Никель алюминат

Ранее упоминалось, что катализатор может иметь различные носители и что носитель может оказывать решающее влияние на свойства катализатора. Вопросам влияния носителя на свойства катализатора в настоящее время посвящается все возрастающее число публикаций. Причиной такого влияния может быть твердофазная реакция, например взаимодействие оксида никеля с оксидом алюминия, приводящее к образованию алюмината никеля последний является шпинелью, свойства которой совершенно отличаются от свойств металлического никеля, нанесенного на оксид алюминия. Раньше в литературе прослеживалась тенденция обозначать оксид алюминия только как таковой, в то время как в действительности существует много его разновидностей, например а, Л и др. Кристаллический тип и химическая активность этих оксидов алюминия сильно влияют на их псевдоморфные, эпитаксиальные и твердофазные реакции с каталитически активным элементом. [c.111]

Катализатор содержит 5— 90 мас.% никеля на алюминате кальция. Таблетки катализатора пропитывают водным раствором ацетата бария, сушат при 110° С, восстанавливают водородом в течение 12 ч при температуре 420° С [c.130]

Изменение состава катализатора. Например, при 760 °С активная окись никеля на окиси алюминия превращается в неактивный алюминат никеля, происходит спекание катализатора и уменьшается его активная поверхность. [c.13]

Катализатор получают смешением карбоната никеля, окиси алюминия, алюмината кальция и бентонита. [c.65]

Нитраты никеля, магния и алюминия, алюминат натрия, (калия) или гидроокись натрия (калия) [c.69]

В наиболее распространенном типе катализатора первичного риформинга физическая прочность достигается включением среди прочих ингредиентов гидравлического цемента. Как это будет показано далее, содержание окиси кремния в этих катализаторах обычно должно быть очень низким, и поэтому вместо портланд-цемента обычно используется цемент на основе алюмината кальция. Цемент используется для того, чтобы связывать вместе остальные компоненты, которыми в наиболее простом случае могут быть окислы никеля и алюминия. [c.96]

Применением в качестве стабилизатора специальной окиси алюминия в катализаторе 57-1 достигнуто наиболее высокое содержание никеля, которое больше, чем в катализаторе риформинга нафты. Другой особенностью формулы является включение в ее состав некоторого количества окиси кальция. Образование алюминатов кальция в носителе катализатора позволяет сохранить во время работы высокую прочность катализатора 57-1, и это достигается без какой-либо потери активности. [c.99]

Никелевые катализаторы оказались более активными, чем железо, для метанирования окислов углерода они значительно более селективны, что исключает проблемы отложения углерода и образования углеводородов. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержат никель (как активную фазу), нанесенный на такую инертную основу, как окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция. Некоторые композиции содержат окись магния или окись хрома в качестве промоторов или стабилизаторов. [c.147]

S закись никеля (меньшее содержание) на алюминате кальция в виде колец Рашига. Используется при проведении процесса в жестких условиях, т.е. высоких температурах и давлениях. [c.162]

Осаждение основных ацетатов и др. гидролитические методы осаждения. При анализе различных руд, шлаков и сплавов необходимо отделять алюминий и железо от марганца, никеля, кобальта, цинка и др. элементов. При осаждении гидроокисью аммония, как уже отмечалось, полного разделения не происходит, так как осадок гидроокисей алюминия и железа захватывает примеси других элементов. Кроме того, при большом избытке гидроокиси аммония заметные количества алюминия переходят в раствор в виде алюмината. К тому же обычный ход анализа может нарушаться вследствие присутствия фосфатов. [c.97]

Использование окатышей возможно несколькими способами. Поскольку окатыши по всем своим свойствам — истираемости, восстановимости, прочности — отвечают металлургическим техническим требованиям, наиболее целесообразно их переплавлять в имеющейся на данном предприятии ваграночной печи, добавляя в состав загружаемых в печь материалов. При плавке органические вещества будут сгорать совместно с технологическим топливом — коксом. Металлы — хром, никель и прочие — перейдут в расплав чугуна, а неметаллические компоненты — силикаты, алюминаты, известь и другие — в ваграночный шлак. [c.72]

Одним из главных факторов, влияющих на активность никеля, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность, термостойкость, пористость и высокоразвитую поверхность. Носителями могут быть силикаты, алюминаты, шамот и природные глины. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния н портландцемент. Для уменьшения [c.63]

По данным [64, 61], никелевые катализаторы весьма чувствительны к фазовым превращениям носителя, связанным с образованием силикатов или алюминатов никеля, не обладающих каталитической активностью в отношении реакции конверсии метана. Поэтому заслуживает внимания работа [85], в которой подтверждается, что никель не взаимодействует с кремнеземом, а добавка двуокиси кремния к катализаторам на основе окиси алюминия, даже в небольших количествах, значительно уменьшает количество образовавшейся никельалюминиевой шпинели. [c.144]

Теперь понятно, почему Сг + и Мп + занимают октаэдрические позиции (нормальные шпинели), а большинство ферритов относятся к обращенным шпинелям это происходит потому, что ион Ре + не имеет избытка энергии стабилизации октаэдрических позиций. Только 2п2+ и Мп2+ образуют ферриты со структурой нормальной (либо слегка искаженной) шпинели, поскольку эти двухвалентные ионы также не имеют избытка энергии стабилизации в октаэдрических позициях. Единственным обращенным алюминатом является шпинель двухвалентного никеля, ибо из всех вышеприведенных двухзарядных ионов N 2+ имеет наибольший избыток энергии стабилизации в октаэдриче- [c.314]

Далее оказалось, что при длительной работе при 80° С часть еще не выделившегося при активации электрода алюминия благодаря анодной поляризации переходит в раствор в виде алюмината калия. Вероятно, в раствор переходит также небольшое количество никеля и железа (если оно имеется в опорном скелете). Однако оба металла, если они переходят в раствор, при любой концентрации щелочи тотчас выпадают из раствора в виде рыхлых гидроокисей. [c.215]

KATAL O 46-4 Промотированный Оксид Никеля/ Алюминат Кальция Кольца [c.30]

KATAL O 54-4 Оксид Никеля / Алюминат Кальция Кольца [c.30]

НИКЕЛЯ АЛЮМИНАТ (никельдиалюминийтетраоксид, никелевая шпинель) NiAb04, голубые крист. t 2110 °С не раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. спеканием оксидов Ni и А1 на воздухе при 1200—1500 °С. Кат. гидрироваткия орг. соединений. [c.377]

Абразивы искусственные карборунд, корунд Алмазы природные и нскусственные Алюминат титана и тнтанат кальция Алюмниия оксид с примесью диоксида кремния в виде аэрозоля конденсации Алюминия оксид (электрокорунд) со сплавом никеля (до 15 %) [c.76]

Никель и кобальт обладают, по-видимому, приблизительно одинаковой гидрогенизующей активностью [65, 10]. Возможно, что высокая активность никеля Ренея обусловлена нромотирующим действием окиси алюминия. Никель Ренея W-6 [3], высокоактивный тин никелевого катализатора, содержит 70 и никеля, 21% окиси алюминия, 1,4, о металлического алюминия и 7,6% алюмината натрия [62]. [c.265]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Параллельно образуются шпинельные фазы типа алюминатов кобальта (никеля) и молибдата алюминия, в которых гидрирующие металлы связаны прочно, не сульфидируются и не принимают участия в гидрогенолизе соединений серы и азота. При увеличении общего содержания Ni( o)Mo в составе катализатора, синтезируемого методом соэкструзии, происходит насыщение носителя (М2О3) металлами, входящими в состав шпинельных фаз, и растет относительное содержание никель(кобальт)молибдатов и алюмоникель(кобальт)молибда-тов. [c.175]

Реакция конверсии метана катализируется никелем в металлической форме. Поэтому перед работой окись никеля в катализаторе восстанавливают водородом при 400° С или паро-метановой смесью нри 600—800° С. Присутствие кислорода или большого избытка водяного пара приводит к образованию алюмината никеля (NiAljOJ, неактивного при конверсии метана [134, 135]. [c.185]

Более длительной работе никеля на кизельгуре препятствует малая механическая прочность кизельгура вследствие его химического взаимодействия с водой при высоких температурах и высоких pH среды. Поэтому представляют интерес работы по применению для гидрогеиолиза катализаторов на носителях, устойчивых к воздействию реакционной среды, — на окиси алюминия алюминатах кальция [47], а также сплавных порошкообразных медно-алюминиевых катализаторов [42]. Такие катализаторьг должны быть, очевидно, стабильнее никеля на кизельгуре их активность и селективность в процессе гидрогеиолиза углеводов может значительно отличаться от соответствующих свойств никеля на кизельгуре, так как применение окиси алюминия в качестве носителя значительно увеличивает прочность связи водорода с поверхностью [48]. Следует, однако, заметить, что большая твердость никелевого катализатора на окиси алюминия по сравнению-с никелем на кизельгуре может вызвать значительную эрозию оборудования, трубопроводов и арматуры, а повышенная плотность этих катализаторов затрудняет их использование в суспендированном виде необходимы работы по усовершенствованию таких катализаторов. [c.121]

Никелевые катализаторы на носителях — кизельгуре, окиси алюминия, окиси хрома широко применяют для жид о-парофазного процесса гидрирования. Содержание никеля в этих катализаторах достигает 30—50 вес.%. Никель на кизельгуре получают пропиткой кизельгура солями никеля с последующим превращением их в окись никеля. Затем проводят ее восстановление водородом при 300—400° С до металлического никеля (1, 188]. Для гидрирования бензола, фенола, крезолов эффективным является никельокисноалюминиевый катализатор, содержащий около 50 вес. % металлического никеля. Катализаторы подобного состава готовят соосаждением компонентов, например, из растворов алюмината натрия и азотнокислого никеля из смеси азотнокислого Никеля и азотнокислого алюминия раствором углекислого натрия и т. д. После отмывки от продуктов реакции, формовки и сушки катализаторы восстанавливают водородом при 350—400° С. Катализатор № 6523, вырабатываемый в ГДР, содержит около 50 вес. % никеля на окиси алюминия [213]. [c.85]

Окисление никедя во всем объеме катализатора и, как следствие, потеря активности последнего могут произойти из-за прекращения или снижения подачи сырья при сохранении подачи водяного пара в реактор. Окись никеля при 700—800 °С взаимодействует с окисью-алюминия, присутствующей или преобладающей в носителе с образованием алюмината никеля (шпинели) по реакции [c.85]

Следует избегать нагревания восстановленного катализатора в отсутствие водорода, так как при этом AljOj взаимодействует с Ni с образованием алюмината никеля. При 800 °С и выше в среде восстановителей алюминат никеля превращается в окись никеля и далее в металлический никель, но от 30 до 50% Ni остается в неактивной форме (в виде NiAl204). [c.187]

Конверторы метана можно пускать и на чистом природном газе без добавки и СО. Термический крекинг метана или его гомологов даст некоторое количество водорода, который будет восставливать никель. Для начала гетерстенной реакции конверсии метана достаточно наличия на поверхности катализатора очень незначительного количества металлического никеля. По мере развитая конверсии образувт-ся ъ СО, под действием которых алюминаты и окислы никеля постепенно восстанавливаются. Газ подается с небольшой скоростью при двойном против нормального отношении пар газ. При таком способе восстановление начинается в конечной зоне и труднее всего восста-нав шваются первые слои катализатора. [c.38]

Осаждение железа, марганца, кобальта, никеля из анализируемого раствора при кипячении 6 ]]. NaOH и 3%-ная H2O2 Осадок I гидроокиси Mn(IV), Ре (III) Со (III), N (11). Центрифугат 1 алюминат-, хромат-, цинкат-ионы [c.222]

Если в анализируемом растворе, кроме А1+++, предполагается присутствие других катионов 111 аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. Осадок отфильтровывают, к фильтра- [c.247]

Фосфаты алюминия, цинка и хрома, гидроокиси которых растворимы в едких щелочах, также растворяются в шелочах с образованием алюминатов, цинкатов и хро-.митов. Фосфаты цинка, никеля и кобальта, способные давать комплексные соединения с аммиаком, растворимы в гидроокиси аммония. [c.255]

Изменением рассмотренных свойств можно регулировать избирательность катализатора. Однако во многих случаях катализатор может оказаться настолько активным, что при рабочих условиях процесса избирательность оказывается недостаточной. Стремление увеличить скорость реакции повышением температуры может привести к цепи нежелательных реакций, протекание которых трудно регулировать и которые в конце концов дезактивируют катализатор или значительно снижают выход целевых продуктов в резуль- тате образования побочных газа и кокса. Дезактивация катализатора может вызываться изменением самого катализатора например, при температуре около 760° С активная окись никеля на окиси алюминия превращается в неактивный алюминат никеля, происходит спекание катализатора и уменьшается его активная поверхность. Дезактивация может происходить также в результате действительной потери активного компонента, например вследствие испарения трехокиси молибдена М0О3 при температуре выше 650° С. Недостаточная скорость десорбции образующихся продуктов с поверхности катализатора дает такой же результат, как отравление, так как уменьшает эффективную поверхность катализатора и подавляет дальнейшее протекание реакции. Это явление можно в некоторой степени устранить повышением давления водорода, который способен вытеснять адсорбированные продукты с поверхности катализатора. [c.141]

Приготовление кataлизaтopa. В реакторе 28 приготовляют 25-ный раствор едкого натра, фильтруют через нутч-фильтр 29 в сборник 30, откуда насосо.4 31 подают в напорный мерник 32, а из него в реактор-выщелачиватель 33. Туда же подают мелкими порциями измельченный сплав никеля и алюминия. По окончании реакции массу сливают в нутч-фильтр 34. Фильтрат-раствор алюмината натрия направляют в сборник 35, а катализатор— в сборник 36, где его хранят иод водой. [c.253]

Различные методы получения никеля Ренея из сплава никеля с алюминием отличаются один от другого способом прибавления сплава, концентрацией едкого натра, температурой и продолжительностью обработки щел01 зЮ, а также способом отмывки катализатора от алюмината натрия й щ,елочи. Для удобства ссылок катализаторы— никель Ренея,—приготовленные различными способами, получили наименования W-1 , W-2 , W-3 > , W-4 W-5 , W-6 и W-7 , Их активность сравнивалась в отношении гидрирования 5-нафтола . [c.353]

Возможно дезактивирующее воздействие на катализатор окислителей в концентрациях, значительно превышающих необходимые для частичного или полного окисления метана. Влияние окислителей на снижение активности катализатора может иметь место как прн случайных нарушениях технологического режима, так и при продувке контактных аппаратов водяным паром или воздухом с целью газификации отложившегося углерода, удаления горючих газов. Это явление может наблюдаться и в случае проведения конверсии при повышенном давлении, когда необходимость повышения температуры конверсии стремятся компенсировать увеличением парциального давления водяного пара в реагирующей парогазовой смеси. При избытке закиси никеля, которая взаимодействует с А12О3, образуется шпинель — №А1204, неактивная при конверсии метана [10, 13]. Возможность образования алюмината никеля, трудно восстанавливаемого до металлического никеля, необходимо учитывать и при создании нового катализатора, поскольку технология его получения включает стадию термической обработки. Температура начала образования алюмината никеля колеблется от 300 до 1000° С и определяется физико-химической структурой окисей никеля и алюминия, а также природой газовой среды. На скорость образования шпинели [c.66]

Катализатор охлаждают в течение 4 ч примерно до 150 °С, выгружают и отсеивают от пыли. Заключительным этапом является восстановление никеля водородом при 400 °С или парометановой смесью при 600—800 °С. В процессе восстановления образуется металлический N1, являюш,ийся собственно катализатором. Присутствие кислорода или большого избытка водяного пара приводит к образованию алюмината никеля N1 (Л102)2г неактивного при конверсии метана [37]. Степень конверсии СН при 800 °С составляет не менее 60 [22]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология