Индикаторы светофильтры для них

Световые пучки, идущие от одного и того же источника /, отразившись от двух зеркал 2,2, проходят через светофильтры 3,3, кюветы 4,4, диафрагмы 5,5, барабаны, которые калиброваны в значениях О или Т%, и попадают на два фотоэлемента 6,6. В качестве прибора-индикатора 7 обычно служат стрелочный гальванометр (в ФЭК-М и ФЭК-Н-57) или индикаторная лампа (в ФЭК-56). Световые потоки в случае необходимости могут перекрываться шторками. Фотоэлементы соединены между собой по дифференциальной схеме, при которой равенству фототоков соответствует нулевое положение прибора-индикатора. [c.471]

Схема двухлучевого фотоэлектроколориметра приведена на рис. 1.23. Сначала прибор настраивают на электрический нуль согласно инструкции, и в оба световых потока вводят требующиеся светофильтры. Шкалу правого отсчетного барабана 6 устанавливают на нулевую отметку. Затем в левый световой поток устанавливают кювету с раствором сравнения 5, а в правый с фотометрируемым 5. Вследствие поглощения света фотометрируемым раствором интенсивность светового потока, падающего на правый фотоэлемент 7 будет меньше, — фотометрическое равновесие будет нарушено. При вращении левого компенсационного барабана 6 ширина щели в нем уменьшится и стрелка нуль-индикатора 9 в момент компенсации встанет на нуль. Затем в правый световой поток вводят кювету с раствором сравнения 5. При этом фотометрическое равновесие вновь [c.64]

Определение несколько усложняется для мутных или окрашенных жидкостей, собственная окраска которых накладывается на окраску индикатора. В этом случае, сравнивая окраски индикатора в испытуемом и стандартном растворах, позади последнего на пути световых лучей помещают такой же толщины слой исследуемой жидкости (без индикатора) она играет роль светофильтра и совершенно так же действует на цвет проходящих лучей, как если бы окрашенные или взвешенные частицы испытуемой жидкости находились в пробирке эталона. Позади же исследуемого [c.100]

У.- компонент нек-рых жидкостных светофильтров и солнцезащитных кремов, кислотно-основной индикатор при pH 6,5-8,0. [c.37]

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

В книге дан обзор направлений практического использования природных и синтетических производных 9,10-антрахинона как красителей, пигментов, люминофоров, абсорберов для светофильтров, катализаторов и ингибиторов химических и фотохимических реакций, химикатов для регистрации, отображения и хранения информации, аналитических реагентов и индикаторов, лекарственных и биологически активных веществ и др. [c.2]

В качестве светофильтра. Такой индикаторный раствор, названный авторами гидрон III, при избытке галогенидов окрашен в зеленый цвет, переходящий в красный при избытке Hg " . Индикатор позволяет работать с 2,5-10" н. раствором Hg++и определять, например, 0,03 мг хлоридов в 10 лгл титруемого раствора. [c.251]

Примером фотоэлектрического титрования может служить титрование щелочи кислотой с п-нитрофенолом в качестве индикатора. При pH >7 нитрофенол имеет желтый цвет. При pH<7 он бесцветен. В этом случае применяют синий светофильтр. Раствор щелочи и индикатор наливают в кювету, а кислоту—в бюретку. Титрование ведут обычным способом, перемешивая раствор при помощи мешалки- Записывают объем прибавленного раствора кислоты и регистрируют при этом силу фототока гальванометром. Пока щелочь не будет вся нейтрализована, титруемый раствор окрашен в желтый цвет. Так как синие лучи сильно поглощаются желтым раствором, то гальванометр будет регистрировать слабые фото- [c.348]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,025 до 0,6 мг ионов [Fe( N)g] нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи (необходимый для нейтрализации объем раствора щелочи находят титрованием этим раствором другой порции анализируемой сточной воды с индикатором метиловым оранжевым) и доводят объем дистиллированной водой до метки. Затем перемешивают, приливают 2 мл раствора хлорида железа (III), снова перемешивают и дают постоять 3 ч. Полученный окрашенный раствор переносят в кювету фотоколориметра, расстояние между стенками которой равно 3 см, и измеряют оптическую плотность по отношению к раствору холостого опыта, в котором дистиллированную воду обрабатывают таким же количеством раствора хлорида железа (III). (Если проба содержит более чем пятикратное по отношению к содержанию [Fe( N)el количество роданидов, их столько же вводят в холостой опыт.) Измерение оптической плотности проводят с оранжево-красными светофильтрами >.=610 ммк). [c.115]

Порядок работы следующий. При постоянстве pH на спектрофотометре или универсальном фотометре определяются максимумы поглощения (величины и на спектрофотометре или номера светофильтров на универсальном фотометре ФМ) отдельно для окисленной и восстановленной форм индикатора (для двухцветных индикаторов). Определив длину волны максимума поглощения, измеряют для этой длины волны [c.180]

Применение светофильтров при титровании. Определение окраски индикатора часто затрудняется вследствие плохого освещения. Особенно трудно различать желтые оттенки растворов при электрическом освещении. Поэтому. лучше всего, чтобы лаборатория была оборудована лампами дневного света, который меньше искажает цвета. [c.207]

Вместо употребления светофильтра можно к индикатору прибавить синий краситель—индигокармин. Такой индикатор носит название вечернего и с успехом применяется при работе в вечерних и ночных сменах. [c.207]

Весьма эффективным оказался люминесцентный контроль вытравной печати. Применение флуоресцентных индикаторов (флуоресцеина и а-паф-тола в щелочном растворе) позволило сделать видимыми вытравные краски в процессе печатания. Ткани на машине освещают маленьким прожектором — ртутной лампой с алюминиевым рефлектором и светофильтром. Метод позволил обнаруживать мелкие недостатки печати [92]. [c.273]

Ход определения. П робу анализируемой воды (200 мл рл содержании ксантогенатов 0,025—1,0 лгг/л 100 мл при содержании ксантогенатов 1,0—10,0 мг л и 25 жл при содержании ксантогенатов 10 —80 жг/л) переносят в делительную воронку и осторожно нейтрализуют свободную кислоту или щелочь, добавляя по каплям при сильном перемешивании 0,1 н. раствор щелочи или кислоты. Требуемое для нейтрализации количество этого раствора определяют, титруя отдельную пробу анализируемой воды с применением в качестве индикатора метилового оранжевого. Затем приливают 5—10 жл ацетатного буферного-раствора, имеющего pH 5,2, и 5 лгл 0,04 М раствора сульфата никеля и экстрагируют толуолом, добавляя его маленькими порциями (по 1 —1,5 жл), пока толуольный экстракт не станет бесцветным. Все экстракты соединяют вместе, разбавляют толуолом в мерной колбе до определенного объема, переносят весь окрашенный раствор или его часть в кювету (толщина слоя 2 сж) и измеряют светопоглощение, применяя синие светофильтры ( 1 = 450—480 жмк). Во вторую кювету фотоколориметра наливают при этом чистый толуол. [c.190]

Такой способ измерения почернений мало удобен в связи с тем, что требует кроме отсчетов на шкале еще и дополнительных вычислений. Значительно проще пользоваться второй шкалой, проградуированной прямо в почернениях от О до 2,5 (шкала 5). Для получения быстрых и правильных результатов, пользуясь шкалой почернения, нужно добиваться всегда того, чтобы индикатор в случае измерения прозрачного участка фотопластинки при открытом фотоэлементе стоял на нуле. Этого достигают или изменением напряжения, подаваемого на лампу 1, или введением светофильтров К, Кг). При закрытом фотоэлементе индикатор должен показывать оо. [c.54]

Применение. В гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного окрашивания [Пирс,. 234]. В аналитической химии в качестве адсорбционного индикатора. Для приготовления желтых светофильтров (запирающих), надевав, мых дополнительно на окуляр микроскопа при возбуждении люминесценции си- него цвета. [c.315]

Смешанный индикатор, состоящий из кислотного хром темно-зеленого Ж и внутреннего светофильтра — нафтолового желтого, назван гидро-ном II. [c.350]

При выбранном светофильтре на фотоэлектроколориметре измеряют оптическую плотность раствора индикатора Hind одной и той же концентрации в буферных растворах с возрастающими значениями pH и в растворе щелочи концентрации 0,01 моль/л. В последнем произойдет полная диссоциация индикатора и оптическая плотность раствора будет наибольшей (Лмакс). Дальнейшее повышение pH не вызовет увеличения оптической плотности. Минимальная оптическая плотность (Лмип) будет соответствовать исходному раствору индикатора (без добавления щелочи). [c.131]

Определение концентрации титранта раствора ЭДТА). Пробу 10 мл титрованного раствора сульфата цинка пипеткой переносят в стакан вместимостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до 60-70 мл и нейтрализуют избыточную кислотность 2%-м раствором аммиака по индикатору метиловому красному до перехода окраски из розовой в желтую (почти бесцветную). После этого прибавляют 5 мл аммиачного буфера, несколько капель индикатора эриохрома черного Т до окрашивания раствора в винно-красный цвет и устанавливают выбранный светофильтр. Полученный раствор титруют из микробюретки раствором ЭДТА, записывая в каждой точке значение оптической плотности. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат резкое изменение оптической плотности, после чего измеряют оптическую плотность еще в 3-4 точках. Строят кривую титрования (рис. 15.19), находят точку эквивалентности и рассчитывают концентрацию титранта. [c.179]

Анализ исследуемого раствора. Титрование суммы кальция и магния. Пипеткой переносят 10 мл исследуемого раствора в стакан вместимостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до 60-70 мл, нагревают до 60-70 °С, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и несколько капель индикатора эриохрома черного Т до образования винно-красной окраски. Устанавливают выбранный светофильтр. После этого титруют раствором ЭДТА, измеряя оптическую плотность. [c.179]

Колориметрические кулонометры. В этих кулонометрах измеряют с помощью электро- или спектрофотометров изменение оптической плотности растворов, подвергающихся электролизу. Такой способ измерения <5 имеет сложное аппаратурное оформление и требует некоторых дополнительных операций (например, построения калибровочных графиков для нахождения концентрации определяемого вешества по оптиче-ско 1 плотности). Однако этот метод, не отличаясь большой точностью, очень чувствителен, и поэтому ценен при определении весьма малых количеств электричества (от 0,01 до 1 /с). В принципе в колориметрических кулонометрах могут быть использованы любые электрохимические реакции, которые вызывают изменение интенсивности окраски или цвета п растворе. Примером может служить возрастание pH раствора в като-лите пли его падение в анолите, сопровождаемое изменением интенсивности окраски соответствующего кпслотно-осмовного индикатора. Применяя подходящие светофильтры, можно проследить за изменением интенсивности окраски кислотной нли щелочной формы индикатора. [c.213]

Приборами для фотоколориметрии служат фотоэлектроколориметры (ФЭК), характериз)тощиеся простотой оптич. и электрич. схем. Большинство ФЭК имеет набор из 10-15 светофильтров и представляет собой двухлучевые приборы, в к-рых пучок света от источника излучения (лампа накаливания, редко ртутная лампа) проходит через светофильтр и делитель светового потока (обычно призму), к-рый делит пучок на два, направляемые через кюветы с исследуемым р-ром и с р-ром сравнения. После кювет параллельные световые пучки проходят через калиброванные ослабители (ди рагмы), предназначенные для уравнивания интенсивностей световых потоков, и попадают на два приемника излучения (фотоэлементы), подключенные по дифференциальной схеме к нуль-индикатору (гальванометр, индикаторная лампа). Недостаток приборов - отсутствие монохроматора, что приводит к потере селективности измерений достоинства -простота конструкции и высокая чувствительность благодаря большой светосиле. Измеряемый диапазон оптич. плотности [c.171]

Анализируемый раствор в мерной колбе емкостью 100жл нейтрализуют 10%-ным раствором NaOH до pH —3 (по универсальному индикатору). Прибавляют 1 М.Л 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 2л1л 0,1%-ного раствора ксиленолового оранжевого, Ъ мл буферного раствора с pH 3 (смесь 179 мл 1.V НС1 и 821 мл 1 JV раствора гликокола). Добавляют воду до 40 мл, нагревают на кипящей водяной бане 3 мин., охлаждают под струей холодной воды. Вводят 3 м/i 0,025 М раствора комплексона III, разбавляют до метки водой и перемешивают. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при X = 555 нм или на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете с / = 3 или 5 см по отношению к раствору холостой пробы. [c.110]

Щель v4i, освещенная ртутной лампой S, питаемой от сети переменного тока, со светофильтром W, выделяющим линию X = 579 нм, проектируется на исследуемую пленку ТТ с помощью фотообъектива L. Здесь — апертурная диафрагма — иодхининовый поляроид — поляроид, приводившийся во вращение вокруг отраженного пучка как оси с частотой около 1 Гц. Модулированный свет падает на фотоэлектронный умножитель, напряжение которого усиливается промежуточным усилителем R и подается на катодный осциллограф О, который служит индикатором наличия или отсутствия модуляции фототока. Ку я — две пластинки XIА. Главные направления пластинки К расположены под углом 45° к плоскости падения, а пластинка К находится в отсчетном лимбе. Две толстые (1 см) пластинки, вырезанные из исландского шпата параллельно оптической оси, служат Dp для деполяризации лучей с целью устранения влияния чувствительности фотокатода к направлению поляризации D ддя устранения когерентности колебаний продольной (II) и поперечной (J ) слагающих луча. При вдвинутом декогеренторе [c.216]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

Антрахинон и его производные обладают электрохромными свойствами - способностью к обратимому изменению окраски под действием электрического тока. При одноэлектронном электрохимическом восстановлении бледно-желтого антрахинона образуется красный анион-радикал антрасемихинона. В апротонной среде эта реакция полностью обратима - в отсутствие электрического тока регенерируется антрахинон. Это позволяет использовать антрахиноны в электрохромных материалах, применяемых в дисплеях, цифровых индикаторах, в системах для записи и воспроизведения оптической информации, управляемых светофильтрах и пр. Например, 2-отреот-бутилантрахинон в ди-метилформамиде, смешанный с титан-алюминиевым наполнителем, предложен [202] для электрохромной ячейки дисплея, меняющей окраску от белой до красной. В составе электрохромных ячеек использованы также незамещенный антрахинон [203] и замещенные, содержащие (алкил,арил,алкокси)карбонильные фуппы [204]. [c.57]

Термовизор обычно комплектуется различными приспособлениями и устройствами, увеличивающими его возможности и создающими дополнительные удобства. Основные из них объективы с различным углом обзора и спектральными характеристиками, светофильтры, передвижные зеркала, набор принадлежностей для фотографирования, блоки для получения температурных профилей (блок выделения строки) и разных видов изображений, дополнительные черно-белые или цветные индикаторы, магнитофон, блоки цифровой обработки и индикации, модель абсолютно черного тела, комплект приспособлений для заправки холодильника жидким азотом и др. [c.204]

В некоторых случаях для улучшения четкости изменения окраски в точке эквивалентности используют смешанные индикаторы. Для этого в титруемый раствор наряду с метал-лоиндикатором добавляют краситель, играющий роль так называемого внутреннего светофильтра. Благодаря этому увеличивается различие исходной и конечной визуально воспринимаемых окрасок индикатора при титровании. Например, если при титровании ионов Са " " в титруемый раствор наряду с эриохромовым черным Т добавить внутренний светофильтр — желтый азокраситель тропеолин 00, то в мо- [c.358]

В основу работы колориметрического кулонометра могут быть положены реакции получения или разложения различных веществ. Хорошие результаты получены с применением перманганата калия, комплексного соединения меди с триэтаноламином и ряда визуальных индикаторов, чувствительных к изменению концентрации ионов водорода в растворе в результате электролиза воды. В качестве таких визуальных индикаторов пригодны тимоловый С1ШИЙ, нейтральный красный, ортокрезоловый красный и др. Выбирая подходящий светофильтр, пропускающий свет с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения диссоциированной или недиссоциированной форм индикатора, можно в очень большой степени повысить чувствительность кулонометра. Перед началом работы кулонометр калибруют. Для этого через него пропускают ток известной величины (при хорошей стабилизации тока можно измерять его прецизионным микроамперметром) в течение определенных отрезков времени. Затем снимают пока- зания колориметра и на основе полученных данных строят график зависимости оптической плотности раствора (или пронускаемости) [c.17]

Используют титратор ФЭТ-УНИИЗ с интерференционным светофильтром (длина волны в максимуме пропускания 610 ммк) или любую другую установку для фотометрического титрования. Фильтрат после отделения элементов группы полуторных окислов помещают в стакан емкостью 150 мл, прибавляют 5 мл раствора сахарозы, чтобы предотвратить адсорбцию кальция на осадке гидроокиси магния, опускают маленький кусочек бумаги конго и осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до покраснения бумаги, затем приливают еще 25 мл раствора едкого натра. Бумагу конго из раствора переносят на стенку стакана и промывают водой. После этого прибавляют дистиллированной воды до общего объема 100 мл, хорошо перемешав, выдерживают раствор 1— 2 мин, прибавляют 30 капель раствора индикатора кислотного хром темно-синего и интенсивно перемешивают. [c.44]

На рис. 3.38 изображен простой фотометрический титратор, который легко мюжет быть собран самим студентюм. Этот прибор особенно удобен для наблюдения титрований с индикаторами. Два луча одной и той же лампы с помощью зеркал направляются через сосуд для титрования на два фотоэлемента, каждый из которых имеет свой светофильтр, Фотоэлементы включаются в балансную схему, описанную выше. Светофильтры -выбираются таким образом, чтобы один фотоэлемент регистрировал первую окрашенную форму индикатора, а другой — вторую форму. В конечной точке титрования гальванометр покажет очень резкий разрыв. [c.60]

Поэтому иногда вместо стандартных растворов данного соединения применяют светофильтры или растворы других соединений, идентичных по окраске, но устойчивых во времени. Например, вместо растворов цветных индикаторов — органических красителей, вьщветаюида на свету, применяют смеси растворов хлорида же- [c.173]

Определение эфиров карбоновых кислот [309, 310]. В колбу с обратным холодильником помещают пробу, содержащую 0,6— 0,9 г эфира карбоновой кислоты, вводят 10—15 мл 0,5 н. раствора NaOH и нагревают 1—2 ч при 100 °С. После охлаждения количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют азотной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). Нейтрализованный раствор разбавляют водой до метки. В полученном растворе находится спирт и карбоновая кислота, образовавшиеся при гидролизе сложного эфира. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 1 мл 20%-ного раствора (НН4)г- [Се(НОз)е] в 4 HNO3, добавляют до метки полученный выше раствор и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. Если образовавшаяся при гидролизе кислота малорастворима, то спирт необходимо отогнать и затем определять в отгоне. Описанным способом определяют ацетоуксусный эфир, н-бутилацетат, ди-н-бу-тилоксалат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат, метилакрилат, ме-тилацетат, метилметакрилат, н-пропилацетат, этилацетат, этил-бензоат. [c.298]

При титровании раствора, содержащ,его ионы кальция, в присутствии кислотного хром темно-зеленого Ж изменение окраски происходит до ярко-розовой (избыток ионов Са ") и до фиолетово-синей (избыток трилона Б). Переход недостаточно контрастен. Добавка инертного красителя, который служит внутренним светофильтром, увеличивает контрастность. Таким инертным индикатором служит краситель нафталовый ж елтый. Водные растворы этого индикатора независимо от pH среды окрашены в желтый цвет. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология