Проверка активированного угля

Проверка показала, что метод окисления сернистым ангидридом, успещно применяемый в других отраслях производства (1),. по ряду причин не может быть использован для очистки вод нефтепереработки. Тот же вывод был сделан относительно аэрации с гидроокисью железа. Единственным способом (из числа проверенных), пригодным, по мнению авторов, для очистки барометрических вод АВТ, оказался способ аэрации с применением в качестве адсорбента сероводорода активированного угля. По предлагаемой ВОДГЕО схеме [2] очистку следует проводить в аэрационном бассейне, снабженном фильтросами и рассчитанным на пребывание в нем жидкости в течение одного часа. Экспериментально показано, что за это время из подкисленной до pH = 4 - 4,5 воды сероводород выдувается воздухом полностью. Отработанный активированный уголь после отмывки от серы раствором сульфида аммония, пропарки и прокалки восстанавливает свои первоначальные свойства. [c.206]

Обработка раствора калия йодида. Раствор калия йодида (с удельным весом не выше 1,5 г/см ) проверяют на сульфаты и в случае их наличия подкисляют раствором йодистого железа до слабокислой реакции на бромтимоловый синий (переход от зеленого к желтому), добавляют активированный уголь и гидрат окиси бария. После повторной проверки полноты осаждения раствор кипятят в течение 30—60 мин и после отстаивания фильтруют на вакуум-фильтре через двойной слой бумазеи. Чистый раствор передают в кристаллизаторы. По охлаждении раствора выпадают кристаллы калия йодида. Их передают на центрифугу, а маточники используют для получения йодоформа (см. стр. 222). Кристаллы калия йодида поступают на центрифугу, где их промывают холодной дистиллированной водой, помещают на противни из нержавеющей стали и сушат при температуре 100°. Содержание основного вещества в препарате должно быть не менее 99,5%. [c.193]

Содержание. Роль кислорода в процессе обмена веществ. Механизм доставки кислорода тканям тела. Влияние на газообмен и дыхание воздуха с повышенной и пониженной концентрацией кислорода и углекислого газа. Физиологическое действие окиси углерода, сероводорода, сернистого газа, окислов азота и других вредных газов. Вещества, применяемые для снаряжения патронов в противогазах химический поглотитель углекислого газа (ХП-И), гопкалит, осушитель, активированный уголь. Процесс очистки воздуха от вредных веществ. Требования, предъявляемые к ХП-И. Правила хранения и проверки ХП-И. [c.193]

Методом активационного анализа сделана проверка воз можных методов концентрирования спирта предварительным его упариванием, упариванием на коллекторе (активированный уголь и азотнокислый аммоний) и непосредственным об лучением того же образца спирта (табл. 2). [c.139]

Мешающие вещества. Органические соединения, особенно окрашенные вещества, находящиеся в сточных водах и других объектах, мешают определению нитратов. Для устранения их влияния предложен ряд приемов. Так, рекомендуют осветлять раствор путем со-осаждения окрашенных веществ с хлоридом серебра. Описано также осветление с помощью суспензии окиси цинка или гидроокиси алюминия после осветления раствор фильтруют или центрифугируют. Для осветления воды рекомендуют также активированный уголь при этом необходима проверка данного сорта угля со стандартным раствором нитрата некоторые сорта активированного угля заметно поглощают нитраты. [c.28]

Для проверки основных теоретически полученных закономерностей была собрана установка, схема которой представлена на рис. 3. Эта установка позволяла осуществлять процессы хроматографического разделения как с неподвижным слоем сорбента (при отсутствии воздействия вибратора на нижнюю часть колонки), так и с движущимся слоем сорбента (при воздействии вибратора). В качестве сорбента использовался активированный уголь СКТ (фракция 0,25-1-0,5 мм). Длина колонки (отрезок АБ) составляла 305 мм, внутренний диаметр 12 мм. Температура колонки комнатная. В качестве модельной смеси использовалась смесь водорода и метана. [c.149]

Активированный уголь применяют для осветления вытяжки. Для проверки чистоты угля к 1 г добавляют [c.91]

Процессы крекинга и коксования остатков известны давно. В докладе Гоми [5Т] описывается новый процесс японской фирмы Куреха, уже давно работающей над нефтехимическим использованием остатков или сырой нефти. На предыдущем конгрессе тот же автор [59] сообщил о разработке процесса высокотемпературного (2000°С) пиролиза сырой нефти с перегретым паром процесс предназначен для производства ацетилена и этилена. Из пековых остатков этого процесса были получены углеродные волокна, активированный уголь и добавки для получения металлургического кокса. Потребность в последних быстро возрастает в условиях Японии и это обстоятельство определяет целесообразность дальнейших работ по расширению сырьевых ресурсов. После проверки на пилотной установке мощностью 2400 т/год по сырью осенью 1975 г. пущен завод мощностью 1 млн.т/год по вакуумному остатку, дающий 650 тыс.т/год жидких продуктов крекинга и 300 тыс.т/год ароматизированного пека. Процесс осуществляется при температуре от 400 до 500°С, тепло подводится с перегретым паром, инжектируемым в поток сырья. [c.62]

Вода, используемая для дистилляции и последующего разбавления продукта в целях понижения его крепости перед розливом в бутылки, должна быть чистой, беспримесной, без вкуса и запаха. Исторически заводы по производству джина размещались вблизи источников хорошей воды (например, в Клеркенуэлле и Госуелле, неподалеку от Лондона). В настоящее же время хорошую воду можно получить в любом месте при условии соответствующей ее деминерализации. Процесс деминерализации обычно включает в себя деионизацию (в ионообменнике) с последующим фильтрованием через активированный уголь и УФ-облучением для подавления деятельности микроорганизмов. Такая деминерализованная вода подвергается обычно органолептическому и химическому анализу — проба воды исследуется дегустаторами на отсутствие посторонних запахов, а анализы значения pH и электропроводности необходимы для проверки эффективности работы водоочистительной установки. [c.378]

Для характеристики симметричности пиков предложено пользоваться отношением расстояния между точками пересечения касательных к кривым, образующим боковые стороны пика, и нулевой линией к ширине пика, измеренной на высоте, равной половине высоты пика. Для проверки правильности этой характеристики приведен анализ чистых в-в на колонках, содержащих различные адсорбенты (силикагель, активированный уголь, мол. сита), твердые носители (С-22, тефлон, хромосорб, обработанный гексаметилдисилазаном) и НФ различной полярности. [c.63]

На основании результатов расчетов на ЭВМ, приведенных в табл. 6.3, оптимальным для района средней полосы СССР оказался вариант с микрофильтрами и аэрируем1 ши прудами с водосливами-аэраторами с общей приведенной стоимостью 277,8 тыс. руб. В случае применения для доочистки сточных вод физико-химических методов эксплуатационные затраты значительно возрастают, так как это связано с расходом большого количества реагентов и электроэнергии. Если стоимость доочистки биологически очищенных сточных вод фильтрованием через зернистую загрузку принять за 1, то стоимость доочистки на активированных углях будет в 4 раза выше, коагуляции с последующим фильтрованием — в 7 раз выше, коагуляции с фильтрованием через смешанный фильтр и активированный уголь — в 20 раз, а с последующей отгонкой аммиака — в 30 раз выше. Методы физико-химической доочистки сточных вод в настоящее время находятся в стадии разработки и экспериментальной проверки. [c.232]

В одном из опытов при проверке синтеза был использован о-карбоксифенилацетонитрил, имевший окраску, причем оказалось необходимым дважды перекристаллизовать гомофталевую кислоту, применяя оба раза активированный березовый уголь. Выход бесцветной кислоты составлял 34,5 г. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология