Микрохимическое определение

Осаждение (для микрохимических определений) [c.53]

Микроаналитические методы предназначены для определения малых количеств веществ (1—10 мг). Эти методы используют при наличии небольшой анализируемой пробы (например, в биохимии или клинической химии) или в тех случаях, когда из соображений безопасности следует работать с небольшими количествами веществ (радиоактивные изотопы). При проведении микрохимических определений значительно снижаются затраты времени за счет сокращения продолжительности разделений. Методы микроанализа применяют в элементном и структурном анализах. В элементном анализе при помощи микрометодов можно определить содержание основных и добавочных веществ, а также следовых веществ. Микроанализ позволяет исследовать распределение элемента в пробе (локальный анализ). Структурный анализ микропробы применяют обычно в сочетании с методами разделения для определения выделенных отдельных компонентов. Все методы микроанализа предъявляют чрезвычайно высокие требования к однородности пробы (разд. 8.2.1). [c.422]

В принципе все описанные ранее методы (разд. 3—7) можно использовать для проведения микрохимических определений. Соответствующую аппаратуру и приборы следует при этом приспособить к проведению микроанализа. В микроанализе обычно используют предельные возможности соответствующих методов анализа. Так, при взятии обычной для микроанализа навески вещества у = 0,001 г) средняя квадратичная ошибка не должна превышать ау/у = 0,5% (отн.), тогда у = Y — Ко (брутто-вес и вес тары) и [c.422]

Микрохимическое определение сахаров. Молекулы углеводов окисляются периодат-ионом с образованием муравьиной кислоты, которая может быть оттитрована [c.183]

NH4)2[Hg(S N)4] Осаждение (для микрохимических определений) 2п"", Сс1 ", ТГ, Со " [c.155]

ТШОз Осаждение (для микрохимических определений) er, Br , Г, Au(lll), Pt(lV), карбонатные комплексные анионы, UOf, и Th , r(Vl), V(V), Mo(Vl), W(V1) [c.156]

У хлопкового волокна имеется определенное соответствие между внешним видом волокна и его возрастом. На этом основаны методы определения зрелости хлопкового волокна. При микрохимическом определении зрелости хлопковый линт обрабатывается щелочью, промывается водой и затем окрашивается раствором красителя конго - красным. Этими препарациями достигается весьма четкое разделение всех волокон в препарате на четыре группы. Точность выполнения анализа и однозначность получаемых результатов определяется тем. что для разделения волокон по группам используются основные свойства, связанные с толщиной клеточной стенки и структурой волокна. Окрашивание конго-красным дает дополнительные признаки для различения волокон средней степени зрелости. [c.6]

Микрохимическое определение сахаров путем окисления перйодатом [c.111]

Никитина Е. И. [48-=] предложила метод микрохимического определения. малых количеств цинка дитизоном в алюминиевых сплавах колориметрическим титрованием. Разработанный ею метод дает возможность определять сотые доли процента цинка непосредственно в щелочном растворе алюминиевого сплава. [c.252]

Никитина Е. И., Микрохимическое определение малых количеств цинка дитизоном в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 14, 272—275 (1948) Труды ВИАМ, 2, 34—35 (1949). [c.432]

Коренман И. М. Количественное микрохимическое определение меди и серебра. Уч. зап. Горьков, ун-та, 1949, вып. 15, с. 76— 80. Библ. 4 назв. 4300 [c.171]

Теодорович И. Л. Весовое микрохимическое определение по методу трех взвешиваний . Зав. лаб., 1950, 16, № 11, с. 1394—1395. [c.222]

Если все эти элементы присутствуют одновременно, то их нужно предварительно разделить. Для этого рекомендуется пользоваться в общих чертах методом, приведенным в книге А. Нойес и В. Брей [312], приспособив его для микрохимических определений. Различают три следующие группы [c.94]

Оценка точности 1г правильности микрохимического определения отдельных элементов в минерале является очень важной. Эти вопросы всегда представляют интерес как для аналитика, так и для минералога. На рис. 46 в качестве примера приведены четыре варианта результатов пяти определений. [c.64]

Т1Ы0з Осаждение (для микрохимических определений) СГ. Вг . Л . Аи ". Р1 , карбонатные комплексные анионы. иО / и Т11 +, Сг . У . Мо , [c.54]

Технику выполнения количественных микрохимических определений см. 1. И. М. К о р е н м а и. Количественный микрохимический анализ. Госхимиздат. 1949. 2. А. Б е и е д е т-ти-Пихлер. Техника неорганического микроанализа, перев. с англ., ИЛ. 1951. —3. И. П. Алима рин, Б. И. Фрид, Количественный микрохимический анализ минералов и руд. Госхимиздат, 1961.-4. П. Кирк, Количественный ультрамикроанализ. перев. с англ.. ИЛ, 1952.-5. И. П. А л и м а р и н, М. Н. Петр и ко в а, Неорганический ультрамикроанализ. Изд. АН СССР, 1960. — б. И, М. Кореиман, Бведение в количественный ультрамикроаналиэ, Госхимиздат, 1963. [c.235]

Чо пп (Ts hopp)3 использовал эту реакцию для микрохимического определения небольщих количеств натрия. [c.316]

Другие области применения. В аналитической химии. Соединения акридина применяются не только как флуоресцирующие индикаторы их используют для анализа и во многих других случаях. При помощи акридина проводят микрохимическое определение трехвалентного железа, а также и других тяжелых металлов [306]. Для полумикроопределения меди и ртути можно применить 2-хлор-7-метокси-5-тиолакридин [307]. [c.423]

Кордье предложил применять хлорную кислоту как реактив при многих микрохимических определениях для открытия ряда оснований, алкалоидов, карбониевых, оксониевых и тиониевых соед1шений. [c.128]

Для ускорения анализа перспективна возможность оценивать результат по появлению и накоплению промежуточных, а в некоторых случаях и конечных продуктов разложения составных частей питательных и диагностических сред. Наличие и размножение микроорганизмов можно оценивать после макро- или микрохимического определения продуктов их метаболизма при соответствующем составе питательных сред. Примером в этом отношении может служить среда Вильсона — Блера с сульфитом натрия и хлоридом железа для обнаружения сульфитредуцирующих анаэробов. При наличии в посеве анаэробов сферическая черная зона из сернистого железа образуется уже к 8-му часу, т, е, значительно раньше, чем накопится масса клеток для образования видимых колоний. [c.65]

Микрохимическое определение соланина. При исследовании локализации соланина в растении применяют серную кислоту. Срезы кладут непосредственно в серную кислоту, которая окрашивает содержащие соланин клетки в светло-желтый, красноватый, фиолетово-красный и зеленоватый цвета окраска недолго держится и бледнеет. Применяют также селенсерную кислоту (0,3 г селеновокислого натрия, 8 мл воды, 6 мл концентрированной серной кислоты), которая дает ясную реакцию при содержании соланина в количестве 0,00003 г. Препараты, помещенные в реактив, слабо подогревают. Клетки, содержащие соланин, в этом реактиве окрашиваются в ма-линово-красный цвет, переходящий в смородиново-красный, далее в желтоватый, и под конец окраска исчезает. Жирные масла, которые также могут дать реакцию, предварительно вымывают из срезов путем погружения их на 10—15 мин в эфир. [c.145]

Если концентрация соли в анализируемом растворе очень мала, то концентрация анионов в вытекающем растворе будет так же мала, и необходимо иметь надежный метод ее оиределения. Дюкре и Ратуй [23 [ установили, что сульфат-ионы нри концентрации ialO М могут быть определены после их обмена на эквивалентное количество ионов тиоцианата. Значительный интерес представляет также обмен меченых анионов (радиоактивных изотопов). Во всех случаях применения анионооблгенных методов рекомендуется проводить предварительные опыты с известными количествами определяемых анионов. Таким путем решается вопрос о пригодности выбранного ионита для данного анализа. Малые количества слабокислотных или слабоосновных групп в ионите, безвредные при другрхх методах анализа, могут явиться серьезным препятствием к выполнению микрохимических определений. [c.239]

Микрохимические определения различных металлов после их отделения от 5000-кратного количества фосфорной кислоты описаны И. Г. Лакомкиным [119]. Аналогичный катионообменный метод применяли для удаления мешающих фосфат-ионов перед полярографическим определением меди, цинка и марганца в золе растений [220] и перед определением меди, цинка и свинца в кровяной плазме п сыворотке [97]. [c.266]

Малой растворимостью отличается также смешанный ферроцианид цезия и свинца, рекомендованный для микрохимического определения цезия в присутствии других щелочных металлов. Растворимость этой соли, имеющей состав Сз (РЬСНзСОО)2ре(СМ)б, была изучена И. В. Тананаевым и Г. Б. Сейфер [1259] с помощью радиоактивного изотопа цезия (Сз-134). Оказалось, что растворимость этой оол1и в воде составляет 3,59 г л, т. е. 2,7 моль л, а в присутствии спирта сильно понижается, достигая 0,31 г/л (2,3-10 моль1л) при 48% спирта по весу. [c.485]

Микрохимическое определение структурной неоднородности волокна перлон изучали де Рид, Хауптман и Шуллер [12941. [c.275]

Алимарин И. П. и Шескольская А. Я. Количественное [объемное и колориметрическое] микрохимическое определение серы в минералахи рудах. ЖАХ, 1946, I, вып. 3, с. 166—175. Резюме на англ. яз. Библ. 25 назв. 2916 [c.123]

Барков Б. Я. и Рожков Е. М. Определение малых количеств марганца и стали с помощью стилоскопа [при выплавке]. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 184—186. 3039 Барнабишвили Г. И. Изучение свойств стабилизаторов, пригодных для определения мышьяковистого водорода, фосфористого водорода,аммиака и ацетилена нефелометри-ческим способом. Бюл. (Н-и. ии-т охраны труда ВЦСПС), 1946, № 8, с. 67—78. 3040 Барсанов Г. П. К методике микрохимического определения минералов. Тр. Минерал, музея (АН СССР), 1950, вып. 2, с. 33—41. Библ. 6 назв. 3041 [c.127]

Белявская Т. А. Микрохимическое определение натрия с немощью никель-уранил-аце-тата. Вестн. Моск. ун-та, 1949, № 2, с. 93—-98. Библ. 9 назв. 3077 [c.129]

Эйдельман 3. М. и Новикова Н. Г. Метод микрохимического определения нефтяного масла в листьях цитрусовых. Тр. ин-та (Всес. н.-и. ин-т чайной пром-сти и субтроп, культур), 1941, вып. 16, с. 139—142. 8465 Эйдельман М. М. и Гордон Ф. Я. Определение аскорбиновой кислоты в цельной крови и оценка насыщенности организма витамином С. Врачеб. дело, 1948, № 7, стб. 565— 570. 8466 [c.318]

Микрохимическое определение антипирина. По Tunmann у к реакциям идентификации, ведущим к безукоризненному выделению кристаллов, следует отнести образование нитрозоантипирина и феррипирина. Для нитрозоантипириновой пробы Т и п m а п п дает следующий способ. Исследуемый препарат смачивают каплей воды, смешивают с одной каплей Ю / -го раствора нитрита натрия и затем прибавляют каплю ледяной уксусной кислоты. Появляется и без нагревания зеленое окрашивание. Зеленый раствор принимает постепенно по краям слабое красноватое окрашивание, причем выпадают голубовато-зеленые, сильно преломляющие, дихроичные кристаллы, которые скорее узнаются по цвету, чем по форме. [c.387]

Для микрохимического определения растворов стоваина и кокаина Deniges предлагает в качестве употребительных реактивов следующие 10-ый раствор хлорного золота, 1 /о-ый раствор пикриновой кислоты, 5°/о-ый раствор хлорной платины. 1/2--1°/о Ый раствор стоваина дает с пикриновой кислотой красивые желтые кристаллы, а 1/.2—1°/ц-ый раствор солянокислого кокаина образует аморфный осадок. [c.410]

Микрохимическое определение. Микрохимическое определение проводится лучше всего с двойной солью хлорного золота и бромистого натрия или с хлорной платиной с помощью первого реактива можно обнаружить 0,04 мг, с помощью последнего — 0,2 мг По О г и 11 е т 1 п к у 33 кокаин дает с р-нафталин-сульфокислотой хорошо кристаллизующееся соединение, которое может быть применено для микрохимического распознавания. Правда, эта реакция значительно менее чувствительна, чем вышеуказанные, но она имеет то преимущество, что тропококаин ее не дает. Реакция кокаина с перманганатом калия по В а с и ц к о м у 31 также может быть использована в качестве микрохимической. По указанию автора определение бензоильной группы в кокаине может быть проведено на предметном стекле затем присутствие тропококаина легко может быть установлено микрохимически при помощи раствора хромовой кислоты. [c.437]

E. . Кронман, E. Бибикова, О микрохимическом определении рения, Mikro hemie, 12, 187—8 (1932). [c.107]