Нитрилы номенклатура

Номенклатура. Названия нитрилов по систематической номенклатуре образуются из наименований углеводородов с добавлением слова нитрил в качестве окончания или цианид и названия радикала [c.207]

Как видно из приведенных примеров, названия нитросоединений образуются добавлением к названию углеводорода (по женевской номенклатуре) приставки нитро-, перед этой приставкой ставят цифру — номер углеродного атома главной цепи, при котором находится нитрогруппа. [c.54]

Номенклатура. Названия нитросоединений производят из названий соответствующих ароматических углеводородов, добавляя к ним приставку нитро- если требуется, указывают число и положение нитрогрупп. Например [c.354]

Номенклатура нитросоединений. Приставку нитро помещают перед названием углеводорода, выбранного в качестве основы названия (главной цепи, цикла), например [c.221]

Номенклатура, предложенная А. Вернером. Комплексные катионы. Вначале называют отрицательно заряженные лиганды внутренней сферы с окончанием о (хлоро-, бромо-, нитро-, родано- и т. д.). Если их число больше одного, то перед названиями лигандов добавляют числительные ДИ-, три-, тетра-, пента-, гекса- и т. д. [c.220]

Номенклатура нитро- и галогеналканов [c.455]

Номенклатура. По рациональной номенклатуре названия нитросоединений производятся от названий исходных углеводородов с добавлением приставки нитро [c.186]

Номенклатура. Названия питросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой нитро, динитро или тринитро в зависимости от числа нитрогрупп. [c.265]

Предложенные Штоком названия четырех последних ионов не получили широкого распространения, и предпочитают называть их нитрат, нитрит, сульфат и сульфит, как это было до изменения номенклатуры в 1970 г. [c.71]

Номенклатура, изомерия. Названия нитросоединений образуются от названий предельных углеводородов с использованием в префиксе нитро-. Изомерия обусловлена структурой углеводородного радикала и различным положением нитрогруппы. [c.301]

Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро . Например нитрометан, нитропропан, нитробензол, нитротолуол и т. д. (по женевской номенклатуре положение нитрогруппы обозначается не буквой, а цифрой). [c.4]

Нитросоединения (К-Н02) и нитрозосоединения (К-НО) называют только по заместительной номенклатуре с помощью префиксов нитро и нитрозо [c.181]

Названия существующих красителей, а их в настоящее время известно несколько тысяч, не подчиняются каким-либо правилам номенклатуры и обычно не имеют прямой связи с их химическим строением. Часть названий возникла исторически и утвердилась в обиходе. Существующая химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп. В соответствии с этим различают нитро-, нитрозо-, азокрасители и т. д. [c.225]

ИТ Уст., окончание названий сложных анионов, содерж. центр, атом в относительно пониженной степени окисления, напр., сульфит SOj , нитрит NO2 . Согласно соврем, номенклатуре, они обозн., соотв. как сульфат (IV), нитрат (III). [c.91]

Номенклатура комплексных соединений. Название комплексного аниоиа начинают с обозначения состава внутренней сферы латинскими названиями анионов (лигандов), к которым прибавляют С0еди11ител(.ную гласную о . Например F — фторо-, С1 — хлоро-, NO2 — нитро- (или нитрито-), SOa —сульфито-, N — циано-, 011 — [ идроксо- и т. д. [c.44]

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

Назовите по правилам номенклатуры ШРАС акриловую кислоту СН2 = СР1—СО2Н. Как она применяется в промышленности Почему нитрил этой кислоты нельзя получить из хлор этилена и ЫаСЫ [c.712]

Это предположение было обоснованным, так как многие исследования показали, что присутствие ряда органических веществ, особенно нитро- и нитрозосоединений, перемещает потенциал плати-но-водородного электрода далеко в положительную сторону [8 9]. Помимо того, было доказано, что практически всю анодную поляризационную кривую, приведенную на рис. 17, можно получить путем подбора серии окислителей с широким набором редокс-потен-циалов [85 88]. И. Л. Розенфельд и его сотрудники создали широкую номенклатуру эффективных ингибиторов, в которых сочетаются пас-сивационные и адсорбционные свойства, что способствует защите черных и многих цветных металлов от коррозии. Это достигается в результате перевода металла в пассивное состояние при восстановлении окислительного компонента ингибитора, адсорбция других компонентов ингибитора сокращает активную поверхность и облегчает достижение пассивности. [c.51]

Нитрилы или цианиды (R—GN) также можно рассматривать как производные карбоновых кислот. Их номенклатура отражает примечательное изменение в порядке нумерации. Если соединение называется нитрилом, т. е. производным карбоновой кислоты, 01 будет атомом углерода циангруп-пы — N, а название нитрила будет определяться общим числом атомов углерода в скелете, включая С1. Напротив, наименование цианид означает, что атом углерода циангруппы не входит в состав скелета, а является частью заместителя. [c.104]

Артамонова. (аминонитробен-золсульфокислоты). Наиб, практич. значение имеют 4-ами-но-З-нитро-, 4-амино-2-нитро- и 2-амино-5-нитробензолсуль-фокислоты (ф-лы 1-Ш мол. м. 218,18 по традиц. номенклатуре, соотв. 2-нитроаншшн-4-сульфокислота, 3-нит-роанилин-4-сульфокислота и 4-нитроанилин-2-сульфокисло-та). Н. не имеют четких т-р плавления раств. в орг. D-рителях, хуже-в воде (кроме соед. I). Обладают св-вами ароматич. сульфокислот и нитроанилинов. [c.265]

Номенклатура комплексных соединений. Номенклатура комплексных соединений строится следующим образом. Когда имеется соединение, содержащее комплексный катион, сначала называют внешнесферные анионы, затем—лиганды. Если имеется С1", говорят—хлоро, Вг"—бромо, NO2—нитро, NjO—аква, NH3 — аммин, ОН —гидроксо, 0 —оксо, N S—тиоциано, N — циано, SO i — сульфито. [c.137]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Названия органических нитросоединений образуются с помощью приставки нитро перед наименованием родоначального углеводорода. Названия алкилнитритов составляются из наименования алкильных групп и слоиа нитрит. Примеры т 1Кой номенклатуры приведены ниже. [c.59]

Номенклатура. Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро, например нитрометан H3NO2, нитроэтан H3 H2NO2, а-нитропропан H3 H2 HNO2, р-нитропропан СНз—СН—СНз [c.267]

В настоящей работе приводятся результаты исследований по синтезу новых ароматических бис-( -дикетонов), конкретно-бис-(4-ацеиаф-тенхинонокси)-ариленов, на основе конденсации 4-нитро- или 4-бром-аценафтенхинонов (номенклатура по Гребе [7]) с щелочными солями бисфенолов согласно следующей схеме [c.134]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.562 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 , c.647 , c.656 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 , c.647 , c.656 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология