Натуральный каучук стереоизомер

Конфигурация полимерной цепи предопределяется конфигурационным звеном. Конфигурационным звеном называется составное звено полимерной цепи, содержащее один или более центров известной и вполне определенной стереоизомерии. В случае натурального каучука или гуттаперчи таким звеном является изопрен. [c.79]

Из приведенных на рис. 8.4 значений для полипропилена и натурального каучука (второй момент для НК рассчитан на основании кристаллографических данных, а для полипропилена — на основании данных о структуре изотактического стереоизомера) видно существование нескольких областей перехода. [c.223]

Поскольку в основной цепи содержатся непрореагировавшие двойные связи, возможна еще и стереоизомерия (цис-транс-изоме-рия). В предельном случае все двойные связи имеют либо цис-расположение (например, натуральный каучук), либо транс-расположение (например, гуттаперча) [c.29]

Гуттаперча — стереоизомер натурального каучука [c.151]

Необходимо дать понятие о пространственной цис-транс-изомерии, о стереоизомерии, об асимметрическом углеродном атоме. Понятие о пространственной изомерии поможет учащимся понять, почему натуральный каучук превосходит по ряду свойств синтетический каучук. Этот вопрос имеет большое практическое значение решение его дало возможность искать и найти пути создания стереорегулярных каучуков, не уступающих по ряду основных свойств натуральному каучуку. [c.9]

Развитие органической химии приводит в настоящее время к тому, что постоянно возникают производства новых органических соединений, строение которых нельзя понять без глубокого знания классической органической химии. В качестве примера химических процессов нового типа в настоящее время можно привести производство стереорегулярного каучука, структура которого похожа на структуру натурального каучука. Понять причину того, почему стереорегулярный каучук превосходит по своим свойствам производимые сейчас синтетические каучуки, можно только после изучения материала о стереоизомерии, цис-транс-изомерии этиленовых соединений. Хотя о цис-транс-изомерии олефинов и строении натурального каучука знали давно, однако только недавно удалось благодаря применению новых комплексных катализаторов получить синтетический каучук такой же стереорегуляр-ной структуры, как натуральный каучук. [c.16]

Дис-гракс-изомерию относят к стереоизомерии. Если оба заместителя располагаются по одну сторону от такого элемента химической структуры, как кольцо или двойная связь, который препятствует свободному вращению,— это ч с-изомер, если они находятся на противоположных сторонах — транс-изомер. Натуральный каучук состоит из цис-1,4-полиизопрена (I), в то время как гуттаперча является граяс-изомером (П) [c.110]

Стереоизомером натурального каучука (грамс-форма) является гуттаперча, также представляющая собой природный продукт [c.273]

По химическим признакам полимеры разделяются на линейные, разветвленные и пространственно-структурированные или сшитые, а также на низко- и высокомолекулярные. Строение цепей высокомолекулярного соединения одного и того же химического состава может отличаться вследствие стереоизомерии. Важнейшими стереорегулярными полимерами являются изотактические и синдиотактические. Атактический (стереонерегулярный и изотактический полимеры одного и того же химического состава резко отличаются по строению и свойствам. Атактические полимеры, состоящие из нерегулярно построенных цепей, аморфны и неспособны кристаллизоваться даже при растяжении. Изотактм-ческие полимеры обычно находятся в кристаллическом состоянии или легко кристаллизуются при растяжении (натуральный каучук). [c.65]

Гуттаперча в основном состоит, как и натуральный каучук, из высокомолекулярного углеводорода — гутты, состав которого выражается формулой (С5Н8) . Различие свойств гуттаперчи и каучука определяется стереоизомерией. Доказано, [c.201]

Гуттаперча, как и натуральный каучук, в основном состоит из высокомолекулярного углеводорода, отвечающего по составу формуле С5Н8 и называемого гуттой. Различие свойств гутты и каучука объясняется стереоизомерией этих углеводородов. Натуральный каучук имеет 1 ЫС-строение, а гутта — транс-строение [c.402]

Гуттаперча в основном состоит, как и натуральный каучук, из высокомолекулярного углеводорода—гутты, отвечающего по составу формуле СбНз. Теперь различие свойств гутты и каучука приписывают стереоизомерии обоих углеводородов, считая, что натуральному каучуку принадлежит строение цис-, а углеводороду гуттаперчи транс-строение [c.354]

Гутта — линейный углеводород, (С5Н8)п, со степенью полимеризации п, равной 1000, по молекулярному составу аналогияен натуральному каучуку и являет--ся полиизопреном, но отличается от него стереоизомерией (гра с-форма) [c.252]

В этой главе основное внимание будет сосредоточено на другом типе изомерии в полимерах стереоизомерии, обусловленной особыми условиями синтеза полимеров. Важность этого вопроса вытекает из того большого влияния, которое стереоизомерия оказывает на ряд важнейших свойств полимеров. На стереоизомерию при нолимеризации алкенов обратил внимание еш,е Штаудингер [1] в 1932 г. Однако только в последние пятнадцать лет было показано, что полимеризацию можно провести в таких условиях, что нри каждом акте роста цени будет проявляться возможность стереоизомерии. Кроме того, ранее практически не рассматривали вопроса синтеза полимеров с упорядоченной пространственной конфигурацией, в процессе которого стереоизомерня повторяю-ш,ихся элементарных звеньев обеспечивала создание упорядоченных, или регулярных, а не хаотических структур. К числу важнейших достижений полимерной химии за последнее десятилетие следует отнести выяснение существования стереоизомерии в полимерах. Но наиболее существенно то, что Циглер [2] и Натта [3, 4] сумели найти удобный метод синтеза полимеров с высоким содержанием стереорегулярной структуры [5—11]. Здесь уместно заметить, что мы теперь только начинаем делать то, чем природа занимается в течение столетий и тысячелетий. В природе встречаются стереорегулярные полимеры различных типов, к ним относятся натуральный каучук, целлюлоза, крахмал и раз.личные биополимеры. [c.473]

Во второй половине 50-х годов развернулась широкая дискуссия вокруг основных проблем полимеризации, в частности относительно катализатора Циглера—Натта. Главный вопрос заключался в том, возможно ли практически получить на этом катализаторе неразветвленный полимер этилена при обычном давлении, атакжеДЛО... и ЬЬЬ... стереоизомеры (изотактические полимеры) стирола, пропилена и других а-олефинов. К этому времени подтвердилось предположение о применимости катализатора Циглера для полимеризации изопрена с целью синтеза 1,4-ц с-полиизопрена, структура которого идентична структуре натурального каучука [c.137]

Гуттаперча в основном состоит, как и натуральный каучук, из высокомолекулярного углеводорода — гутты, состав которого выражается формулой (СдНв) . Различие свойств гуттаперчи и каучука определяется стереоизомерией. Доказано, что натуральный каучук имеет цис-, а гуттаперча — транс-строение цепей [c.128]