Медь, микрохимическое определени

Предложен [14] и микрохимический метод определения ацетилена, путем реакции с каплей хлористой меди, подщелоченной раствором аммиака. [c.65]

Другие области применения. В аналитической химии. Соединения акридина применяются не только как флуоресцирующие индикаторы их используют для анализа и во многих других случаях. При помощи акридина проводят микрохимическое определение трехвалентного железа, а также и других тяжелых металлов [306]. Для полумикроопределения меди и ртути можно применить 2-хлор-7-метокси-5-тиолакридин [307]. [c.423]

Микрохимические определения различных металлов после их отделения от 5000-кратного количества фосфорной кислоты описаны И. Г. Лакомкиным [119]. Аналогичный катионообменный метод применяли для удаления мешающих фосфат-ионов перед полярографическим определением меди, цинка и марганца в золе растений [220] и перед определением меди, цинка и свинца в кровяной плазме п сыворотке [97]. [c.266]

МИКРОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ БРОМБЕНЗОТРИАЗОЛОМ [c.33]

Колориметрическое определение [2] красной окраски роданистого железа, возникающей при реакции раствора сернокислого закисного железа с перекисью водорода в присутствии роданистого аммония [88], обладает, по имеющимся данным, чувствительностью около 10 мг/л перекиси водорода. Для колориметрического определения перекиси водорода предложены также молибдат [89], окись меди [9Э], фенолфталеин [91], флуоресцеин [2], дихлор-диоксидифениламин [92] и аминопирин [93]. Аллен [94] сравнил между собой ряд микрохимических колориметрических методов определения перекиси водорода и озона и пришел к заключению, что для перекиси водорода наилучшим реактивом является перманганат. [c.467]

Алимарин И. П. и Фрид Б. И. Количественный микрохимический анализ минералов, руд и горных пород. [Сообщ.] 5. Колориметрическое определение железа. Зав. лаб., 1941, 10, №3, с. 252—253. Библ. 8 назв.ШО Алимарин И. П. и Фрид Б. И. Количествен-, нее микрохимическое и полумикрохимиче-ское определение меди в минералах и рудах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 4 (16), [c.123]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

В систематическом ходе анализа минералов медь отделяется совместно с другими катионами IV аналитической группы при действии сероводорода. Если же это отделение не проводилось, то при дальнейшем осаждении аммиаком медь проходит в фильтрат совместно со щелочноземельными металлами в виде аммиачного комплексного соединения [ u(NH .)Определение больших количеств меди в минералах проводится различными M TjOflaMH. Из них наиболее часто в микрохимическом анализе применяют весовой электрохимический весовой после осаждения солью Рейнеке и объемный иодометрический , который в отличие от электрохимического более быстр и не требует специальной -аппаратуры. Хорошие результаты получаются также при амперометрическом варианте иодометрического метода с вращающимся платиновым мйкроэлектродом Метод разработан для определения меди в природных объектах—рудах, почвах и др. Особенно [c.226]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Интерметаллическое соедииение КЬзЗЬ обладает полупроводниковыми свойствами. Некоторые соли рубидия прпмепяются в терапии. Ряд двойных и тройных солей, содержащих рубидий, используют в микрохимическом анализе для определения индия, кремния, меди, свинца и других металлов. [c.118]

Ультрамалые количества примесей чрезвычайно сильно влияют на свойства металлического германия как полупроводника. К чистоте германия, а также двуокиси, из которой получают металл, предъявляют очень высокие требования. Для определения примесей в двуокиси германия применяют микрохимические методы [1, 2]. Описаны радиоактнвационные методы определения ирнмесе в германии и его двуокиси меди с чувствительностью 10 % [3], мышьяка [4], а также сурьмы, молибдена, меди, цинка и редкозед1ельных элементов с чувствительностью 10 —10" % [5]. [c.25]

В литературе по микрохимическим методам анализа органических соединений указано, что при определении водорода не следует употреблять новые резиновые трубки, которые во время работы отдают проходящим через них газам летучие вещества, содержащие водород, а кроме того, являются гигроскопичными и поглощают очень много влаги. Поэтому мы пользовались резиновой трубкой только для подвода кислорода из баллона к колонке с окисью меди. Все остальные части прибора соединялись между собой короткими толстостепнылп резиновыми трубками так, чтобы концы стеклянных трубок соприкасались. Резиновые трубки перед употреблением подвергали искусственному старению , которое осуществ.пяли нри помощи нросасы-вания горячего воздуха в течение нескольких часов, [c.44]

Мицуками и др. [10] провели исследование, посвященное очистке азота, используемого в качестве газа-носителя, с целью уменьщения поправки, определяемой из холостого опыта. В результате исследования слой металлической меди (500°С) был заменен на слой никеля Ренея, работающего при комнатной температуре. Эти же исследователи [11] определяли содержание кислорода по убыли в массе поглотительной трубки, заполненной ангидроиодноватой кислотой (1 мг кислоты эквивалентен 0,2354 мг кислорода). Сведения об аппаратуре, наиболее подходящей для определения кислорода, приведены в Микрохимическом журнале [12]. [c.326]