Светофильтр Связь

Более широкое значение имеют светофильтры, выделяющие из белого света определенную спектральную область. Применение их более распространено в фотоэлектрических методах, хотя весьма важно и для визуальных методов. В частности, с применением таких светофильтров связана работа очень ценных приборов — фотометра ФМ (типа Пульфриха) и концентрационного колориметра (КОЛ-1), выпускаемых в настоящее время в СССР. [c.120]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

Применение светофильтров не ограничивается только уменьшением интенсивности рассеянного света. Очень часто нежелательно поглощение образцом короткого ультрафиолетового излучения, приводящего к диссоциации связей в молекулах. Кроме того, в сложных системах иногда жестким требованием является поглощение света только одним из компонентов, чтобы избежать фотолиза добавок или растворителя. Все эти требования выполняются при определенном подборе светофильтров. При больщих квантовых выходах фотопроцессов и хорошей светоотдачи импульсных ламп возможно применение узкополосных фильтров, например светофильтров, для выделения ртутных линий (313, 365, 405 нм и т. д.) или комбинации фильтров УФС и фильтров БС, которые отрезают определенную часть ультрафиолетовой области. Вместо фильтров БС могут быть использованы фильтры ЖС-З п ЖС-20, имеющие провал в области 313 и 300 нм соответственно. [c.184]

В канале сравнения рассеянный пластинкой 15 возбуждающий свет проходит измерительную диафрагму 16, объектив 17. Отражаясь от плоскопараллельной пластинки 11, свет проходит через вторичный светофильтр 18 и попадает на плоскость катода фотоумножителя 19. С измерительной диафрагмой 16 связаны находящиеся на лицевой панели прибора отсчетный лимб со шкалой, проградуированной в относительных единицах (О—100%), и ручка установки 0% . [c.97]

Приведите принципиальную схему прибора для измерения интенсивности флуоресценции. С чем связана необходимость использования двух светофильтров и где их место в схеме [c.218]

Оптическая схема прибора показана на рис. 17.1. Свет от лампы / при помощи конденсорных линз 2,2 направляется на зеркала 4,4 перед попаданием светового потока на зеркало он проходит через тепловые фильтры 3,3, которые поглощают инфракрасные лучи и предохраняют от нагревания раствор и фотоэлементы. Световые потоки, отраженные от зеркал 4,4, проходят через светофильтры 5,5, линзы 6,6 и попадают на кюветы 7,7. Затем при помощи линз 8,8 н призм 9,9 световые потоки направляются на фотоэлементы 10,10. Перед фотоэлементом справа установлена ножевая диафрагма И, которая связана с измерительными барабанами. Перед левым фотоэлементом установлены два нейтральных клина большой плотности 12 для грубой наводки и малой плотности 13 для тонкой наводки. Поэтому световой поток справа перед фотоэлементом проходит через ножевую диафрагму, а слева — через нейтральные клинья. Фотоэлементы 10,10 подключены по дифференциальной схеме к гальванометру 4. [c.330]

В тех случаях, когда измерение температуры Объекта путем непосредственного контакта с ним датчика невозможно из-за слишком высокой температуры, агрессивного характера среды или быстрого перемещения объекта, применяют пирометры излучения, основанные на связи между температурой тела и количеством излучаемой им энергии. При этом можно использовать для измерения температуры излучающего тела всю излучаемую им энергию — Б этом случае мы будем иметь дело с пирометрами полного излучения, или радиационными. Можно использовать лишь часть спектра излучения, выделив с помощью светофильтра узкий участок монохроматического излучения (пирометры частичного излучения, или оптические). Наконец, можно выделить два монохроматических участка излучения в разных частях спектра и судить о температуре объекта, сравнивая их интенсивность, — на этом основаны цветовые пирометры. [c.33]

Прибор марки ФЭК-М представляет собой компенсационный фотоэлектроколориметр с двумя фотоэлементами. Принципиальная оптическая схема прибора приведена на рис. 71. Световой поток от лампы накаливания 1 распространяется в двух противоположных направлениях через конденсоры 2, диафрагмы 3, светофильтры 4 и две кюветы 5. Одна из кювет наполняется испытуемой суспензией или раствором, а другая дистиллированной водой. После кювет световой поток попадает на фотоэлемент 6, благодаря чему в замкнутой цепи возникает фототок. Если интенсивность света, падающего на светочувствительные пластинки обоих элементов, одинакова, то возникающие фототоки взаимно компенсируются и стрелка гальванометра 7 будет оставаться на нуле. Если же интенсивности света различны, то стрелка отклонится от нуля. Для восстановления взаимной компенсации фототоков фотоэлемент, на который падает неослабленный суспензией или раствором световой поток, затемняют специальной диафрагмой, которая связана с отсчетной шкалой барабана показания этой компенсирующей диафрагмы могут быть отградуированы в единицах оптической плотности. [c.221]

Тяжелые металлы можно маскировать тиогликолевой кислотой. Медь с тиогликолевой кислотой образует настолько прочный комплекс, что оказывается возможным определять алюминий в медных сплавах. При больших количествах меди в присутствии тиогликолевой кислоты возникает зеленое окрашивание, но при измерении оптической плотности с зеленым светофильтром эта окраска мешает мало. Небольшие помехи значительных количеств меди компенсируют введением эквивалентных количеств меди в стандартные растворы и в холостую пробу (939, 1053]. Медь можно связать также в бесцветный комплекс с тиомочевиной [450]. [c.98]

Жидкостные абсорбционные светофильтры, ранее находившие ограниченное применение в фотографии [62], в последнее время приобрели большое практическое значение в связи с их использованием [c.37]

Фотополимеризация [5], значение которой заметно возросло за последние годы в связи с применением ее для записи информации [6], инициируется освещением мономера, помещенного в кварцевый сосуд, ртутной лампой, снабженной светофильтром обычно [c.86]

В связи с отсутствием фотометра с проточной кюветой оптическую плотность определяли в отдельных порциях реэкстракта, вы-ходяш его из прибора (фотоэлектроколориметр ФЭК-Н-57 с красным светофильтром с эффективной длиной волны 656 ммк, кювета с Z == 1 см). [c.288]

В связи с малой устойчивостью роданидных комплексов и со ступенчатым характером их образования при определении железа всегда необходимо придерживаться одинаковых концентрационных условий и производить измерение оптической плотности при одной и той же длине волны или применять один и тот же светофильтр. [c.121]

Для химических методов люминесцентного анализа наиболее важно концентрационное тушение. Оно наблюдается даже в отсутствие посторонних веществ, непосредственно при изменении концентрации самого растворенного вещества. Иногда это тушение связано с изменением состояния вещества, например с образованием димеров и т. п., которые могут играть роль светофильтров, поглощающих часть возбужденного света. Кроме того, возможен простой перенос энергии возбуждения на молекулы димеров или другие молекулы того же вещества. [c.164]

Удельное вращение зависит от природы вещества, длины волны поляризованного света, температуры, природы растворителя. Поскольку удельное вращение зависит от температуры и длины волны света, то значение а относят к температуре 20° С и желтой линии Яо в спектре натрия и обозначают Зависимость удельного вращения от длины волны света называется вращательной дисперсией. В связи с этой особенностью угол вращения измеряют в монохроматическом свете или с применением светофильтров. [c.81]

Монохроматическое излучение высокой интенсивности получить трудно, в связи с чем исследователям, интересующимся механизмами реакций, приходится сталкиваться с очень серьезной проблемой. Ртутные лампы различных типов представляют собой единственные удобные источники для получения приблизительно монохроматического излучения, так как линии ртутного спектра удалены друг от друга на достаточные расстояния, что позволяет использовать для их выделения либо светофильтры, либо монохроматор. Однако светофильтры часто поглощают в широкой области длин волн, вследствие чего выделение отдельной линии из группы близлежащих линий может оказаться невозможным без значительного ослабления интенсивности самой представляющей интерес линии. Это относится, в частности, и к ультрафиолетовой области спектра, в которой проводится большинство фотохимических исследований. [c.226]

Однако прямая зависимость между продолжительностью облучения и количеством образовавшегося продукта соблюдается далеко не всегда, так как продукты реакции часто выполняют роль внутреннего светофильтра, и по мере их накопления в реакционной смеси скорость основной фотохимической реакции замедляется. Кроме того, в связи с уменьшением концентрации реагирующих веществ во время облучения скорость реакции, естественно, также уменьшается [214, 304, 3931. [c.26]

Применяя соответствующие светофильтры, из солнечного света можно выделить световую энергию необходимого диапазона длин волн. Но использование солнечного света в химическом анализе связано с рядом неудобств. Основным из них является не зависящее от экспериментатора очень сильное изменение интенсивности солнечного света, связанное с состоянием атмосферы, временем суток и года. Поэтому, а также в связи с появлением удобных [c.137]

Наиболее простое применение светофильтров при визуальных методах связано с тем обстоятельством, что глаз более чувствителен к изменению оттенков цвета, чем к изменению интенсивности светового потока. Пусть, например, необходимо сравнить окраску двух растворов хромата калия. При непосредственном сравнении оба раствора имеют желтый цвет и отличаются друг от друга только по интенсивности окраски. Если же рассматривать эти растворы через синее стекло, то получается смешение цветов, в результате чего оба раствора будут казаться зелеными с различными оттенками. При меньшей концентрации раствор будет казаться сине-зеленым, а при большей — желто-зеленым. Таким образом, применяя светофильтры, можно различие в интенсивностях окраски превратить в различие цветов. [c.185]

Световой поток от источника света / (см. рис. 77, б) проходит через светофильтр 2, попадает на призму 3, которая делит его на два равных потока — левый и правый. Затем световые пучки проходят через конденсорные линзы 4, 4 попадают на поворотные зеркала 5, 5 и после отражение проходят через линзы 6, 6, далее попадают на кюветы 7, Т с раствором или растворителем. Затем световые потоки попадают на линзы 5, в фокусе которых помещены матовые стекла Р, 9, а за ними сурьмяно-цезиевые фотоэлементы Ф-4 10, 10. На пути правого потока расположена щелевая диафрагма 11, которая связана со шкалой барабана 12 и является, таким образом, измерительной диафрагмой. Такая же диафрагма 11 установлена на пути левого светового потока эта диафрагма служит для ослабления светового потока, падающего на левый фотоэлемент. [c.205]

Следует подчеркнуть, что, если визуальный метод заменить фотоэлектрическим, вышеуказанные трудности все равно остаются, поскольку на фотоэлемент падает два световых пучка одинаковой интенсивности, но различных длин волн ответный сигнал фотоэлемента на каждый из этих пучков также будет неодинаковым. Единственным средством, с помощью которого можно избавиться от этих трудностей, является применение более или менее монохроматического света, получаемого или с помощью диспергирующего элемента или с помощью светофильтров. Получение прибли-зителыю монохроматических световых пучков требуемой длины волны с помощью светофильтров связано с некоторыми трудностями. Кроме того, при работе в широкой спектральной области необходимо располагать большим количеством различных фильтров. Для того чтобы некоторые приборы хотя бы отдаленно напоминали по своим монохроматизационным характеристикам спектрофотометры, их снабжают достаточно большим набором светофильтров . [c.70]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

Из рис. 1.6 видно, что для растворов фуллеренов С70 в ССЦ отклонений от ОЗС Б исследованном диапазоне концентраций и длин волн не наблюдается. По-видимому, это может быть связано с весьма малой величиной растворимости С70 в четыреххлористом углероде. При этом не достигается концентрационный порог, обусловливающий фрактальную структуру кластеров (С70) . О существовании нижнего концентрационного порога кластерообразования, описанного выше, мы ничего не можем предположить, так как измерения оптической плотности растворов С70 при светофильтрах 315 и 364 нм не проводились. [c.30]

Световой поток от лампы 1 падает на прозрачную пластинку 2 и часть этого потока попадает в камеру 3 с дистиллированной водой, в которой помещается кювета с исследуемым коллоидным раствором. Свет, рассеянный коллоидными частицами, под углом 135° к падающему, пройдя через линзу 5, попадает в фотометрический узел прибора и обусловливает яркость одной половины поля зрения. Другая часть светового потока, отраженная от прозрачной пластинки 2, попадает на рассеиватель 4 . Свет, прошедший через рассеиватель п линзу 5, также попадает в фотометрический узел, создавая яркость второй половины поля зрения. Световые потоки, попавшие в фотометрический узел, проходят соответствующие измерительные диафрагмы 6, каждая из которых связана со своим отсчетным барабаном (левым и правым). Оба потока, пройдя объективы 7, призмы 8, фокусирующую линзу 9, светофильтр 10 и окуляр 11, попадают в глаз наблюдателя, который видит поле зрения и форме круга, разделенного пополам вертикальной линией. Яркость левой половины поля зрения определяется интенсивностью света, прошедшего правую диафрагму, а яркость правой половины — интенсивностью света, прошедшего левую диафрагму. На отсчетных барабанах нанесены шкалы. Отсчет ведут но черной шкале, показывающей (в о) отношение площади диафрагмы при данном раскрытии к площади макси-малыгого раскрытия диафрагмы. [c.124]

Применение светофильтров не ограничивается только снижением интенсивности рассеянного света. Очень часто нежелательно поглощение образтюм короткого ультрафиолетового излучения, прнподящего к диссоциации связей в молекулах. Кроме того, в сложных системах иногда жестким требованием является поглощение света только одним нз компонентов, чтобы избежать фотолиза добавок или растворителя. Все эти [c.282]

Во многих из цитированных выше работ при уменьшении расстояния Н до 500—800 А отмечались отклонения от закона Р (Н) для полностью запаздывающих сил. Они могли быть связаны как с неполным проявлением запаздывания, так и с влиянием поверхностных неровностей. Величина неровностей полированных поверхностей составляет обычно 50—100 А. Ясно, что для продвижения в область малых толщин прослоек необходимо было использовать более гладкие поверхности. Впервые это удалось сделать Тейбору и Уинтертону [81, 82], модифицировавшим известный метод скрещенных нитей [22, 83]. Силы молекулярного притяжения Р измерялись между скрещенными под углом 90° стеклянными цилиндрами (Ло — 1 см), покрытыми снаружи тонкими (несколько микрометров) листочками слюды (мусковита). Расстояние Н между молекулярногладкими поверхностями слюды измерялось (с точностью около 3 А) методом многолучевой интерференции по Толанскому. При этом использован вариант метода с применением белого света и наблюдением полос одинакового цвета (одинаковой длины волны) с помощью светофильтров. Для получения многократной интерференции тыльные стороны листочков слюды были покрыты полупрозрачными слоями серебра. [c.99]

Определение кобальта в виде комплекса с трипиридилом. Трипиридил С15НцЫз реагирует с солями кобальта образуя оранжево-окрашенный ион трипиридила кобальта, в котором две молекулы трипиридила связаны координационной связью с одним ионом кобальта [1100]. Окраска стабильна в широких пределах pH ее интенсивность постоянна при pH 2—10. При pH 3 окраска через сутки несколько ослабевает [1106, 1107] комплекс можно экстрагировать нитробензолом, что повышает устойчивость окраски и чувствительность определения [1072] оптическую плотность нитробензольного экстракта измеряют с сине-зеленым светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 510 ммк. Закон Бера соблюдается при 0,5— 25 мкг1мл Со. [c.144]

При работе на спектрофотометре ошибки, связанные с присутствием щелочных металлов, не наблюдаются в связи с возможностью работы в узкой спектральной области. В случае использования пламенных фотометров со светофильтрами приходится учитывать присутствие щелочных металлов. Влияние щелочных металлов иногда устраняют снльным разбавлением исследуемых растворов. Введение поправок на излучение щелочных металлов не всегда приводит к получению правильных результатов. Чаще всего для устранения их влияния в стандарт добавляют количество щелочных металлов, соответствующее содержанию в объекте [1186]. Однако и этот прием не всегда обеспечивает получение правильных результатов. [c.140]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Кумарины, не содержащие оксигрупп, не флуоресцируют [140]. 5-Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Щелочные растворы этих соединений имеют желтую окраску и не флуоресцируют 141]. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. 6-Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. В щелочной среде они ведут себя так же, как и 5-оксикумарины [58]. 7-Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Наличие электроотрицательных групп в бензольном кольце понижает флуоресценцию [142]. 7-Оксикумарины в слабо щелочных растворах адсорбируют ультрафиолетовый свет почти полностью, но пропускают видимый свет [2]. Это свойство использовано в производстве светофильтров, а также косметических средств от загара [143]. 8-Окси- и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях. [c.147]

Количественное определение глютаминовой кислоты проводилось по следующему методу [12]. Хроматограмму протягивали через 1%-иый раствор нингидрина, испаряли ацетон на воздухе (1—2 мин) и для развития окраски пятен выдерживали в течение 25 мин в термостате при 60 . Нингидриковые производные аминокислот элюировали 4 мл 40%-ного метилового спирта i 2 мл 0,5%-ного раствора хлористого кадмия в 40%-ноы метиловом спирте в течение 2 ч. Растворы колориметрировали на колориметре ФЭК-М со светофильтром № 2 (длина волны 530 ммк). В связи с тем, что цветовой выход нингидриновых производных аминокислот подвержен некоторым колебаниям и оптические плотности растворов различаются даже для различных хроматограмм из одной камеры, на каждый лист наносили стандартный раствор аминокислоты в количестве 10—20у. [c.214]

Было найдено, что мощность излучения пламени при длине волны характерной для определяемого элемента, почти пропорциональна кон центрации соответствующих катионов при условии, если введена по правка на излучение фона. Излучение фона вызывается главным обра зо.м присутствием других металлов, поскольку теоретически любой кати он при возбуждении дает некоторое излучение в широком спектральном диапазоне даже при значительном расстоянии от его дискретных линий 121]. Излучение фона возрастает также вследствие рассеяния в монохроматоре и фотометре. Влияние фона можно устранить, применяя метод основной линии, аналогично тому, как это было описано в связи с обсуждением спектров поглощения. Это легко сделать, если спектры наблюдают с помощью спектрофотометра, и труднее, если — с -помощью фотометра со светофильтрами или фотометра для пламени. В последнем случае обычно вводятся поправки, полученные эмпирическим путем. [c.107]

Особенностью упрощенных спектрофотометрических измерений, проводимых на приборе системы ИОНХ АН УССР при нескольких светофильтрах, является возможность согласования визуальных и инструментальных определений цветности воды, что очень важно для потребителей. Как правило, величины оптической плотности воды, измеренные при одном светофильтре, не связаны линейной зависимостью с ее цветностью и наблюдается значительный разброс результатов вследствие изменения спектральной характеристики окрашенных примесей. На основании этих отклонений можно судить об изменении технологических [c.62]

В этом случае выбор видимого света для проведения измерений определяет тип измеряющего прибора. В частности, для освещения пробы можно использовать лампу накаливания с вольфрамовой нитью. Однако эта лампа испускает широкие интервалы частот видимого излучения (источник непрерывного спектра), а нам необходимо выделить определенную область ее спектра испускания для изучения поглощения пробы яри выбранных частотах. Для этой цели вполне достаточно бывает применение окрашенного стеклянного светофильтра. Этот светофильтр должен поглощать большинство частот, за исключением тех, что расположены внутри узкой полосы, показанной, например, на рис. 18-9. Эти частоты будут пропускаться светофильтром и могут использоваться для освещения пробы. В действительности светофильтры не являются одноцветными , но в связи с узостью [c.615]

В обе кюветы фотометра наливают чистый растворитель, полностью открывают диафрагмы, вводят нужный светофильтр и уравнивают световые потоки до одинакового освещения обеих половинок поля зрения окуляра. Затем в одну из кювет, вместо растворителя, наливают стандартный или исследуемый окрашенные растворы и вновь уравнивают световые потоки путем гашения диафрагмой светового потока, не проходящего через окрашенный раствор. Диафрагмы фотометра связаны с отсчетными барабанами, на каждом из которых нанесены две шкалы шкала оптической плотности и шкала светопропускания. Уравнивание световых потоков производят вращением барабана диафрагмы до создания одинаковой освещенности (окраски) на обеих половинках поля в окуляре фотометра и одновременно снимают отсчет по шкале. Таким обра- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология