Жидкости dm светофильтров

Начинают измерения с пробы, имеющей наибольшую концентрацию. Раствор помещают в кювету. Устанавливают светофильтр, цвет которого близок к окраске исследуемого раствора в рассеянном свете. Если жидкость бесцветна, устанавливают зеленый светофильтр. Оба отсчетные барабаны ставят на О и подбирают такой рассеиватель, при котором в окуляре левое фотометрическое поле будет несколько светлее правого. Вращением правого барабана уравнивают фотометрические поля по яркости и отсчитывают кажущуюся оптическую плотность, [c.273]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Определение несколько усложняется для мутных или окрашенных жидкостей, собственная окраска которых накладывается на окраску индикатора. В этом случае, сравнивая окраски индикатора в испытуемом и стандартном растворах, позади последнего на пути световых лучей помещают такой же толщины слой исследуемой жидкости (без индикатора) она играет роль светофильтра и совершенно так же действует на цвет проходящих лучей, как если бы окрашенные или взвешенные частицы испытуемой жидкости находились в пробирке эталона. Позади же исследуемого [c.100]

Анилиновые краски. В школьной лаборатории анилиновые краски применяют для подкрашивания жидкостей в демонстрационных целях (гл. 16, 14), для окрашивания деревянных изделий перед покрыванием лаком, для изготовления прозрачны.х цветных лаков, для окраски светофильтров (цветные стекла) и [c.70]

Методика. К 0,2 мл исследуемого раствора белка (в центрифужной пробирке) добавляют 1,0 мл дистиллированной воды, затем пипеткой в пробирку вносят сначала 1, а затем после тщательного перемешивания еще 4 мл красителя. Встряхивают несколько раз и оставляют смесь на 20 мин при комнатной температуре центрифугируют при 2000 об/мин 10 мин, надосадочную жидкость осторожно сливают или отсасывают пипеткой. Осадок промывают отмывающим раствором до тех пор, пока надосадочная жидкость после очередного центрифугирования не останется бесцветной. Отмытый осадок растворяют в 5 мл растворителя и измеряют оптическую плотность в 1-сантиметровой кювете со светофильтром S-61 при 595 нм против контроля. Величина экстинкции, умноженная на 105, дает величину концентрации белка в мг%. [c.70]

Определение неозона Д. В мерную колбу вместимостью 50 мл вливают 5 мл раствора А, 20 мл этилового спирта и 2 мл раствора хлористого п-нитробензолдиазония. Колбе дают стоять 10 мин, затем вливают в нее до метки этиловый спирт и после перемешивания полученный раствор колориметрируют в кюветах с толщиной слоя жидкости 30 мм и зеленым светофильтром (показания прибора С2). В кювету сравнения помещают холостую пробу на спирт. [c.116]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вливают по 25 мл этилового спирта 0,5 1,0 1,5 2,0 мл и т. д. приготовленного раствора НД и по 10 мл раствора хлористого /г-нитробензолдиазония. Содержимое колб перемешивают и дают им стоять 10 мин, затем доливают до метки этиловым спиртом и после перемешивания колориметрируют в кюветах с толщиной слоя жидкости 5 мм с зеленым светофильтром. [c.125]

Колбы оставляют на 10 мин, а затем в них вливают до метки этиловый спирт. После перемешивания полученные растворы колориметрируют на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кюветах с толщиной поглощающего слоя жидкости 30 мм. В кювету сравнения наливают дистиллированную воду. [c.146]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вливают 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора антиоксиданта С-789 и доливают до метки окисляющим реактивом. Растворы перемешивают и сразу колори-метрируют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя жидкости 50 мм и синим светофильтром. В кюветы сравнения помещают окисляющий реактив. [c.148]

Проведение испытания. 5 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки окисляющим реактивом, перемешивают и сразу же колориметрируют в кювете с толщиной слоя жидкости 50 мм и синим светофильтром. [c.149]

Схема установки для фотоэлектрического титрования приведена на рис. 86. Лучи от источника света 1 (лампа накаливания) направляют линзой 2 через светофильтр 3 и кювету 4 на фотоэлемент 5. Над кюветой установлена бюретка 6. Магнитная мешалка 8 дает возможность перемешивать жидкость в кювете 4. Фотоэлемент связан с гальванометром 9. [c.348]

В ЖИДКОСТЬ на пути из кюветы И в кювету 9 поступает второй реагент из объемного дозатора 2, который наполняется из сосуда /. Таким образом в кювету 9 поступает вода, обработанная двумя реактивами. Эта кювета также просвечивается пучком Света от источника 10 через фокусирующую линзу 16 и светофильтр /5. Пучок света, проходя через кювету 9. попадает на фотоэлемент 14. Оба фотоэлемента (14 и 18) соединены таким образом, что их токи направлены друг против друга. Иными словами, в кюветах 9 и 11 сравниваются между собой оптическая плотность воды, обработанной одним реагентом, и воды, [c.220]

Устанавливают фотометр в положение 1—1 (см. рис. 25), а диск 27 см. рис. 23) поворачивают так, чтобы свет проходил через светофильтр (Х=5461 А). Правый барабан диафрагмы, через которую проходит свет, рассеянный жидкостью под углом 90° к первичному световому пучку, устанавливают на отметку 100 по черной шкале (полное раскрытие). [c.97]

В чистую сухую делительную воронку вносят 12,5 мл пробы, добавляют 37,5 мл буферного раствора и 12,5 мл раствора дитизона. Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин. Поело расслоения жидкостей конец делительной воронки высушивают и промывают путем спускания небольшого количества пробы. Пробу переносят в кювету и фотометрируют при длине волны 520 нм (зеленый светофильтр) при толщине слоя 1 или 2 см относительно бледно-зеленого контрольного раствора. [c.243]

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона. Помещают в стакан, заливают 5 мл смеси кислот и нагревают до кипения. Далее фильтр отжимают и промывают 3 мл этой же смеси. Промывные жидкости сливают вместе и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток в чашке заливают 2 мл H I, вновь выпаривают досуха и растворяют в 5 мл воды. Затем вносят 2 мл раствора персульфата аммония и объем доводят водой до 8 мл. Пробирку закрывают пробкой и нагревают 30 мин на водяной бане при 80—90°С. После окисления объем доводят до 15 мл, добавляют 0,3 мл метилового фиолетового и через 30 мин проводят экстрагирование 10 мл толуола. Оптическую плотность органического слоя из.меряют на фотоэлектроколориметре с зеленым, (№ 5) или красным (№ 7) светофильтром в кюветах с толщиной слоя 2 см относительно холостой пробы. Содержание таллия находят по калибровочному графику, построенному из дозированных количеств стандартного раствора таллия(I), обработанных, как при анализе пробы, исключая операцию извлечения из фильтра. [c.258]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Определяют порог коагуляции фотоколориметрически по зависимости оптической плотности от концентрации электролита. В б пронумерованных пробирок наливают по 5 мл золя. В пробирку № б добавляют 5 мл воды, закрывают пробкой и перемешивают встряхиванием (стандартный раствор). Затем берут второй ряд из пяти пробирок, нумеруют с 1-й по 5-й номер и готовят в них из исходного раствора заданного электролита по 5 мл раз-ведений путем последовательного разбавления вдвое. Для этого предварительно во все пробирки наливают по 5 мл воды. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и из последней отбирают и отбрасывают 5 мл раствора. Таким образом каждой пробирке с золем отвечает пробирка с электролитом под тем же номером. Разбавленный раствор электролита из пробирки № 1 выливают в пробирку № 1 с золем, перемешивают. Записывают время приливания электролита к золю. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора, используя в качестве стандартной жидкости разбавленный водой золь из пробирки № 6, и светофильтр, при котором исследуемый раствор имеет наибольшую оптическую плотность. Методика работы на фотоэлектроколоримет-ре описана в инструкции к прибору. [c.201]

После того как подготовлены пробы для определения сухого остатка, приступают к подбору концентрации растворов для измерения оптической плотности. Для этого из исходного латекса приготавливают два раствора по 100 мл, разбавляя латекс раствором стабилизатора в 10 и 10 ]>аз, и измеряют оптическую плотность растворов на приборе ФЭКН-57 со светофильтром № 5 и при толщине слоя жидкости Б 5 см. Разбавление проводят, как описано в предыдущей работе. Если оптические плотности Ирнготовленных растворов лежат в нужном интервале (от 0,1 до. 0,7), готовят еще растворы двух промежуточных концентраций и измеряют их оптическую плотность. Если же оптические плотности первоначально приготовленных растворов велики (крупные частицы) или малы [c.42]

Выполнение определения. Обработанную целлюлозу загружают в фильтр, рассчитанный на загрузку 20 г сухой целлюлозы, конструкция которого описана в Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве (см. 100, стр. 60). Целесообразно уметь фильтры той же конструкции, но вдвое меньшего диаметра (все остальные размеры сохраняются неизменными), в которые загружают 5 г целлюлозы. Способ загрузки целлюлозы и процесс фильтрования анализируемой воды после подключения фильтра к пробоотборной точке, а также обработка целлюлозы вплоть до ее озоления и прокаливания остатка описаны в 100 Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве . Остаток после прокаливания в фарфоровой чашке смачивают мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до растворения, добавляют 20 мл обезжелеэненной дистиллированной воды, вводят 2 мл 30% иного раствора сульфося-лициловой кислоты или сульфосалицилата натрия и концентрированным раствором аммиака создают щелочную среду (необходимо введение 3—4 мл 125%-ного аммиака). После этого окрашенную в жел-то-оранжевый цвет жидкость переливают в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая чашечку обезжелеэненной водой и доводя объем раствора в колбе до метки. Затем, хорошо перемешав нсидкость, колориметрируют ее с синими светофильтрами, используя в кювете сравнения дистиллированную воду. (Можно использовать кюветы № 1 или 2. Отсчет производят по красной шкале левого барабана. [c.407]

Построение расчетного графика. В ряд мерных колб емкостью ио 50 мл вводят различное количество запасного раствора железа, содержащего 100 мг железа в литре. Вводят 1 2 3 5 и 10 мл раствора. Обезжелезненной водой доводят объемы в колбах до 30 мл, вводят ио 2 мл сульфосалициловой кислоты и 3—4 мл (до явно щелочной реакции) 25%-ного раствора аммиака. Доведя объем жидкости до метки обезжелезненной водой и перемешав растворы, их колориметрируют с синими светофильтрами, используя в кювете сравнения дистиллированную воду. Колориметри-рование ведут в кюветах № 1 и 2, после чего строят два расчетных графика. [c.408]

К 40 мл анализируемой воды добавляют 10 мл сернокислотного раствора парадиметиламинобензальдегида. Тщательно перемешаз жидкость, через две минуты измеряют интенсивность окраски на фотоколориметре. В качестве пробы сравнения используют дистиллированную воду, колсриметрирование выполняют с синими светофильтрами (на ФЭК-М) или со светофильтром № 3 (на ФЭКН-57). [c.408]

По своему принципу КНС-2 аналогичен КНС-1, но сложнее последнего из-за того, что цвет парафина измеряют в расплавленном состоянии при 75 °С. Используемая при этом кювета представляет собой двухканальный сосуд с оптической призмой внизу для поворота луча света на 180 обофеваемый жидкостью из термостата. Цвет подбирают также поворотом диска со светофильфами до совмещения цветности полей в окуляре (парафина и светофильтра). [c.137]

В первый отросток специального сосуда-смесителя вводят раствор бромида и 0,04—0,06 мл 0,03%-ного раствора метилоранжа, во второй отросток— 0,5—3,0 мл 2,5-10 2 М КВгОз, в третий — 0,4—1,1 мл 2 М НС1 и не достающий до 25 мл объем воды, причем все жидкости должны быть цредварительно термостатированы при 25 0,1° С в течение 10 мин. Немедленно после смешения включают секундомер, и смесь переносят в термостатированную кювету с / = 50 мм, а затем через каждую минуту измеряют оптическую плотность на ФЭК-56 с зеленым светофильтром до полного обесцвечивания раствора, применяя в качестве жидкости сравнения бидистиллят. По полученным данным строят график зависимости оптической плотности от времени, который по прошествии индукционного периода становится прямолинейным. Линейную зависимость между тангенсом угла наклона этого участка графика и концентрацией Вг используют для определения содержания брома в испытуемом растворе. [c.115]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

К солянокислому раствору галлия в градуированном цилиндре для создания необходимой кислотности раствора (pH 3) прибавляют I М растворы НС1 и СНзСООНа с таким расчетом, чтобы общий объем жидкости в цилиндре составлял 15 мл. После этого раствор разбавляют до 20 мл ацетатносолянокислым буферным раствором с pH 3, прибавляют 1,5 мл 0,5%-ного водного раствора формазана (I) и оставляют при комнатной температуре на ночь. Измеряют оптическую плотность при А, = 634 нм на спектрофотометре СФ-2М или на ФЭК-М с красным светофильтром по отношению к такому же раствору, но без галлия, в кювете с 1=2 см. Концентрацию галлия находят по калибровочной кривой. [c.146]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вливают 0,5 1 2 3 4 и 5 мл приготовленного раствора ДФФД и до метки — окисляющий раствор. Содержимое колб перемешивают и колориметрируют полученные желтые растворы в кюветах с толщиной слоя жидкости 5 мм и синим светофильтром. В кювету сравнения наливают окисляющий раствор. [c.125]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы, вместимостью 50 мл, вливают по 5—6 капель раствора перекиси водорода и 1 2 3 4 и 5 мл стандартного раствора ванадия. Объем раствора в колбах доводят до метки 3 н. раствором серной кислоты. Содержимое колб перемешивают и через 30 мин колоримет рируют в кюветах с толщиной поглощающего слоя жидкости 50 мм с синим светофильтром. В кюветы сравнения наливают дистиллированную воду. Строят калибровочный график, откладывая по оси ординат показания прибора, а по оси абсцисс — количество ванадия (в г). [c.141]

Построение калибровочного графика для реакции взаимодействия с окисляющим реактивом. В мерные колбы вместимостью 25 мл наливают 0,5 1,0 1,5 мл и так далее стандартного раствора антиоксиданта ДФФД и доливают до метки окисляющим реактивом. Затем содержимое колб колориметрируют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя жидкости 30 мм. В кювету сравнения помещают дистиллированную воду. [c.146]

Проведение испытания. Определение содержания антиоксиданта ДФФД. 2 мл спиртотолуольного экстракта помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят до метки окисляющим реактивом и колориметрируют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего слоя жидкости 30 мм с синим светофильтром. В кювету сравнения наливают дистиллированную воду. Отмечают показания прибора с. [c.147]

Определение содержания неозона Д. В мерную колбу вместимостью 50 мл вливают 1 мл спиртотолуольного экстракта, 20 мл этилового спирта и 2 мл раствора хлористого /г-нитробензолдиазония, колбе дают стоять 10 мин, а затем в нее наливают до метки этиловый спирт и после перемешивания полученный раствор колориметрируют на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя жидкости 30 мм с зеленым светофильтром (показание прибора с< . В кювету сравнения помещают дистиллированную воду. [c.147]

Определение содержания неозона Д. 10 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают туда же 20—25 мл этилового спирта, 2 мл смеси растворов я-нитроаннлина гидрохлорида и нитрита натрия (1 1 по объему). Колбу оставляют в темном месте на 10 мин, а затем в нее вливают до метки этиловый спирт и после перемешивания полученный раствор колориметрируют в фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя жидкости 30 мм и зеленым светофильтром. В кюветы сравнения помещают спирт. Отмечаю т показания фотоэлектроколориметра С2. [c.220]

Рис. 136. Фотоколориметрический анализатор жидкости непрерывно-циклического действия фирмы Вгап U. Lubbe (хлорометр) i—сосуд с анализируемой жидкостью 2—пробоотборное устройства —сосуд с реагентом -i-запорные устройства 5—дозатор реагента i—фотоэлементы 7—смеситель S—рабочая и сравнительная кюветы 9—осветитель /О—светофильтры //—фокусирующие линзы /2—вторичный прибор.

Ход анализа. 1 мл суточной мочи наливают в мерную на 100 мл колбу, туда же добавляют 10 мл 1,5% раствора пикриновой кислоты и 1,5 мл 10% раствора NaOH. Ровно через 10 минут объем жидкости доводят водой до метки и колори-метрируют на ФЭК при зеленом светофильтре. Количество креатинина определяют по калибровочной кривой. [c.204]

Свет лампы, пройдя через красный светофильтр, расщепляется на два пучка, каждый из которых попеременно прерывается прерывателем в виде вращающегося диска с прорезью. Полученные два пучка фокусируются на общую линию с помощью кюветы, содержащей исслегуе-мую жидкость. Положение фокальной плоскости определяется посредством двойного газонаполненного фотоэлемента, перемещаемого вдэль-оси прибора. [c.136]

Из собранной жидкости мерной пипеткой отбирают точно 1 мл и переносят в сухую пробирку. Точно так же поступают и с двумя контрольными пррбами. К содержимому всех трех пробирок приливают по 2 мл спиртового раствора гидроксида калия с помош,ью мерного цилиндра. Спустя 10 мин пробы колориметрируют на ФЭКе со светофильтром № 4 в кюветах с толщиной слоя 1 см. [c.119]

Ход определения. После отбора пробы фильтр помещают в химический стакан, вносят 3 мл раствора Н2504 и нагревают на водяной бане. Раствор с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают жидкость под вакуумом. После этого фильтр дважды промывают горячей водой. Из полученного объединенного раствора отбирают 4 мл в колориметрическую пробирку, прибавляют 0,5 мл раствора К1 и 0,5 мл раствора трифенилтетразолийхлорида. Раствор перемешивают и через 10 мин определяют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 1 см. Количество кадмия в пробе находят по калибровочному графику, построенному по стандартной шкале (табл. 120). Оптическая плотность растворов не изменяется в течение 1 ч. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология