Ксилол с водой

Далее следует познакомить учащихся с методикой определения влаги по методу Дина-Старка. Методика основана на количественной отгонке воды от анализируемого вещества с бензолом, толуолом или ксилолом. Вода собирается в приемнике и определяется по объему. Учащиеся должны уметь собрать прибор Дина-Старка и подготовить его к работе. Основные части прибора колба для перегонки, насадка-приемник и обратный холодильник. Навеску вещества помещают в колбу, добавляют толуол, соединяют колбу с насадкой, а насадку — с обратным холодильником. Осторожно пускают в холодильник воду и начинают нагревать колбу на песчаной или водяной (если отгонку ведут с бензолом) бане. При кипении жидкости пары растворителя и воды конденсируются, стекают в приемник и там расслаиваются. По количеству воды, собравшейся в градуированном приемнике, рассчитывают содержание влаги в веществе. Приемник градуирован по 0.1 мл и для получения точных результатов в пробе должно быть не менее 0,5 г воды. Поэтому методику определения влаги по методу Дина-Старка применяют для анализа веществ с большим содержанием влаги. Органические вещества, применяющиеся в этом анализе, ядовиты и огнеопасны. Работы с бензолом, ксилолом и толуолом следует вести под тягой, вдали от открытого огня. [c.213]

Если допустить, что углеводородный радикал ПАВ в таких пленках полностью вытянут, то измерения толщины черной пленки позволяют оценить степень наклона молекул ПАВ к поверхности раздела и тем самым получить информацию об ориентации молекул ПАВ на границе поверхности масло—вода. Расчеты показывают [143], что в случае пленок, стабилизированных ксиланом-0 (или ксиланом-С), угол наклона молекул ксилана на границе раздела о-ксилол—вода составляет 56°, на границе раздела бензол—вода - 33 , для молекул ксилана-С на границе раздела о-ксилол—вода 40°. [c.122]

Ксилол — вода (С, Е) ацетон 7,9 1 5,27 [c.585]

Ксилол - вода 1,6 5 Метилизобутил- 3,2 [c.111]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ— л-КСИЛОЛ—ВОДА [c.992]

Влагу экстрагируют из пробы и отгоняют со смесью метилового спирта и ксилола. Воду в дистилляте определяют титрованием реактивом Фишера [c.62]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА— лс-КСИЛОЛ—ВОДА СгНА-СвНю-НгО [c.1079]

Ксилол —вода —уксусная кислота а 15,8 [c.586]

ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД СЛ4СОС1)2, 82- 83 С, г п 266°С легко раств. в эф., бензоле, ацетоне, ССЬ - бензине, разлаг. водой всп 152 С (в открытом тигле) ниж. КПВ пылевоздушной смеси 30—34 г/м- . Получ. взаимод. терефталевой к ты с тионилхлоридом частичный гидролиз гексахлор-и ксилола водой (кат.— реС1. ), Примен. в произ-ве полиамидов, полиарилатов, пластификаторов (сложных эфиров), лек. в-в, красителей сшивающий агент для полиуретанов и полисульфидов. Обладает местным раздражающим действием (ПДК 0,1 мг/м — рекомендуемая). [c.565]

Ацетон, спирт, бензол, эфир, ксилол Бода Бензол, скипидар, ксилол, вода, большинство масел (У) (слегка обесцвечивается) [c.169]

При такой процедуре подходящим охладителем для о-ксилола будет смесь льда с водой при температуре О С, для бензола и циклогексана — вода при температуре 7° С и для п-ксилола — вода при температуре 14° С. [c.264]

Ксилол, вода Трихлорбензол [c.6]

Хроматографические характеристики (растворители, величины и цвет при опрыскивании) большинства простых фенолов можно найти в ссылках на стр. 51. Считают, что при разделении на бумаге ди- и триоксибензолов смесь изоамиловый спирт — ксилол — вода (2 8 5) наиболее эффективна (Вагнер [30]). Спектры поглощения в ультрафиолетовой области, по-видимому, мало эффективны для того, чтобы различать отдельные фенолы. С другой стороны, все производные моно-, ди- и триоксибензолов имеют величины акс 270—280 ммк, в то время как максимумы поглощения нафтолов находятся примерно в пределах 320—330 ммк. Спектры обоих классов соединений в щелочных растворах обнаруживают небольшой батохромный сдвиг (10—15 ммк). [c.52]

БРОМУКСУСНАЯ КИСЛОТА— КСИЛОЛ—ВОДА [c.1034]

Вода с центрифуги, содержащая ксиюл, стекает в приемник 6, откуда поступает во флорентийский сосуд 7, в котором происходит отделение воды от ксилола. Вода поступает через ловушки о канатизацию, а ксилол — в приемник 8. откуда его передают в основной сборинк 4. [c.161]

Структурно-механически барьер может быть образован вязкой адсорбционной пленкой высоколмолекулярного соединения а также слоем больших по сравненпю с молекулярными размерами частиц, нз которых состоит коагуляционная структура. Указанные частицы могут быть как каплями эмульсии (мпкроэмульсии), т. е. жидкими, так и твердыми. Мен фазный слой микроэмульсиоп-иой природы образуется, как показано в [2], па границе раздела в системе ксилол — вода — ОП-10. [c.7]

Правильный выбор переносящих агентов позволяет определять содержание свободной и гидратной воды в сульфате кальция и некоторых фосфатах [137]. Например, бензол удаляет из гипса и дигидрата сульфата кальция свободную влагу, а ксилол — кристаллизационную воду. Время отгонки воды с бензолом в аппарате Дина—Старка не должно превышать 35 мин, так как кристаллизационная вода в этих условиях все-таки медленно теряется (80% за 13 ч). При обезвоживании СаНР04-2Н20 ксилолом вода удаляется полностью. Отгонка с бензолом позволяет определить свободную влагу результаты обычно несколько завышены. [c.279]

Так как в присутствии НПАВ на поверхности раздела ксилол/вода квазиспонтанное эмульгирование возникает в статических условиях, образование эмульсии осуществлялось без механического перемсшивашш жидких фаз, чтобы исключить его влияние на распределение эмульгатора и связанные с ним эффекты. Таким образом, эмульсии получались нолустатическим методом — путем выдавливания капель ксилола через платиновый капилляр (1 =0,1 мм) в водный раствор ОП-10. Устойчивость полученных эмульсий характеризовалась временел полного расслоения (Т() масляной фазы в центрифуге при 1800 об/м,ин [15]. Для определения содержания ОП-10 в кси-лольиой фазе эмульсия разрушалась центрифугированием при СООО об/мин. на что требовалось около 20 мин. Количество 011-10 в ксилольном растворе определялось по изотерме поверхностного натяжения на границе с 25%-ным водным раствором сульфата аммония, что полностью исключало переход ОП-10 в воду. Количество эмульсин, образующейся в результате квазиспонтанного эмульгирования [c.270]

II. Для выяснения влияния на устойчивость концентрированных эмульсий электростатического отталкивания двойных диффузных слоев [1] в качестве эмульгатора исследовался сильный коллоидный электролит — бутил-нафталинсульфонат натрия (некаль НБ). Он хорошо растворяется в воде и ксилоле, его водные растворы обладают высокой солюбилизующей способностью. Эти свойства некаля НБ, аналогичные НПАВ, обусловливают квазиспонтанное эмульгирование на границе раздела ксилол/вода и образование многослойных защитных пленок из капель МЭ. [c.270]

Карр И Шайбель исследовали экстракцию в системах уксусная кислота — метилизобутилкетон — вода и ацетон — ксилол — вода в одной из смесительных секций экстрактора, показанного на рис. 296. Опыты были поставлены так, что в наса-.цочных секциях экстракции не происходило. По наблюдениям [c.481]

Ксилол —вода —уксусная кислота Ксилол — вода — фенол МИБК —вода —уксусная кислота 6 [c.586]

Примененный прием позволяет выполнять расчеты с помощью электронной вычислительной машины. Расчеты, выполненные с помощью электронной вычислительной машины Урал-2 для систем дихлорэтан —вода— этанол, бензол — циклогексан — этнлендиампн и гептан — нитрометан — нитроэтан при постоянной температуре и для систем /г-ксилол — вода — метиловый спирт и гептан — нитрометан — нитроэтан при постоянном давлении дали удовлетворительные результаты. При этом выявилось, что расхождение между экспериментальными и рассчитанными значениями концентраций компонентов в паре увеличивается по мере удаления состава жидких смесей от бинарной системы. Повысить точность расчетов можно путем уменьшения пределов интегрирования, т. е. используя дополнительные данные о составе пара. [c.355]

Так как в присутствии НПАВ на поверхпости раздела ксилол/вода ква-зиспонтанное эмульгирование возникает в статических условиях, образование эмульсии осуществлялось без механического перелгешивания жидких фаз, чтобы исключить его влияние на распределение эмульгатора и связанные с ним эффекты. Таким образом, эмульсии получались полустатическим методом — путем выдавливания капель ксилола через платиновый капилляр [c.270]

Ацетон, спирт, бензол, хлороформ, эфир, скипидар, ксилол Вода Бензол, скипидар, ксилол, вода, большинство масел (У) — к растворам NaOH (Н)—к растворам КОН [c.169]

Ацетон, спирт, хлороформ, эфир, бутил-фталат Бензол, скипидар, ксилол, вода, большинство масел (У)-к H l, (Н)-к НЫОз и HaSOj Н [c.169]

Теноилтри-фторацетон Экстр. 0,5 М реаг. в бензоле, толуоле или ксилоле води, ср., pH 1—2 реэкстр. с пом. 1—ЗМ Н+ <50 мкг Отделение от Ас, А1, В1, Ре, РЬ и р. 3. мет. одновременно экстрагируется и, но его можно определить фотометрически 26 [c.464]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ-лс-КСИЛОЛ—ВОДА СН4О—СвНю-НгО [c.992]

МЕТИЛОВЫП СПИРТ— и-КСИЛОЛ—ВОДА [c.993]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология