Уретановая группировка

Возникающие соединения характеризуются наличием так называемой уретановой группировки — N — С — О —. По стро- [c.148]

Введение полярных групп в полиизопрен существенно, на порядок, повышает адгезионную прочность вулканизатов к стали от 0,03—0,05 МПа у СКИ-3 до 0,7—0,8 МПа, т. е. до уровня НК, у СКИ-ЗК и до 2,0—2,5 МПа у СКИ-ЗМ. Значительный вклад в увеличение адгезионной прочности вулканизатов на основе каучука СКИ-ЗМ вносят уретановые группировки, образующиеся при взаимодействии гидроксильных групп полимера с диизоцианатами. [c.232]

Если в качестве спиртов берутся гликоли, а в качестве реагента диизоцианаты, то образуются полиуретаны, специфические полимеры, в которых уретановые группировки связаны через иминогруппы (-ЫН-) углеводород-ГП.1МИ мостиками [c.629]

Важнейшие представители. Полиуретаны — полимеры, содержащие в цепи макромолекулы уретановые группировки [c.644]

Широкое применение в промышленности получили гетероцепные полимеры — полиуретаны (содержащие уретановую группировку С—О—), синтезируемые ступенчатой полимеризацией / [c.293]

Увеличение числа полярных или больших по размеру заместителей или уменьшение числа метиленовых групп между эфирными, амидными или уретановыми группировками приводит к уменьшению кинетической гибкости цепи полимера. Так, в ряду нитрильных каучуков с увеличением числа групп СН и в ряду сополимеров бутадиена и стирола с увеличением числа фенильных заместителей кинетическая гибкость цепи уменьшается. [c.71]

Уретановыми каучуками называются такие эластомеры, в макромолекуле которых повторяющимся звеном является уретановая группировка атомов —О—С—N—. [c.177]

При реакции диизоцианатов с двухатомными спиртами атом водорода гидроксильной группы мигрирует к атому азота диизоцианата, в результате чего образуется характерная для этого типа полимеров уретановая группировка — О — С — К—. [c.154]

Пленкообразователи с уретановыми группировками получают, как правило, в две стадии. Возможны три схемы синтеза [c.73]

После обработки полимерного продукта метиловым спиртом аналитически найдено до 0,4%N, а ИК-спектроскопически идентифицирована уретановая группировка (узкая 1735 см и широкая 3400 см полосы) [c.277]

Линейные макромолекулы с уретановыми группировками в цепи могут быть получены из бифункциональных эфиров хлоругольной кислоты и диаминов [637 [c.86]

О О н Я Полимеры с уретановыми группировками [c.27]

Рис. 115. Температуры плавления полиуретанов, полученных из 1,4-бутандиола и алифатических диизоцианатов, с различным числом метиленовых звеньев между полярными уретановыми группировками —ЫН—СОО—.

Полиуретаны — это полимеры, содержащие уретановую группировку в повторяющемся звене [c.181]

Еще более активными катализаторами декарбоксилирования оказались полиамины и аминоспирты [52]. Поскольку каталитический эффект полиаминов превыщает рассчитанный из числа аминогрупп (а у спиртов он вообще отсутствует), этот факт наводит на мысль о механизме типа пущ-пул . В применении к реакции декарбоксилирования оксазолидонов-2 он может заключаться в одновременной ну- цщ клеофильной атаке аминогруппой положительного углеродного атома карбонила оксазолидона и злектро-фильной атаке водородом другой аминогруппы (или, вероятнее, гидроксила) по азоту уретановой группировки оксазолидона. [c.175]

Защита аминогруппы аминокислоты (или пептида) осуществляется чаще всего превращением ее в уретановую группировку, напр, по методу Бергмана и Зерваса путем ацилирования бензилхлоркарбонатом (карбобензоксихлоридом) в условиях реакции Шоттен — Баумана [c.15]

Были сняты ИК-спектры пленок, типичные примеры которых представлены на рис. 2. Все ИК-спектры показали полосы поглощения, характеризующие амидную и уретановую группировки, что подтверждает строение полученных полимеров полоса амид I— 1660 см- для амидной группировки, 1720 см.- —для уретановой амид И— 1545 в амидной и уретановой группировке амид III — 1235 см в области 3300 смг —связанные водородной связью NH-колебания в области 1620 м- — слабая полоса бензольного кольца. [c.33]

Полиуретаны представляют собой сложные полиэфиры ди-карбаминовых кислот НООС—ЫН—К—ЫН—СООН и гликолей. По своему строению и свойствам они близки к полиамидам, так как в уретановую группировку [c.99]

В качестве примера поликонденсации, которая не сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, а присоединение мономера к растущей цепи происходит ступенчато в результате химического взаимодействия функциональных групп, можно указать синтез нолнуретаноБ. Действительно, при взаимодействии ди-изоцианатов и двухатомных спиртов рост цепи осуществляется в результате повторяющ ихся реакций миграции водорода гидроксильной группы к атому изоцианатной группы с образованием уретановой группировки по схеме [c.69]

Линейные полиуретаны относят к классу кристаллических волокнообразующих гетероцепных полимеров. Наличие дополнительного атома кислорода в уретановой группировке по срав-кению с амидной повышает гибкость цепи, что и обусловливает более низкую температуру плавления этих полимеров, чем у полиамидов. [c.161]

В случае продуктов полимеризации и поликонденсации многократно указывалось, что в соответствующих условиях получаются полимеры с реакционноспособными концевыми группами. Так можно получить линейные спиртовые полиэфиры с концевыми гидроксильными группами или кислые полиэфиры с концевыми карбоксильными группами. Далее, путем выбора подходящего инициатора полимеризации можно получить полимеры с концевыми гидроксильными группами. Такие полимеры могут взаимодействовать как гликоли с эквивалентными 1Соличе-ствами диизоцианатов, и из поликонденсационных блоков образуются тогда линейные макромолекулы существенно более высокого молекулярного веса. Так, из линейного спиртового полиэфира, например из гликоля и адипиновой кислоты с молекулярным весом около 2000, получают с 30% избытком диизоцианата (считая на содержание гидроксилов в полиэфире) соответствующее количество сополимера. Этот продукт ступенчатой блоксонолимеризации содержит примерно две-три полиэфирных цепи, связанные уретановыми группировками, образовавшимися из диизоцианата, и концевые изоцианатные группы [48, 685, 689] [c.102]

В ароматических диизоцианатах вторая изоцианатная группа выполняет функцию электрофильного заместителя по отношению к первой, резко повыщая ее реакционную способность. Как только первая изоцианатная группа вступила в реакцию, процесс замедляется, так как уретановая группировка менее электрофильна и не влияет столь сильно на реакцию второй изоцианатной группы. Если наряду с двумя изоцианатными группами в бензольном кольце имеется электронодонорная группа, особенно в орто-положении к одной из изоцианатных, то скорость реакции второй изоцианатной группы резко понижается. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология