Кокаин, титрование

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]

Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 при добавлении спирта величина константы снижается. В 50%-ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40—60%, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, аиоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [c.201]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Составлены таблицы [12, 13], в которых указано, какие индикаторы пригодны при титровании тех или иных алкалоидов метиловый красный рекомендуется при титровании ареколина, аконитина, бруцина, кокаина, кодеина, эметина, морфина, никотина, физостигмина, стрихнина и иохимбина. Для атропина, хинина, цинхонина и цинхонидина в отличие от германской фармакопеи рекомендуется [13] вместо метилового красного применять бромкрезо-ловый пурпурный. [c.399]

Последний извлекает вытесняемое при реакции нейтрализации основание и позволяет вести титрование до конца. Его ведут до появления розового оттенка в водном слое. 1акие алколоиды, как аконитин, апоморфин, дионин, кодеин, кокаин, кониин, наркотин, тебаин, папаверин, пилокарпин, хинин и другие алкалоиды хинной корки, титруются в присутствии фенолфталеина в условиях водно-спиртовой среды (к концу титрования содержание спирта должно быть 40—60в/о). [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология