Фенолы соединения

Разделение продуктов реакции может быть осуществлено так же (см. гл. IV), как в случае синтеза дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном. При использовании катализаторной системы фтористый бор -ь ортофосфорная кислота сначала реакционную смесь нейтрализуют содой или гидроокисью кальция, а затем с паром отгоняют фенол . Соединения фтористого бора с уксусной кислотой и с диэтиловым эфиром можно отогнать вместе с фенолом в вакууме . Применим также способ выделения дифенилолпропана из реакционной массы в виде кристаллического аддукта с фенолом, который разрушают методами, описанными в гл. IV. Иногда реакционную массу разбавляют водой и отделяют водный слой, содержащий катализатор, от органического, который состоит из фенола, дифенилолпропана и побочных продуктов. Затем из органического слоя отгоняют фенол. [c.97]

Фенолы. Общая формула Аг—ОН. Фенолы — соединения, содержащие гидроксильные группы, непосредственно соединенные с атомами углерода бензольного кольца. [c.282]

Например, молекулы фенола, соединенные водородными связями, образуют спирали с винтовыми осями третьего порядка, как показано на рис. 9-52. Однако действие этой оси не распространяется на весь кристалл, и она не присутствует в пространственной группе, характеризующей кристалл фенола [51]. Другой пример-это толан (дифенилацетилен), С Н —С=С—С Н . Как показано на рис. 9-53, молекулы А и В в толане связаны поворотной осью второго порядка и трансляцией, и эти элементы симметрии не содержатся в пространственной группе кристалла [51]. [c.466]

Фуроксановые бициклические соединения 4 и 5 растворяются в концентрированной серной кислоте с желтым окрашиванием, которое переходит в коричневое при добавлении фенола. Соединение 5 растворяется в разбавленном растворе соды с разложением, соединение 4 не растворяется в растворе едкого натра [436]. [c.284]

Прежнее название бензола - фен Отсюда фенол - соединение, содержащее гидроксильную группу в бензольном ядре [c.262]

Фенолы - соединения, в которых гидроксильная группа связана с ароматическим циклом. [c.83]

Фенолы. Соединения этого класса являются передатчиками цепи или слабыми ингибиторами полимеризации стирола и метилметакрилата. [c.169]

Направление реакции зависит от соотношения реагирующих веществ. При начительном избытке альдегида образуется соединение I, при избытке фенола— соединение II [c.71]

Следует отметить, однако, что далеко не все перечисленные антимикробные вещества, антиоксиданты и антиперспирант-ные продукты безупречны с точки зрения безвредности для организма. Некоторые из них обладают повышенной токсичностью или раздражающим действием (некоторые производные фенола, соединения свинца, хрома). Антиперспиранты на основе формальдегида могут обладать сенсибилизирующим действием. [c.108]

Наконец, обрыв цепи может происходить на разных ингибиторах (фенолы, соединения серы, а также кислород). [c.99]

Реакция азосочетания. Азокрасители. Из всех реакций диазосоединений эта реакция имеет наибольшее значение. Она заключается в том, что при взаимодействии диазосоединений с аминами, фенолами, соединениями с подвижными атомами водорода в метиле- [c.469]

Молекулы, в которых группа —СНг— или —СНР— находится между двумя (—М)-группами, легко депротонируются при действии оснований, а получающийся анион стабилизируется благодаря делокализации заряда (разд. 3.4.2, а). Таким образом, эти соединения являются сравнительно сильными кислотами динитрометан (1) имеет р/ а около 4 и представляет собой, например, более сильную кислоту, чем уксусная, а пентан-дион-2,4 (2, рЛ около 9) — кислота немного более сильная, чем фенол. Соединения этого класса, наиболее широко используемые в синтезе, такие, как диэтилмалонат (3) и ацетоуксусный эфир (4), имеют рКа около 13 или меньше. [c.76]

Физические свойства. Хиноны — вещества кристаллические и обычно имеют интенсивную окраску. я-Хиноны — желтые, о-хи-ноны — оранжевые или красные. Летучи с водяным паром. Образуют ярко окрашенные молекулярные соединения с фенолами. Соединение хинона с гидрохиноном — так называемый хингидрон по- [c.496]

Реакция окрашивания с хлорным железом. Все фенолы с хлорным железом образуют окрашенные соединения одноатомные фенолы обычно дают окрашивание фиолетового или синего цвета. Эта реакция характерна не только для фенолов соединения жирного ряда, имеющие [c.172]

Эта реакция характерна не только для фенолов. Соединения жирного ряда, имеющие гидроксил, стоящий у углеродного атома с двойной связью, также дают окрашивание с РеСЬ (см. стр.- 169—170). [c.83]

Фенолы — соединения, в молекуле которых обычно имеются три области, способные подвергаться метаболическим изменениям. Это (а) фенольная гидроксильная группа или группы, (б) система ароматического кольца и (в) какие-либо заместители (R, см. ниже), присоединенные к ароматическому кольцу, помимо фенольных гидроксилов. [c.166]

СОСТАВ И СВОЙСТВА ОБРАЗУЕМЫХ ТИТАНОМ С ФЕНОЛАМИ СОЕДИНЕНИЙ В СИЛЬНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ J [c.276]

Состав образуемых титаном с фенолами соединений в среде концентрированной серной кислоты определяли по методу изомолярных серий. Для опытов применяли 0,01 М растворы сульфата титана и фенолов в концентрированной серной кислоте, в которых суммарная концентрация компонентов составляла [c.276]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

Наконец, обрыв цепи может происходить на ингибиторах ими являются фенолы, соединения серы, а также другие углеводороды, образующие более стабильные свободные радикалы. Особенно важно ингибирующее действие кислорода (R-- -ОгROO ), являющегося обычной примесью к хлор-га у. Оно проявляется до 350 С, а выше этой температуры становится мало заметным. [c.105]

Фенолы — соединения, имеющие кислые ОН- и СН-груниы. Тем не менее замещение, как правило, происходит в ароматическом ядре. Если одновременно с ( )енолами в реакционной системе присутствуют амины, то карбонильный компонент может взаимодействовать с двумя нуклеофилами. Поэтому необходимо определить, какой из нуклеофилов — фенол или амин — первым прореагирует с формальдегидом. [c.51]

Реакция азосочетания. Азокрасители. Из всех реакций диазосоединений эта реакция имеет наибольшее значение. Она характерна тем, что при взаимодействии диазосоединений с аминами, фенолами, соединениями с подвижными атомами водорода в метиленовых или метильных группах образуются окрашенные вещества, называемые азосоедкнениями. Образование азосоединений называется реакцией азосочетания, а азосоединения, используемые для окрашивания каких-либо материалов, азокрасителями. [c.464]

Производственными сточными водами являются воды, использованные в различных технологических процессах (например, для промывки сырья и готовой продукции, охлаждения тепловых агрегатов и т.п.), а также воды, откачиваемые на поверхность земли при добыче полезных ископаемых. Производственные сточные воды ряда отраслей промышленности загрязнены главным образом отходами производства, в которых могут находиться ядовитые вещества (например, синильная кислота, фенол, соединения мышьяка, анилин, соли меди, свинца, ртути и др.), а также вещества, содержащие радиоактивные элементы некоторые отходы представляют определеннуто ценность (как вторичное сырье). В зависимости от количества примесей сточные воды подразделяют на загрязненные, подвергаемые перед выпуском в водоем (или перед повторным использованием) предварительной очистке, и условно чистые (слабо загрязненные), выпускаемые в водоем (или вторично используемые в производстве) без обработки. [c.5]

Для характеристики различных аминов могут оказаться полезными и другие производные, такие, как 2,4-динитробензилидено-вые производные, азосоединения (опыт 19), соли п-толуолсуль-фокислоты, молекулярные соединения с фенолом, соединения с п-нитробензилгалогенидами и пикраты (методика 22). [c.264]

Более низкие выходн диенов в случае фенолиза, ио сравнению с аминолизом, являются, по всей вероятности, следствием высокой скорости процессов алкилирования фенолов соединениями, содержащими ненасыщенные связи и гидроксильные группы. [c.10]

Полимеризация акрилонитрила замедляется 3-нитронроизвод-ными фенола соединениями, образующими комплексы с ионом железаполностью подавляется аминами сажей , H N антраценом, беазохиноном, диметиланилином [c.710]

ТакоР механизм не дает возможности объяснить образование из фенолов соединений типа 1п—1п и продуктов их дальнейшего превращения, равно как ие объясняет отсутствие ингибирующего действия у простых и сложных эфиров фенолов [80]. Относительно применимости этого механизма ингибирования к действию аминов как антиокислителей будет ска-ьано ниже. [c.161]

Полученные при нитрозировании фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в ортоположении к гидроксилу идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии л-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соеди- [c.190]

Существует много веществ, которые сами по себе не способны омыляться, но которые можно предварительно превратить в омыляемые соединения. К ним относятся спирты, фенолы, соединения основного характера и амины. На практике обычно применяют ацетилирование или бензоилирование этих веществ, при которых в них вводят ацетильную (СНзСО ) или бензоильную ( eHg O") группы. Затем возможны два пути или после количественного замещения оттитровать обратно избыток реактива, или же удалить этот избыток нз смеси и определить число омыления оставшегося чистого продукта. Последний метод применяют чаще. [c.238]

Для соединений, образуемых титаном с хромотроповой кислотой, гидрохиноном и тимолом, в указанном интервале кислотности также соблюдается постоянство окрасок несколько меньшим оно является для случая пирокатехина и галловой кислоты. Для остальных образуемых титаном с фенолами соединений характерна сильная зависимость окрасок от концентрации серной кислоты (в любом интервале кислотности раствора). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология