Внутренние светофильтры

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

Однако прямая зависимость между продолжительностью облучения и количеством образовавшегося продукта соблюдается далеко не всегда, так как продукты реакции часто выполняют роль внутреннего светофильтра, и по мере их накопления в реакционной смеси скорость основной фотохимической реакции замедляется. Кроме того, в связи с уменьшением концентрации реагирующих веществ во время облучения скорость реакции, естественно, также уменьшается [214, 304, 3931. [c.26]

Процессы, вызывающие уменьшение выхода люминесценции, объединяются под общим названием тушения люминесценции. Однако обычно в это понятие не включаются случаи уменьшения выхода люминесценции, сводящиеся к перехвату части энергии возбуждения или люминесценции. Это может наблюдаться, например, в том случае, когда в растворе присутствует какая-либо посторонняя примесь, поглощающая часть возбуждающего света или часть света люминесценции. При этом хотя интенсивность свечения снижается, но доля молекул, отдающих поглощенную энергию в виде светового излучения, может и не изменяться. То же самое будет наблюдаться, если растворитель обладает поглощением в спектральной области возбуждения или излучения. Очевидно, что такие случаи, когда уменьшение выхода происходит благодаря присутствию как бы внутреннего светофильтра , нерационально объединять с истинным тушением, обусловленным процессами, происходящими в самих люминесцирующих молекулах. [c.31]

К аликвотной части анализируемого раствора добавляют на каждые 100 мл раствора 2 мл аммиачного буферного раствора с pH 10, несколько миллиграммов эриохром голубого SE и красителя кислый зеленый как внутреннего светофильтра. Затем раствор нагревают до 80° С и титруют 0,01 М раствором комплексона III до перехода окраски из красной в отчетливо голубую. [c.84]

В случае меньшего содержания аммиака окраска изменяется из желтой через оранжево-красную в фиолетовую [2801. Более четкий переход окраски наблюдается при использовании в качестве внутреннего светофильтра метиленового голубого [490]. [c.88]

Смешанный индикатор, состоящий из кислотного хром темно-зеленого Ж и внутреннего светофильтра — нафтолового желтого, назван гидро-ном II. [c.350]

Метиленовый синий, 0,01 % водный раствор. Метиленовый синий играет роль внутреннего светофильтра и способствует повышению чувствительности анализа. [c.382]

Основным недостатком люминесцентных методов измерения скорости реакций является значительное влияние ионов-гасителей на люминесценцию растворов. Кроме того, при анализе ряда солей, поглощающих в области возбуждения флуоресценции реактива, может наблюдаться эффект внутреннего светофильтра, снижающий чувствительность анализа. [c.43]

Для резонансного гашения флуоресценции органических веществ примесями, как показали С. И. Вавилов и М. Д. Галанин , необходимо соблюдение двух условий 1) чтобы спектр флуоресценции люминесцирующего вещества накладывался на спектр поглощения гасителя 2) чтобы молекула гасителя сама не обладала флуоресцентной способностью. Первое условие необходимо для установления резонанса, второе—для рассеивания гасителем воспринятой энергии. При резонансном гашении нельзя говорить о поглощении гасителем квантов света излученных флуоресцирующим веществом, подобно поглощению света светофильтром (внутренний светофильтр), так как концентрация гасителя обычно бывает чрезвычайно малой. [c.30]

Для меркуриметрических титрований предложен весьма совершенный индикатор — гидрон И1 с внутренним светофильтром. Это смесь 5-нитрозо-8-оксихинолина и антрахинонового кислотного синего [36]. [c.6]

Тем не менее, если индикаторы используются для визуального, а не фотометрического определения конечной точки, приобретают значение физиологические факторы, зависящие от реакции человеческого глаза на различные цвета. По этой причине индикаторы следует рассматривать не только с точки зрения индикаторной ошибки (связанной с различиями в константах устойчивости комплексов металлиндикатора и титранта), но также с точки зрения резкости изменения окраски, ее яркости, интенсивности и контрастности. Аналогичные замечания можно сделать и по отношению к флуоресцентным индикаторам. Для улучшения резкости визуального перехода применяют внутренние светофильтры , но обсуждение таких эффектов выходит за пределы данной книги. [c.383]

Таблица 101. Индикаторы с внутренним светофильтром

Индикаторы с внутренним светофильтром представляют собой смесь индикатора с красителями, повышающими контрастность перехода окраски индикатора и играющими роль внутреннего светофильтра. Такие индикаторы выбирают с помощью величины показателя титрования (рТ). Показатель титрования — условная величина pH, при которой аналитик замечает изменение окраски индикатора и считает титрование законченным. При проведении титрования наиболее пригодным индикатором является тот, у которого величина рТ наиболее близка к величине pH эквивалентной точки на кривой титрования. [c.167]

Следует отметить, что прямая зависимость между продолжительностью облучения (т. е. количеством поглощенных фотонов) и количеством вступившего в реакцию определяемого вещества или количеством образовавшегося продукта соблюдается далеко не всегда. Это обычно связано с тем, что образующиеся в результате реакции продукты часто выполняют роль внутреннего светофильтра, вследствие чего по мере их накопления скорость фотохимической реакции замедляется. Кроме того, в связи с уменьшением концентрации реагирующих веществ, которые постепенно расхО дуются в процессе фотохимической реакции, скорость ее также соответственно уменьшается. [c.157]

Для комплексонометрического определения кальция в присутствии магния предложен гидрон II [303, 399, 401) — смесь кислотного хром темно-зеленого Ж [7-(2-окси-5-нитробензолазо)-1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота] и нафтолового желтого. Последний введен для усиления контрастности перехода окрасок в качестве внутреннего светофильтра позже он был заменен кислотным желтым светопрочным. Раствор этого красителя имеет желтую окраску, его спектральная характеристика практически не изменяется в интервале pH от 1 до 13. [c.64]

Для выделения ультрамнкроколичеств и- к 5 мл анализируемого раствора добавляют сухой нитрат аммония до насыщения, затем вводят 3 мл метилизобутпл-кетона, перемешивают в течение 5 мин. и центрифугируют для ускорения разделения слоев. Органический слой отделяют и повторяют экстрагирование водной фазы еще двумя порциями метилизобутилкетона по 3 мл каждая. К объединенным экстрактам прибавляют 5 мл 2 М раствора нитрата аммония, 1 каплю 0,1%-ного раствора метилового оранжевого (в качестве внутреннего светофильтра), переме-шивают и подщелачивают концентрированным раствором аммиака. Затем добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 1 N НЫОз До перехода окраски водного слоя в розово-лиловую. Размешивают в течение 4—5 мин. и центрифугируют для ускорения разделения слоев. Органический слой, содержащий весь отделяют, поверхность водного слоя промывают 2—3 порциями метилизобутилкетона по 0,5 мл каждая и присоединяют их к основному экстракту, который после этого упаривают досуха. Остаток растворяют в 2 лл концентрированной НЫОа, которыми сначала смывают стенки стакана, затем упаривают досуха, снова стенки смывают 2 мл концентрированной НЫОз и упаривают досуха. Остаток растворяют в 4 каплях концентрированной НЫОз, и полученный раствор упаривают на мишени из нержавеющей стали. В стаканчик еще раз добавляют 4 капли концентрированной НЫОз и переносят на мишень. Содержание и определяют после прокаливания мишени измерением а-активности. [c.309]

И. С. Мустафин и Е. С. Кручкова предложили добавлять к раствору индикаторного вещества так называемый внутренний светофильтр, зна- [c.257]

В некоторых случаях для улучшения четкости изменения окраски в точке эквивалентности используют смешанные индикаторы. Для этого в титруемый раствор наряду с метал-лоиндикатором добавляют краситель, играющий роль так называемого внутреннего светофильтра. Благодаря этому увеличивается различие исходной и конечной визуально воспринимаемых окрасок индикатора при титровании. Например, если при титровании ионов Са " " в титруемый раствор наряду с эриохромовым черным Т добавить внутренний светофильтр — желтый азокраситель тропеолин 00, то в мо- [c.358]

При титровании раствора, содержащ,его ионы кальция, в присутствии кислотного хром темно-зеленого Ж изменение окраски происходит до ярко-розовой (избыток ионов Са ") и до фиолетово-синей (избыток трилона Б). Переход недостаточно контрастен. Добавка инертного красителя, который служит внутренним светофильтром, увеличивает контрастность. Таким инертным индикатором служит краситель нафталовый ж елтый. Водные растворы этого индикатора независимо от pH среды окрашены в желтый цвет. [c.350]

При замораживании до —196°С в спектрах поглощения растворов Т1, РЬ и появляется еще одна полоса, лежащая в длинноволновой области спектра,—при 269 нм для растворов Т1 (см. рис. 3), при 288 нм для растворов РЬ (см. рис. 1) и при 340 нм для растворов В1 (рис. 5). Интенсивность этих полос возрастает с увеличением концентрации Т1, РЬ и В в растворах и с уменьшением концентрации С1 . У растворов В эта полоса появляется только в насыщенных растворах его солей (см. рис. 5), что свидетельствует об образовании полимеров в растворах при замораживании. Интересен тот факт, что полоса поглощения полимерных форм Т1 с максимумом при 269 нм сильно перекрывается полосой поглощения хлоридных комплексов РЬ состава РЬС1 с максимумом при 272 нж и Т1 может являться внутренним светофильтром, ослабляющим люминесценцию комплексов РЬ.. Это объясняет данные [1, 2], в которых эмпирически установ- [c.82]

И. С. Мустафин и Е. С. Кручкова предложили добавлять к раствору индикаторного вещества так называемый внутренний светофильтр, значительно улучшающий контрастность перехода индикатора. Рекомендованные ими индикаторные растворы гидрон I (для суммарного определения кальция и магния) и гидрон И (для определения кальция в присутствии магния) в присутствии избытка определяемых катионов имеют вишнево-красный цвет, переходящий в зеленый при избытке комплексона. У этих индикаторов внутренним светофильтром является краситель наф-тoлoв >Iй желтый. Применяя гидроны, можно пользоваться 0,002 и. растворами титранта и определять 0,003—0,00Ъ мг-экв л кальция и магния. В настоящее время гидрон П является, вероятно, одним из наилучших индикаторов для комплексонометрического определения кальция в присутствии магния. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология