Очистка воздуха цепные

Для начала реакции присоединения не обязательно добавлять радикалы извне, поскольку алкены поглощают кислород воздуха и образуют перекиси, которые могут сами служить инициаторами. Поэтому в тех случаях, когда хотят, чтобы реакция присоединения протекала в основном по ионному механизму (т. е. по правилу Марковникова) и приводила к получению 2-бромпропана, необходимо либо подвергать алкен тщательной очистке непосредственно перед реакцией (чего нелегко достичь на практике), либо добавлять в реакционную смесь акцепторы радикалов (ингибиторы), такие как фенолы, хиноны и т. д., которые реагируют с радикалами и предотвращают развитие быстрой цепной реакции. [c.291]

При прямом гомогенном окислении этилена кислородом - образуется ряд ценных продуктов окись этилена, формальдегид, органические кислоты. Долгое время внимание исследователей было сосредоточено на процессе окисления этилена до формальдегида. Действительно, получение формальдегида при окислении этилена кислородом при 400 или 600 °С одновременно с окисью этилена и другими кислородсодержащими соединениями в относительно простой аппаратуре, без применения дорогого катализатора представляет большой интерес. Не менее заманчивым является путь синтеза окиси этилена гомогенным окислением этилена в газовой фазе, так как для этого процесса не требуется затрат ни дорогого катализатора, ни хлора. Кроме того, прн этом способе получения окиси этилена не требуются этилен и воздух такой высокой степени очистки, как при каталитическом окислении этилена. К недостаткам этого метода относятся многообразие образующихся продуктов и низкая селективность, что объясняется цепной природой происходящих превращений и высокой температурой. Однако развитие теории цепных процессов открывает новые пути совершенствования реакций газофазного окисления этилена, поэтому можно надеяться, что этот процесс, находящийся пока в стадии лабораторно-модельных исследований, будет использован в промышленности для синтеза окисей олефинов. [c.187]

В недавно разработанных схемах таких установок предусматривается герметичная выгрузка катализатора из реакторов при помощи бурильной машинки, смонтированной на передвижной тарелке. Катализатор здесь удаляют пневмотранспортным устройством. Он попадает в специальный разгрузочный кожух внизу реакторов. В кожухе имеются два патрубка для подсоединения к воздуховодам. К одному патрубку подсоединяется воздуховод от вентилятора, подающего воздух для сдува катализатора со дна разгрузочного кожуха, к другому — воздуховод пневмотранспорта. Сверление спекшейся массы таблетированиого катализатора в трубках реакторов осуществляется трехлопастным свалом, снабженным соплами для воздуха. Сверло устанавливается на колонне из штанг и приводится во вращение пневмотурбиной. Поступательное движение сверла и создание необходимого усилия в этом направлении осуществляется цепной передачей с ручным приводом от маховика. Высверленная масса катализатора подается пневмотранспортом через циклоны (для очистки воздуха от пыли) в бункер, из которого периодически удаляется. [c.390]

ЛИШЬ в редких случаях. В тех редких случаях, когда отмечалось свободнорадикальное присоединение H l ориентация по-прежнему соответствовала правилу Марковникова, по-види-мому, потому, что образуется наиболее стабильный продукт [121]. Свободнорадикальное присоединение HF, HI и НС1 энергетически невыгодно (см. обсуждение в разд. 14.5 и при описании реакции 14-1). Присоединение НВг против правила Марковникова часто наблюдалось и в отсутствие пероксидов. Это происходит в результате того, что субстрат (алкен) адсорбирует кислород воздуха, образуя небольшие количества пероксидов (реакция 14-8). Присоединение по правилу Марковникова можно обеспечить тшательной очисткой субстрата, но практически этого нелегко добиться, и поэтому большее распространение получило проведение реакции в присутствии ингибиторов, например фенолов или хинонов, которые предотвращают протекание реакции по свободнораднкальному пути. Присутствие свободнорадикальных инициаторов, таких, как пероксиды, не ингибирует ионный путь реакции, но свободнорадикальное присоединение, будучи цепным процессом, идет намного быстрее, чем электрофильная реакция. В большинстве случаев оказывается возможным контролировать механизм (а следовательно, и ориентацию), добавляя пероксиды для проведения свободнорадикального присоединения или ингибиторы для осуществления электрофильного пути, хотя известны случаи, когда реакция по ионному пути идет так быстро, что может конкурировать со свободнорадикальным механизмом, и полного контроля достичь не удается. Присоединение НВг, НС1 и HI по правилу Марковникова с высокими выходами осуществлено с использованием межфазиого катализа [122]. Альтернативные методы присоединения НВг (или HI) против правила Марковникова рассмотрены в разделе, посвященном реакции 12-28 (т. 2). [c.162]

В большинстве процессов, механизм которых я изучал, всегда проявляется роль следов веществ, не участвующих в реакции, например роль следов кислорода или перекисей при термическом распаде паров органических веществ, роль ионных инициаторов при образовании полиацетальдегида. Известно, что одной из больших заслуг цепной теории является то, что она очень просто объяснила как инициирующую, так и ингибирующую роль малых количеств примесей (реакции с длинными цепями). Интересно, что аналогичные эффекты обнаруживаются в реакции совершенно другого типа, а именно в реакции горения угля, которой я совместно с большим числом сотрудников посвятил много работ, начиная с 1945 г. Следы минеральных загрязнений , содержащиеся в угле, значительно увеличивали скорость горения [54]. Есть ряд доводов в пользу того, что эти загрязнения действуют как переносчики кислорода попеременно, то окисляясь воздухом, то восстанавливаясь углем. Был обнаружен совсем удивительный факт оказалось, что достаточно иметь 5 мм рт. ст. паров воды в воздухе, чтобы уменьшить в 2 раза скорость горения угля высокой степени очистки (670°С) [55, 56]. Конечно, механизм ингибирования этой гетерогенной реакции должен быть совсем иным, чем механизм ингибирования реакций в газовой и жидкой фазах, объясненный ценной теорией. Инстинктивно, однако, старались найти в этой теории модель, которая могла бы объяснить описанные выше явления. При реакции в газовой фазе ингибитор хотя бы временно захватывает свободные радикалы — носители цепей и тем самым препятствует развитию всех звеньев цени, которые обычно рождают этот радикал. Вполне вероятно, что и при ингибировании горения угля парами воды последняя временно связывается с атомом или с группой атомов, благоприятно расноложенных в решетке кристалла для реакции. Вода закрывает этот атом от атаки кислорода и одновременно пре- [c.283]

Вопрос об эффективности радиационного окисления органических веществ в водном растворе — один из наиболее важных для радиационного способа очистки воды. Преимущество использования окисления для очистки очевидно. В этом процессе в качестве реагента используется наиболее дешевый и доступный кислород воздуха, который не то.лько не загрязняет воду, а облагораживает ее. Продуктами окисления являются вещества, растворимые в воде, безопасные или способные к дальнейшему окислению в естественных условиях или под действием бактерий. Эффективность радиационного окисления зависит от того, возможно ли осуществить цепной процесс и добиться таким способом высоких выходов радиационно-химическо-го окисления. Теоретически этот вопрос решается положительно, цепное радиационное окисление — возможно [ 13, 17]. Однако для практического осуществления таких процессов в водных растворах разнообразных органических веществ сравнительно низкой концентрации, какая бывает в сточных водах, требуются еще интенсивные и настойчивые исследования, [c.58]

Для предварительной очистки газов с высокой массовой концентрацией пыли целесообразно использовать цепные фильтры типа ФЦГМ [30]. По конструктивному решению и принципу действия эти фильтры не имеют альтернативы для очистки сильнослипаюшихся пылей. Принцип их действия основан на осаждении частиц пыли в фильтрующем элементе 6, выполненном из цепей, при прохождении через него запыленного воздуха (рис. 3.2.17). Во время фильтрации верхняя рама 7 с цепями 13 опущена на нижнюю. Цепи находятся в сложенном состоянии и образуют фильтрующий слой. Регенерация фильтрующего слоя производится автоматически путем поднятия и опускания верхней рамы 7 с цепями. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология