Давление пара азотной кислоты

Рис. 1У-21. Парциальное давление паров азотной кислоты и воды над растворами азотной кислоты при различных температурах.

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПАРОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ НАД ЕЕ ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ [c.64]

Основой теории является положение, что степень нитрации клетчатки находится в прямой зависимости от состояния азотной кислоты в смеси (в свободном виде или в виде того или иного гидрата), а это ее состояние характеризуется в значительной мере величиной давления паров азотной кислоты в данной смеси. [c.73]

Сплошные кривые соответствуют смесям, имеющим одно и то же давление паров азотной кислоты. [c.74]

Для получения кислоты, содержащей более 68,4% ННОз, перегонку следует вести с водоотнимающими веществами. Таким веществом обычно служит серная кислота (купоросное масло). При добавлении концентрированной серной кислоты к раствору азотной кислоты понижается давление водяных паров, в то время как давление паров азотной кислоты над смесью почти не изменяется. Поэтому при нагревании будет отгоняться азотная кислота. [c.294]

Парциальные давления паров азотной кислоты (РнкОз) и воды (Рнго) полное давление наров (Р) над водными растворами азотной кислоты, мм рт. ст. [c.620]

Отсутствие свободной азотной кислоты в нитрующей смеси, содержащей менее 10% воды, и в безводной смеси подтверждается чрезвычайно низким давлением паров азотной кислоты над этой смесью [9, 41]. [c.50]

Реакция (б) сдвигается вправо при температуре ниже 140 °С, при этом константа скорости реакции увеличивается с понижением температуры Результаты исследований по изучению реакции (в) показывают что реакция протекает в газовой фазе и приводит к образованию тумана азотной кислоты, если давление пара азотной кислоты выше давления насыщенного пара. [c.240]

Давление паров азотной кислоты и воды над водными растворами НЫОз с увеличением ее концентрации понижается, достигая минимума при концентрации 68,4%, а затем снова повышается (рис. 1У-20). [c.149]

Из данных табл. 50 видно, что по мере увеличения содержания окислов азота в растворе давление паров азотной кислоты снижается, а давление паров окислов азота возрастает. При содержании ЫОа в растворе больше 10 мол.% парциальное давление паров азотной кислоты с уменьшением давления от 760 до 350 мм рт. ст. [c.303]

Парциальное давление паров азотной кислоты в данных условиях сравнительно невелико, его величиной можно пренебречь. Средний состав отдувочных газов [c.390]

XI. Парциальные давления паров азотной кислоты Рн оз воды и общее [c.461]

Общее давление паров азотной кислоты и воды над 98-процентной азотной кислотой при 0° составляет 11,8 мм рт. ст. [c.214]

Парциальные давления паров азотной кислоты р ннОз воды р [c.474]

В таблице 39 и на рис. 78 приведены средние значения (из нескольких параллельных определений) давлений паров азотной кислоты в зависимости от степени отгонки кислоты при [c.165]

Давление паров азотной кислоты при упаривании азотнокислотной вытяжки под вакуумом [c.168]

Как видно из рис. 83, с увеличением общего давления над системой симбатно увеличивается парциальное давление паров азотной кислоты. При большом разрежении (700 мм рт. ст.) наблюдается увеличение давления паров азотной кислоты до [c.169]

Парциальные давления ННОз при разных общих давлениях для различных весовых концентраций ННОз в паре (конденсате) приведены в табл. 41 и на рис. 84. Так как давление паров азотной кислоты является функцией степени отгонки ее, то по концентрации ННОз в конденсате можно судить о степени отгонки азотной кислоты. [c.172]

Парциальное давление паров азотной кислоты увеличивается с увеличением степени ее отгонки из жидкой фазы и изменяется от 18 до 190—193 мм рт. ст. при отгонке от 1 до 30—37% азотной кислоты под атмосферным давлением. [c.174]

Графическое сопоставление показывает наличие известного соответствия между иаправлеиием кривых, разграничивающих области клетчаток. ииеющих олннаковую степень нитрования, и направлениеы кривых, равного парциального давления паров азотной кислоты в тройных смесях. [c.34]

Отсутствие свободной азотной кнслоты в нитрующей смеси. содержашеА меяе I0 / воды, и в безводной смесн подтверждается открытым А. В. Сапожншовым свойством чрезвычайно низкого давления пара азотной кислоты над этой смесью (125, 137]. [c.35]

Зависимость температуры кипения раствора НКОз—N264 от концентрации N204 представлена на рис. 1-19. Присутствующая в кислоте вода снижает температуру кипения раствора, увеличивает парциальное давление оксидов азота и снижает парциальное давление паров азотной кислоты. На рис. 1-20 приведена диаграмма кипения растворов N02 в азотной кислоте, содержащей до 5% НаО, при различных давлениях. [c.30]

Прн абсорбции оксидов азота 98%-ной азотной кислотой в аналогичных условиях содержание N204 в нитроолеуме составляет 30%. В этнх системах в отходящих газах содержатся 0,1—0,3% N02 и пары HN0a, концентрация которых определяется по давлению паров азотной кислоты над 98%-ной HNOз [c.102]

При дальнейшем повышении концентрации HNOз спектры сохраняют свое сходство со спектрами нитратов до концентрации 10 н (60% HNOз), при зтой концентрации происходит существенное изменение характера спектра, что указывает на переход нитратной (ионной) формы азотной кислоты в другую форму Изучение парциального давления паров азотной кислоты над водными растворами последней показывает, что при концентрациях около 10 н содержание недиссоциированных молекул азотной кислоты еще очень незначительно Гальбан и Эйзенбранд поэтому предполагают, что изменение спектра при концентрации 10 н обусловливается образованием ассоциированных или же комплексных ионов [c.148]

При изучении части диаграммы, ограниченной кривой (N02)11, надо обратить внимание еще на следующее. Для смесей, очень бедных водой, т. е. очень близких к линии Н1ЧО3 — 1 2804, степень нитрации ни разу не достигает (N02)11 и изменяется в пределах от (N02)10.7- Это обстоятельство, по мнению Сапожникова, тесно связано с тем, что безводная серная кислота значительно сильнее понижает давление паров азотной кислоты, чем та же кислота с некоторой примесью воды. [c.76]

Сумма парциальных давлений паров (NO2 + N2O4 + HNO3) при —10° С над раствором кислоты равна примерно 7 ммрт.ст., или 935 н м (экстраполировано на 98%-ную азотную кислоту). При малом содержании NO2 в растворе для расчета можно принять без большой погрешности, что разность между общим давлением компонентов газовой смеси и парциальным давлением паров азотной кислоты (равным 6 мм рт. ст., или 800 н/ж ) приходится на долю газообразных окислов азота. Следовательно, давление NO2 равно 935 — 800= 135 /л . [c.384]

Парциальное давление паров азотной кислоты (PнNO.) " (Рн о) [c.295]

Так как парциальное давление паров азотной кислоты в данных условиях невелико, расходом HNOg с отходящим газом пренебрегае.м из-за сравнительно небольшой его величины. [c.317]

Определим вероятную температуру, при которой давление паров азотной кислоты Ршоз=1 если азотнокислотную вытяжку обрабатывать до образования дикальцийфосфата. Изменение энтальпии реакции [c.135]

Имеется ряд фактов, показывающих отсутствие непосредственной связи между давлением паров азотной кислоты и степенью нитрации целлюлозы. Так, например, при нитрации 100%-ной азотной кислотой получаются продукты более низкой степени нитрации, чем при этерификации 95%-ной кислотой, которая имеет меньшее давление паров. При добавлении к безводной азотной кислоте серной кислоты давление паров азотной кислоты значительно понижается, хотя степень этерификации не меняется. В целом ряде случаев, как видно даже из результатов, полученных Сапожниковым, при изменении соотношения компонентов нитрующей смеси более высокая степень нитрации целлюлозы достигается при значительно меньшем давлении паров . Следовательно, установленные Сапожниковым зависимости не имеют общего характера. Даниловым, Матвеевыл и Бухгалтер была изучена зависимость между давлением паров азотной кислоты и нитрующей способностью смеси для процесса нитрации целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот. Указанные исследователи пришли к выводу, что между парциальным давлением паров азотной кислоты в смеси азотной и фосфорной кислот и степенью этерификации нитрата целлюлозы прямой зависимости нет. [c.373]