Дисперсные системы классификация

Классификация по взаимодействию между частицами. Согласно этой классификации дисперсные системы разделяются на свободнодисперсные и связнодисперсные. [c.27]

Классификация по межфазному взаимодействию. В зависимости от силы межмолекулярного взаимодействия между веществами дисперсной фазы и дисперсионной среды дисперсные системы могут быть [c.154]

Так как дисперсные системы, рассматриваемые в коллоидной химии, гетерогенны, то они состоят как минимум из двух фаз. Одна из них является сплошной и называется дисперсионной средой. Другая фаза раздроблена и распределена в первой ее называют дисперсной фазой. Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсной фазы и дисперсионной среды. Три агрегатных состояния (твердое, жидкое и газообразное) позволяют выделить девять типов дисперсных систем (табл. I. I). Для краткости их условно обозначают дробью, числитель которой указывает на агрегатное состояние дисперсной фазы, а знаменатель — дисперсионной среды. Например, дробью Т/Ж обозначают системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой (твердое в жидкости). [c.13]

При оценке остаточного сырья наряду с указанной классификацией следует учитывать, к какой дисперсной системе относится нефтяной остаток. Например, по классификаций [14] сьфье технологических процессов переработки остатков может быть отнесено к неструктурированной (яенаполненной) или структурированной (наполненной) дисперсной системе. Для выявления этого следует знать концентрации наиболее склонных к структурированию компонентов, а также показатели, влияющие на структурно-механические свойства остатков (вязкость, термическая устойчивость, устойчивость против расслоения, седиментация и пр.). [c.12]

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. Системы с частицами размером 0,1—1,0 ммк считаются истинными растворами, системы с частицами размером от 1,0 ммк до 0,1 мк — коллоидами, а системы с частицами размером 0,1 мк и выше — продуктами механич. дробления. [c.205]

Все дисперсные системы гетерогенны, состоят по меньшей мере из двух фаз. Непрерывная фаза называется дисперсионной средой, раздробленная прерывная фаза — дисперсной фазой. Все дисперсные системы, составляющие предмет коллоидной химии, можно классифицировать по кинетическим свойствам дисперсной фазы на системы, в которых частицы дисперсной фазы могут свободно передвигаться (свободно дисперсные системы), и на системы, в которых эти частицы передвигаться практически не могут (связно-дисперсные системы). Существенно важна классификация по размерам частиц дисперсной фазы. По последнему признаку коллоидные системы подразделяются на ультрамикрогетерогенные, размер частиц которых составляет 1—100 нм, микрогетерогенные с размером частиц 100— 10000 нм (0,1—10,0 мкм) и грубодисперсные системы, размер частиц которых больше 10 мкм. [c.380]

Классификация нефтяных дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды приведены в табл. 8. Наиболее распространены в практике нефтепереработки дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой. Наименьшим време- [c.32]

Пористые тела — это твердые тела, внутри которых имеются поры, обусловливающие наличие внутренней межфазной иовем-ности. Поры могут быть заполнены газом или жидкостью. По классификации дисперсных систем ио агрегатному состоянию фаз пористые тела относятся к дисперсным системам с твердой дисперсионной средой и газообразной или жидкой дисперсными фазами. Свободнодисперсные системы с твердой дисперсной фазой и пористые тела являются своеобразными обращенными системами. Если в первом случае твердым телом является дисперсная фаза, то во втором — дисперсионная среда. С повышением дисперсности суспензии переходят в золи, а затем в истинные растворы. Таким же образом макропористые тела с ростом дисперсности переходят в микропористые тела с размерами пор, соизмеримыми с размерами молекул. В последнем случае, как подчеркивает М. М. Дубинин, представление о внутренней поверхности теряет физический смысл, как и в истинных растворах. [c.129]

Одна из важнейших характеристик адсорбентов — пористость. Объемной пористостью называют отношение суммарного объема пор к общему объему дисперсной системы. Необходимо подчеркнуть, что понятие пористости, широко используемое для характеристики и классификации адсорбентов, имеет различный смысл в зависимости от применения его к отдельным частицам (зернам) адсорбента или же к образованной этими частицами структуре. Так, непористые (сплошные) частицы даже при плотнейшей их упаковке, образуют пористую структуру — порошковую диафрагму, — поры которой являются промежутками между зернами. В зависимости от размера частиц эти структуры могут быть мак-ро- или микропористыми. [c.165]

Помимо классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию существует классификация по размерам частиц. Дисперсные системы с частицами прядка /О и относят к грубо дисперсным. Такие частицы различимы визуально, они постепенно оседают или всплывают. [c.3]

В учебнике изложены основные сведения о дисперсных системах (классификация, очистка от низкомолекулярных примесей, молекуляр-но-кинетические свойства), поверхностных явлениях, адсорбционных процессах, электрических и оптических явлениях и дисперсных средах, устойчивости коллоидных систем, структуро- II мицеллообразовании. Рассмотрены свойства высокомолекулярных соединений и их растпоров. [c.240]

Дисперсные системы чаще всего состоят из двух фаз. Сильно измельченная (диспергированная) часть системы называется дисперсной фазой. Однородная среда, в которой распределены диспергированные частицы, называется дисперсионной средой. Агрегатное состояние фаз может быть любым. В табл.1 представлена классификация дисперсных систем. [c.3]

Таким образом, дисперсные системы могут быть разделены на два основных класса суспензоиды — высокодисперсные гетерогенные системы (лиофильные или лиофобные), частицы которых представляют собой агрегаты атомов или молекул, отделенные четко различимой физической границей раздела фаз от окружающей среды молекулярные коллоиды — гомогенные однофазные системы, устойчивые и обратимые, образующиеся самопроизвольно, с отдельными сольватированными макромолекулами в качестве кинетических единиц. Размеры макромолекул (хотя бы в одном измерении) относятся к коллоидной области дисперсности. По этой причине мы считаем целесообразным в нащей классификации отнести растворы ВМС к дисперсным системам, в частности к коллоидным (молекулярные коллоиды), несмотря на то, что гомогенность этих систем как будто не позволяет говорить ни о границе раздела фаз, ни о свободной поверхностной энергии в растворах ВМС. Как мы увидим далее (см. раздел V. 8), понятия гетерогенности и гомогенности относительны. [c.16]

Такая нечеткая классификация компонентов и объединение практически антибатно действующих составляющих дисперсной системы в один компонент существенно снижает ценность значительной части имеющегося экспериментального материала и часто не позволяет выводы таких работ использовать для широких обобщений. Смолы, содержащиеся в нефтях, неоднородны и в зависимости от структуры молекул участвуют различно в формировании кристаллов. Молекулы смол, содержащие длинные алкильные цепи, при совместной кристаллизации с парафинами за счет этих цепей образуют совместные кристаллы. При этом полициклическая полярная [c.29]

ТАБЛИЦА 7. Классификация структурных единиц в нефтяных дисперсных системах (НДС) [c.29]

Вышеприведенная [298] резюмирующая классификация гидродинамических режимов в дисперсных системах газ — жидкость недостаточно учитывает характер структуры слоя и его изменение во времени для широкого интервала линейных скоростей газа. По нашим исследованиям [90, 92], подвижная пена состоит из двух основных структурных образований а) пена, образуемая пузырьками (ячейками) малого размера, довольно равномерно распределяемыми в жидкости, и б) крупные деформированные газовые агрегаты (факелы, мешки ), В широких пределах изменения скорости газа можно выделить три характерных гидродинамических режима на решетках ситчатого аппарата [c.34]

Решающую роль в технологии сушки играет форма связи влаги с материатюм и его дисперсность, они же определяют во многом возможные методы интенсификации процесса. Различные формы связанной влаги обуславливают разные по величине и природе энергии связи с дисперсными системами, подвергающимися сушке. Так в частности проводились эксперименты с такими ветцествами как соли бария (карбонат и гидроксид), а также цеолитами марок ЫаХ и NaA. Согласно классификации академика П.А,Ребиндера по типу связи влаги с материалом, исследуемые вещества относятся к трем из пяти существующих форм. [c.14]

Количественное описание симметрии известно под названием теории групп. В данном случае речь идет о симметрии пространственных структурных образований в дисперсных системах, где симметрия может явиться одним из параметров описания или классификации системы либо отдельных ее частей или компонентов, являющихся объектами симметрии. Симметрией, или симметричностью, объекта является его способность в разных положениях принимать одинаковый вид. Такие положения на зывают операциями симметрии, или элементами симметрии, объекта. Различные объекты могуг иметь разное число операций симметрии. В качестве простейших при- [c.183]

В первом случае больший объем продукта должен проникать в поры изделия (1 0, во втором случае продукт должен преимущественно обволакивать поверхность мелких частиц (К2). На отношении объемов К1/У2 основана классификация пеков—деление на пропитывающие и связующие вещества. При отношении объемов [/ 2 не более 0,2 дисперсные системы относят к связующим веществам. Пропитывающие вещества имеют значительно большие значения К1/К2 при одновременно достаточно высоких показателях коксуемости пеков. [c.66]

По характеру молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз, согласно классификации П. А. Ребиндера [13], все жидкие двухфазные дисперсные системы, в том числе и нефтяные, делятся на две группы по величине удельной свободной межфазной энергии (от). Эта величина определяется соразмерным значением средней кинетической энергии теплового (броуновского) движения [c.12]

Классификация структурных единиц в нефтяных дисперсных системах приведена в табл. 7. Внутренняя область сложных струк-туоных единиц представлена соответственно кристаллитом, ассоциатом или пузырьком газовой фазы [116]. В отличие от двух последних кристаллиты карбенов, карбоидов являются необратимыми нaдмoлe iyляpными структурами, не способными к разрушению до молекулярного состояния под действием внешних факторов. [c.29]

Классификацию дисперсных систем проводят и по другому признаку—по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды. Дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой называют аэрозолями (туман, дым) с жидкой дисперсионной средой — лиозолями (коллоидные растворы, эмульсии, суспензии) и, наконец, системь с твердой дисперсионной средой — твердые золи (стекла, самоцветы, сплавы). Наиболее изученными и практически важными из этих систем являются коллоидные растворы, [c.299]

Многообразие и существенное различие свойств дисперсных систем, встречающихся в природе, не позволяют предложить единый критерий для их классификации. Поэтому в настоящее время дисперсные системы классифицируют по различным признакам. [c.15]

Классификация по внутренней структуре частиц. Дисперсные системы по внутренней структуре частиц делятся на два основных класса. [c.72]

Указанные признаки вносят решающий вклад практически во все свойства нефтяных дисперсных систем, определяют их поведение при различных термобарических условиях, а также являются основой для выделения более конкретных взаимосвязей в нефтяных дисперсных системах, уточнения характера межмолекулярных взаимодействий, в конечном итоге позволяют некоторым специальным образом классифицировать нефтяные дисперсные системы. К настоящему времени накоплен значительный эмпирический материал в области исследования нефтяных дисперсных систем. Анализ этой феноменологической информации дает возможность создания принципиальных основ теории нефтяных дисперсных систем и их классификации. Базовыми понятиями теории нефтяных дисперсных систем считаются размеры структурных образований в нефтяной системе и ее устойчивость против расслоения. Следует подчеркнуть, что любые исследования нефтяных дисперсных систем в конечном итоге, как правило, сводятся к определению склонности системы к расслоению и анализу изменения размеров частиц дисперсной фазы. При этом естественно учитываются и рассматриваются возможные физическис и химические превращения в системе при определенных условиях ее существования. [c.67]

В коллоидной химии, как во всякой науке, имеющей дело со множеством объектов, необходима классификация коллоидных и микрогетерогенных систем, чтобы разобраться во всем их многообразии. Однако несмотря на многочисленные попытки предложить единую классификацию этих систем, такая классификация до сих пор отсутствует. Причина этого заключается в том, что любая предложенная классификация принимает в качестве критерия не все свойства дисперсной системы, а только какое-нибудь одно из них. В результате, как отметил еще Н. П. Песков, на каких бы классификациях мы не останавливались, всегда найдутся такие [c.23]

Классификация систем по дисперсности условна в том отношении, что последняя может меняться непрерывно, так что качественное различие имеет место лишь вдали от границ и исчезает при приближении к ним. Дисперсные системы могут быть классифицированы по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды. Примеры соответствующих двухфазных систем приведены в табл. 12.1. Отметим только невозможность случая Г—Г, так как смеси газов представляют собой, вообще говоря, гомогенные системы. Тем не менее даже и в этом случае иногда приходится принимать во внимание флуктуации плотности. Именно их наличием, например, и связанным с этим светорассеянием объясняется голубой цвет неба если бы атмосфера была совершенно однородна, она была бы оптически пуста, и цвет неба был бы черным. [c.257]

Необходимое условие образования дисперсной системы — ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде. Так, системы Г/Г обычно не фигурируют в классификации вследствие неограниченной взаимной растворимости газов. [c.11]

Разнообразие структур в реальных дисперсных системах не птволяет четко разделить их на два указанных вида. Безусловно, суш.ествует множество промежуточных состояний систем, И все жг предложенная П. А. Ребиндером классификация структур дисперсных систем помогает связать механические свойства тел с их строением. [c.366]

Из представленной классификации вртдно, что все дисперсные системы по кинетическим свойствам дисперсной фазы можно разделить на два класса свободнодисперсные системы, в которых дисперсная фаза подвижна, и связнодисперсныс системы — системы с твердой дисперсионной средой, в которой частицы дисперсной фазы не могут свободно передвигаться. [c.14]

Классификация по межфазному взаимодействию. На границе раздела фаз всегда проявляется взаимодействие между веществами дисперсной фазы и дисперсионной среды за счет межфазной свободной энергии (нескомпенсированных сил Ван-дер-Ваальса), но степень его проявления у различных веществ различна. В зависимости от этого дисперсные системы могут быть лиофильными (1уо — растворяю рЬ11ео — люблю) или лиофобными (рЬоЬоз — страх). Для первых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы со средой, а для второй — слабое. Это взаимодействие приводит к образованию сольватных (гидратных, если средой является вода) оболочек вокруг частиц дисперсной фазы. [c.72]

Классификация по дисперсности. В зависимости от размера частиц дисперсные системы подразделяются на ультрамикрогетерогенные или коллоидные, размер частиц которых лежит в пределах 10 — 10 см (от 1 до 100 нм), микрогетерогеиные с размером частиц от 10 до 10 см и грубодисперсные с частицами, размер которых превышает 10 см Это деление условно и границы между ними (осо бенно для двух последних систем) приблизительны В зависимости от размера частиц изменяется удель ная поверхность (рис. 56) и свойства систем. Дис персные системы с частицами размером больше, чем 10 см, имеют небольшую удельную поверхность. Такие частицы различимы визуально и, будучи распределены в жидкости или газе, они постепенно осе- [c.153]

Классификация по признаку напо. ненные — ненаполненные. Наличие в определенных условиях в нефтяной системе надмолекулярных структур, а тем более дисперсной фазы, приводит, как уже указывалось, к появлению агюмальных изменений в свойствах нефтей и нефтепродуктов, резко отличающих последние от поведения истинных молекулярных растворов. В связи с этим нефтяные дисперсные системы подразделяются на наполненные и ненаполненные. [c.68]

Согласно классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию фаз, пены это дисперсные системы, в которых дисперсная фаза — газ, а днспереионная среда — жидкость. [c.146]

Кроме указанных в гл. VI, 2 типов классификации дисперсных систем применяется классификация, учитывающая взаимодействие между частицами дисперсной фазы. Согласно этой классификации все дисперсные системы разделяются на свободноди сперсные и связнодисперсные. В свободнодисперсных системах частицы дисперсной фазы не связаны друг [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология