Пропен тиол

Значения К/этана, пропана и соответствующих тиолов и разности между ними [c.289]

В разные периоды года имеет место изменение температурного режима установки НТА, как правило, снижение температур низа колонн С02, СОЗ и С04 и повыщение температур питания абсорбера. Возможно также изменение фракционного состава абсорбента. При удельном расходе абсорбента в колонне OI 0,2 л/м достигаются следующие степени извлечения компонентов тиолов 96—99% (до остаточного содержания 5—16 мг/м ) пропана — 45% бутанов — 90%. [c.107]

Проп-2 -ен-1 -тиол (аллилмеркаптан) [c.1042]

При растворении пропана и бутанов в индивидуальных углеводородах наблюдается противоположная тенденция. Эта фракция в парафиновых углеводородах растворяется лучше, чем в ароматических. В то же время с уменьшением молекулярной массы углеводородов парафинового ряда происходит снижение их поглотительной емкости но отношению к тиолам. [c.110]

Таким образом, с одной стороны, имеет место увеличение степени извлечения из газа тиолов (за счет наличия ароматических углеводородов) и пропана и бутанов (благодаря облегчению абсорбента), а с другой — снижение степени извлечения тиолов —за счет использования легких углеводородов парафинового ряда, углеводородов — за счет замены парафиновых углеводородов ароматическими. [c.110]

Результаты экспериментальных исследований показали, что при давлении 1,5 МПа и удельном р асходе абсорбента Ь1У= =0,045 моль/моль (7 = 5°С) степень извлечения тиолов из газа составляла 94, а при давлении 5,9 МПа — 99,5%. Степень извлечения пропана и бутанов при давлении 5,9 МПа составляла 40 и 70%. [c.113]

Процесс низкотемпературной абсорбции на ГПЗ применяется для извлечения легких углеводородных газов (этана, пропана, бутанов), сероорганических соединений (тиолов, [c.236]

ГетерофоС — О-этил-О-фенил-тиол пропил фосфат. Выпускается в виде 7,5-процентного гранулированного препарата. Гетерофос проходит испытания по линии госкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками пра МСХ СССР. [c.40]

Проп-2-ен-1 -тиол (аллилмеркаптан) 870-23-5 СзН,8 0,0002 орг. зап., 2 [c.355]

Аллилмеркаптан (проп-2-ен-1-тиол) 0,0002 орг. зап. 3 [c.617]

Значения этана, пропана и соответствующих тиолов [c.294]

Газовый конденсат является хорошим сырьем для производства моторных топлив. Выделение этана, пропана, бутанов, сероводорода, диоксида серы, тиолов и т. д. из природных газов осуществляется на промысловых установках комплексной подготовки газа (УКПГ) и газоперерабатывающих заводах (ГПЗ) с применением различных процессов. [c.6]

Основной реакцией атомов серы в синглетном состоянии S( Z>2) с алканами является согласованная, одноступенчатая атака связи С—Н с образованием тиола. Эта реакция внедрения, протекающая в газовой фазе, не селективна по отношению к различным подтипам связи С—Н и протекает с равной скоростью для этана, пропана, циклопропана. Наряду с реакцией [c.48]

Эптам, этил- (М,М-ди-норм-пропил) -тиол-карбамат (С9Н1901М15). Действующее вещество— светлая жидкость с температурой кипения 127°. В воде не растворяется. Смешивается со многими органическими раствори- телями. Препарат стойкий, металлы не корродирует. Выпускается в форме концентрата эмульсии, который перед употреблением разбавляется водой. Расход воды 300—1000 л/га. Препарат содержит 76,8% действующего вещества. Каждый литр препарата содержит 720 г действующего вещества. Хранить его следует подальше от открытого огня, но в теплом помещении, предохраняя от низких температур. [c.474]

В качестве ингибиторов процесса полимеризации тетрафторэтилена предложены алифатические и ароматические тиолы (этил-, пропил-, бутилмеркаптан, тиофе-нол, тиокрезол, тионафтол) , алифатические и ароматические амины (бутиламин, метилбутиламин, триметил-амин, р-нафтиламин, дифениламин, трифениламин) , терпеновые углеводороды (терпен В), а-метилвинил, 0-, т- и л-метилбензол . [c.32]

Изобутилмеркаптан см. 2-Метил-1-пропал тиол [c.217]

Реакция аллена с сероводородом, в результате которой происходит присоединение только по концевой метиленовой группе и образуется пропен-З-тиол, является исключением. Обычно процесс радикального присоединения протекает в соответствии с приведенной ниже схемой путем частичного присоединения тиильного радикала также и к центральному атому углерода с образованием аддукта типа 1,2-ди-(алкилтио)-пропана (выход 10—20%). Учитывая то, что образование 1,2-ди-(алкилтио)-пропана, содержащего две алкилтиогруппы в молекуле, не идет по пути (2), включающему образование метилацетилена, а также то, что вероятность его получения по пути (1) через стадию образования алкилаллилсульфида крайне мала, можно заключить, что реакция должна идти по направлению (5), хотя в данном случае промежуточное соединение образуется в результате присоединения [c.74]

Легкость радикального присоединения тиолов к олефинам зависит от их строения. Так, сероводород довольно легко присоединяется при сильном облучении УФ-светом [82], рентгеновскими лучами [83] или улучами [84], тем не менее он реагирует менее энергично, чем тиофенол и тиоуксусная кислота. Реакция с сероводородом идет вначале довольно медленно, затем она ускоряется благодаря радикальному механизму, в результате чего выход продукта присоединения довольно высокий. Так, например, в реакции присоединения сероводорода к пропилену под действием у-лучей О 10 при кратковременном облучении выход смеси н-пропан-тиола и ди-н-пропил сульфид а составляет более 90% [84]. Присоединение тиолов к олефинам при у-облучении тоже проходит легко [84—87], при этом образуются те же продукты реакции, как и при УФ-облучении О превышает 10 . Эти данные свидетельствуют о высоком коэффициенте полезного действия у-лучей при проведении этой реакции и открывают возможность ее промышленного использования, аналогично тому, как это было осуществлено в реакции присоединения галогеноводородов к олефинам [88]. В литературе имеются также данные по радикальному присоеди -нению тиолов к олефинам, малеиновой кислоте, итаконовой кислоте и другим непредельным кислотам с применением перекисей в качестве инициаторов реакции [4, 89]. [c.83]

В настоящее время Государственная комиссия запасов (ГКЗ) утверж -дает общие запасы углеводородного сырья и потенциальные запасы газового конденсата. Было бы целесообразно, чтобы ГКЗ утверждала потенциальные запасы этана, пропана, бутанов и газового конденсата отдельно. То же касается ряда сернистых соединений, таких как сероводород и тиолы. Щтшо знать потребности в индивидуальных углеводородах на ближайшее время и перспективу и возможность производства их как за счет нефти, так и природного и нефтяного газов. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология