Фон при определении легких элементов

По мере протекания того или иного процесса регистрация пространственного распределения изотопа, внесённого в каком-либо месте в систему сверх его природного содержания, или определение его концентрации в продуктах взаимодействия разных веществ позволяют судить о скоростях и механизмах химических реакций, структуре многоатомных молекул, процессах обмена, синтеза и распада химических соединений в живых организмах, прослеживать пути переноса вещества в технологических процессах, изучать распространение загрязняющих веществ в почве, атмосфере и гидросфере и многое другое [37-41]. При этом метод изотопных индикаторов выгодно отличается от всех остальных двумя обстоятельствами. Во-первых, химические свойства изотопов практически не различаются (как отмечалось ранее, кинетические и термодинамические изотопные эффекты I рода проявляются, да и то в малой степени, только для самых лёгких элементов). При этом избыток или недостаток какого-либо из них в смеси нескольких изотопов не влияет на ход химических реакций. Во-вторых, эти методы обладают уникально высокой чувствительностью. [c.33]

Перед обсуждением наблюдаемых распространённостей лёгких элементов, приведём некоторые необходимые определения. Плотность изотопов с атомным номером Z, атомной массой А и статистическим (спиновым) фактором при температуре Т может быть записана в виде О [c.48]

Отрицательность, вытекающая из односторонности эмпирического определения, особенно резко обнаруживается в настоящее время,когда делается всё более расплывчатым признак химической неразложимости . В самом деле смесь инертных газов химическим путём практически неразложима, а между тем она является не химическим элементом, а смесью нескольких элементов, которые, однако, легко разделяются физическими способами. С другой стороны, смесь изотопов некоторых лёгких элементов может быть разделена на свои составные части химическим путём, тогда как она представляет собой один химический элемент. Самое понятие химическое воздействие не мо кет быть точно определено на основе только одного эмпирического подхода. Например, водородные ионы (Н ), или протоны, в обычных условиях оказывают химическое воздействие, но при иных условиях (обладая большой кинетической энергией) они вызывают ядерные реакции, влекущие за собой превращение химических элементов. [c.143]

При облучении тепловыми нейтронами в ядерном реакторе основной реакцией является радиационный захват нейтрона Х(п,7) + Х. Продукт реакции имеет избыток нейтронов и обычно является / -эмиттером. По -активности или по сопутствующему гамма-излучению может быть определено исходное количество стабильных ядер интересующего нуклида, а если его содержание в смеси изотопов известно, то и общее содержание элемента. Необходимо учитывать и другие реакции (п,р), (п,о ) и (n,f). Первые две реакции, как правило, протекают на нейтронах с повышенной энергией, но для некоторых лёгких ядер проходят и на тепловых нейтронах. Последняя реакция деления на тепловых нейтронах может быть использована для определения делящихся изотопов урана и плутония в природных объектах, а при использовании быстрых нейтронов — для анализа других нуклидов актинидов. [c.110]

В табл. 8.2.6 сведены известные нам эксперименты по лазерной фотоионизации атомов серия экспериментов по селективной фотоионизации лантанидов [63] ионизация ядерных изомеров и Тт [64] работы по лазерной очистке Са [61] и 1п, применяемых в электронике селективная фотоионизация водорода [56], фосфора [58] и плутония [66] ионизация элементов с исчезающе малым изотопическим сдвигом — К [65], Са [9], Т1 [60], 12г [62] (в этом случае испарение происходило при температуре 3300 К, затем при расширении в вакуум поперечные скорости уменьшались до 800 К, что позволяло проводить процесс селективно) ионизация с селективностью б и 10 в благородных газах Кг [94] и Не [57] (содержание последнего в природной смеси составляет всего 1,4- 10 " %). Среди всех элементов Не обладает самым высоким потенциалом ионизации, и поскольку это лёгкий элемент, то массовый сдвиг приводит к вполне заметному различию потенциалов ионизации ( гион( Не) = 24,5863 эВ и < ион( Не) = 24,5876 эВ. Также отметим виртуозный эксперимент по определению ридберговских серий 223pJ. элемента с самым низким потенциалом ионизации, — когда в распоряжении экспериментаторов было всего 2 10 штук атомов. Нетрудно получить высокую селективность 5 2 для изотопов лития [40], обладающих изотопическим сдвигом AУis 10 ГГц. Кроме того, выделены, несмотря на малый изотопический сдвиг, изотопы Rb [96] и проведена селективная [c.435]

Для подсчёта тепловых эффектов реакций между углеводородами теплоты горения, (даже когда они определены с максимально возможной точностью) не дают вошожности достигнуть желаемой точности. Даже в лучших работах Россини (см. выше) измерения теплоты горения приводили к погрешностям порядка+0,02—0,03% от определяемой величину. Так как тепловые эффекты реакций углеводородов находят, на основании закона Гесса, как разность между суммами теплот горения, получаемых при реакции, и входящих в неё веществ, то погрешности отдельных чисел накладываются друг на друга и полученный в результате тепловой эффект (величина которого, как правило, во много раз меньше теплоты горения) обладает во много раз большей погрешностью, чем теплоты горения как по абсолютной величине, так и, особенно, по относительной. Из табл. 44 видно, что погрешности в теплотах образования лёгких углеводородов из элементов составляют от 0,4 до 0,7%, в то время как погрешности в их теплотах горения не превышали 0,03%. Это обстоятельство вместе с необходимостью иметь более точные данные для тепловых эффектов заставило искать пути непосредственного определения теплот реакций. В этом случае принципиально возможно достигнуть той же относительной точности, что и npjj определении теплот горения, однако абсолютные значения погрешностей на 1 моль вещества будут много ниже, чем при определении теплоты горения. [c.180]

Общая характеристика пламени. Пламя представляет собой исторически наиболее старый источник возбуждения спектра. В настоящее время пламя в значительной мере утратило своё прежнее значение и применяется в основном лишь для анализа на щелочные и некоторые щёлочно-земельные элементы (Са, 8г). Эти элементы характеризуются с физической стороны, как мы видели, низкими потенциалами возбуждения и ионизации, а также лёгкой диссоциируемостью соединений. Поэтому для получения интенсивных линий атомов этих элементов вполне пригоден источник относительно низкой температуры, каким является пламя определение их в пламени оказывается достаточно чувствительным. В отношении же большинства других элементов пламя по чувствительности анализов значительно уступает дуге и искре. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология