Бензонитрил из анилина

Аналогичным образом из анилина можно получить бензонитрил, представляющий собой жидкость с темп. кип. 186°. [c.132]

По другому варианту синтеза бензонитрила из такого же количества анилина (18,6 г) —для получения раствора цианистой меди берут 60 г медного купороса, 48,5 г цианистого калия и 17 г бисульфита натрия. [c.171]

Методом тонкослойной хроматографии разделены, а затем идентифицированы жидкие и твердые продукты термической деструкции полибензимидазолов [84, 86] бензонитрил, анилин, ди- [c.183]

В стакане емкостью 750—1000 мл растворяют при перемешивании 18,6 г свежеперегнанного анилина в разбавленной соляной кислоте (50 мл концентрированной соляной кислоты в 150 мл воды). Стакан помещают в баню со льдом и, охладив раствор до 0°, при механическом перемещивании приливают по каплям из капельной воронки раствор 16 г нитрита натрия в 50 мл воды до появления реакции на свободную азотистую кислоту (примечание 2). Во все время диазотирования следят за тем, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась около 0° и не превышала +5°. Полученный таким путем светло-желтый раствор хлористого фенилдиазония постепенно (в течение 10 минут) приливают к нагретому раствору цианистой меди при хорошем перемещивании. Реакционную смесь нагревают на водяной бане еще 15 минут (с обратным воздушным холодильником), а затем отгоняют бензонитрил с водяным паром. Работу проводят под хорошей тягой, так как при этой реакции происходит выделение синильной кислоты (примечание 1). [c.188]

Превращение 3-бромпиридина в 3-цианпиридин при действии цианистой меди не кажется неожиданным, поскольку в подобных же условиях бромбензол дает бензонитрил более неожиданным с этой точки зрения можно считать образование с хорошими выходами 3-метокси- и 3-аминопиридинов так как в аналогичных условиях бромбензол не дает анизола и анилина [c.401]

Суспензия реагента при 80° окисляет анилин в азобензол с выходом 80%, а бензиламин при 60° — в бензонитрил с 78% -ным выходом [c.439]

Дегидратация первичных аминов муравьиной кислоты и, и-толуидина в ж-толунитрил температура 450°, выход 40% эквивалентные количества анилина и метилового эфира муравьиной кислоты превращаются в бензонитрил Силикагель, активный глинозем, активный уголь Уголь 1056 i [c.138]

Рис. Х.5. Хроматограмма дыма при пожаре на химическом предприятии [30] 3. бензол 5. толуол 6. этилбензол 7. ксилолы 8. фенилацетилен 9. стирол 10. бензальдегид 11. анилин 12. бензонитрил 13. нафталин 14. метилнафталин 16. дифенил.

Рассчитайте химические сдвиги для анизола, анилина, и бензонитрила, используя данные табл. 19 [c.156]

Традиционные способы получения ароматических нитрилов основаны на синтезах, которые осуществляют через большое число промежуточных стадий с использованием нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, в промышленности получают из бензола через нитробензол и анилин взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммонийных солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, довольно высока, что сдерживает увеличение их использования в бурно развивающемся производстве специальных пластических масс, синтетических волокон, красителей. [c.254]

Щью лакмусовой бумажки, а анилин (из бензонитрила) — реакцией с раствором хлорной извести (см. опыт № 296). [c.122]

Амины. о-Хлоранилин 8,1 анилин 10,8 о-толуидин 23,3 пиридин 21,6 трибутиламин 90,6 (чистый бензонитрил 2,2). [c.223]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых бензойную кислоту можно превратить в а) бензиловый спирт, б) бензамид, в) бензонитрил, г) фенилбензоат, д) л-иитробензоилхлорид, е) циклогексанкарбоновуго кислоту, ж) фенол, з) анилин. [c.335]

При наличии в соединении двух нли большего числа функциональных групп — одна из них выбирается как главная функция и тогда она определяет название соединения, например НО—СбН4— N называется бензонитрил, гидр окси-, а ие феиол, циан о- Н0СйН4 Н2 называется фенол, амнно-, а не анилин, гидр-ок с И-. [c.360]

Разновидность Р. р.-действие HjOj на смесь нитрила (напр., бензонитрила) с легкоокисляющимся в-вом. В этом случае наряду с амидом образуются с высоким выходом продукты окисления др. в-ва, напр, из циклогексена - цикло-гексеноксид (выход 85%), из пиридина - пиридин-1-оксид (79%), из анилина - азобензол (62%). [c.148]

При наличии в соединении двух или большего числа функциональных групп—одна из них выбирается как главная функция и тогда она определяет название соединения, например НО— —СбН4— N называется бензонитрил, гидрокси-, а не фенол, ц и а н 0- HO 6H4NH2 называется ф е н ол, а м и-Н0-, а не анилин, гидрокси-. [c.133]

Самая малая адсорбция была обнар)/жена для бензола и четыреххлористого углерода, что было объяснено неполярностью обоих соединений. Изотерма адсорбции для четырехллористого углерода и хлорбензола имела излом, указывающий на начало капиллярной конденсации. Адсорбция анилина сопровождалась окислением в азобензол. Аналогично анилину бензонитрил был превращен при сорбции двуокисью марганца в бензамид. Было найдено, что адсорбция сухого аммиака на двуокиси марганца (нормальная адсорбция) имела место при 0°. При повышении температуры выше 50° становился очевидным хемосорб-ционный характер процесса, причем аммиак окислялся в азот и воду. [c.114]

Конденсация анилина и бензонитрила с образованием Ы-фенилбенз-амидина является примером присоединения амина к нитрилу реакция ката- лизируется хлористым алюминием (СОП, 8, 62 выход 66%) [c.359]

N -Хлорацетил-4-хлор-анилин Н-Хлорацетил-4-бром-анилин N-Бромацетил-З-нитро-анилин К-Бромацетил-4-хлор-анилин М-Дибромацетил-4-броманилин Бензонитрил [c.71]

Сравните сульфирование следующих соединений анилина, Ы,Ы-диметил-о-толуидина, бензонитрила и диметилбензонитрила. [c.364]

Алифатические первичные амины Сз-8 Анилин Алкиланилины Ацетонитрнл Пропионитрил Лактонитрил Бутиронитрил Бензонитрил Тетрагидрофуран [c.389]

В широкогорлую колбу емкостью 250 мл помещают 62 г (61 МЛ, 0,67 моля) анилина (примечание 1) и 68,5 г (0,66 моля) бензонитрила, а затем при тщательном перемешивании (примечание 2) в течение 20 мин. прибавляют по частям 89 г (0,67 моля, считая на А1С1з) порошкообразного безводного хлористого алюминия из только что открытой банки. Затем смесь нагревают 30 мин. до 200° (примечание 3) и в расплавленном состоянии ее медленно выливают в тщательно перемешиваемую смесь 20 мл концентрированной соляной кислоты и 1,6 л воды. После прибавления 20 г активированного угля суспензию при наружном охлаждении проточной водой перемешивают, а затем фильтруют через фильтр из кизельгура (примечание 4). Фильтрат приливают равномерной струей к перемешиваемому раствору 220 г едкого натра в 1,2 л воды. Объемистый осадок отфильтровывают с отсасыванием через воронку Бюхнера диаметром 12 см, применяя устойчивую к щелочи фильтровальную бумагу, промывают водой (примечание 5), после чего осадок тщательно измельчают и сушат до постоянного веса на воздухе при комнатной температуре. Выход, бесцветного препарата составляет 90—96 г (69—74% тео- [c.62]

Особый интерес представляют случаи, когда в роли донора азота для N-группы выступают органические азотсодержащие вещества. Например, при совместном окислении толуола с форм-амидом, диметилформамидом, н-бутил- и бензиламинами, анилином и ацетонитрилом на нанесенном окисном ванадиевом контакте был получен бензонитрил с выходом до 10% [10]. По данным авторов этой книги, полученным совместно с Б. Т. Джу-суповым, соокисление толуола с жирными и ароматическими аминами, пиридиновыми основаниями, азотсодержащими производными муравьиной кислоты и нитробензолом особенно хорошо идет на катализаторе состава V2O5 TIO2 = 1 0,5 при 360— 400 °С доноры N вступают в реакцию практически нацело [173]. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензонитрил из анилина: [c.17] [c.525] [c.358] [c.158] [c.125] [c.71] [c.227] [c.256] [c.253] [c.63] [c.63] [c.303] [c.303] [c.267] [c.188] [c.119] [c.407] [c.208] [c.292] [c.292] [c.63] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология