Разбрызгивающие стаканы

Пневматический распределитель (рис. 13-5, в) представляет собой толстостенный стакан 4, в котором высверлены каналы 5. Жидкость Ь нагнетается под давлением в центральный канал 6 и, распределяясь по каналам 3, разбрызгивается над насадочными телами. Аналогично действует центробежный распределитель (рис. 13-5, г). В этом случае жидкость Ь разбрызгивается над насадочными телами вращающимся диском 7. [c.324]

Напорную склянку ставят в нижнее положение и трехходовой кран мерника соединяют с атмосферой. Проб ку соединяют с мерником, помещают в стакан с водой (температура воды 20° 0,1) и выдерживают ее там в течение 5 мин. Пробку пробирки поворачивают так, чтобы отверстие с припаянной трубкой совпало с отверстием горла пробирки, которое присоединено к мернику. Краном соединяют пробирку с мерником. Затем начинают продувать испытуемый продукт воздухом, вытесняемым из мерника в пробирку, для чего напорную склянку помещают в верхнее положение. При продувке топливо не должно разбрызгиваться продолжительность продувки должна составлять 3—5 мин. Скорость продувки регулируют зажимом напорной склянки. [c.162]

Раствор олеата натрия наливают в сосуд, изображенный на рис. 26, выше уровня вращающегося полого сопла 2. Пускают в ход вращающееся сопло. Осторожно, медленно из бюретки подают в сопло смесь вазелинового масла с четыреххлористым углеродом. Скорость движения сопла регулируют таким образом, чтобы масло выбрасывалось с большой силой и разбрызгивалось. Подавать смесь прекращают тогда, когда объем ее достигнет объема раствора олеата натрия, взятого для эмульгирования. Полученную эмульсию сливают в стакан и оставляют на несколько часов. [c.93]

Иногда на внутренней поверхности часового стекла или воронки собирается слишком много жидкости, причем между краями стакана и стеклом, или воронкой, образуется гидравлический затвор, и при дальнейшем выделении газов или паров жидкость разбрызгивается. В этом случае необходимо слить жидкость в стакан, слегка приподняв стекло, или воронку. Удобно также поместить на край стакана изогнутую стеклянную трубку. [c.143]

Декантирование проводят не менее трех раз. В стакане легче отмыть примеси от осадка, чем промывать осадок на фильтре. После окончания промывания декантацией осадок количественно переносят на фильтр. Для этого осадок взмучивают и осторожно по палочке переносят на фильтр. Частицы, оставшиеся на дне и стенках стакана, удаляют при помощи стеклянной палочки. Затем стеклянную палочку вынимают правой рукой из стакана, кладут ее поперек стакана (рис. 64) так, чтобы она выдавалась наружу у его носика на 2—3 см. Прижимая палочку указательным пальцем левой руки, наклоняют стакан над воронкой жидкость должна стекать в воронку по палочке, не разбрызгиваясь. В пра- [c.290]

При снятии каучука с капиллярного крана необходимо следить, чтобы весь нижний отросток крана остался заполненным ртутью. Бюретка готова теперь для проверки или градуировки. Под капиллярный кран подставляют стакан, совершенно чистый, сухой и тщательно взвешенный на аналитических весах. Открыв верхний кран, осторожно (через нижний кран) выпускают ртуть в стакан, пока верхняя граница мениска не дойдет до метки 1 см (или до любой другой метки). Совершенно очевидно, что объем вытекшей ртути в точности равен объему вошедшего в бюретку воздуха. Стаканчик с вытекшей ртутью взвешивают, полученный вес ртути делят на вес 1 см ртути при данной температуре и таким образом получают объел , соответствующий метке, до которой дошел мениск. Как это совершенно очевидно, никаких поправок на мениск вводить в этом случае не требуется. Проверку первых кубических сантиметров бюретки можно вести до 0,1 см , дальше же проверку можно вести через 1 см . Пока вес невелик, стаканчик с ртутью можно взвешивать на аналитических весах, в дальнейшем же следует пользоваться весами с точностью до 0,01—0,02 г и допускающими нужную нагрузку. При взвешивании 1—2 кг достаточна точность 0,1 г. При всех этих операциях необходимо следить, чтобы ртуть не разбрызгивалась при выпускании ее в стакан, поэтому стакан следует ставить настолько высоко, чтобы между уровнем ртути и концом крана был промежуток всего лишь в несколько миллиметров. [c.40]

Стакан устанавливают на титровальный стенд. Приготовленные по п. 2.2 электроды помещают в стакан для титрования так, чтобы они были до половины погружены в испытуемый раствор. Включают мешалку и регулируют скорость вращения так, чтобы несмотря на энергичное перемешивание, раствор не разбрызгивался и в нем не появлялись пузырьки воздуха. [c.168]

В стакан для титрования вместимостью 250 мл отбирают пробу согласно требованиям табл. 9.2 и растворяют в 125 мл растворителя для титрования. Подготавливают электроды, стакан помещают на титровальный стенд, регулируя его положение так, чтобы электроды наполовину были погружены в испытуемый раствор. Включают мещалку и регулируют обороты так, чтобы, несмотря на энергичное перемешивание, раствор не разбрызгивался и в нем не образовывались воздушные пузырьки. [c.426]

Как правило, амальгамы щелочных металлов получают на воздухе, опуская кусочки металла в ртуть, налитую в колбу или фарфоровый стакан. В результате бурной реакции ртути с щелочным металлом происходят иногда небольшие взрывы, при этом ртуть сильно разбрызгивается, а иногда даже выплескивается из колбы или стакана. Приготовление амальгам таким способом, рекомендуемым в некоторых руководствах недопустимо в лабораторных условиях, так как это противоречит элементарным требованиям техники безопасности. [c.93]

Бюретку наполняют стандартным раствором титранта, которым ее предварительно промывают. Следят, чтобы в кончике бюретки не оставались пузырьки воздуха. Уровень раствора устанавливают на нулевом делении бюретки, а кончик ее опускают в стакан на некотором расстоянии от поверхности титруемого раствора. Включают мешалку или столик для вращения ячейки, если, нужно, добавляют некоторое количество дистиллированной воды и дают раствору хорошо перемешаться таким образом, чтобы при вращении мешалки она не задевала электрод и мостик и не разбрызгивала раствор. Перемешивание не прекращают в течение всего титрования. [c.57]

С осадком. Конец трубки с частью осадка погружают в пробирку, в которую из микробюретки отмерено 2—5 мл (в зависимости от величины осадка) 0,01 и. серной кислоты. Кислоту в пробирке предварительно нагревают, потом просасывают через трубочку, следя за тем, чтобы она не разбрызгивалась при стека-нии в стакан с осадком под колпаком. Пробирку и трубочку промывают несколько раз небольшими порциями горячей воды, каждый раз полностью отсасывая жидкость. [c.186]

Высушите анализируемое вешество в течение 1—2 ч при 110°С. Если образец легко растворяется в кислоте, взвесьте несколько навесок по 0,25—0,3 г, перенесите в стаканы емкостью 250 мл и закройте каждый стакан часовым стеклом. Прилейте 10 мл воды и 10 мл концентрированной НС1, следя за тем, чтобы раствор не разбрызгивался. Продолжайте анализ, как указано в следующем абзаце. Если известняк кислотой разлагается не полностью, поместите навеску образца в маленький фарфоровый тигель и прокалите. Медленно повышайте температуру до 800—900 °С и выдержите тигель при этой температуре 30 мин. По охлаждении поместите тигель в стакан емкостью 250 мл, добавьте 5 мл воды и накройте часовым стеклом. Осторожно введите 10 мл концентрированной НС1 и нагрейте до кипения. Выньте тигель стеклянной палочкой и тщательно обмойте его водой. [c.372]

В полых (безнасадочных) башнях нитроза разбрызгивается при помощи механических форсунок различных конструкций. На рис. 78 показана форсунка с червячным завихрителем, представляющая собой стакан 1, в который ввернута вставка 2 с червячным винтом-завихрителем 3. Поданная сверху под давлением кислота или нитроза получает во вставке вращательное движение и при выходе из нижнего отверстия вставки образует в башне веер разбрызгиваемой жидкости с диаметром капель 1 — 2 мм. Есть форсунки, в которых поток жидкости делится на две струи и при выходе из форсунки эти струи ударяются одна о другую по касательной, при этом происходит завихрение и разбрызгивание жидкости. [c.170]

Перенесение осадка на фильтр. Хорошо промытый осадок следует аккуратно перенести на фильтр, через который производилась декантация. Для этого в стакан с осадком снова приливают 20— 25 мл промывной жидкости и, хорошо перемешав ее с осадком, быстро сливают образовавшуюся суспензию по палочке в воронку. Эту операцию повторяют несколько раз, пока на фильтр не будет перенесен весь осадок. Чтобы смыть приставшие к стенкам стакана следы осадка, палочку вынимают и кладут на стакан так, чтобы она выдавалась за край его носика на 3—5 см. После этого стакан берут в левую руку и, прижав палочку к стакану указательным пальцем левой руки, наклоняют его над воронкой. В правой руке держат промывалку и, направляя из нее струю жидкости в стакан, тщательно смывают на фильтр частицы осадка (рис. 42) необходимо следить за тем, чтобы жидкость стекала по палочке, не разбрызгиваясь. Таким образом осадок практически полностью попадает в воронку. Нельзя касаться палочкой ни фильтра, ни налитой на него жидкости. Осадок должен занимать не более одной трети емкости фильтра, а жидкость не доходить до верхнего края фильтра на 5— 10 мм. [c.228]

Декантирование проводят не менее трех раз, В стакане легче отмыть примеси от осадка, чем промывать осадок на фильтре. После окончания промывания декантацией осадок количественно переносят на фильтр. Для этого осадок взмучивают и осторожно по палочке переносят на фильтр. Частицы, оставшиеся на дне и стенках стакана, удаляют при помощи стеклянной палочки. Затем стеклянную палочку вынимают правой рукой из стакана, кладут ее поперёк стакана (рис. 70) так, чтобы она выдавалась наружу у его носика на 2—3 см. Прижимая палочку указательным пальцем левой руки, наклоняют стакан над воронкой жидкость должна стекать в воронку по палочке, не разбрызгиваясь. В правую руку берут промы-валку и направляют из нее струю дистиллированной воды на дно и внутренние стенки стакана, смывая ею частицы осадка на фильтр. [c.372]

Удаляющиеся газы, разбрызгивая жидкость, могут привести к потерям некоторого количества солей металлов п исказить результаты, особенно количественного анализа. Из этих соображений операцию обработки сульфидов азотной кислотой ведут в высоком стакане. [c.326]

Выполнение разложения. В никелевой макробомбе Парра смешивают 2—3 г перекиси натрия с 500 мг тростникового сахара. Затем вносят навеску вещества 0,05—0,25 г, взятую в желатиновой капсуле, после чего резервуар бомбы наполняют перекисью натрия и навинчивают на нее крышку со свинцовой прокладкой. Для зажигания смеси дно бомбы нагревают паяльной горелкой до темно-красного каления меры предосторожности ) и сразу охлаждают горячую бомбу холодной водой, чтобы воспрепятствовать расплавлению прокладки. После этого бомбу можно открыть. Плав, приставший к крышке, быстро смывают дистиллированной водой, чтобы образовавшаяся щелочь не находилась долго в соприкосновении со свинцовой прокладкой. Стекающую промывную воду собирают в никелевый стакан, в который, после прибавления достаточно большого количества воды для растворения плава, помещают резервуар бомбы. Чтобы жидкость не разбрызгивалась, стакан накрывают никелевой крышкой. После того как плав полностью растворится, жидкость в стакане охлаждают, вынимают бомбу из стакана, споласкивают ее водой, а затем небольшим количеством концентрированной соляной кислоты. Доводят объем жидкости до 250—275 мл и осторожно (проба на лакмус) подкисляют раствор концентрированной соляной кислотой до растворения осадка гидроокиси никеля, после чего доводят объем водой в мерной колбе до 500 мл. [c.72]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и термометром, доходящим почти до дна колбы, вносят 28 мл свежеперегнанного ацетофенона, 29 мл анилина и 2 г солянокислого анилина. Колбу с реакционной смесью нагревают на масляной бане (температура бани 165—170 °С) в течение 1 ч, при этом смесь кипит. После окончания реакции конденсации смесь несколько охлаждают и переливают в колбу Вюрца соблюдайте осторожность при работе с горячими органическими жидкостями ) с нисходящим воздушным холодильником Нагревая колбу Вюрца на масляной бане, отгоняют основную массу анилина примерно 27 мл при температуре смеси 185—190°С. Затем охлаждают колбу Вюрца до комнатной температуры, переливают из нее реакционную смесь в круглодонную колбу с обратным холодильником Добавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят на асбестовой сетке 30 мин под тягоШ). Кипение происходит толчками, смесь в колбе разбрызгивается. Поэтому смесь нужно постоянно перемешивать встряхиванием. Горячий раствор выливают в стакан под тягой ) и охлаждают до комнатной температуры Затем стакан помещают в баню с ледяной водой и наблюдают выпадение кристаллов 1,3,5-три-фенилбензола Их отсасывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход 1,3,5-трифенилбен-зола около 12 г. [c.211]

Десорберы обычно выполняются из деревянной клепки или из кирпича с кислотоупорной футеровкой. Диаметр бащен 3 — 4 м, высота слоя насадки (из колец Рашига 50x50)—10 м. Общая высота десорбера около 13 м. Хлорированный рассол распределяется по насадке при помощи так называемых распылителей Руднева. Эти распылители представляют собой диски, установленные на стойках, которые находятся над поверхностью насадки. Струя стекающего рассола ударяется о диск и разбрызгивается. Равномерное разбрызгивание рассола во все стороны обеспечивается благодаря наличию на дисках концентрических канавок прямоугольного сечения. Применение для этой цели стаканов Браузе менее удобно, так как они обеспечивают хорошее распределение рассола только в узком интервале расхода жидкости и легко засоряются. Для равномерного распределения рассола по всему сечению десорбера отражательные тарелки устанавливают таки.м образом, чтобы периферийные тарелки были выше центральной на 15 см при этом зонты распыления центральной и периферийной тарелок перекрывают друг друга и поверхность насадки, расположенной по тарелкам, также хорошо смачивается рассолом. Количество рассола, подаваемого на отдельные тарелки, нужно регулировать для этого рукава, подающие рапу на тарелки, следует оборудовать кранами. Периферийные тарелки устанавливают наклонно (рис. 62) таким образом, чтобы распыляемая жидкость не стекала по стенкам и смачивала только насадку. С этой же целью внутри насадки устанавливают на равном расстоянии друг от друга (отступя 1,5—2 м от верха насадки) 3—4 отражательных кольца. Для отделения брызг рассола из бромо-воздушной смеси в верхней части десорбера устанавливают брызгоотделительные полки. [c.162]

Нагретая вода по трубопроводу подается внутрь градирни и по центральному железобетонному стакану поднимается на высоту 8—10 м. Из центрального стакана вода попадает в желоба, расходяш иеся радиально от центра к периферии. Из желобов вода перетекает в рабочие лотки, расположенные параллельно граням башни градирни. Вода, вытекающая через выливные трубки, заделанные в днищах рабочих лотков, ударяется о круглые чашки (розетки) и разбрызгивается. Образовавшиеся мелкие капли и водяная пыль падают на оросительное устройство. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология