Триметил амин

Пиридины. Свободная пара электронов у атома азота триметил-амина и других третичных аминов в мягких условиях реагирует с электрофильными реагентами (229) протонные кислоты дают соли, кислоты Льюиса — комплексные соединения, ионы переходных металлов образуют комплексные ионы, реакционноспособные галогенопроизводные превращаются в четвертичные соли аммония, галогены дают продукты присоединения, а некоторые окислители приводят к М-окисям аминов. Аналогичным образом реагируют [c.46]

Ч. Коулсон увидел в том, что модель не объясняла резкого увеличения абсолютной интенсивности и полуширины ИК-полос поглощения валентных колебаний ОН- и ЫН-групп, отсутствие корреляции между энергией Н-связей и дипольным моментом основания и целый ряд других проявлений водородной связи. Трудно с помощью электростатической модели, например, согласовать слабую Н-связь, образуемую ацетонитрилом (дипольный момент 3,44 В), и сильную Н-связь, образуемую триметил-амином (0,7 Б). С представлением, что кислота А-Н образует водородную связь с основанием В посредством электростатических взаимодействий точечных зарядов, нельзя понять, почему ацетон, диэтиловый эфир и диоксан с дипольными моментами 2,85, 1,15 и 0,4 Б соответственно образуют примерно одинаковые водородные связи [120]. [c.123]

Триметил- амин 1-10 0 —3,0889 7,4930 —4,8541 2,7896 —2,5725 0,7829 3,20 По 11 точкам из 12 [c.54]

Делительную воронку наполняют раствором едкого натра (1100 г в2 л воды) этот раствор приливают к реакционной смеси с такой скоростью, чтобы после вытеснения из прибора воздуха триметил-амин стекал из холодильника в растворитель непрерывным рядом капель и чтобы в последнюю склянку Вульфа почти не проходили пузырьки газа. Сначала выделение триметиламина идет быстро, поэтому щелочь приходится приливать очень осторожно (примечание 4) по мере частичного разложения реакционной смеси скорость прибавления щелочи можно увеличить. По прибавлении всей щелочи реакционную смесь нагревают в продолжение 10—15 мин., и тогда можно быть уверенным, что весь амин отогнан. Вся обработка щелочью отнимает около 3—4 часов. [c.402]

См. также Диметиламин, Монометиламин, Триметил-амин [c.647]

Затем производят обработку амином (например, триметил-амином), которая (в случае триметиламина) приводит к образованию четвертичного аммониевого основания [c.138]

Свойства аминов. Метиламин, диметиламин и триметил-амин — газы, средние члены ряда аминов — жидкости, высшие— твердые тела. С увеличением молекулярного веса увеличивается плотность, повышается температура кипения и уменьшается [c.361]

Определите pH раствора 0,1 М по метиламину и 1 10" М по триметил-амину. [c.197]

Состав растворителя, объемн. / Растворимость желатины, г/л Равновесные концентрации триметил-амина, г/л [c.1301]

Равновесные концентрации триметил-амина, г/л [c.1302]

Кристаллический холинхлорид необычно чувствителен к воздействию радиации. Он разлагается на солянокислый триметил-амин и ацетальдегид (С >55 ООО) [118]. Выход этих продуктов зависит от мощности дозы, температуры и типа излучения [c.320]

В неполярных растворителях амин-бораны проявляют заметную склонность к ассоциации, зависящую от дипольного момента. Так, метиламин-боран в бензоле показывает уже в 0,1 М растворе удвоенный молекулярный вес при переходе от диметил- к триметил-амин-борану склонность к образованию ассоциатов значительно уменьшается [2139]. [c.85]

Эта реакция является реакцией первого порядка относительно концентраций триметиламин-борана и водородных ионов. В буферных растворах с pH = 9,39 9,98 при 25° С не удалось наблюдать никакого изменения в течение многих недель. Боргидрид натрия в этих условиях подвергается гидролизу. В чистой воде триметил-амин-боран гидролизуется только через несколько недель [815]. [c.85]

СзНдЫ (г.) триметил-амин...... 46,02 288,8 —11,95 414,2 —245,8 56,8 91,76 [c.28]

Комплексное соединение триперфторвинилалюминия с триметил-амином было синтезировано в эфире по реакции [160] [c.31]

На рис. 3 представлены ЯМР-снектры раствора, содержащего СВзСООН, и триметил амина в СНРаС при избытке амина (сигнал активного протона приведен для комплекса с триметиламином так как при этом спектр является более наглядным). Сигнал амина при понижении температуры смещается в слабое поле и расщепляется на два. Высокопольный сигнал принадлежит свободным молекулам амина, находящегося в избытке он не изменяется при дальнейшем понижении температуры. Низкопольный игнал принадлежит бинарному комплексу. Расщепление соответствует замедлению процесса диссоциации на свободные молеку- [c.222]

Разделение зарядов в молекулах органических вепдеств связано с присутствием либо формальных зарядов, либо ноляризованных связей. Первое иллюстрируется высоким дипольным моментом окиси триметил-амина, а второе — более низким дииольным моментом иодистого метила (рис. 7.1). [c.156]

Сопоставление констант диссоциации аддиционных соединений триме-тилбора показывает, что замещение двух водородных атомов аммиака метильными группами вызывает увеличение основности. Этого и следовало ожидать. Ввиду того что сродство углерода к электрону меньше, чем водорода, метильная группа будет обладать более значительным электронодонорным эффектом, чем водород. Тем не менее аддиционное соединение триметиламина диссоциировано в гораздо более высокой степени, чем продукт присоединения диметиламина. Метильные группы должны быть более сжаты в триметил-амин-триметилборе, чем соответствующие группы в продукте присоединения диметиламина. На рис. 8.4 показано пространственное строение этих соединений. [c.183]

Хлористый метил H3 I представляет собой газ, нерастворимый в воде, но растворяющийся в метиловом и этиловом спиртах. Получается он из метилового спирта насыщением. хлористым водородом при Нагревании в автоклаве под давлением. Его готовят также нагреванием хлористоводородного триметил-амина с соляной кислотой [c.184]

Часто полагают, будто в газожидкостной хроматографии распределение между газовой и жидкой фазами зависит только от летучести вещества и его растворимости в жидкой фазе, однако уже с самых первых работ (1952 г.) [71] стало ясно, что важную роль играют водородные связи между растворителем и растворенным веществом. Сравнивая поведение первичных, вторичных и третичных аминов на парафинах и луброле-МО (продукт конденсации окиси полиэтилена и длинноцепочечного спирта), Джеймс и Мартин обнаружили корреляцию между удерживаемым объемом и способностью образовывать водородные связи. Чтобы объяснить большее удерживание триметил-амина на луброле, высказано предположение о том, что ме-тильные группы имеют достаточную активность для образования водородных связей. Этого влияния не наблюдалось для высших гомологов (сравни глицин). По мнению авторов, аналогичные взаимодействия имеют место между жидкой фазой и носителем, а также носителем и разделяемыми веществами. Поэтому на протяжении всей главы авторы решили употреблять общий термин газовая хроматография (ГХ), а не газожидкостная хроматография (ГЖХ) — при использовании последнего подразумевается, что хроматография в системе газ — твердое вещество протекает по совершенно иным механизмам. [c.125]

ЛуУ-(2,5-Диметил-1,4-фенилен)-бис(ЛуУДД Д-триметил-аминий хлорид) [c.183]

Поли[(4-этенилбензил)триметил-аминий хлорид] Поли(1- 4-[(тримет11ламинио)мег-ил]фенил этан-1Д-диил хлорид) -(С,2Н, СШ> 0,5 С.-Т., 2 [c.348]

Получение и формула. Взаимодействие 2-бромэтилтиобутирата с триметил-. амином. [c.83]

У некоторых морских видов одним из экскреторных азотистых продуктов является окись три.метиламииа [(СНз)зН = 0]. Это соединение в малых количествах может появляться и в моче млекопитающих, возможно как продукт окисления триметил-амина бактериями [53]. У пауков некоторых видов одним из главных конечных продуктов азотистого обмена является гуанин, заменяющий у них, очевидно, мочевую кислоту [54]. [c.172]

Кроме бороксазолидинов и аналогичных им соединений, описанных выще, сообщалось также о некоторых других гетероциклических системах, в которых замыкание цикла осуществляется связью Ы В. Например, при реакции диметилаллиламина с триметил-амин-бораном в толуоле был получен пятичленный цикл (XXXV) [220] [c.71]