Кадмирование, электролиты

Кислые электролиты по составу и режиму работы подобны кислым цинковым электролитам, отличаясь от цинковых главным образом тем, что допускают изменение кислотности в более широких пределах. Примерные составы электролитов кадмирования приведены в табл. ХП-1. Электролит № 2 [31] обладает высокой рассеивающей способностью t — 20—30 °С, к — до 1,5 А/дм . Из борфтористоводородных электролитов рекомендуется [36, с. 31] раствор следующего состава (в г/л) 2п(Бр4)2—143, HBF4 —42, желатин — 5, аллиламин—1 pH = 4,0—4,5 t = 20° и /к — до [c.386]

Этилендиаминовый электролит кадмирования применяют для покрытия крепежа, а также мелких деталей простой конфигурации (без поднутрений и глухих отверстий). Состав электролитов (в г/л) [c.177]

Для кадмирования мелких стальных деталей использованы барабанные ванны и цианистый электролит, содержащий 120 г/л общего цианида (в пересчете на Na N). Толщина кадмиевого покрытия б = 15 мкм. Катодный выход по току В = = 92 % (для данного электролита в стационарных ваннах). Коэффициент увеличения времени электролиза в барабанных ваннах на механическое истирание покрытий и неравномерность пересыпания деталей К = 1,15. Механические потери раствора составляют р = 130 мл на 1 м покрытия (детали сложной конфигурации, имеется сборник-уловитель электролита). Проектные потери цианида на разложение g N = 0,8 г/(А-ч) протекшего электричества [241. [c.166]

Образцы, кадмированные в электролите № 1, обнаружили сильное наводороживание (время до разрушения при нагрузке -О.б Ств колебалось от 3,5 до 17,2 ч), не устраняемое даже отпуском при 190°С в течение 3 ч. [c.334]

Электролит 1 применяют для получения матовых осадков кадмия, пренмуществеиио в барабанах н колоколах Электролиты 2—4 — для блестящего кадмирования электролит 2 — для покрытия изделий насыпью в колоколах н барабанах, электролит 3 — для нанесения покрытий на детали нз высокохромнстых и хромомнке/ евых сталей, электролит 4 — для кадмирования прово.чокн в специальных установках [c.66]

Катодная поляризация индия в электролите, содержащем 15 г/л сульфата индия, не зависит от скорости перемешивания, в то время как катодная поляризация в электролите кадмирования в значительной степени зависит от скорости перемешивания. [c.180]

Наибольшее число исследований наводораживания производилось ири цинковании стали. Установлено [31], [38], что состав электролита оказывает больщое влияние на наводораживание стали и изменение ее мехаиических свойств. При покрытии в цианистых электролитах (цинкование, меднение, кадмирование и др.) значительнее изменяются -механические свойства, чем в аналогичных кислых. С повышением содержания в электролите цианида наводораживание увеличивается. [c.80]

Пример 3. Найти рациональный объем для определения сульфат-иона в электролите для цианистого кадмирования. Сульфат-ион осаждается и взвешивается в виде сернокислого бария. Содержание сульфат-иона составляет примерно 10 г/л. [c.101]

Показано, что предельный ток диффузии разряжающихся ионов и выход металла по току резко возрастают при повышении концентрации кадмия в растворе и при достаточном содержании кадмия ( 30 г/л), почти не зависят от концентрации общего и свободного цианида. В соответствии с этим наводороживание стали при кадмировании в цианидном электролите уменьшается при повышении концентрации кадмия и мало изменяется при увеличении концентрации цианида. [c.289]

Кадмирование во фторборатном электролите с кофеином (1 г/л) и я-фенолсульфонатом натрия (1 г/л) дает меньшее наводороживание (при нагрузке 0,5 Ов разрушений не наблюдалось в течение 280 ч, при нагрузке 0,75 Ов Два образца разрушились через 88 и 278 ч, остальные два образца выдержали 887 ч и не разрушились). Фторборатный электролит с пептоном дает несколько большее наводороживание, чем этот электролит с кофеином и м-фенолсульфонатом натрия (при нагрузке 0,75 СТв три образца разрушились через 40, 45 и 322 ч, один образец выдержал более 335 ч). Однако условия осаждения в этих двух случаях были не совсем одинаковые в электролите с пептоном время осаждения было 6 мин, а во втором электролите—10 мин. В обоих случаях образцы испытывались после отпуска при 190°С в течение 23 ч. Осадок из электролита с пептоном был более мелкозернистым, чем из электролита с кофеином и п-фенолсульфонатом натрия. [c.335]

Кадмирование в высокопроизводительном цианистом электролите № 2 (отличающемся от электролита № 1 большим содержанием кадмия и цианида) при времени выдержки 8 мин не вызывало понижения статической выносливости стальных образцов, нагруженных на 0,75 ав. К сожалению, в работе [690] не исследовано влияние времени и плотности тока на наводороживание, а известно, что кадмиевое покрытие довольно проницаемо для водорода и при большей длительности процесса электроосаждения кадмия могло произойти наводороживание, отражающееся на статической выносливости стали. [c.336]

Меньшее наводороживание во фторборатном электролите, содержащем кофеин и п-фенолсульфонат натрия, а также в сульфаматном электролите, содержащем пирокатехин, в определенной степени связано, но-видимому, с ингибирующим наводороживание действием этих органических добавок. Как показано в разделе 5, эти органические вещества заметно уменьшают наводороживание стали катодным водородом. С другой стороны, получение пористых покрытий также должно облегчать десорбцию водорода из основного металла при отпуске кадмированных деталей. [c.336]

Электролит 1 применяется для покрытия мелких изделий насыпью в барабанах и колоколах Электролиты 2—5—для блестящего кадмирования, Электролит 2 — для кадмирования нзде нй простой конфигурации С целью повышения качсстза покрытий, получаемых из этого [c.65]

В последнее время показано (34], что при кадмировании и цинковании в калийцианистом электролите с добавлением 0,4— 0,7 г/л метатитаната калия (в пересчете на металлический титан) сталь не наводороживается. [c.379]

Рис, 5. Зависимость катодного выхода но току от плотности тока в пирофосфатном электролите кадмирования, содержащем Н 2 г/л К4РгС>7 ЗНдО, при pH 8 и р -лнчиом содержании С(1 04 8/ЗН20 (г/л) / -Ь — 4,6 4. 5 0,2 б — 22 — -( ез трилона Б 5, — с добавкой 37,2 г л три. она Б 1 — 2 — при 2С С 3-6 — пг и 50 -С [c.186]

Электролит ЛЯ применяется для блес I яи1,е -о кадмирования [c.186]

Рис. 4. Катодные 1 — 5) и анодные ( — 5 ) поляризационные кривые в пирофосфат-ком электролите кадмирования, содержащем 1У2 г/л К4Р207-ЗН20, при pH 8, температуре 50 и различной концентрации Са 04- 8/3 НгО г/л

Кадмирование в цианистом электролите приводит к виачительиому уменьшению пластичности высокопрочных сталей. Пластичность стали 40ХГСН2Л после кадмирования уменьшается по- [c.48]

Следует отметить, что если при ципкованин и кадмировании в циаьи- TfiM электролите наводорсжнвапке стали происходит только в течение первых 20—30 уин, то прн хромировании заметное наводороживание наблюдается даже через 240 мин. [c.50]

В электролите Ki I могут быть получены качественные осадки толщи юП 120 Наводороживание стали У8А при кадмировании в электролите Ич 3 в 7 раз ниже, чем в стандартном водном ци а и fi с TO.vf э л е кт р о л и те. Pik се н в а -ющз .- способность электролита Kv 3 по XepfHiiry составляют о.ч-.ло 70 [c.44]

Кадмирование, циикова иие, меднение в цианистом электролите [c.140]

Цианндные электролиты кадмирования. Широко применяют электролит (в г/л) [c.175]

Свойства (см, также табл. 35). Кадмий — белый мягкий металл. По сравнению с цинком имеет более низкую температуру плавления, более устойчив на воздухе и обладает способностью к пайке. Получают как побочный продукт цинкового производства осаждением из сульфатного раствора при действии цинковой пыли очистку проводят методом электролитического рафинирования (электролит ISO4). Применяют для изготовления а1ЮД0В, используемых при гальваническом кадмировании, при создании никель-кад-миевых аккумуляторов, для производства низкоплавких сплавов. Изотоп кадмия " d хорошо поглощает нейтроны и поэтому используется для изготовления регулирующих стержней ядерных реакторов. [c.402]

При увеличении продолжительности кадмирования наводороживание увеличивается, особенно из второго электролита, с большим содержанием NaOH и Na N и работающего при большей Дк- Этот электролит дал более сильное наводороживание при осаждении покрытий одинаковой толщины. К сожалению, авторы работы не исследовали влияние плотности тока при одинаковом составе электролита второй электролит содержал больше цианида (стимулятор наводороживания ) и использовался при большей Дк. [c.328]

МЬ опыта Число образ- цов Сталь Уровень прочности, кГ/мм= Содер- жание Si, Концентрация напряжений в надрезе Электролит кадмирования Время отпус- ка при 190 С, ч Нагрузка, К от Минимальная критическая нагрузка, % от G Время до разрушения при нагрузке 75 % от, ав, ч Число разрушен- ных образцов [c.330]

К сожалению, все (за исключением № 15) образцы испытывались после отпуска, поэтому при оценке наводороживания в том или ином электролите возникает следующее затруднение меньшая долговечность образца при статическом нагружении может быть обусловлена либо большим наводороживанием при кадмировании, либо меньшей проницаемостью кадмиевого покрытия для водорода, десорбирующегося при отпуске. Например, [c.331]

Согласно данным [690], кадмирование в течение 10 мия в сульфонатном электролите, содержащем в качестве органической добавки один пирокатехин, не сопровождается наводороживанием, которое могло бы привести к понижению статической выносливости стали при ее нагружении на 0,75 сгв. Ни один из 4 образцов, нагруженных таким образом, не разрушился по истечении 1150 ч. Однако добавление к этому электролиту, дающему крупнозернистые осадки, нафталинсульфоната натрия повлекло за собой получение мелкокристаллических осадков и начало резко проявляться наводороживание стальной основы (4 образца разрушились при приложении нагрузки 0,75 сТв через 10—15 ч). [c.335]

Около 15 лет назад в США был разработан электролит кадмирования (на базе щелочного цианистого электролита), содержащий NaNOs (или KNO3) в количестве 25—70 г/л и имеющий [c.337]

Влияиие кадмирования в цианистом электролите с NaNOg на наводороживание стальной пружинной проволоки ПП 0 1,0 мм [c.338]

Сильное охрупчивание стальных деталей после цианистого кадмирования заставляет искать другие комнлексообразовате-ли. Например, предлагалось использовать для этой цели а-ами-номасляную кислоту, что дает менее наводороживающий электролит [700]. Уменьшить наводороживание при кадмировании пытались путем введения в стандартный цианистый электролит TIO3, дающего на границе сталь — кадмий сплошную пленку Tio, являющуюся барьером для проникновения водорода в сталь [701, 702]. [c.338]

П. Влайнис, С. Штраус и Б. Браун [703] разработали электролит кадмирования на основе триэтаноламина [ТЭА]. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология