Мета алюминаты

По данным [64, 61], никелевые катализаторы весьма чувствительны к фазовым превращениям носителя, связанным с образованием силикатов или алюминатов никеля, не обладающих каталитической активностью в отношении реакции конверсии метана. Поэтому заслуживает внимания работа [85], в которой подтверждается, что никель не взаимодействует с кремнеземом, а добавка двуокиси кремния к катализаторам на основе окиси алюминия, даже в небольших количествах, значительно уменьшает количество образовавшейся никельалюминиевой шпинели. [c.144]

Катион натрия N3 + Катион магния Mg + Анион алюмината [АЮ,]-Катион алюминия АИ+ Анионы силикатов,различно гидратированные 510,] - 5Ю,] -Двуокись кремния 5Юг Анионы фосфатов мета- РО3]-, орто- РО4] - Элементарная сера 5 сульфиды 8 - сульфаты [ЗО,] - сероводород НгЗ Анионы хлори- дов С1- Атомы аргона Аг [c.26]

Aшmoniumaluminat п алюминиевокислый аммоний (мета), алюминат аммония, (НН4)АЮ2. [c.28]

Реакция конверсии метана катализируется никелем в металлической форме. Поэтому перед работой окись никеля в катализаторе восстанавливают водородом при 400° С или паро-метановой смесью нри 600—800° С. Присутствие кислорода или большого избытка водяного пара приводит к образованию алюмината никеля (NiAljOJ, неактивного при конверсии метана [134, 135]. [c.185]

Конверторы метана можно пускать и на чистом природном газе без добавки и СО. Термический крекинг метана или его гомологов даст некоторое количество водорода, который будет восставливать никель. Для начала гетерстенной реакции конверсии метана достаточно наличия на поверхности катализатора очень незначительного количества металлического никеля. По мере развитая конверсии образувт-ся ъ СО, под действием которых алюминаты и окислы никеля постепенно восстанавливаются. Газ подается с небольшой скоростью при двойном против нормального отношении пар газ. При таком способе восстановление начинается в конечной зоне и труднее всего восста-нав шваются первые слои катализатора. [c.38]

Лантан алюминат-кальций метатитанат см. Лантан алюминиевокислый-кальций титано окнслый мета [c.276]

Лантан алюминиевокислый-кальций титановоккс-лый мета для раднокераыики (твердые растворы) Лантан алюминат-кальций метатитанат [c.276]

При алюмипотермическом восстаповлении ванадиевого ангидрида (пятиокиси ванадия) иногда паб.людается, вследствие частичного выгорания алюминия, образование низших окислов ванадия (главным образом, закиси ванадия УО), которые с окисью алюмипия дают соответствующие алюминаты. Это дало повод ряду авторов заключить, что ири внеиечном способе восстановления пятиокиси ванадия мета гл вообще не может быть получен. В действительности же при добавлении в реакционную смесь плавней всегда получается металл. [c.35]

Для синтеза углеводородов используют гл. обр. никелевые, кобальтовые и железные катализаторы. Те из них, в к-рых активным началом является N1 применяют в произ-ве метана из СО и Н2, содержащихся в газах синтеза ЫНз, металлургич. и разл. хим. произ-в Получают их осаждением из р-ров солей N1 на носитель (А12О3, алюминат К, 5102 или др.) с послед, прокаливанием и восстановлением Н2, а также сплавлением, спечением или напылением металла. Катализаторы активны при атм. давлении и 200- 300 °С. [c.343]

Возможно дезактивирующее воздействие на катализатор окислителей в концентрациях, значительно превышающих необходимые для частичного или полного окисления метана. Влияние окислителей на снижение активности катализатора может иметь место как прн случайных нарушениях технологического режима, так и при продувке контактных аппаратов водяным паром или воздухом с целью газификации отложившегося углерода, удаления горючих газов. Это явление может наблюдаться и в случае проведения конверсии при повышенном давлении, когда необходимость повышения температуры конверсии стремятся компенсировать увеличением парциального давления водяного пара в реагирующей парогазовой смеси. При избытке закиси никеля, которая взаимодействует с А12О3, образуется шпинель — №А1204, неактивная при конверсии метана [10, 13]. Возможность образования алюмината никеля, трудно восстанавливаемого до металлического никеля, необходимо учитывать и при создании нового катализатора, поскольку технология его получения включает стадию термической обработки. Температура начала образования алюмината никеля колеблется от 300 до 1000° С и определяется физико-химической структурой окисей никеля и алюминия, а также природой газовой среды. На скорость образования шпинели [c.66]

Катализатор охлаждают в течение 4 ч примерно до 150 °С, выгружают и отсеивают от пыли. Заключительным этапом является восстановление никеля водородом при 400 °С или парометановой смесью при 600—800 °С. В процессе восстановления образуется металлический N1, являюш,ийся собственно катализатором. Присутствие кислорода или большого избытка водяного пара приводит к образованию алюмината никеля N1 (Л102)2г неактивного при конверсии метана [37]. Степень конверсии СН при 800 °С составляет не менее 60 [22]. [c.138]

Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. От величины действующего пересыщения зависят вероятность срастания кристалликов новообразования и внутренние напряжения, сопровождающие процесс твердения [1]. По характеру создаваемого в растворе пересыщения вяжущие делятся на два типа [2]. К первому относятся полувод-ный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавиппой кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимости (МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных иересы-щениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму тину относятся окись кальция, трехкальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-АХаОд и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующего пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [c.230]

Следует иметь в виду, что алюминаты при нагревании с NH4 I дают осадок Ai(OH)g, по виду очень похожий на осадок кремневых кислот (см. стр. 287). Точно так же аналогичные соединения олова и сурьмы при действии NH4 I выделяют осадки гидроокисей. Поэтому во избежание ошибки рекомендуется делать поверочную реакцию на ион SiO . Для этого часть исследуемого раствора досуха выпаривают, сухой остаток переносят на фильтр и обрабатывают 0,5%-ным уксуснокислым раствором красителя метиленового голубого. После промывания холодной водой остает ся студенистый осадок кремневой кислоты, окрашенный мети леновым голубым в синий цвет. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология