Соединения неэлектролиты

Соответственно видам комплексов образуются и комплексные соединения, т. е. соединения комплексных катионов или анионов с какими-либо противоположно заряженными ионами. Могут образоваться и соединения комплексных катионов с комплексными анионами. Нейтральные комплексы сами являются соединениями — неэлектролитами, [c.131]

Исторически сложившееся название,для таких, соединений — неэлектролиты — является условным. Эти соединения обычно малорастворимы, но в, растворе диссоциируюткак слабые электролиты. . .и [c.276]

Изомерия характерна для соединений всех трех типов — комплексных катионов, комплексных анионов, соединений — неэлектролитов. [c.45]

Для наименования комплексного соединения —неэлектролита (нейтрального комплекса) принята такая последовательность. [c.206]

Комплексные соединения — неэлектролиты . В названии комплексного соединения — неэлектролита степень окисления комплексообразователя не указывается, так как она однозначно определяется исходя из электронейтральности комплекса. Например - г [c.276]

Геометрическая изомерия соединений катионного типа и соединений — неэлектролитов изучена довольно хорошо. [c.45]

При названии комплексных соединений неэлектролитов степень окисления не указывается. [c.219]

Считается вероятным, что в почвах происходит молекулярная адсорбция из раствора органических соединений — неэлектролитов, а также слабых электролитов, например кислот. Эти соединения, скопляясь на поверхности частиц почвенных коллоидов, могут играть определенную роль в питании растений. Адсорбционная пленка из органических соединений, образующаяся на поверхности минеральных коллоидных частиц, вызывает резкое измене- [c.198]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ —НЕЭЛЕКТРОЛИТЫ [c.206]

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, неэлектролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные (например, содержащие хлор или нитрогруппы) алифатические соединения. При содержании в сточных водах только неорганических соединений, а также низших одноатомных спиртов этот метод не применим. [c.134]

Известно, однако, значительное число неорганических соединений-неэлектролитов, построенных ковалентно. [c.134]

Он дает чувствительные реакции с ионами М +, 2п +, Hg +, Си +, Ag+, Ре +, РЬ + и СгО ". Этот реагент образует внутрикомплексные соединения неэлектролиты например, [c.112]

Важнейшие органические реактивы рассмотрены ниже, Внутрикомплексные соединения — неэлектролиты [c.163]

Некоторые внутрикомплексные соединения имеют 5—6 таких замкнутых циклов, и чем их больше, тем прочнее соединение. Внутрикомплексные соединения — неэлектролиты, плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы во многих органических растворителях. В большинстве случаев они окрашены, что делает их ценными для аналитических целей. [c.151]

В цитируемой работе получены качественные доказательства диссимметрии (приведены данные по оптическому вращению в видимой области) соединений-неэлектролитов, активированных адсорбцией на порошке оптически активного кварца. В настоящее время получены данные по ДОВ и КД спектрам оптически чистого ребро- [c.292]

Среди хелатных соединений-неэлектролитов для двухвалентного свинца известны соединения с дитизоном, пикролоновой кислотой и бензоилацетоном. [c.456]

Внутрикомплексные соединения — неэлектролиты. У соединений этого типа отсутствует внешняя сфера. Внутренняя координационная сфера не имеет какого-либо заряда. Ион-комплексообразователь в них всегда окружен кольчатыми группировками органических молекул и как бы втянут внутрь. [c.129]

После того как ионообменная хроматография обособилась в самостоятельный метод, под адсорбционной хроматографией стали подразумевать только методы разделения веществ, использующие молекулярную адсорбцию. Этот метод был детально разработан М. С. Цветом применительно к разделению органических соединений (неэлектролитов) в неводных растворах. Сюда относятся его классические опыты по разделению растительных пигментов на карбонате кальция из петролейного эфира (бензола или сероуглерода) с образованием цветных хроматограмм. Кроме того, к адсорбционной хроматографии относят разделение смесей парообразных веществ и газов с помощью тех или иных сорбентов. [c.250]

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, неэлектролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные вещества (например, содержащие хлор или нитрогруппы) и алифатические соединения. [c.57]

Комплексные соединения — неэлектролиты. Для наименования комплексноро соединения - неэлектролита (нейтральноро компл ек-са1 принята такая последовательность. [c.178]

Диссоциации по такой схеме не подвергаются только комплексные соединения — неэлектролиты, например, [Р1(ЫНз)зС12 , I o(NHз)з(N02)з]. [c.214]

Снижение максимума электрокапиллярной кривой наблюдается также при добавлении в раствор поверхностно активных органических соединений (неэлектролитов). На рис. 76 прив еде-ны электрокапиллярные кривые для 1- . раствора Na l с добавкой различных количеств третичного амилового спирта. [c.215]

В подтверждение этого определения на с. 80 рассмотрен пример образования комплексного соединения — неэлектролита Ni( 0)4. Теперь рассмотрим образование комплексных соединений — электролитов на примере КЛРе(СМ)б1 и Кз[Ре(СМ)б1, образующих комплексные ионы соответственно [Fe( N),il и [Ре(С1М)б] . В этих ионах донор — цианид-ион N" (его структура — =N ), акцепторы — ионы Ре и Ре , у которых ири взаимодействии с N"-noHaMH сначала спариваются Зй-электроны. Вот соответствующие схемы [c.194]

Комплексные соединения — неэлектролиты в водных растворах диссоциации не подвергаются. У них отсутствует внешняя сфера комплекса, например [Zn (КНз)2С121, [Со (КНз)л(МОз).-)1, [Pt (NH3)a l2l. В водной среде такие молекулы гидратируются как единое образование. [c.203]

Влияние кислородсодержащих поверхностных функциональных групп активного угля на адсорбцию из растворов более или менее систематически исследовано только для адсорбции электролитов, т. е. тогда, когда причиной адсорбции являются ионообменные или электрохимические процессы [86, 92, 98, 100, 114— 119]. Гораздо меньше работ посвящено исследованию степени участия поверхностных групп в адсорбции органических соединений — неэлектролитов или слабых электролитов на углеродных сорбентах. А. В. Киселев, Н. В. Ковалева и В. В. Хопина [120] обнаружили, что циклогексан, бензол, толуол и нафталин адсорбируются на окисленных сажах и углях из растворов в гептане сильнее, чем на сажах и углях, освобожденных от окислов прокаливанием при высокой температуре. Увеличение адсорбции они считали следствием взаимодействия л-электронных систем ароматических ядер с сильно протонизированным водородом поверхностных функциональных групп. [c.50]

Пентагалогениды ЫЬХ (Х=С1, Вг, I) и Та легко восстанавливаются пиридином с образованием комплексов состава МХ4РУ2 [26]. Эти соединения неэлектролиты они могут существовать в двух формах — зеленого и красного цвета. Возможно, что это цис- и транс-тожры, но некоторые факты не согласуются с таким предположением. Комплексы обладают низким магнитным моментом, например 1,05 .1в Для ЫЫ4ру2 и 0,43 Цв для ТаВг4ру2, что является следствием как спин-орбитального взаимодействия, так и искаженной октаэдрической конфигурации комплекса. [c.355]

Внутрикомплексные соединения — неэлектролиты, которые аналогично второй группе соединений также содержат одну ко-ординативную и одну внутреннеионизированную связь, но сумма положительных и отрицательных зарядов центрального комплексообразующего атома и частиц, входящих во внутреннюю сферу комплекса, равна нулю, например соединение 8-оксихинолина с катионом алюминия [c.107]

Примером гексацидо-соединений — неэлектролитов может служить шестифтористая сера 8Ее. Общеизвестная химическая инертность этого соединения объясняется не только прочностью связи между серой и фтором, но также полным экранированием поля шестивалентной серы ионами фтора. [c.196]

Влиянием неэлектролитов иа 3/стойчивость золей заинтересовались в 1903 г., но вначале это явление было очень мало исследовано, и имелись очень противоречивые данные наблюдений. Однако выяснилось, что органические соединения-неэлектролиты оказывают влияние на стабильность электрически заряженных коллоидных частиц уже тем, что они уменьшают диэлектрическую постоянную среды. Во. Оствальд предложил рассматривать коллоидную частицу как шаровой конденсатор с расстоянием между обкладками, равным тол-гцине 8 двойного электрического слоя (г — радиус частицы, i — радиус с внешним двойным слоем) (рис. 109). На основании этого цредположения заряд частицы равен [c.246]

Электролитической диссоциации не подвергаются комплексные соединения-неэлектролиты. (1Со(ЫНз)з(1 02)з], lPt(NHз)2 l2] и др.) [c.152]

В случае азотнокислых растворов серебро полностью экстрагируется уже при отношении молярных концентраций L и Ag, равном 2 (1 М HNO3), При концентрации HNO3 выше 4 М реагент частично разрушается. При электрофорезе серебро переносится к катоду, кислотность водной фазы при экстракции не меняется, молярная электропроводность экстракта в нитробензоле растет с разбавлением. По-видимому, экстрагируется ряд комплексов, отличающихся по составу. Они представляют собой коорди-национно-сольватированные соединения, неэлектролиты или слабые электролиты, в катионную часть которых входит серебро. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология