Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алдоль

    I Альдегид--Алдоль ---- Смолы [c.56]

    Перемещением атома водорода из 2 в 4 получается, переходя через энольную форму, алдоль [c.422]

    В качестве противостарителей применяются в основном -алдоль-альфа-нафтиламин, называемый сокращенно алдоль, и фе-нил-бета-нафтиламин, называемый неозон Д. [c.60]

    Реагируя с молекулой неизмененного альдегида, мезомерный он дает алдоль  [c.95]

    В основе ряда технологических процессов производства синтетического каучука и синтетического спирта лежат реакции дегидратации с образованием воды. Примерами такого рода процессов являются получение дивинила из ацетилена через ацетальдегид, алдоль и бутиленгликоль нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина изопрена из изобутилена и формальдегида силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов и др. [c.26]


    Получение дивинила из ацетилена через алдоль относится к числу наиболее слол<ных заводских способов производства дивинила. Применение этого способа воз.можно не везде, а лишь там, где имеются большие запасы известняка и каменного угля, а также дешевая электроэнергия, необходимые для получения карбида кальция—исходного сырья для ацетилена. [c.167]

    Третья стадия—присоединение к алдолю водорода с получением бутиленгликоля (гидрирование алдоля)  [c.167]

    Производство дивинила из ацетилена через алдоль получило распространение в Германии, где много каменного угля. Способ этот, однако, был разработан не немцами, а русскими. [c.168]

    В 1911 г. другой русский ученый И. И. Остромысленский впервые получил дивинил из ацетилена через алдоль, разработав в основных чертах этот сложный метод. В дальнейшем немцы заимствовали этот способ, несколько его видоизменили и стали получать по нему дивинил, а из него—синтетический каучук в крупном заводском масштабе. Первый большой завод был пущен в Германии (в Шкопау) в 1937 г., т. е. спустя 26 лет после того, как русские разработали этот способ. [c.168]

    Получение дивинила через алдоль по праву называется поэтому способом Кучерова—Остромысленского. [c.168]

    Каковы особенности способа получения дивинила из ацетилена через алдоль  [c.185]

    Получение алдоля является второй стадией процесса производства дивинила из ацетилена по методу Кучерова—Остромысленского. Алдоль — один из полупродуктов при получении дивинила по этому методу. [c.185]

    В первом случав образующейся алдол при высокой температуре будет распадаться по схеме, обычно свойственной альдегидам, и даст окись углерода и изонрониловый спирт. А этот последний в присутствии железных стенок автоклава должен частично деги-дрогенизоваться по схеме  [c.260]

    Алдол кроме того может. быть восстановлен водородом в метил-этил-карбинол, ко йрый в свою очередь даст метил-этил-кетон. Свойства железа как катализатора различных реакций гидрирования и дегидрогениза 1 ии были отмечены Ипатьевым Ь ряде его работ.  [c.260]

    Метан. Метан отходящих газов гидрогенизационных заводов в Гельзенкирхене и Шольвене перерабатывался на ацетилен электрокрекингом в Хюльсе. Общая продукция ацетилена превышала здесь 40 ООО т в год. Большая часть этого ацетилена перерабатывалась через уксусный альдегид, алдоль в дивинил. Но здесь же находилась и установка по гидрированию ацетилена в этилен над палладием на силикагеле, установка по выделению водорода глубоким холодом и др. В дуге напряжением в 7 ООО в получается ацетилен чистотой 97—98%. Его приходится подвергать весьма сложной очистке. Помимо водорода, окиси углерода и этнлена, такой ацетилен содержит следующие иримеси (вгр на 1 м ) H N 1—3, нафталина 1—3, бензола 1—6, диацетилена 15—20, сажи 20—25. Однако при этом процессе себестоимость ацетилена меньше, чем генерируемого из карбида кальцпя. [c.167]


    Формально по схеме реакции синтез дивинила через 2-бутин-1,4-диол, по сравнрнию со старым немецким способом (синтез через ацетальдегид-алдоль-1,3-бутандиол), связан с затратой в 2 раза меньших количеств ацетилена. Фактически же ввиду неколичественных выходов при отдельных стадиях старого способа расход ацетилена снижается втрое. Новый метод быстро получил промышленное оформление. [c.484]

    Блох Г. А., Голубкова Е. А. и Кульберг Л. М. Экспресс-контроль производства резиновых подошвенных смесей. [Идентификация каптакса, дифенилгуанидина, диа-зоаминобензола, алдоля (альдоль-а-наф-тиламина), неозона (фенил-В-нафтилами-на), окиси цинка и магния идентификация синтетического каучука, приготовленного на натриевом катализаторе, хлоро-пренового синтетического каучука и хлорвиниловых пластиков].. Легкая пром-сть, 1949, N° 4, с. 20—22. 6695 [c.258]

    При изготовлении не содержащих серы вулканизатов, так же как и для содержащих серу смесей с тиурамовыми ускорителями, требуется введение окиси цинка. Жирные кислоты также оказывают положительное действие. Для дальнейшего повышения исключительной термостойкости тиурамовых вулканизатов могут с успехом применяться определенные противостарители, например алдоль-а-нафтиламин и 2-меркаптобензимидазол. В то время как для термостойких изделий обычно используют сочетание обоих ускорителей — по 1,5 вес. ч. каждого, — для изделий, особенно устойчивых в атмосфере водяного пара, рекомендуется применение 3 вес. ч. 2-меркап-тобензимидиазола. [c.233]

    При разработке способа получения натрийбутадиенового каучука С. В. Лебедев установил, что нестабилизованный каучук через 2—3 недели теряет значительную часть своих ценных свойств и становится непригодным для применения. В качестве стабилизаторов для натрийбутадиенового каучука С. В. Лебедев с сотр. выбрал эджрайт (алдоль-ос-нафтиламин) и неозон Д (фе-нил-З-нафтиламин). Неозон Д применялся и применяется для стабилизации многих видов синтетических каучуков (например, бутадиен-стирольного, бутадиен-метилстирольного, бутадиен-ни-трильного и др.) в промышленности ряда стран. [c.104]

    Бутиловый спирт — бесцветная легкоподвижная жидкость с характерным запахом. Производится при помощи брожения массы, состоящей из кукурузной муки и воды со специально приготовленными культурами. Кроме того, может быть получен из ацетальдегида. Последний изготовляется из ацетилена при гидратировании в присутствии ртутной соли либо из спирта осторожным окислением или дегидрированием. Ацетальдегид превращается непосредственно или через алдол в кротоновый альдегид, который гидрируется до нормального бутилового спирта. Хорошо смешивается с различными органическими жидкостями. Очень важным свойством бутанола является его способность образовывать с водой азеотропные смеси. Это содействует удалению воды, которая может содержаться в эфироцеллюлозном растворе, и повышает глянцевитость пленки. Раздражающе действует на глаза. [c.267]

    Вторая стадия—уплотнение молекул ацетальдегида с получением алдоля (алдолизация)  [c.167]

    Ацетальдегид-ректификат содержит 99,4—99,8% ацетальдегида остальное—различные примеси (уксусная кислота, параль-дегид и др.). Он собирается в промежуточную емкость (цистерну), откуда насосом подается в следующий цех на алдоли-зацию. [c.183]

    Из приведенного уравнения видно, что алдоль образуется путем уплотнения двух молекул ацетальдегида. Этот процесс уплотнения называют алдолизацией ацетальдегида. Образование алдоля происходит в присутствии катализатора—едкого кали (сильной щелочи). Альдегидо-алкоголями, или а л д о-л я м и, называют соединения, имеющие в молекуле одновременно альдегидную группу СНО и спиртовую (алкогольную) группу —ОН. [c.185]

    Алдоль, полученный уплотнением ацетальдегида, точнее следует называть ацеталдолем, так как возможны и другие алдоли. Для краткости в дальнейшем изложении ацеталдоль мы [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Алдоль: [c.481]    [c.12]    [c.647]    [c.422]    [c.423]    [c.261]    [c.567]    [c.384]    [c.27]    [c.222]    [c.26]    [c.27]    [c.167]    [c.167]    [c.167]    [c.173]    [c.179]    [c.185]    [c.185]    [c.186]   
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.33 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.167 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.139 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте