Алюминий, определение гематоксилином

Определение при помощи гематоксилина. [137, 138, 143]. Метод основан на образовании нерастворимого лака при взаимодействии ионов алюминия с гематоксилином. При достаточном разбавлении образуется коллоидный раствор, окрашенный в синий цвет. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 570—590 ммк (Я,макс = 575 ммк). Чувствительность определения 0,1 мкг/мл. Реактив на воздухе быстро окисляется, поэтому визуальные методы применять не рекомендуется. [c.126]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Титрование с гематоксилином. Е ели алюминнй предварительно связать в комплекс с молочной или гликолевой кислотой, то возможно прямое титрование его с индикатором гематоксилином при pH 5,5—6 из горячих растворов [1167]. Переход окраски очень четкий. Метод испытан применительно к сплавам Т1 и А1, N1 и Л1 и др. Определение по методике [533] при pH 4,5—5 в растворах, нагретых до 60"" С, менее точно. [c.65]

Гематоксилин образует с ионами шестивалентного молибдена в слабощелочной среде окрашенное соединение, которое, в отличие от соединений алюминия и железа, не разрушается при последующем осторожном подкислении [309]. Полученные растворы подчиняются закону Бера. Гематоксилин применяли для фотометрического определения 0,3—2 мг мл Мо. [c.52]

С алюминием и некоторыми другими катионами гематоксилин дает в слабокислом растворе фиолетовую окраску, которая была использована многими авторами для колориметрического определения алюминия. Наиболее отчетливый переход окраски наблюдается при pH 6. Однако при обычной температуре реакция протекает медленно и поэтому следует проводить титрование при температуре не ниже 70°. Однако в этом случае имеется опасность возникновения гидролиза соли алюминия, вследствие чего автор прибегает к обратному титрованию свободного комплексона раствором соли алюминия. [c.371]

Гематоксилин и 8-оксихинолин для определения алюминия в промышленных объектах, в частности в сталях, применять не следует. [c.242]

Колориметрическое определение алюминия основано на образовании с растворами солей алюминия при рН = = 8,28,3 с индикатором гематоксилином стойкого соединения фиолетового или фиолетово-пурпурного цвета. Так как в щелочной среде гематоксилин и с другими катионами дает красную окраску, раствор после развития максимальной окраски подкисляют до рН—4,5 при [c.140]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ПРИ ПОМОЩИ ГЕМАТОКСИЛИНА [c.301]

Гиблер [754] провел сравнительное изучение четырех фотометрических методов определения алюминия в воде с гематоксилином, эриохромцианином R, ализарином S и алюминоном. По его мнению, лучшим является метод определения с алюминоном. [c.207]

Прямое титрование А1 трилоном Б не удается из-за блокировки индикатора катионами алюминия, с которыми образуется очень стабильный комплекс красно-фиолетового цвета, не реагирующий с трилоном Б (поэтому в эквивалентной точке индикатор не изменяется) [27, 28, 52]. По мнению других исследователей [39—43], прямые методы определения А1 не применимы, поскольку индикаторы (ализарин, стильбазо, гематоксилин, хромазурол S и др.), [c.133]

Применение. В а икроскопии в смеси с хлоридом алюминия в качестве протравного красителя для получения очень чистой и четкой синей окраски ядер окрашивание нафтазарином можно комбинировать с эозином или азофлоксином Ромейс, 176—177], В качестве заменителя гематоксилина. В аналитической химии как реактив для определения бериллия [1, 2]. . > [c.263]

Гематоксилин (оксибрасилин) в последнее время предложен Тэйлором [148] в качестве индикатора для комплексометрического определения алюминия. [c.371]

Ход определения. В сухую колбу для титрования вносят пипеткой 10 мл 0,05 М раствора комплексона, прибавляют 0,5 мл раствора гематоксилина и несколько капель раствора ацетата аммония. Из бюретки прибавляют столько исследуемого раствора, чтобы появилась устойчивая розово-красная окраска. Доводят pH раствора до 6 прибавлением 10 мл 40 %-ного раствора ацетата аммония 2 мл 2 М раивора уксусной кислоты (проверяют индикаторной бумагой). При нагревании до кипения (образование комплексоната алюминия) раствор окрашивается в чисто желтый цвет. Затем титруют избыток комплексона при температуре не ниже 70° анализируемым раствором до появления красно-оранжевой окраски. [c.371]

Определению алюминия не глешают катионы щелочноземельных металлов даже в больших концентрациях, карбонаты, сульфаты, нитраты, хлориды, бромиды, йодиды, тартраты и ацетаты. Количественно с гематоксилином реагирует цинк и железо. Остальные катионы, если их содержание превышает несколько лг/100 мл, уже мешают. Из анионов определению мешают также оксалаты и фториды. [c.372]

Для обнаружения и количественного определения следов алюминия предложено довольно много органических реагентов. Наиболее распространенными из них являются 8-оксихинолин, ализарин 8, алюминон, гематоксилин, стильбазо, эриохромциа-нин К. Не так давно предложен новый реагент на ион алюминия — арсеназо [1]. [c.231]

Гематоксилин, старейший реактив на ион алюмивил, предложен в конце прошлого века Ричардсом [2] для определения следов алюминия в котловой воде. [c.233]

Особым вниманием в последнее время пользуются методы прямого титрования. Один из подобных методов с резкой точкой эквивалентности предлагают Флашка и Абдин [56(45)]. Они проводят титрование в кипящем сильноуксуснокислом растворе с pH = 3 и СиУ — ПАН в качестве индикатора. Сообщается о проверке метода и о его практическом применении [62(34)]. Тихонов [62(88)] обнаружил некоторую тенденцию метода к заниженным результатам и предложил устанавливать раствор ЭДТА по стандартному раствору А1, если необходима большая точность определений. Ива-мото [61(66)] отмечает, что винная кислота при титровании не мешает и даже создает благоприятные условия, препятствуя заметному образованию гидроксосоединений. Титрование проводят в кипящем растворе при pH = 3,7, причем в качестве индикатора вместо ПАН используют, благодаря лучшей растворимости, ПАР. Тейс [55(26)] и Пауль [56(28)] описывают прямое титрование с хромазуролом 5 в ацетатной буферной среде с.pH =4, однако точка эквивалентности достигается медленно и бывает нерезкой, отчего Тейс предпочитает проводить обратное титрозание раствором соли алюминия. В аналогичных условиях, согласно Тэйлору [55(8)], проводят определение с применением гематоксилина в качестве индикатора. Автор избегает трудностей, связанных с нечеткой точкой эквивалентности, титруя известное количество комплексона анализируемым раствором. Неудобство этого метода очевидно. В короткой заметке Кунду [61(2)] указывает на возможность проведения титрования А1 с алюминоном в кипящем растворе, при рН=4,4. Кристиансен [61 (44)] применяет флуоресцентную индикацию точки эквивалентности. В глициновом буферном растворе с рН =3 в ультрафиолетовых лучах А1 дает с 3-оксинафтойной кислотой синюю флуоресценцию, которая в точке эквивалентности переходит в зеленую. Необходимо подогревать раствор до 50° С, чтобы ускорить переход окраски. [c.186]

Так как количество алюминия, нормально остающегося в воде, очень мало, а также и вследствие того, что нам надо было проделать очень большое число определений, мы принуждены были прибегнуть к колориметрическому способу. В этом отпошепии нам оказал большую услугу способ Гатфильда, описанный в последнем издании книги проф. Г. В. Хлопина Методы изучения питьевых и сточных вод (1929 г.). Способ Гатфильда основывается па применении гематоксилина и отличается очень большой чувствительностью. В приводимых далее опытах остаточный алюминий дается нами в мг/л, концентрация же раствора, как и раньше, в мг коагулянта на литр. [c.242]

Для фотометрического определения алюминия применяют также феррон [94, 95], пирогаллоловый красный 196] и гематоксилин [97, 98]. Капитанчик и сотр. [97] определяют окись алюминия, находящуюся в виде включений в металлическом алюминии, растворяя образец в смеси винной и лимонной кислот и хлорида ртути. Нерастворившуюся окись отделяют осаждением, сплавляют с пиросульфатом и после растворения плава определяют фотометрически. [c.108]

Многочисленную группу составляют методы определения фторидов, использующие комплексы алюминия с органическими реагентами гематоксилином [74—77], эриохромцианипом К [78, 79] альбероном (хромазуролом 8) [80, 81], алюминоном [69], арсеназо I [70, 82], морином [83]. Мак-Налти и Хантер [77] показали, что при использовании гематоксилина образуется комплекс алюминия и гематеина — продукт окисления гематоксилина в растворе. Метод с применением эриохромцианина К [79] обладает самой высокой чувствительностью среди методов на основе комплексов алюминия. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология