестве 5-12% (масс.). [c.249]

Липатов Ю. С. Физическая химия наполненных полимеров, М. Химия, 1977, 304 с. [c.672]

Процесс ф-релаксации наблюдается только в наполненном полимере, и с увеличением содержания активного наполнителя его вклад в общий релаксационный процесс, как и -процесса, возрастает. ф-Процесс связан с подвижностью коллоидных частнц наполнителя и в целом с перегруппировкой сетки, образованной частицами активного наполнителя. Относительно высокие значения времени релаксации и энергии активации процесса обусловлены заторможенной подвижностью частиц наполнителя, довольно прочно связанных между собой и с полимером. Размеры релаксаторов этого процесса, рассчитанные из формулы (1.24), практически совпадают с размерами частиц сажи, найденными методами электронной микроскопии (30—50 им). [c.63]

Как указывалось выше, энергия активации -релаксации в твердой компоненте наполненного полимера больше, чем Я-про-цесса медленной стадии физической релаксации мягкой компоненты. Это можно объяснить тем, что сегменты в твердой составляющей каучука вследствие адсорбционного взаимодействия наполнителя (в данном случае сажи) с полимером находятся в более упорядоченном состоянии, чем связанные сегменты, входящие в микроблоки мягкой составляющей. [c.65]

В наполненных полимерах область линейной вязкоупругости сужается до 30—50% растяжения, при больших деформациях <р-процесс характеризуется сильно выраженной нелинейной вязкоупругостью и зависимостью энергии активации от напряжения. [c.132]

Липатов Ю. С. Физико-химия наполненных полимеров. Киев, Паукова думка , 1967, с. 233. [c.253]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ, направленное изменение физ.-хим. и (или) хим. св-в полимеров. Различают М.п. 1) структурное-модифицирование физ.-мех. св-в без изменения хим. состава полимера и его мол. массы, т.е. изменение надмолекулярной структуры полимера 2) осуществляемое введением в полимер способных взаимод. с ним в-в, в т. ч. и высокомолекулярных (см. Пластификация полимеров. Стабилизация полимеров, Наполненные полимеры)-, 3) химическое-воздействие на полимер хим. или физ. агентов, сопровождающееся изменением хим. состава полимера и (или) его мол. массы, а также введение на стадии синтеза небольшого кол-ва в-ва, вступающего с осн. мономером в сополимеризацию илн сополиконденсацию. Указанная классификация в значит, степени условна, т. к. многие типы М. п. взаимосвязаны, напр, химическое М. п. часто приводит к существ, изменениям структуры полимера. [c.105]

Неньютоновское поведение жидкостей может иметь разл. причины в жидких дисперсных системах определяющую роль ш-рает ориентация частиц дисперсной фазы, изменение их формы и степени агрегации, в коллоидных жидкостях-постепенно углубляющееся с ростом напряжений разрушение (илц изменение) внутр. структуры в полимерах-эффекты мех. релаксации. В конкретных случаях может иметь место наложение разл, механизмов напр., неньютоновское поведение наполненных полимеров связано как со структурными перестройками, так и с релаксац. явлениями. [c.248]

В настоящее время почти во всех отраслях промышленности нашли применение наполненные полиамиды. Наполнитель обычно вводят в виде волокна в достаточно больших количествах, что позволяет улучшить механические свойства полимеров. Почти все наполненные материалы усиливают коротким стеклянным волокном. Его можно вводить в количестве, превышающем 40% от массы загрузки. Волокно в наполненной композиции гомогенно распределяется в полимерном связующем. Благодаря наличию усиливающего наполнителя, изделия из наполненных полимеров отличаются заметно повышенной прочностью при растяжении, жесткостью, высокой теплостойкостью при изгибе под нагрузкой по сравнению с изделиями из ненаполненных полимеров значительно улучшается также размерная стабильность изделий. [c.170]

Еще более осложняется вопрос для наполненных полимеров, где газы или пары могут поглощаться частицами наполнителя, за счет адсорбции на несмоченной полимером поверхности или прилипания пузырьков газа к частице наполнителя [c.46]

Во втором случае перенос газа в известной степени аналогичен переносу через наполненные полимеры. [c.168]

Было показано, что наполненный полимер можно рассматривать как систему тонких полимерных пленок, фиксированных между частицами наполнителя [c.182]

Полимерными материалами (ПМ) называются одно- или многокомпонентные системы, основу которых (матрицу) составляют высокомолекулярные соединения или полимеры. Состав ПМ весьма разнообразен и колеблется от почти индивидуальных полимеров до весьма сложных систем, включающих разнообразные компоненты, регулирующие технологические и эксплуатационные свойства материала. К подобным компонентам относятся различные химически инертные или активные вещества растворители, пластификаторы, загустители, красители, антипирены, антиоксиданты, термо- и светостабилизато-ры, антирады, структуро- и порообразователи. Они получили название наполнителей. Поэтому большинство ПМ можно рассматривать как наполненные полимеры. [c.369]

Дробно рассмотрены в гл. 8 (разд. 8.2.3). При этом остался открытым вопрос о механизме распространения усталостной трещины. Всестороннее освещение данного вопроса содержится в книге Херцберга Механика деформирования и разрушения промышленных материалов [3]. В данной работе или в обзорных статьях Плюмбриджа [217], а также Мэнсона и Херцберга [218] можно найти детальное описание различных стадий роста усталостной трещины, особенностей усталостного разрушения поверхностей, различных теоретических способов вывода уравнений для скорости роста трещины и кривых a—N для множества однородных и наполненных полимеров. Для металлов эти вопросы рассмотрены в работах [3, 217, 218]. Здесь будут приведены лишь некоторые последние результаты, непосредственно связанные с цепной природой макромолекул [173, 178, 191, 215—220]. [c.411]

Т , увеличению возможного числа конформаций макромолекул и, как следствие этого, к повышению уровня гомологических температур. Все это влияет на вязкоупругие свойства наполненных полимеров и приводит к ускорению релаксационных процессов. Поэтому так же, как и при введении влаги в материал, становится возможным построение обобщенных кривых деформируемости методом концентрациопно-временнбй аналогии, где фактором, облегчающим 5 скорение релаксационных процессов, является концентрация пластификатора. В определенных интервалах объемного процентного содержания пластификатора С (%) и времени упреждения обобщенные кривые, построенные методом копцеитрацпоино-временной аналогии, могут быть использованы [c.75]

Экспериментально определено, что струйность появляется тогда, когда сечение струи меньше минимального расстояния между стенками формы [19. Следовательно, это явление связано с размерами впуска и коэффициентом разбухания расплава, а не с величиной осевого момента количества движения. Наполненные полимеры, менее склонные к разбуханию, нежели ненаполненные, проявляют струйность при меньших скоростях заполнения формы. Для погашения струйности обычно используют два способа. Первый состоит в том, что впускной канал располагают так, чтобы впрыскиваемый расплав ударял в ближнюю стенку. Второй способ состоит в исполь- [c.526]

Иончувствительные мембраны (ИЧМ) представляют собой основу многих электрохимических методов анализа. По агрегатному состоянию различают твердые, жидкие и пластифицированные мембраны. Электрический потенциал, возникающий на границе мембрана-водный раствор, определяется активностью, а при определенных условиях концентрацией заряженных частиц водного раствора. Пластифицированные ИЧМ - область исследований кафедры аналитической химии - должны обладать следующими физическими, механическими и химическими свойствами ионной проводимостью, прочностью, достаточной электропроводностью. ИЧМ можно отнести к классу наполненных полимеров. На сегодня состав мембранных композиций ИЧМ стандартен. В качестве матрицы таких полимеров до сих пор чаще всего используют поливинилхлорид (ПВХ) в настоящее время проводятся активные исследования других полимеров с точкой стеклования ниже комнатной прежде всего полимеров акрилового ряда. [c.72]

Одним из эффектов, достигаемых при наполнении полимеров ТРГ, является получение низкого, а в ряде случаев анизотроп- [c.362]

В первом случае частицы наполнителя играют ту же роль, что кристаллиты в кристалло-аморфных полимерах, способствуя образованию суперсетки , во многом определяющей механические свойства наполненного полимера. Более того, например сажевые частицы сами способны к образованию разветвленных цепных структур, т. е. своего рода сверхполимера в полимере . [c.46]

Вид функции Т12(Р) выражается уравнением т1 = т1оехр(—аР) для линейных ненаполненных и уравнением <г] = сР- для наполненных полимеров. [c.153]

Эффект безызносности. Эффект безызносности состоит в том, что при трении стали о медь илк<медьсодержащий сплав (бронза, латунь) и смазывании составами, содержащими ЛАВ с восстановителями, на трущихся поверхностях образуются пленки чистой меди, атомы и частицы которой не уносятся из зоны контакта, а переходят с одной поверхности трения на другую. В результате удалось снизить износ металлополимерных систем в десятки раз простым приемом наполнением полимера окидом меди (I) Сиг О, который вследствие механохими-ческих процессов в зоне трения восстанавливается до чистой меди. [c.672]

При определенном содержании асфальтенов когезия достигает максимального для данного битума значения, а толщина прослоек между элементами каркаса, состоящих главных образом из высокомолекулярных спиртобензольных смол, — минимального. Дал .-нейшее увеличение количества асфальтенов, происходящее непрерывно, вызывает ослабление материала, 1. ак и в случае предельного наполнения полимера инактизным наполнителем [97], создавая высокие локальные перенапряжения в виде различного порядка неоднородностей, развивающихся при деформировании, предшествующем разрыву. Прослойки делаются неровными в связи с нехватко дисперсионной среды для обволакивания вновь образующихся асфальтенов. Отдельные места контактов асфальтенов обнажаются, что проявляется в снижении когезии, достигающей нулевого значения при полном разрушении структуры. [c.109]

Н.-преим. твердые неорг. или орг. в-ва, естествевного (минерального или растительного) и искусственного происхождения. К Н. относят также газы в пенопластах и жидкости, напр, масла в маслонаполненных каучуках (см. Наполненные каучуки, а также Наполненные полимеры). [c.168]

Прививку полимера к пов-сти наполнителя можно осуществить разл. способами. Эффективность прививки определяют после длит, обработки продукта р-рителем по доле нерастворимого полимера, связанного с наполнителем. Наиб, изучена радикальная прививка. Так, привитые полимеры образуются при измельчении минер, наполнителей в присут. жидких или газообразных мономеров, напр, стирола, метилметакрилата (кол-во привитого полимера обычно 1-2% по массе), а также при радиац. обработке смеси наполнителя (напр., целлюлозы) с мономером (образуется также нек-рое кол-во гомополимера). Прививкой к пов-сти наполнителя в-в (в т. ч. инициаторов), содержащих функц. группы, осуществляют фиксацию на частицах наполнителя активных центров, используемых в дальнейшем для получения наполненных полимеров заданного состава. Подобным способом получены наполненные материалы на основе, напр., полистирола, поливинилхлорида, политетрафторэтилена. В случае прививки к минер, наполнителям полиолефинов используют способность катализатора Циглера-Натты, а также катализатора на основе Сг или Zr взаимодействовать с группами ОН, имеющимися на пов-сти таких наполнителей. Сначала наполнитель подвергают термообработке с целью удаления нежелат. примесей, затем обрабатывают катализатором, после чего проводят жидко-или газофазную полимеризацию олефинов. Полученные в этом процессе наполненные материалы обладают необычным комплексом св-в. Напр., высокомол. полиэтилен, содержащий 50-60% по массе минер, наполнителя, обладает высокими износостойкостью и ударной вязкостью, к-рые невозможно достигнуть при мех. смешении полимера с наполнителем фафито- и саженаполненный полипропилен имеет необычно высокую электропроводность. Методом П. на н. можно получить структуры, в к-рых частицы наполнителя окружены равномерными слоями полимеров и сополимеров разл. типа. Особенно перспективен этот метод для получения сверхвысоконаполненных материалов с равномерным распределением наполнителя в матрице полимера. [c.638]

Смешение полимеров-частный случай модифицирования полимеров. В резиновой пром-сти, особенно шинной, большинство рецептур резиновых смесей включает смеси эластомеров, а иногда и смеси эластомера с пластиком (см. Наполненные полимеры). Смеси эластомер-эластомер получают с целью обеспечения повыш. динамич. вьшосливости (эффект взаимоусиления) при циклич. деформациях, повышения озоностойкости (введение. Напр., до 30% озо-ностойкого этилен-пропиленового каучука в ненасыщ. каучуки), улучшения технол. св-в, повьппения морозостойкости, маслобензостойкости и лр. св-в. [c.371]

Коксование частично брикетированных угольных шихт со связующим представляет собой особый вид термического преобразования наполненньгх полимеров. Специфичность гетерогенного состояния пиролизуемых угольных смесей в этом случае обусловлена присутствием в них измельченных разнородных углей и массивных включений -брикетов. Наличие связующего благоприятствует пластификации материала брикетов и повыщает лиофильносп ь их поверхности так же, как и введение лиофильных добавок в наполненные полимеры, что способствует спеканию брикетов с вмещающей шихтой-матрицей. Их взаимодействию благоприятствует тождественное возрастание реакционной способности пиролизуемой массы, которая у всех углей достигает максимума в узком температурном интервале термохимического преобразования 400 25°С при скорости нагревания 3°С/мин [218]. [c.244]

Эффективная вязкость т)эфб бингамовских жидкостей снижается при возрастании -у. К бингамовским относятся некоторые студнн и наполненные полимеры. [c.310]

Введение наполнителей, которые, как было сказано выше, влияют на теплоемкость и теплопроводность, изменяет и коэф-фициснт температуропроводности Существует эмпирическая завнснмость а наполненных полимеров от содержания и типа наполнителя (технического углерода). [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология