Сополиконденсация

СОПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ, р-щ1я образования сополимеров, в к-рой помимо мономеров, необходимых для осуществления поликоиденсации, участвует по крайней мере еще один мономер. При этом сомономерами называют моно- " меры, к-рые между собой непосредственно не реагируют, но каждый из к-рых взаимод. с третьим-интермономером. Для С. и поликондеисации характерны одни и те же способы проведения и закономерности, определяющие мол. массу и ММР макромолекул. [c.386]

Сополиконденсация (совместная поликонденсация] [c.404]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Таким образом, конденсационные сополимеры отличаются друг от друга композиционным составом и строением (микрогетерогенностью) [25]. При равновесной сополиконденсации протекание обменных реакций препятствует возникновению композиционной неоднородности, что приводит к статистическому распределению звеньев в цепях сополимеров. Последние по составу аналогичны исходной смеси мономеров. Условия проведения процесса практически не оказывают влияния на статистические характеристики сополимера. Для неравновесной поликонденсации наблюдается несколько иное положение ввиду того, что в этом случае отсутствуют обменные реакции. Для этого процесса строение сополимера будет определяться реакционной способностью сомономеров. [c.171]

Бается смещенной друг относительно друга. Вследствие этого снижается прочность связи между цепями, что вызывает более легкую растворимость и более низкую температуру плавления у смешанных полиамидов, чем у полиамидов регулярного строения. Смешанные полиамиды растворяются в водных растворах метилового и этилового спиртов. Это преимущество позволяет использовать их для получения лаков. В СССР смешанный полиамид, получаемый сополиконденсацией капролактама и ади- [c.235]

Сополиконденсация (совместная поликонденсация) - реакция синтеза сополимера, в которой участвуют три или более различных мономеров. [c.405]

Для получения гетерофункциональной сополиконденсацией линейных высокомолекулярных сополимеров нужно применять сомономеры, свободные от моно- и трифункциональных примесей, а также очень строго выдерживать их стехиометрическое соотношение во избежание обрыва цепи (за исключением особо быстрых реакций). Этот метод весьма перспективен для синтеза ряда новых силоксановых сополимеров, хотя в настоящее время его применение ограничено. [c.468]

Если в реакции принимает участие больше двух мономеров, то такой процесс называется сополиконденсацией [c.264]

Ионогенные группы вводятся в ионит вместе с мономером, как, например, при сополиконденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом [c.193]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ, направленное изменение физ.-хим. и (или) хим. св-в полимеров. Различают М.п. 1) структурное-модифицирование физ.-мех. св-в без изменения хим. состава полимера и его мол. массы, т.е. изменение надмолекулярной структуры полимера 2) осуществляемое введением в полимер способных взаимод. с ним в-в, в т. ч. и высокомолекулярных (см. Пластификация полимеров. Стабилизация полимеров, Наполненные полимеры)-, 3) химическое-воздействие на полимер хим. или физ. агентов, сопровождающееся изменением хим. состава полимера и (или) его мол. массы, а также введение на стадии синтеза небольшого кол-ва в-ва, вступающего с осн. мономером в сополимеризацию илн сополиконденсацию. Указанная классификация в значит, степени условна, т. к. многие типы М. п. взаимосвязаны, напр, химическое М. п. часто приводит к существ, изменениям структуры полимера. [c.105]

САВ и продукты их сополиконденсации способны к радиационно-химическому окислению, в результате чего происходит образование функциональных групп, что обеспечивает защитное действие по типу жертвы. При этом энергия возбуждения [c.93]

Обобщение и анализ полученных результатов позволили сформулировать новые подходы к макромолекулярному дизайну в процессах поликонденсации и сополиконденсации и соответственно показать современные пути направленного регулирования свойств поликонденсационных полимеров и оптимизации поликонденсационных процессов. Показано, что многие из рассмотренных полимеров обладают специфическими свойствами, открывающими перспективы их успешной практической реализации. [c.5]

Линейные сополимеры по своему строению (микроструктуре) подразделяют на три группы статистические, регулярно-чередующиеся и блочные. В 1967 г. был предложен количественный способ описания микроструктуры поликонденсационных сополимеров, основанный на данных ЯМР-спектроскопии [277]. В дальнейшем этот подход был развит в работе [272]. Это позволило не только провести четкие границы между сополимерами разного типа, но и дало возможность на количественном уровне сформулировать основные принципы формирования их микроструктуры в условиях сополиконденсации. [c.63]

Важные результаты были найдены при исследовании строения сополимеров, полученных при проведении сополиконденсации в одну стадию, т.е. в таких условиях, когда в самом начале реакции все мономеры находились в растворе (метод Б) [278-284]. [c.64]

Было установлено, что строение образующихся в этих условиях макромолекул близко к статистическому и мало зависит от различия в реакционной способности сомономеров (табл. 4.7, № 1 и 3). Определение состава и строения сополимеров по ходу сополиконденсации показало, что в начале процесса сополимер обогащен звеньями, содержащими более активный сомономер, однако в дальнейшем коли- [c.64]

Этот результат показал ошибочность распространенной в то время точки зрения, согласно которой в условиях неравновесной сополиконденсации при различной активности сомономеров должны быть получены не статистические, а блок-сополимеры (см., например, [285]), На самом деле, как было найдено, различие в активности сомономеров приводит лишь к тому, что по мере протекания неравновесной сополиконденсации происходит изменение состава макромолекул, тогда как характер распределения элементарных звеньев остается постоянным и близким к статистическому. [c.65]

Было установлено, что при постепенном введении интермономера в зону реакции с ростом константы сополиконденсации (активности) сомономеров увеличивается длина блоков и, следовательно, уменьшается (табл. 4.8) [279]. При увеличении продолжительности введения интермономера значение коэффициента микрогетерогенности сополиэфира уменьшается и стремится к предельному значению, величина которого определяется константой сополиконденсации сомономеров [283]. [c.66]

При правильном подборе сомономеров гетерофункциональная сополиконденсация позволяет получать блоксополимеры регулярного строения без примесей гомополимеров. Их синтез осуществляют, например, по схеме, практически исключающей возможность параллельной гомофункциональной конденсации [3, с. 58 25] [c.468]

Солодовый сахар 124, 414 ( ольвотебен 626 Сополиконденсация 947 Сополимеризация 942—944 Сополимеры [c.1199]

К сополиконденсации относят процессы с участием двух или большего числа мономеров, каждый из которых способен образо-йать собственный полимер. Например, по реакции сополиконденсации осуществляется синтез смешанного полиамида аминокапроновой и аминоэнантовой кислот [c.31]

При этом один и тот же принцип построения макромолекулы может быть реализован как при реакции двух различных бифункциональных мономеров (а), каждый из которых содержит только один тип функциональных групп, так и из одного мономера (б), содержащего оба типа функциональных групп. Случай (а) отвечает процессу сополиконденсации, случай (б)—гомополиконден-сации. [c.68]

ФЕНОЛО-АНИЛИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термореактивные продукты сополиконденсации фено-. ла tt анилина с формальдегидом мол. м. 400—1000. Стек-лообраяиыс н-на, по св-вам близки к резольным смолам. Отверждаются при нагрев, с образованием сетчатых полимеров, обладающих более высокими диэлектрич. св-вами и водостойкостью, чем продукты отверждения феноло- или крезоло-формальд. смол, язующие для прессматериалов и слоистых пластиков. [c.614]

Гомогенные М. и. получают сополиконденсацией или сополимеризацией мономеров, один из к-рых может содержать ионогенную группу (напр., стирола, 2-метил-5-винил-пнридина, 4-винилпиридина, метакриловой н акриловой к-т, акрилонитрила), на упрочняющей основе радиационной или хим. прививкой мономеров, содержащих ионогенные группы, к полиэтиленовым, полипропиленовым, поливинилхлоридным, фторполимерным и др пленкам, а также к соответствующим гранулам или порошкам, из к-рых затем формуют пленки. [c.31]

П. модифицируют путем сополиконденсации и замещения водорода амидной гр ттпы. Так, использование при синтезе П. в качестве сомономеров д-фенилендиамина и дихлорангидрида терефталевой к-ты приводит к улучшению р-римости, снижению склонности к кристаллизации, что облегчает переработку. [c.33]

Для сиитеза С. применяют разл. способы сополимеризации и сополиконденсации. Статистические, чередующиеся и привитые С. получают преим. методами радикальной полимеризации, блоксополимеры-методами анионной поли.иеризации и поликоиденсации. [c.387]

При сополиконденсации нефтяных остатков с фурфуролом и яаро-толуолсуль-фокислотсй (л-ТСК) при 20 °С в соотношениях, указанных в табл. 6.54, можно одностадийным, неэнергомким, безотходным методом получить сульфокатиониты с об-меной емкостью от 4,82 до 5,0 мг-экв/г и механической прочностью 90-96,2 % (табл. [c.78]

Дальнейшее развитие проблема синтеза полимеров, содержащих структуры "голова к хвосту", получила при исследовании закономерностей неравновесной сополиконденсации, проводимой с участием мономеров несимметричного строения [265,265а]. [c.63]

До 1972 г. в литературе отсутствовали экспериментальные данные о влиянии различных факторов на состав и строение сополимеров, получаемых неравновесной сополиконденсацией в гомогенной системе. В 1972 г. были опубликованы результаты исследований закономерностей формирования макромолекул смешанных полимеров в условиях неравновесной сополиконденсации в растворе на примере совместной акцепторно-каталитической полиэтерификации бисфенола и гликоля (сомономеры)с дихлорангидридом терефталевой кислоты (интермономер)[178,279]. [c.64]

Сополимеры со статистическим распределением звеньев были синтезированы и в условиях двухстадийной сополиконденсации, которая моделирует бесконечно большое различие в активности сомономеров (табл. 4.7, № 2 и 4). По этому способу второй сомономер вводили в сферу реакции только после того, как завершалась поликонденсация интермономера с первым сомономером [278-284]. [c.65]

На основании анализа полученных результатов были разработаны способы синтеза сополимеров как статистического, так и блочного строения [281, 283, 284]. Было найдено, что при одно- и двухстадийной сополиконденсации в растворе необходимым условием для формирования блок-сополимеров является постепенное введение интермономера к раствору сомономеров (метод А). При введении интермономера (дихлорангидрид терефталевой кислоты) в твердом виде такая постепенность обуславливается скоростью его растворения. Однако скорость дозировки надежнее и проще контролировать, подавая раствор интермономера в зону реакции с известной скоростью (метод А , для х = 15 мин - А ). [c.65]

Наряду с одно- и двухстадийной сополиконденсацией для синтеза блок-сополимеров использовали также и трехстадийный способ [283]. Принцип трехстадийной сополиконденсации заключается в том, что поликонденсацию каждого сомономера с интермономером проводят в различных реакционных объемах. После окончания реакции в каждой из систем их объединяют, в результате чего протекает сополиконденсация между образовавшимися на первых стадиях макромолекулами. Интермономер в одной системе берут в избытке по отношению к сомономеру, в другой - в недостатке с таким расчетом, чтобы суммарные мольные количества функциональных групп интермономера и сомономеров были равны. Длина блоков в сополимере определяется величиной отклонения от эквивалентности функциональных групп на первых двух стадиях, и наименьшее значение К сополимера было получено при наибольшем приближении к эквивалентности между интермономером и сомономерами на первых стадиях. [c.66]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.535 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.31 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.535 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.382 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.22 , c.62 , c.199 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.26 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.20 , c.21 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.230 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.63 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.98 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.947 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.90 ]

Полимеры (1990) -- [ c.168 , c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология