Атомно-абсорбционное определение пламени

Чаще всего определение натрия проводят из растворов, используя пламенный способ атомизации в атомно-абсорбционном методе и низкотемпературные пламена в качестве источников возбуждения в атомно-эмиссионном методе анализа. [c.156]

При определении натрия атомно-абсорбционным методом изучено влияние условий измерения и различных параметров на величину абсорбции и наклон градуировочных графиков [935]. Применяли спектрофотометр фирмы Перкин-Элмер (модель 303), пламена ацетилен—воздух и ацетилен—оксид азота(1). Предложена новая модель многоэлементного пламенного спектрометра с детектором-види-коном, оснащенным ЭВМ, Предусмотрены программы, позволяющие исключить наложения спектров мешающих элементов, корректировать фон, проводить коррекцию с помощью внутреннего стандарта, измерять аналитический сигнал по отношению к усредненному фону. Прибор используют для одновременного определения натрия, калия, лития и кальция [755]. [c.116]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

С другой стороны, тот факт, что концентрат оказывается органическим, а не водным, существенно влияет на ход последующих операций, на эффективность привязки метода концентрирования к методу определения примесей, Выше было отмечено, что иногда органическая природа концентрата дает определенные преимущества. Это особенно заметно при пламенно-фотометрическом и атомно-абсорбционном определениях, включающих непосредственное распыление экстрактов в пламя. Использование экстрактов часто позволяет значительно повысить чувствительность определений (см. гл. V). Однако в ряде случаев органическая основа концентрата нежелательна и от нее стараются (пока) избавляться, т. е. экстракт тем или иным способом минерализуют (см. гл. IV). [c.26]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

В рассматриваемой работе показано, что атомно-абсорбционному определению кальция практически не мешают натрий, калий и магний. Что касается фосфатов, то их влияние столь же значительно, что и в эмиссионном пламенно-фотометрическом анализе, и сильно зависит от типа и состава пламени, а также от высоты участка пламени, поглощение которого измеряется. В своих исследованиях автор применял воздушно-ацетиленовое пламя, так как обнаружил, что влияние фосфатов при его использовании значительно слабее, чем Б пламени воздух—светильный газ. Наиболее оптимальные условия для пламени найдены следующие свет от полого катода фокусируется в участке пламени, расположенном на [c.139]

В практике атомно-абсорбционного анализа наибольшее применение получили два пламени воздушно-ацетиленовое и пламя оксида азота (I) с ацетиленом. Первый тип пламени успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов, а также таких металлов, как хром, железо, кобальт, никель, магний, молибден, стронций, благородные металлы и др. Для некоторых металлов (хром, молибден, олово и др.) чувствительность определений может быть увеличена применением обогащенной смеси. К элементам, для определения которых практически бесполезно использовать воздушно-ацетиленовое пламя, относятся металлы с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ (алюминий, тантал, титан, цирконий и др.). Пламя ацетилена с воздухом обладает высокой прозрачностью в области длин волн более 200 нм, слабой собственной эмиссией (особенно обедненное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более чем 30-ти элементов. Частично ионизируются 0 нем только щелочные металлы (цезий 65%, рубидий 41 %, калий 30%, натрий 4 %, литий 1 %). [c.146]

Атомно-абсорбционное определение содержания рения. В этом случае используется аналитическая линия рения, соответствующая длине волны 346,1 нм. Для атомизации применяется пламя оксид азота (I) — ацетилен. [c.185]

Пламенные методы. При пламенном атомно-абсорбционном определении серы нужно достаточно горячее пламя для полной атомизации серы. Пламя должно быть достаточно прозрачным в области спектра 180,7 нм. Нужен достаточно интенсивный источник излучения атомного спектра серы, в котором не было бы значительного уширения линий. Наконец, нужен монохроматор, пригодный для работы в области вакуумного ультрафиолета. [c.250]

Вопросы атомно-абсорбционного определения натрия в водных растворах и органических растворителях рассмотрены в [4, 6, 13, 17]. В ряде работ атомная абсорбция натрия применена к изучению процессов, протекающих в пламени [14—16]. В качестве источников излучения применяли газоразрядные дуговые лампы [7, 8, 12, 16] и лампы с полым катодом [9, 17, 18]. Характерными особенностями газоразрядной дуговой лампы являются сосредоточение излучения в резонансных линиях натрия, что позволяет применить для анализа простейшие фотометрические системы, и зависимость ширины возбуждаемых в ла.мпе линий натрия (а следовательно, и зависимость чувствительности его атомно-абсорб-ционного определения) от силы тока, питающего лампу оптическая плотность пламени при распылении в пламя водного раствора, содержащего 5 мкг/мл натрия, при уменьшении силы тока натриевой лампы с 1,2 до 0,4 а возрастает с 0,055 до 0,23 [3]. [c.138]

Ряд вопросов, связанных с действием органических растворителей при атомно-абсорбционном определении меди, разобран в [8]. Изучая причины повышения чувствительности обнаружения меди при использовании органических растворителей, авторы пришли к выводу, что основную роль играют факторы, ведущие к увеличению концентрации атомов в пламени. К числу этих факторов, как показали специально поставленные опыты, относится увеличение количества раствора, попадающего в пламя, а также понижение температу- [c.145]

Чувствительность атомно-абсорбционного обнаружения европия составила при использовании линии Ей 4594,03 А — 12 мкг/мл, линии Ей 4627,22 А—15 мкг/мл и линии Ей 4661,88 А—18 мкг/мл тулий обнаруживали в количествах 35, 38, 67 и 85 мкг/мл при использовании линий Ти 4094, 19 4105,84 4187,62 и 4203,73 А соответственно наименьшее количество иттербия, обнаруживаемое указанным способом, 10 мкг/мл (Yb 3987,98 А). Воспроизводимость результатов, получаемых при использовании пламени в качестве источника излучения, составляет, по данным авторов, величину порядка 6%, однако она может быть улучшена применением двухлучевых спектрофотометров. Обсуждая полученные результаты, авторы полагают, что пламя как источник резонансного излучения может быть применено во многих практических случаях и, в частности, использовано и при атомно-абсорбционном определении других элементов, например натрия и кальция, 232 [c.232]

При постоянной толщине поглощающего слоя градуировочный график, построенный в координатах А—с, представляет собой прямую, проходящую через нулевую точку. Так как подавляющее большинство свободных атомов находится в основном состоянии, то значения атомных коэффициентов абсорбции дл элементов очень высоки и достигают и-10 , что при.мерно на три порядка выше молярных коэффициентов поглощения светового излучения, полученных для растворов (8 = п-10 ). Это в известной степени обусловливает низкие абсолютные и относительные пределы обнаружения элементов атомно-абсорбционным методом первые составляют 10 —10 г, вторые —10-5—10-8%. Для атомизации вещества в атомно-абсорбционной спектрофотометрии используют пламена различных типов и электротермические атомизаторы. Последние основаны на получении поглощающего слоя свободных атомов элемента путем импульсного термического испарения вещества кювета Львова, графитовый трубчатый атомизатор, лазерный испаритель и др. Пламенная атомизация вещества получила большое распространение в аналитической практике, так как она обеспечивает достаточно низкие пределы обнаружения элементов (Ю — 10" %) и хорошую воспроизводимость результатов анализа (1—2%) при достаточно высокой скорости определений и небольшой трудоемкости. Для наиболее доступных низкотемпературных пламен число элементов, определяемых методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, значительно больше, чем [c.48]

Атомно-абсорбционное определение ионов щелочноземельных металлов [162] выполняют на спектрофотометре Сатурн , используя аналитические линии 285,21 нм (Mg), 422,67 нм (Са), 460,73 нм (Sr) и 553,55 нм (Ва). Концентрат в виде 5%-ного раствора вводят в пламя ацетилен - воздух (определение Mg и Са) и оксид азота (NjO)-воздух (определение Sr и Ва). [c.168]

Атомно-абсорбционное определение золота обычно проводится при использовании воздушно-пропанового или воздушно-ацетиленового пламени со средней чувствительностью 0,5 мкг/мл [1—4]. В данной работе применено горизонтальное пламя органического растворителя [5], дающее возможность определять золото в органических растворителях с чувствительностью 0,02—0,04 мкг/мл. Для определения золота в горизонтальном пламени, золото извлекают в метилизобутилкетон. Далее органическую фазу распыляют в горизонтальное пламя и измеряют величину атомного поглощения резонансной линии Аи 2428 А. [c.83]

Таким образом, дается объяснение наблюдающемуся увеличению регистрируемых сигналов и в эмиссионной и в атомно-абсорбционной пламенной фотометрии при использовании органических растворителей. Увеличение концентрации атомов в пламени при введении органических веществ может достигаться следующими путями 1) увеличением количества раствора, попадающего в пламя 2) понижением температуры пламени, что дает меньший объем его 3) увеличением скорости испарения соединения металла 4) увеличением способности диссоциации на атомы соединения анализируемого металла [129]. В случае атомно-абсорбционного определения меди, как отмечает автор работы [129], основную роль играют два первых фактора, так как ранее было доказано [130], что медные соли даже в водных растворах полностью испаряются и медь в пламени существует исключительно в виде атомов. Эти предположения были подтверждены опытами были сконструированы специальные трубки для собирания остатков распыла, в которых определялось содер-64 [c.64]

Для атомно-абсорбционного определения лития используют фотометры, работающие как по однолучевой схеме, так и двухлучевые. Излучение трубки с полым катодом [376, 378, 380] или лампы с парами лития проходит через пламя, попадает на входную щель монохроматора, выделяющего аналитическую линию лития, и далее регистрируется фотоумножителем, соединенным с усилителем и гальванометром. Для исключения фона пламени излучение источника света модулируется [895, 1306]. Анализируемый раствор вводят в пламя с помощью распылителя. При этом влияния от изменения скорости подачи раствора и давления газа могут быть в значительной степени скомпенсированы, если измерения оптической плотности А) проводить попеременно для растворов образца и стандарта, как описано в работе [1006]. Для лучшего распыления раствора могут быть использованы ультразвуковые распылители [1215, 1302, 1399]. [c.116]

Атомно-абсорбционное определение селена. Селен определялся по его линии при 1960,3 А, которая позволяет обнаруживать наименьшие количества селена [20]. Линия находится в далекой ультрафиолетовой области, где интенсивно поглощают и пламя, и кислород воздуха. Это требует усиления аналитического сигнала, одновременно с этим, однако, усиливаются шумы аппарата и помехи, связанные с флуктуацией пламени. [c.56]

Определение элементов в атомно-абсорбционном методе заключается в измерении относительной интенсивности двух световых потоков. Один из них проходит через плазму с введенным в нее анализируемым веществом, другой является контрольным. Окончательный аналитический сигнал может быть получен двумя способами. Последовательное во времени измерение интенсивности одного светового потока, прошедшего через поглощающий слой без анализируемого вещества и затем измерение интенсивности светового потока, прошедшего через пламя с анализируемым веществом, проводят, используя однолучевые при- [c.49]

Одна часть монохроматического излучения элемента от лампы с полым катодом проходит через пламя 5 и фокусируется на входной щели 7 монохроматора. Другая часть светового потока минует пламя и затем совмещается с первой с помощью тонкой. пластинки 6. Выделенное монохроматическое излучение попадает на фотоумножитель или фотоэлемент 10. Ток усиливается в блоке 11 и регистрируется измерительным прибором 12. Раствор поступает в пламя через горелку (атомизатор) 4. Важнейшей проблемой в атомной адсорбции является отделение резонансного излучения элемента в пламени при данной длине волны от аналитического сигнала. Для этого падающее на поглощающий слой и контрольное (не проходящее через пламя) излучение модулируют или с помощью вращающегося диска 2 с отверстиями, или путем питания лампы с полым катодом переменным или импульсным током. Усилитель 11 имеет максимальный коэффициент усиления для той же частоты, с которой модулируется излучение полого катода. Лампы с полым катодом обычно одноэлементны и чтобы определить другой элемент, нужно сменить лампу, что увеличивает время анализа. Многоэлементные лампы, которые используют в атомно-абсорбционных многоканальных спектрофотометрах, позволяют одновременно определять несколько элементов. Атомно-абсорбционный метод может быть полностью автоматизирован, начиная от подачи проб до обработки результатов измерений. При этом производительность метода составляет до сотен определений в 1 ч. [c.50]

В атомно-абсорбционном анализе для повышения чувствительности определения увеличивают длину поглощающего слоя. Это достигается путем применения специальных щелевых горелок, трубок-адаптеров, в которые направляется поток отходящих газов пламени или зеркальных систем для многократного прохождения луча через пламя. [c.701]

В заключение настоящего параграфа отметим, что в ряде методов относительная ошибка в измерении аналитического сигнала зависит от уровня измеряемого сигнала. В таких методах важно выбрать интервал измеряемых значений сигнала, отвечающих минимальной погрешности измерений, который соответствует и минимальной ошибке определения анализируемого компонента. На рис. 13 приведена кривая относительных погрешностей измерения -оптической плотности А в пламенном варианте атомно-абсорбционного метода при импульсном вводе пробы в воздушно-ацетиленовое пламя (определяемый элемент — медь, ).резонансн = 327,4 нм). [c.29]

В теории атомно-абсорбционного метода анализа некоторые теоретические модели рассматриваются на примере элементов с высокой степенью атомизации в пламенах, в частности натрия [845, 1080]. Так, в работе [1080] дается обоснование атомно-абсорбционного метода определения концентрации вещества в пламени без применения стандартных растворов. При расчете концентрации свободных атомов в пламени рассматривают количество вещества, попадающее в пламя в виде аэрозоля, распределение атомов в рабочей зоне, скорость прохождения газов через поглощающий слой. Вычисленные значения величины поглощения света для натрия (меди и серебра) сравнены с экспериментальными. Экспериментальные данные исполь- [c.126]

Для уменьшения расхода раствора предложено применять комбинированную горелку-распылитель со скоростью подачи раствора 25 мл/с [910]. Атомизатор — пламя водород—кислород, предел обнаружения натрия 0,008 мкг/мл. В работе [77] толщину поглощающего слоя увеличили втягиванием пламени пропан—бутан—воздух при помощи насоса в абсорбционную кювету. Обсуждено влияние различных факторов на градуировочные графики при определении натрия методом атомно-абсорбционного анализа [935, 991]. [c.127]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Об определении рения в присутствии больших количеств молибдена методом атомно-абсорбционной фотометрии сообщается в работе Бихлера и Лонга [647], а в присутствии Мо, W и Та в работе [1360]. Изучено влияние элементов основы и примесей на атомно-абсорбционное определение рения. Использовано пламя С2Н2—NaO (2,5 и 12—14 л мин соответственно). Атомное поглощение рения измеряли при 346,04 346,47 и 345,79 нм, причем чувствительность определения понижается в этом ряду. Калибровочные графики линейны в интервале 10—2000 лиг Не/жл. Вольфрам и тантал до 20 лг/лл практически не влияют на определение рения молибден до 5 мг мл увеличивает поглощение рения. [c.165]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения серебра можно повысить концентрированием экстракцией или реэкстракцией комплексов серебра [714]. Некоторые органические растворители повышают чувствительность определения серебра. Четыреххлористый углерод и хлороформ нельзя использовать для непосредственного распыления экстрактов в пламя горелки [826]. В метил-изобутилкетоне достигается 3-кратное увеличение чувствительности по сравнению с водными растворами и-бутилацетат и иэоами-ловый спирт оказывают меньшее влияние [1553]. Серебро при концентрации 0,001—0,01 мкг мл определяют непосредственным фотометрированием экстракта в виде комплекса с салициловой кислотой и ди-и-бутиламином в метилиэобутилкетоне [570]. [c.137]

Для атомизации вещества используют сравнительно низкотемпературные пламена, при определении кальция — воздушноацетиленовое плал1я [402, 492, 706]. Однако из-за склонности кальция к образованию труднолетучих соединений в особых случаях прибегают к использованию высокотемпературных смешанных пламен смеси ацетилена с закисью азота [402, 656, 7311, кислорода с азотом [656], кислорода с водородом [1149, 1382], воздуха с водородом, ацетилена с кислородом [15551, пропана с кислородом [775]. Использование для атомно-абсорбционного определения кальция смеси водорода и аргона с воздухом предотвращает мешающее действие многих катионов и анионов, так как в этом пламени не достигается их ионизация [1491]. [c.147]

При атомно-абсорбционном определении кадмия в сталях 1 г пробы растворяют в смеси 10 мл НС1 vl2 мл HNO3. Раствор разбавляют водой до 100 мл и распыляют в пламя светильного газа с воздухом протяженностью 10 мл, источник света — лампа с полым катодом. Чувствительность определения кадмия 0,03 мкг мл (3-10 %), ошибка < 10%. Не мешают определению до 5% AI, Мо, РЬ, Ti, V, до 10% Со, Си и до 20% Сг, Ni и Мп [777]. [c.174]

Сочетание с эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрофото-метрией пламени. Непосредственное распыление экстрактов в пламя позволяет определять многие элементы методами эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрии пламени [47, 1833]. В этом случае окраска металлгалогенидного комплекса не имеет значения. Описан, например, способ атомно-абсорбционного определения сурьмы в меди, олове, сплавах алюминия и синтетическом волокне, включающий экстракцию ее комплекса Sb lei метилизобутилкетоном и распыление экстракта в пламя [1859]. Аналогичный метод определения As, Fe и Mo в никеле и уране основан на экстракции определяемых элементов амилацетатом из [c.320]

После подготовки атомно-абсорбционного прибора к работе распыляют в пламя ацетилен — воздух подготовленные растворы и измеряют последовательно оптические плотности пламени при распылении экстрактов-эталонов и проб. Условия атомно-абсорбционного определения на спектрофотометре Техтрон АА-4 фирмы Вариан приведены в табл. 13. [c.108]

Атомно-абсорбционное определение меди в ферромарганце, хромванадиевых и углеродистых сталях описано в [3]. Установлено, что определению не мешают железо, серная и фосфорная кислоты. Медь при содержании 0,1% определяется растворением 1 г пробы в 10 мл смеси серной и фосфорной кислот с последующим разбавлением водой до 100 мл и распылением полученных растворов в воздушно-ацетиленовое пламя. Графики, связывающие оптическую плотность пламени при длине волны Си 325 ммк с концентрацией меди в растворе, прямолинейны при ее концентрациях, меньших 30 мкг/мл. [c.144]

Практическое значение имеет работа [67], авторы которой для атомно-абсорбционного определения ряда редкоземельных элементов применяли в качестве источника излучения пламя. В своей работе они указывают на недостатки ламп с полым катодом (необходимость использования для каж,дого элемента отдельной лампы, длительность времени, в течение которого устанавливается стабильный режим работы) и полагают, что пламя в качестве источника излучения в ряде случаев может быть более удобным. Возможность применения пламени как источника света в атомно-абсорбционном анализе проверена авторами на примере определения европия, тулия и иттербия. Растворы указанных элементов в этиловом спирте распылялись в кислородно-водородное (кислородно-ацетиленовое) пламя (источник излучения), свет которого, направляемый с помощью конденсорной системы на второе пламя (средство атомизации), модулировали с помощью механического прерывателя. Прошедший через второе пламя свет направлялся на входную щель монохроматора Be kman DU. Наилучшие результаты были получены при использовании кислородно-водородного пламени в качестве источника света и кислородно-ацетиленового пламени в качестве средства атомизации при обратном использовании пламен пределы обнаружения значительно ухудшались (для европия в 20 раз). [c.232]

Кальций и магний соосаждают с гидроокисью железа, растворяют осадок и экстрагируют кальций п магний в виде 8-оксихинолинатов метилизобутилкетоном при pH 11. Экстракт распыляют в воздушно-нропановое пламя и проводят атомно-абсорбционное определение, используя линии 4227 и 2852 А для кальция и магния соответственно. Чувствительность определения Са составляет 1-10 , [c.261]

Атомно-абсорбционное определение меди в ряде химических реактивов с использованием воздушно-пропанового пламени рассмотрено в [7]. Показано, что чувствительность обнаружения меди при распылении в пламя ее водных растворов— 0,3 мкг1мл, а растворов в пропиловом спирте — 0,15 мкг/мл (1% поглощения). Метод применения к определению меди в солях, растворимых в пропиловом спирте, таких, как азотнокислые никель, кобальт, кадмий и хлористые кобальт, магний и марганец с чувствительностью 2.10 % [c.117]

Атомно-Абсорбционное определение цинка и кадмия основано на 1 оглои1ении резонансных линий 2п 213,9 нм и С<1 228,8 нм при рас пылении растворов анализируемых образцов в пламя воздух-ацети- [c.109]

Первый способ был применен в целях выявления наиболее сильных абсорбционных линий и заключался в фотографировании атомных абсорбционных линий с применением источника сплошного излучения и при распылении в пламя растворов, содержащих большие концентрации исследуемых элементов [38]. Второй способ использован в [39] для атомно-абсорбционного определения ниобия, ванадия и ряда других элементов в этой работе применен диффракционный спектрограф с многократным прохождением пучка света от 150-ваттной ксеноновой лампы через сильновосстановительное пламя трех горелок. [c.93]

Изучение зонной неоднородности. Как известно используемые в атомно-абсорбционной практике пламена характеризуются зонной неоднородностью. Эти свойства пламен требуют для подбора оптимальных условий определения элементов выбора таределенной зоны пламени. Так, при определении кальция наибольшая чувствительность достигается только в том случае, если узкий пучок, света пропускается через пламя у его основания. Изучение зонной неоднородности пламен в настоящее время про.водится в атомно-абсорбционном анализе фотоэлектрическими способами. Для этого, применяя узкий пучок света, перемещают горелку вместе с пламенем, измеряя оптическую плотность тех или иных его участков. Фотографический способ регистрации дает возможность изучать зонную неоднородность более простым приемом. Суть его практически та же, что и при изучении распределения возбужденных атомов в дугах, осуществляемая их проекцией на щель спектрографа. Для его проведения пламя размещается непосредственно перед щелью спектрографа, которая освещается по всей высоте светом источника излучения. В этом случае получается изображение аналитической линии, распределение почернения которой по высоте соответствует распределению по высоте пламени его оптической плотпо-сти [c.47]

Рассмотренные выше две газовые смеси взаимно дополняют друг друга и совместно позволяют определять примерно 70 элементов. Все другие типы горючих газовых смесей имеют в атомно-абсорбционном анализе значительно более узкое применение. Так, воздуш о-иропановое пламя пригодно в основном для определения щелочных металлов, кадмия, меди, свинца, серебра и цинка. Пламя смеси оксида азота (I) с водородом имеет окислительный характер и его можно применять лишь для преодоления каких-либо особых помех, возникающих при анализе. [c.147]

В 1955 г, австралийский ученый А, Уолш предложил атомно-абсорбциоппую спектрометрию как аналитический метод определения элементов, и в качестве атомизатора пробы им было использовано пламя. Пламя в атомно-абсорбционном методе выполняло функцию не только атомизатора, но и кюветы для пробы, т, е. атомных паров. Поскольку в атомно-абсорбциоппых измерениях соблюдается закон Вера, то, разумеется, чем больше толщина поглощающего слоя (т, е, длина пламени, просвечиваемого источником света), тем выше чувствительность метода. Поэтому [c.148]

В зависимости от числа характеристических точек на кривой. аналитические сигналы цодразделяются на одно- и многокомпонентные. Так, атомно-абсорбционный метод анализа пригоден для определения по крайней мере 50 элементов, но сам принцип его использования в большинстве современных приборов предполагает получение одноэлементных аналитических сигналов атомного поглощения. Поскольку регистрируемое излучение монохрома-тично, развертка аналитического сигнала проводится не по длинам волн, а во времени, что позволяет усреднять сигнал и улучшать его воспроизводимость. На рис. 3 приведен пример многократного. аналитического сигнала, полученного при определении меди методом пламенной атомизации при периодической подаче дозированных порций пробы в воздушно-ацетиленовое пламя. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология