Активация пассивных металлов катодная

У пассивных металлов щелевая коррозия может быть обусловлена их активацией в щели (пониженная концентрация окислителя, подкисление раствора в щели, недостаточная эффективность катодного процесса для поддержания пассивного состояния). [c.416]

Помимо принудительного понижения электродного потенциала в результате наложения внешнего катодного тока или действия восстановителя, причиной растворения окисной пленки и активации пассивного электрода может быть простое механическое повреждение пленки. В результате повреждения возникает местный гальванический элемент, состоящий из обнаженного активного участка металла (анод) и окисла на соседних участках поверх- [c.444]

Очевидно, что анодная поляризация, а также присутствие в растворе окислителей и веществ, дающих с металлами труднорастворимые соединения, должны способствовать возникновению и сохранению пассивного состояния. Наоборот, катодная поляризация, присутствие в растворе восстановителей, электропроводных добавок, ионов водорода, комплексообразователей и некоторые другие факторы, облегчающие восстановление и растворение пленки, должны стимулировать процесс активации. [c.445]

Лабораторная установка для исследования условий и эффективности защиты состоит из потенциостата, трехэлектродной ячейки, приборов для измерения силы тока и потенциала. Образцы для исследований вырезают из тонкого листа металла толщиной 0,5—1,5 мм. Для уменьшения влияния ватерлинии на измерения образцы можно запрессовать в тефлоновую оправку либо снабдить ножкой для подключения провода. Площадь образца выбирают исходя из возможной силы выходного тока используемого потенциостата обычно она составляет 1—10 см . Образцы тщательно зачищают и обезжиривают при необходимости их подвергают катодной активации. Параметры анодной защиты определяют следующим образом измеряют потенциал коррозии металла в данном растворе снимают анодную потенциодинамическую кривую со скоростью I В/ч при линейной развертке потенциала используя эту кривую, определяют протяженность области устойчивой пассивности по потенциалу [c.15]

Если металл находится в области устойчивого пассивного состояния, то контакт его с более отрицательным металлом может привести к активации. Нержавеющие стали в растворах азотной кислоты имеют высокую коррозионную стойкость и находятся в устойчивом пассивном состоянии. Но при катодной поляризации этих сталей [53] происходит их активирование и значительное увеличение скорости коррозии (рис. 21). Контактирование нержавеющих сталей с такими металлами, как Мд и А1 может привести в кислых средах к сильной коррозии стали. [c.82]

Пассивированный металл или сплав при изменении внешних факторов, связанных со свойствами электролита, может вновь становиться активным. Процесс перехода металла из пассивного состояния в активное называют активацией. Вещества или процессы, вызывающие этот переход, называются активаторами. Активацию могут вызывать восстановители (Нг, ЫагЗОз, МагЗгОз), некоторые ионы(Н, С1, Вг", I, 50 ), катодная поляризация, повышение температуры, нарушение целостности пассивной пленки на поверхности металла. В присутствии, например, иона хлора наступает нарушение пассивного состояния при потенциале питтингообразования пит (см. рис. 6, участок 4, а) по реакции [c.23]

Ионы галогенов в соответствии с адсорбционной теорией пассивности способны нарушить пассивность, конкурируя с пассиватором за адсорбционные центры на поверхности металла. Если только галоген-ион находит свободный центр и достаточно близко подходит к поверхности, то создаются условия, благоприятные для гидратации и растворения ионов металла, и анодная реакция может протекать с низкой энергией активации в противоположность высокой энергии активации, необходимой в случае адсорбции пассиватора. Анодная реакция, если она протекает, ограничивается локализованными участками, на которых сначала идет конкурирующий процесс, поскольку окружающий металл немедленно становится катодом электролитического элемента и защищается возникающим током от дальнейшей анодной активации. Этот процесс называют катодной защитой. Такая атака на особые центры приводит к точечной [c.440]

Типичная потенциостатическая кривая, построенная по данным зависимости ток— время для ряда значений потенциала дана на рис. 26. Судя по рисунку, при смещении потенциала вправо, в область положительных значений в интервале Фа —Фп1 скорость анодного растворения металла возрастает. После достижения потенциала начала пассивации ф процесс начинает резко тормозиться, скорость анодной реакции падает до 1 , наступает пассивация металла называется плотностью тока полной пассивации. Потенциал фак —это так называемый Фладе-по-тенциал, или потенциал активации название станет понятным, если иметь в виду, что при незначительном смещении потенциала влево от фак (т. е. в катодную область) состояние пассивности нарушается, скорость анодного растворения металла резко возрастает. [c.43]

Процессы осаждения и растворения металлов группы железа в водных растворах их солей обычно сопровождаются высоким перенапряжением. По-видимому, высокое перенапряжение, так же как и необратимость электродов без тока, обусловлены одной и той же причиной — пассивным состоянием поверхности металла вследствие адсорбции чужеродных частиц. Исходя из того что повышение температуры способствует активации поверхности электрода, можно было ожидать, что перенапряжения катодного и анодного процессов при высоких температурах будут незначительны. Исследования, проведенные в широком интервале тем- [c.95]

Значительное возрастание токов обмена, очевидно, связано с изменением состояния поверхности электрода с температурой. При низких температурах, когда поверхность металлов пассивна, токи обмена малы при повышении температуры происходит активация поверхности электрода, вследствие чего токи обмена возрастают. Различные величины токов обмена, найденные для одного и того же металла при низких температурах, также обусловлены различным состоянием поверхности электрода во время протекания катодного и анодного процессов. [c.102]

Пассивность покрываемого металла возникает при никелировании нержавеющих сталей или никелевых сплавов. Для разрушения пассивной пленки следует вести предварительную катодную обработку в обычной ванне химического обезжиривания с дальнейшей активацией в упомянутых растворах (70 — 80 г/л Na N) непосредственно перед никелированием. [c.114]

Плотности токов обмена резко уменьшаются, что приводит к снижению скорости растворения металла. При наилучшей запассивированности сдвиг потенциала от фст в область отрицательных значений максимален (участок ОР), в результате чего при наложении к происходит активация поверхности (зона ЕК8Я). Емкость двойного электрического слоя резко растет, что обусловлено увеличением фарадеевской составляющей. Так как уровень раствора гидроксиламинсульфата в сборниках изменяется, плотность катодного тока может значительно увеличиваться. Кривая заряжения стали 06ХН28МДТ при = 20 и 1к=10 А/м2 в промышленном растворе гидроксиламинсульфата имеет три пика потенциала, направленные в область положительных значений и свидетельствующие о возможности пассивации стали, однако пассивное состояние быстро нарушается, поэтому значение потенциала электрода колеблется в области активного растворения. Этим можно объяснить большую скорость коррозии в нижней части катода при периодическом снижении уровня раствора в сборниках. [c.87]