Светофильтры органические

Для работы в условиях полета, когда велика интенсивность УФ-излучения, разработаны светофильтры из ПММА органического стёкла с использованием светОфильтрующего слоя в виде однослойного или двухслойного покрытия из металлов и полупроводников, наносимых на стекло методом испарения в вакууме. При этом либо светофильтрующий слой защищают лаковым покрытием, либо создают светофильтрующий органический триплекс. При нанесении на поверхность органических светофильтров (содержащих органические красители, не обе,спешивающие необходимой светостойкости)- металлических покрытий (золота, алюминия и др.) обеспечивается необходимая светостойкость и погодостойкость. [c.51]

Принципиальная схема типового флуориметра показана на рис. 1.34. Излучение источника 1, выделенное первичным светофильтром 2, попадает на кювету с пробой 3. Возникающее излучение флуоресценции Уф через вторичный светофильтр 4 попадает на фотоэлемент или фотоумножитель 5, где оно преобразуется в электрический сигнал, пропорциональный интенсивности флуоресценции, который усиливается электронным усилителем 6 и измеряется миллиамперметром. При использовании линейного участка градуировочного графика воспроизводимость флуориметрических определений составляет приблизительно 5%. Метод применяют для чувствительного определения очень малых количеств элементов при анализе органических веществ, при определении малых количеств витаминов, гормонов, антибиотиков, канцерогенных соединений, нефтепродуктов и др. [c.97]

Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

Целью данной работы является получение спектральных характеристик двух систем, обладающих различным характером спектров поглощения. Для этого изучают спектры поглощения растворов какого-либо комплексного соединения с органическим реагентом, имеющие широкие полосы поглощения, и спектры поглощения аквакомплексов редкоземельных элементов, которые имеют узкие полосы поглощения. Измерения проводят на приборах, в которых монохроматорами потоков излучения являются светофильтры (ширина спектрального интервала, пропускаемого светофильтром в фотоэлектроколориметрах ФЭК-М, — 80—100 нм, в фотоэлектроколориметрах ФЭК-Н-57, ФЭК-60, ФЭК-56 — 30—40 нм), и на приборах, диспергирующим элементом которых является призма (спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФ-16, СФ-26) или дифракционная решетка (СФД-2). [c.53]

В качестве светофильтров используются иногда пластинки из окрашенного стекла значительно чаще используют пленки из желатина или целлофана, пропитанные органическими красителями ". Подбирая соответствующим образом комбинацию из двух или более окрашенных веществ, закрывающих определенные участки спектра, составляют светофильтры, которые пропускают довольно узкие полосы спектра. [c.242]

Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора с тем же светофильтром не менее трех раз, предварительно промыв кювету органическим растворителем и ополоснув ее исследуемым раствором. [c.137]

Оптимальные условия образования комплекса pH водной фазы в пределах 1,7—2,2 соотношение объемов водной и органической фаз 2 1, количество красителя — 2ч-4-кратный избыток максимальная оптическая плотность при длине волны Ямакс = 562- 566 нм подходящий светофильтр № 6. Закон Бугера выполняется в интервале 180—420 мкг/25 мл. (Метод фотометрии описан в работе 34.) Сопутствующие вещества и наполнители в таблетках не мешают количественному определению папаверина. [c.138]

Далее проверяют окрашивание бесцветного пламени газовой или спиртовой горелки. Немного сухого порошка испытуемого вещества смачивают каплей НС1, вносят на ушке чистой платиновой проволоки в бесцветное пламя горелки и наблюдают окрашивание пламени. Если пламя окрашено в интенсивный желтый цвет, свойственный натрию, то может маскироваться окраска других ионов. В этом случае пламя рассматривают через светофильтр (индиговую призму, сине-зеленое или синее стекло). Индиговая призма — стеклянный флакон, наполненный водным раствором сине-зеленого органического красителя [c.270]

Казалось бы, что при помощи специальных светофильтров можно изолировать область спектра 275—300 нм и таким образом добиться наивысшего эффекта фотохимической реакции. В этом направлении были проведены многие исследования и изучены светофильтры, поглощающие область спектра с длиной волны короче 275 нм и больше 313 нм. Для этой цели применяли стекла специального состава, селективно пропускающие свет [31, 32], или различные растворы органических и неорганических соединений, как, например, бензол [33, 34], ксилол, дифенил [34], уксуснокислый свинец [35, нитрит калия [33], сероуглерод [36]. Для поглощения области спектра короче 275 нм применяют 5%-ный раствор бензола в спирте, ксилола, дифенила в бензоле (концентрация 0,005%), 5%-ный раствор уксуснокислого свинца, а для поглощения света с длиной волны больше 313 нм — четыреххлористый углерод [17]. [c.301]

Каротиноиды широко распространены в растениях, особенно в листьях и плодах [316] они играют важную роль в обмене веществ в эпителиальных и других растительных клетках. Возможно, что каротиноиды выполняют роль светофильтра в механизме поглощения поверхностью листа лучистой энергии определенной длины волны, необходимой для фотосинтеза органического вещества, и защищают хлорофил от фотоокисления [413, 414]. [c.214]

Содержание серебра можно определить и фотометрически. В этом случае встряхивают подкисленный раствор серебра, содержащий до 25 мкг металла, с 10 мл раствора дитизона 30 сек. Если концентрация серебра не превышает 15 мкг, то для большей точности анализа применяют 5 мл раствора дитизона. После отстаивания и разделения фаз органическую фазу сливают в кювету для фотометрирования и измеряют оптическую плотность раствора с оранжевым или желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. [c.110]

Органическое стекло марок 15-1,5 пд и 15-4,5 пд (ТУ 6-01-751—72) представляет собой полиметилметакрилат, окрашенный газовой сажей. Применяется в качестве нейтрального светостойкого стекла для светофильтров в приборостроении. [c.212]

Кювета, изготовленная из органического стекла, имеет два цилиндрических отделения диаметром 20 мм, соединенных двумя горизонтальными проходами. В нижней части одного из отделений находится двухлопастная мешалка пропеллерного типа, приводимая во вращение асинхронным моторчиком. При титровании в это отделение подается раствор гипосульфита из специального питателя. Второе отделение с прозрачными крышками из органического стекла используют для фотометрирования в процессе титрования. Под нижией крышкой укреплен осветитель с красным светофильтром, а на верхней крышке смонтирована камера с фотоэлементом, длина кюветы 200 м. [c.166]

Органические стекла с поглотителем ультрафиолетовых лучей находят также применение для предохранения от разложения, вызываемого УФ-излучением, для защиты ценных документов, произведений искусства и изделий художественной промышленности, а. также для удаления из оректра излучения источников света лучей, вызывающих флуоресценцию, Поскольку в условиях полета на большой высоте солнечное излучение оказывает вреднее влияние на человека, для защиты глаз и лица летчиков и космонавтов в остеклении гермошлемов применяют светофильтрующие органические стекла, снижающие пропускание не только видимого света, но и ультрафиолетового И инфракрасного,излучения. [c.51]

Теоретическое пояснение. Применение фотометрического метода анализа требует получения окрашенных растворов, что становится возможным при образовании комплексов с соответствующим красителем. Дибазол способен легко образовывать комплекс с гидрофобным красителем бромтимоловым синим (БТС) (в соотношении 1 1), который хорошо извлекается хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Оптимальные условия для экстракции образующегося ассоциата следующие pH водной фазы 5,0 соотношение объемов водной и органической фаз не более 2 1 краситель следует добавлять в 2—4-кратном избытке максимальная оптическая плотность при длине волны Я.=417—421 нм (светофильтр № 3). Раствор красителя БТС в воде устойчив, краситель хлороформом не извлекается. Закон Ёугера выполняется в интервале концентраций 1—14 мкг/мл. [c.50]

Супщость работы. Растворы двух органических красителей - кислотного красного (кк) и кислотного синего (кс) имеют различающиеся спектры поглощения. В спектрах поглощения можно выбрать такие участки длин волн (светофильтры), при одном из которых (Х ) наблюдается максимальная положительная разность, а при другом - (Хг) максимальная отрицательная разность значений оптической плотности одного и другого красителя. [c.169]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения и выбор длины вол н ы. в делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300-400 нм через каждые 5-10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны (светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [c.175]

После окончания разделения фаз нижний слой отбрасывают, а окрашенный экстракт фильтруют через слой стеклянной ваты. Измеряют оптическую плотность экстрактов на спектрофотоколориметре ФЭК с зеленым светофильтром в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно того же органического растворителя и строят калибровочный график. [c.381]

Метод основан на взаимодействии германия (IV) с фенилс ]луоро-ном в кислом растворе с образованием красного осадка. При малом количестве германия появляется суспензия, которую можно стабилизовать добавлением защитного коллоида. Соединение германия с фенилфлуо-роном не экстрагируется органическими растворителями, но флотируется. Изменение концентрации кислоты в сравнительно широких пределах (0,3—1,5 н.) не влияет на образование этого соединения. При меньшей кислотности выпадает осадок реактива. Максимум поглощения окрашенных растворов фенилфлуората германия находится при 500 нм, однако при измерениях лучше пользоваться светофильтром с максимумом светопропускания 530 нм. Молярный коэффициент поглощения (е) комплекса 38500 800. [c.381]

Отфильтруйте красный осадок и высушите его на воздухе, а затем растворите до насыщения в чистом бензине (не автомобильном, а бензине-растворителе), еще лучше было бы взять гексан или петролейный эфир. Кисточкой или пульверизатором окрасьте поверхность стекла тонким слоем, дайте подсохнуть и положите на 5 - 10 мин в печь, нагретую примерно до 600 °С.Но канифоль относится к органическим веществам, а им такую температуру не выдержать Правильно, но именно это и нужно -пусть органическая основа выгорит. Тогда на стекле останется тончайшая тгенка оксида железа, хорошо сцепленная с поверхностью. И хотя оксид в общем то непрозрачен, в столь тонком слое он пропускает часть световых лучей, т.е. может служить светофильтром. [c.105]

Небольшие, специально разработанные системы, использующие оптические светофильтры или заполненные газом кюветы вместо монохроматоров, выпускаются промьпнленностью и применяются для рутинного количественного определения газов в воздухе. Набор интерференционных фильтров позволяет работать в диапазоне 3000-750 см В оптических схемах с изломанным оптическим путем можно работать с большими длинами оптического пути (до 80 м) (рис. 9.2-6). При определении микроколичеств органических газов достигнуты пределы обнаружения на уровне мйллиардных долей (10 %). [c.173]

Простейший анализатор недиспергирующего типа, состоящий из источника, кюветного отделения, приемника излучения и регистрирующего устройства, показан на рис. 6.19. Он очень чувствителен, но любой газ, поглощающий ИК-излучение, будет вызБ1вать сигнал. Прибор можно сделать частично селективным, используя фильтр либо в виде отдельной детали, либо как специальное покрытие приемника. Например, органическая смола, нанесенная вместо черни на рабочую поверхность приемника, делает прибор чувствительным в области частот валентных колебаний С—Н и устраняет мещающее влияние, скажем, углекислого газа. Та же смола, используемая в виде светофильтра в пучке, будет вызьтать противоположный эффект. [c.286]

Л/ ее концентрации, вводят 3 мл 1 %-ного раствора хлорида тетрафенил-фосфония..и экстрагируют комплекс марганца хлороформом или дихлорэтаном (по 5 мл на 25 мл водного раствора). После отделения органического слоя добавляют к нему несколько кристаллов Na2S03 и фотометрируют с зеленым светофильтром при 525 нм. [c.160]

Сурьма(У) с НВг не образует люшшесцирующих комплексов, однако в растворах НВг с концентрацией > 8,6 М она количественно восстанавливается до ЗЬ(1П). Таким образом, при определении в среде > 8,6 М НВг не имеет значения исходная степень окисления ЗЬ. Вследствие этого рекомендуется люминесцентное определение ЗЬ проводить в среде 8,6 М НВг. Определению ЗЬ при возбуждении люминесценции светом ртутио-кварцевой лампы со светофильтром УФС-4 и регистрации люминесценции при 600—640 нм не мешают 1000-кратные количества О, Ка, К, Mg, Са, Зг, Ва, Ве, 7п, Сс1, А1, Сг, Мп, N1, а также N03, О , РО4, 100-кратные — Т1, РЬ, Те и В1 и 10-кратиые — Ге. На цвет люминесценции оказывает влияние присутствие ряда органических примесей, изменяющих его от красного до белого. Поэтому при определении малых содержаний ЗЬ (1 10 —1 10 %) рекомендуется ее предварительно отделять экстракцией бензолом в виде 8Ь1з. С учетом указанных особенностей влияния посторонних веществ на люминесценцию ЗЬ в замороженных растворах НВг рекомендуется следующая методика [664]. [c.59]

Если анализируемый раствор содержит медь, тогда в качестве реагента можно пользоваться дитизонатом меди [345а]. Раствор дитизона (0,001%-ный) в СС14 встряхивают с небольшим избытком разбавленного раствора сернокислой меди в 0,05 N НгЗО в течение 1—2 мин. Органический слой промывают 0,01 N Н ЗО для удаления взвешенных капель водного раствора сульфата меди. 5—20 мл анализируемого раствора, подкисленного серной кислотой до 0,5 ЛГ концентрации, переносят в плоскодонную колбу со стеклянной пробкой. Прибавляют 2 мл раствора дитизоната меди на каждые 0,5—5 мкг серебра и встряхивают 2 мин. Сравнивают окраску органической фазы с аналогично приготовленными стандартами. При фотометрическом определении подходящий объем подкисленного раствора серебра, содержащего 2—10 мкг металла, встряхивают в делительной воронке в течение 2 мин. с 5 мл раствора дитизоната меди в СС14. Измеряют оптическую плотность органического слоя с желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение окрасок в двухцветном методе можно проводить также колориметрическим титрованием. [c.110]

В делительную воронку вводят 2—25 мл анализируемого раствора, содержащего 0,5—5 мкг Mg, и 0,1 мл 5%-ного раствора тартрата натрия (pH этого раствора доводят до 9—10 с помощью NaOH). Прибавляют 0,5 мл 0,2 %-ного этанольного раствора эриоиом черного Т, 5 мл боратного буферного раствора с pH 10, вводят 5 мл оутанола и встряхивают 5 мин. После разделения фаз (через 2—3 мин.) органический слой переводят в кювету с г = 1 сж и измеряют его оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56 со светофильтром № 6 по отношению к экстракту реагента, приготовленному аналогично. Содержание магния находят с помопц>ю калибровочного графика. [c.153]

Для выделения ультрамнкроколичеств и- к 5 мл анализируемого раствора добавляют сухой нитрат аммония до насыщения, затем вводят 3 мл метилизобутпл-кетона, перемешивают в течение 5 мин. и центрифугируют для ускорения разделения слоев. Органический слой отделяют и повторяют экстрагирование водной фазы еще двумя порциями метилизобутилкетона по 3 мл каждая. К объединенным экстрактам прибавляют 5 мл 2 М раствора нитрата аммония, 1 каплю 0,1%-ного раствора метилового оранжевого (в качестве внутреннего светофильтра), переме-шивают и подщелачивают концентрированным раствором аммиака. Затем добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 1 N НЫОз До перехода окраски водного слоя в розово-лиловую. Размешивают в течение 4—5 мин. и центрифугируют для ускорения разделения слоев. Органический слой, содержащий весь отделяют, поверхность водного слоя промывают 2—3 порциями метилизобутилкетона по 0,5 мл каждая и присоединяют их к основному экстракту, который после этого упаривают досуха. Остаток растворяют в 2 лл концентрированной НЫОа, которыми сначала смывают стенки стакана, затем упаривают досуха, снова стенки смывают 2 мл концентрированной НЫОз и упаривают досуха. Остаток растворяют в 4 каплях концентрированной НЫОз, и полученный раствор упаривают на мишени из нержавеющей стали. В стаканчик еще раз добавляют 4 капли концентрированной НЫОз и переносят на мишень. Содержание и определяют после прокаливания мишени измерением а-активности. [c.309]

Экстрагирование окрашенного комплекса эффективно проводится смесью 4 ч. бензола и 1 ч. бутилацетата (533, 536]. При соотношении водной фазы к органической 1 1 галлий практически полностью переходит в слой экстрагента в течение 1,5 мин. На фотоколориметре может быть определено от 0,5 до % MKzQajXO мл экстрагента с точностью 5% при использовании зеленого светофильтра и ячейки с /=1 см. [c.134]

Кроме указанных выше цветных прозрачных органических стекол на основе полиметилметакрилата выпускается органическое стекло для разнообразных све-+офильтров фиолетового, синего, зелёного, желтого, оранжевого, красного и других цветов. Спектральная кривая пропускания, доминирующая длина волны, коэффициент пропускания и чистота цвета стекол для светофильтров согласовываются между потребителем и изготовителем и строго регламентируются. Стекло [c.213]

Стекло органическое для светофильтров выпускается в виде прямоугольных iiH TOB номинальной толщиной 1 1,5 2 3 4 5 6 10 12 14 и 16 мм и размером OT 40 X 40 до 1150 X 1250 мм. [c.213]

Для изготовления светофильтров берут целлулоид (старая фото-или кинопленка), который хорошо окрашивается органическими красками и обладает прозрачностью, а также хорошей механической прочностью. Прокрашивание целлулоида производят в спиртовых растворах красителей — ауранции и нейтральрота. Комбинация таких отдельно окрашенных пленок позволяет получить светофильтры, хорошо имитирующие окраску нитрозных газов с малыми концентрациями КОз- [c.205]

Фотометрия пламени. Фотоэлектрические приборы для наблюдения спектров могут быть значительно упрощены, если они применяются для элементов, которые легко возбуждаются в таком источнике света, как газовое пламя. В этом случае образец растворяют в воде или органическом растворителе и ввэдят в пламя посредством распылителя. 5тот метод количественного определения по существу является стадией в разв 1тии известного испытания на пламя щелочных и щелочноземельных металлов. Излучение, испускаемое пламенем, анализируется либо с помощью монохроматора, либо светофильтрами затем выбранные длины волн обнаруживаются фотоэлектрическим путем. [c.104]

В цветной фотографии применяют азометиновые и хинониминовые красители. Для цветной фотографии используют многослойную (обычно трехслойную) фотопленку. Каждый из слоев благодаря введению спектральных сенсибилизаторов (светофильтров) чувствителен только к определенным лучам синим, зеленым или красным. В каждый фотослой вводят также органические вещества, так называемые цветообразователи, или цветные компоненты, которые при совместном окис- [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология