диацетил синтез

СХЕМА СИНТЕЗА ДИАЦЕТИЛА [c.26]

СХЕМА СИНТЕЗА МОНООКСИМА ДИАЦЕТИЛА [c.62]

Биосинтез рибофлавина полностью еще не выяснен. Считают, что кольца В и С в молекуле рибофлавина образуются так же, как и пуриновые Основания, и накопление рибофлавина в клетках и окружающей среде происходит в результате чрезмерно активного синтеза пуринов. Предшественником рибофлавина, думается, мог бы быть диаминоурацил. Кроме того, из продукта гликолиза — пировиноградной кислоты — может образоваться ацетоин или диацетил, которые, возможно, участвуют в образовании кольца А молекулы рибофлавина. [c.172]

Диацетил встречается в природе, имеет приятный запах и вкус сливочного масла, сыра. Используется в пищевой промышленности, а также для синтеза гетероциклов. Он легко расщепляется по —С—С—связи при дей- [c.471]

Следует еще отметить, что несмотря па значительное выделение тепла кетен плохо присоединяет перекись водорода, образуя гидроперекись уксусной кислоты. Эта реакция не может применяться для синтеза гидроперекиси уксусной кислоты, так как кетен легко реагирует с образующейся гидроперекисью и дает перекись диацетила [c.48]

Синтез 1,2-диацетил- и 1,2-диэтилферроцена 31 [c.31]

СИНТЕЗ 1,2-ДИАЦЕТИЛ- И 1,2-ДИЭТИЛФЕРРОЦЕНА [c.31]

Синтез 1,2-диацетил- и 1,2-диэтилферроцена 33 [c.33]

В трсхтуоусную колбу (100 мл), снабженную мешалкой, обратным -ХОЛОДИЛЬНИКОМ и вводом аргона, по-меш,ают 40 мл абсолютного этилового спирта, 0,1 г гидразина и 0,34 г диацетила (мольное соотношенпе гидразин днацетил =4 5). Смесь перемешивают и нагревают до температуры кипения спирта. Через 3 ч нагрев прекращают и охлаждают колбу. Прн стоянии из раствора выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат з вакууме до прекращения изменения веса. Синтез проводят в тяге в токе инертного газа. Затем определяют содержание азота, среднсчнслеиную молекулярную массу (М), снимают ИК-спектр в хлороформе в области 700—ЗПОО см . Результаты записывают по форме табл. ПМ. [c.53]

Нафталинтрикарбоновую кислоту, применяемую в синтезе люминофоров, получают окислением 5-ацетилаценафтена, а 1,Г-бн-нафтил-4,4, 5,5, 8,8 -гексакарбоновую кислоту, используемую в синтезе кубогенов — окислением кислородом воздуха в уксусной кислоте 6,6 -диацетил-5,5 -биаценафтенила [c.317]

Синтез гликолей и их галоидгидрннов. 1,2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дякетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя после разложения водой гликоли — двутретичные [c.266]

ДИАЦЕТИЛЕН H s = H, i .., —36 С, i 10,3 С d 0,736, Пц 1,4386 раств. в большинстве орг. р-рителей, плохо — в воде (4,6 объема в 1 объеме при 25 °С). Взрывоопасен (особенно под давл.). Получ. как побочный продукт в синтезе ацетилена электрокрекингом метана дегидратацией бутиндиола-1,4. Примен. для получ. бутадиена, диацетила, замещенных винилацетилена. [c.161]

Наиболее общераспространенным способом получения диацетила является гидролиз изонитрозометилэтилкетона (изомерная форма монооксима диацетила) разбавленной серной [I] или азотной [2] кислотой. Синтез исходного для этой цели изонитрозометилэтилкетона описан в статье данного сборника [3]. Ниже приводится описание гидролиза изонитрозометилэтилкетона, полученного по этой методике, без выделения его из реакционной массы. [c.26]

Монооксим диацетила, являющийся полупродуктом синтеза днацет1ита из метилэтилкетона [1], рекомендовано получать действием ы, амилнцтрита на метилэтилкетон с последующей изомеризацией продукта этой реакции в слабощелочной среде [2]. Однако этот способ малоэффективен для получения значительных количеств вещества по причине дефицитности и сравнительно высокой стоимости и. амилового спирта. [c.62]

В нижеописанной методике синтеза монооксима диацетила в качестве нитрозирующего средства предложен более дете-ный и доступный изобутилнитрит [3]. [c.62]

Количественное полярографическое определение метилвинилкетона используется для аналитического контроля его синтеза каталитическим окислением метилвинилкарбинола [243]. Удается определять метилвинилкетон в присутствии метилвинилкарбинола, диацетила и метилэтилкетона. [c.153]

Эти синтезы имеют главным обрааом теоретическое значение. Под влиянием водных растворов едких и(елочей молекулы дикетонов общей формулы. X - СНа СО СО -У конденсируются друг с другом попарно, с образованием хинонов. По этому способу получения хиноны должны представлять собою дикетоны, конечно если иск. ючить возможность перегруппировок. Процесс протекает в 2 фазы сначала образуется альдоль, который затем теряет 2 частицы воды и превращается в хинон. Например для диацетила [c.202]

Синтез циклизацией а-фениламинокетонов. Гарри [379] изучила действие магнийорганических соединений на дианилы (I) а,а-дикетонов типа диацетила и бензила и разработала метод получения а-анилинокетонов типа III. Эти аминокетоны вступают в реакцию типа реакции Бишлера с анилином и его солянокислой солью и превращаются в индоленины. Например, при нагревании 2-метил-2-анилинобутанона-3 (IV) с анилином и солянокислым [c.69]

Во всех вариантах синтеза циклизация осуществляется с помощью этилата натрия в абсолютном спирте. К числу а-дикарбонильных соединений, применяемых в этом синтезе, относятся диацетил, бензоилацетил, бензил, циклогексан-дион-1,2, глиоксаль, метилглиоксаль и фенантрахинон. Среди производных кислот, имеющих активную метиленовую группу, используют малоновый эфир, циануксусный эфир и этиловые эфиры фенилуксусной и гиппуровой кислот. Отдельный пример аналогичного образования пиридазона (V) приведен на [c.97]

Единственным описанным синтезом 2,1,3-бензотиадиазолина является получение 2,3-диацетил-2,1,3-бензотиадиазолина из М,М -диацетил-о-фени-лендиамина [85]. Диацетил-о-фенилендиамин превращается в ди-М-хлор- [c.445]

Смотреть страницы где упоминается термин диацетил синтез: [c.705] [c.229] [c.811] [c.71] [c.234] [c.411] [c.432] [c.509] [c.142] [c.395] [c.3] [c.5] [c.31] [c.376] [c.221] [c.266] [c.375] [c.445] [c.91] [c.376] [c.221] [c.266] [c.375] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология